Clinica Bloque 1 tema 2

¿Cuál es el valor mínimo de hemoglobina en mujeres para diagnosticar anemia?. 10 g/dl. 12 g/dl. 14 g/dl. 16 g/dl.

La anemia microcítica e hipocrómica se asocia comúnmente a: Déficit de vitamina B12. Anemia aplásica. Anemia ferropénica. Anemia hemolítica.

Qué valor de VCM define una anemia macrocítica?. <80 fL. >95 fL. 85–95 fL. 70–85 fL.

¿Cuál es la causa más común de anemia ferropénica en adultos?. Déficit congénito. Pérdidas crónicas de sangre. Alcoholismo. Mala absorción.

El tratamiento de primera línea para anemia ferropénica incluye: Corticoides. Hierro oral. Ácido fólico. Trasplante.

La anemia megaloblástica es causada por: Déficit de hierro. Déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Hemorragia aguda. Hemólisis.

¿Qué síntoma es específico de la anemia por déficit de vitamina B12?. Palidez. Astenia. Parestesias. Dolor abdominal.

¿Qué tipo de anemia es típica en vegetarianos estrictos?. Ferropénica. Megaloblástica. Aplásica. Hemolítica.

La anemia aplásica afecta principalmente: Glóbulos blancos. Plaquetas. Todas las series hematopoyéticas. Solo eritrocitos.

¿Qué caracteriza la anemia hemolítica?. Aumento de hematíes. Disminución de ferritina. Aumento de reticulocitos. Disminución de vitamina B12.

La esferocitosis es un tipo de: Talasemia. Leucemia. Anemia hemolítica hereditaria. Aplasia medular.

La anemia falciforme se caracteriza por: Esferocitos. Megaloblastos. Hematíes en forma de hoz. Aumento de plaquetas.

En la talasemia hay un defecto en: Producción de eritropoyetina. Síntesis de cadenas de globina. Membrana celular. Producción de plaquetas.

¿Cuál es la causa más frecuente de anemia en mujeres premenopáusicas?. Déficit de B12. Menstruación abundante. Alcoholismo. Embarazo.

En la anemia aguda por hemorragia, inicialmente. Aumenta el hematocrito. Se mantienen hematocrito y Hb normales. Disminuye ferritina. Aumenta hierro sérico.

¿Qué caracteriza a la policitemia vera?. Disminución de leucocitos. Aumento de todas las series celulares. Aumento de plaquetas únicamente. Aumento exclusivo de eritropoyetina.

Qué tratamiento se utiliza en la policitemia vera?. Ácido fólico. Eritropoyetina. Flebotomías. Vitamina K.

La mutación característica en la policitemia vera es: BRCA1. TP53. JAK2. BCR-ABL.

La leucocitosis se observa típicamente en: Anemia aplásica. Infecciones bacterianas. Anemia ferropénica. Neutropenia crónica.

Cuál es el valor normal de leucocitos?. 4.000-10.000/mm³. 1.000-4.000/mm³. 10.000-15.000/mm³. 2.000-6.000/mm³.

La neutrofilia con desviación izquierda sugiere: Infección bacteriana aguda. Anemia megaloblástica. Infección viral. Parásitos.

¿Qué tipo celular está aumentado en la eosinofilia?. Linfocitos. Neutrófilos. Eosinófilos. Monocitos.

¿Cuál es la causa más frecuente de linfocitosis persistente?. Infección bacteriana. Leucemia linfática crónica. Aplasia medular. VIH.

¿Qué es una neutropenia grave?. >1000 neutrófilos. <1500 neutrófilos. <500 neutrófilos/mm³. <100 neutrófilos/mm³.

La linfocitopenia es típica en: Infección bacteriana. Anemia ferropénica. SIDA. Hipotiroidismo.

En la LMC, la alteración genética más frecuente es: JAK2. Cromosoma Filadelfia (t9;22). BRCA. MYC.

La fase más avanzada de la LMC es: Crónica. Acelerada. Blástica. Latente.

Cuál es la leucemia más común en adultos mayores?. LLA. LLC. LMC. LMA.

Las manchas de Gumprecht se observan en: LMA. LMC. LLC. LLA.

¿Cuál es la leucemia más común en niños?. LMA. LMC. LLA. LLC.

¿Qué célula es característica del linfoma de Hodgkin?. Reed-Sternberg. Blasto. Neutrófilo. Mieloblasto.

¿Dónde suele aparecer el linfoma de Hodgkin inicialmente?. Abdomen. Cuello, tórax, axilas. Piernas. Cerebro.

El linfoma no Hodgkin tiene predilección por: Región torácica. Zona cervical. Áreas extraganglionares. SNC.

¿Qué inmunodeficiencia se asocia a linfomas?. Hemofilia. Aplasia medular. VIH. Anemia ferropénica.

¿Qué se detecta en sangre y orina en mieloma múltiple?. Eritrocitos. Proteína M o Bence Jones. Ferritina. Glucosa.

¿Cuál es el síntoma óseo más frecuente en mieloma múltiple?. Dolor en articulaciones. Fracturas espontáneas. Osteoartrosis. Raquitismo.

En hemofilia A, hay déficit del factor: IX. VIII. X. VII.

El síntoma típico de hemofilia es: Petequias. Hemartrosis. Hematoma retroauricular. Equimosis palmar.

Qué tipo de herencia tiene la hemofilia?. Autosómica recesiva. Recesiva ligada al X. Dominante. Autosómica dominante.

Cuál es el tratamiento de elección en la hemofilia?. Corticoides. Factor de coagulación. Vitamina K. AAS.

La CID es un trastorno de: Anemia grave. Inmunodeficiencia. Coagulación excesiva y posterior sangrado. Déficit de plaquetas.

La púrpura trombocitopénica idiopática es de origen: Hereditario. Fúngico. Autoinmune. Tumoral.

¿Cuál es el recuento plaquetario para riesgo de sangrado espontáneo?. 150.000. 100.000. 50.000. <20.000/mm³.

La trombopenia causada por hiperesplenismo se produce por: Menor producción. Mayor destrucción esplénica. Deficiencia vitamínica. Hemofilia.

¿Qué prueba confirma la esferocitosis?. TAC. Frotis sanguíneo. Cultivo. Hemocultivo.

En qué enfermedad los hematíes se destruyen antes de los 120 días: Anemia hemolítica. Leucemia. Mieloma. Trombocitopenia.

¿Qué vitamina está implicada en la síntesis de factores de coagulación?. C. B12. K. D.

Qué proteína forma los coágulos de sangre?. Albumina. Fibrinógeno. Transferrina. Globulina.

¿Cuál es el tratamiento en caso de trombocitopenia grave autoinmune?. Hierro. Vitamina B12. Corticoides. Plasmaféresis.

¿Qué agente terapéutico se usa para estimular la producción de leucocitos?. Eritropoyetina. G-CSF (filgrastim). Ácido fólico. Interferón gamma.