Clínica de la Infección
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Título del Test:
![]() Clínica de la Infección Descripción: T3. S2, parte 2, Adulto 1 |



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La presencia o ausencia de función cerebral normal es la principal característica que distingue entre meningitis y encefalitis. V. F. Diferencias meningitis vs encefalitis. Meningitis: Inflamación de las leptomeninges con etiología bacteriana, viral, fúngica o de causas no infecciosas. Etiología: Bacteriana principalmente. fiebre, rigidez de cuello y alteración del estado mental. Encefalitis: Inflamación del parénquima cerebral. Etiología: bacteria (VHS 1) Clínica: Estado mental alterado, defectos motores o sensitivos, alteración del comportamiento, cambios de personalidad, trastornos del habla o movimiento. Infección urinaria: Es la causa más frecuente bacteriemia origen comunitario. V. F. Infección urinaria: presencia de microorg. (recorren desde riñones hasta vejiga) patogénicos en el tracto urinario incluyendo uretra, vejiga, riñón o próstata. Etiología Escherichia coli. V. F. Infección urinaria: Protección del huésped favoreciendo la producción y eliminación de orina, La orina residual aumenta las posibilidades de infección. V. F. Infección comunitaria Tuberculosis TBC Afecta principalmente pulmones . Síntomas: Toser sangre, fiebre, dolor pecho, escalofrios, perdida peso, sudores nocturnos, tos cronica, perdida apetito, fatiga. V. F. Tuberculosis TBC: se propaga cuando la persona enferma tose, canta, habla y se respira el aire contaminado que pueden ir a otras partes del cuerpo. V. F. Tuberculosis TBC . Agente patógeno: Bacteria: Mycobacterium tuberculosis. V. F. Tuberculosis TBC Transmisión: al toser, estornudar, hablar o escupir de bacilos tuberculosos. al toser, estornudar, hablar, comer o escupir de bacilos tuberculosos. Tuberculosis: Transmisión por gotas o aire?? a tuberculosis se transmite por vía aérea. V. F. Tuberculosis TBC . Farmacoresistente: Resistencia a la isoniazida y rifampicina Cepas resistentes Mal cumplimiento del tratamiento Pautas erróneas Falta de suministro del fármaco. V. F. SARs-COVID 19: • 11 marzo 2020: OMS declaró pandemia mundial • 5 mayo 2023: fin emergencia sanitaria. V. F. SARs-COVID 19 AGENTE PATÓGENO: SARS: SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME MERS: MIDDLE EAST RESPIRATORY SYNDROME. V. F. SARs-COVID 19 RESERVORIO: Murciélago Hospedadores intermedios: Pangolín? Dromedario? Personas infectadas sintomáticas o asintomáticas. V. F. Cadena epidemiológica SARS-COVID 19: Enfermedad zoonótica. V. F. SARs-COVID 19: PUERTA DE SALIDA--> Vías respiratorias superiores. V. F. SARs-COVID 19 MECANISMO DE TRANSMISIÓN: Animal-humano Humano-humano Contacto directo manos contaminadas Contacto indirecto. V. F. SARs-COVID 19 MECANISMO DE TRANSMISIÓN: Humano-humano: Gotas>5micras (distancia menor de 2 metros). Aerosoles: gotas mayores de 5 micras suspendidas en el aire. SARs-COVID 19 PUERTA DE ENTRADA: Mucosas Vía digestiva No evidencia de transmisión por heces ni vertical (madres-hijos). v. f. SARs-COVID 19 HUÉSPED SUSCEPTIBLE: • Edad: más de 60 años • Enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial • Diabetes • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica • Cáncer • Inmunodepresión • Embarazo. V. F. SARs-COVID 19 Período de incubación: 5-6 días Hasta 14 días. V. F. SARs-COVID 19 Período de trasmisibilidad: Casos leves: 1-2 días antes de presentar síntomas hasta 7-8 días después. En los casos más graves esta transmisión es más intensa y más duradera. V. F. SARs-COVID 19 Tiempo de recuperación o convalecencia: Enfermedad leve: 2 semanas aproximadamente Grave: 3-6 semanas. V. F. SARs-COVID 19- Síntomas: Fiebre Tos seca Disnea Astenia. V. F. SARs-COVID 19 : Hallazgos laboratorio Leucopenia Linfopenia Alteraciones coagulación: Dímero D elevado Marcadores hepáticos. Hallazgos radiológicos Infiltrados alveolares Infiltrados pulmonares intersticiales El aumento de dímero D se ha considerado marcador pronóstico de gravedad y mortalidad. V. F. SARs-COVID 19 Complicaciones: Síndrome de distress respiratorio, Cardíacas, Tromboembolismo pulmonar, accidente cerebro vascular Respuesta inflamatoria excesiva Síndrome de Guillem-Barré Infecciones secundarias Fallo renal Fracaso multiorgánico. V. F. VIRUELA SÍMICA--> MONKEYPOX-VIRUELA DEL MONO: enfermedad vírica causada por el virus de la mpox, que pertenece al género de los Orthopoxvirus. Existen dos clados distintos del virus: el clado I (que tiene los subclados Ia e Ib) y el clado II (que tiene los subclados IIa y IIb). V. F. VIRUELA SÍMICA--> RESERVORIO: Animales: Roedores, Ratas, Ardillas, cobayas HOSPEDADOR ACCIDENTAL: MONO, SER HUMANO. V. F. VIRUELA SÍMICA MECANISMO DE TRANSMISIÓN. Contacto directo con alguien infectado: hablar, toser: gotas respiratorias Fluidos corporales o lesiones cutáneas Sexual Contacto estrecho con animales infectados: Arañazos, mordeduras o materiales contaminados. Contacto directo con alguien infectado: hablar, toser: microgotas respiratorias Fluidos corporales o lesiones cutáneas, Sexual Contacto estrecho con animales infectados: Arañazos, mordeduras o materiales contaminados. VIRUELA SÍMICA: Transmisión vertical: madre a hijos infectados. V. F. VIRUELA SÍMICA PUERTA DE ENTRADA: Alteraciones de las barreras cutáneas Tracto respiratorio o mucosas. V. F. VIRUELA SÍMICA HUESPED SUSCEPTIBLE: Factores de riesgo para desarrollar enfermedad grave o complicaciones Niños Gestantes Pacientes inmunodeprimidos Pacientes con enfermedades dermatológicas crónicas o lesiones agudas de la piel. Edad: más de 60 años Enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial Diabetes Enfermedad pulmonar obstructiva crónica Cáncer Inmunodepresión Embarazo. Viruela símica Período de incubación: 6-13 días Variar entre 5 y 21 días. 5-6 días Hasta 14 días. Viruela símica Período de trasmisibilidad: 2-4 semanas. 2-5 semanas. Viruela símica: personas son infecciosas hasta que todas las lesiones se han cubierto de costras, se han caído y se ha formado una nueva capa de piel y hasta que todas las lesiones de ojos, cuerpo se han curado también, suele tardar entre 4 y 8 semanas. V. F. Viruela símica Tiempo de recuperación o convalecencia:: 2-4 semanas. 2-3 semanas. Viruela símica. Manifestaciones clínicas: Erupciones cutáneas Lesiones mucosas Fiebre >38’5ºC Cefalea Dolores musculares Dolor espalda Falta energía Inflamación ganglios linfáticos. Odinofagia Tos Conjuntivitis Fotofobia Náuseas. V. F. Infecciones de transmisión sexual ITS, Generalidades: personas de entre 15 y 49 años contrajeron en 2020 clamidiasis, gonorrea, sífilis y tricomoniasis. V. F. Infecciones de transmisión sexual ITS: 8 patógenos con máxima incidencia de ITS: Tienen tratamiento y cura--> Sifilis Gonorrea Clamidiosis Tricomoniasis. V. F. Infecciones de transmisión sexual ITS: 8 patógenos con máxima incidencia de ITS: Infecciones víricas: Hepatitis B Infección por el virus Herpes simple Infección virus inmunodeficiencia humana (VIH) Virus del papiloma humano. V. F. |




