COAGULACION lab 1

El sustrato cromogenico usado en el estudio de la ATIII es : A-523. S-223822. L-43652514. Ninguna es cierta.

Podemos definir suero como : Es lo mismo que el plasma. Plasma al que se le ha añadido factor de la coagulacion. Parte forme de la sangre. Es plasma al que se le ha eliminado el fibriogeno.

Los tromboxanos que se producen en la activacion de las plaquetas : Se producen a partir de leucotrienos. Son vasoconstrictores. Inhiben la agregacion plaquetaria. Se producen en las celulas endoteliales.

Para valorar la agregacion plaquetaria , se puede utilizar : Calcio. Protombina. ADP. ATP.

Para el control de la terapia con dicumarinicos(Simtrom) se emplea : TT(Tiempo de Trombina). TP(Tiempo de Protombina). APTT. TR.

La plasmina , al actuar sobre la fibrina , produce : Dimeros D. PDF(Productos de degradacion del fibrinogeno). Dimeros D y PDF. Monomeros de fifrina.

Para las pruebas de coagulacion se emplea sangre : Con citrato 1:4. Con citrato 1:9. Con CPD y citrato. Con heparina.

La sustancia que inhibe la adhesion de los trombocitos es : Endoperoxido PGG2. Prostaglandina E2. Prostaciclina. Tromboxano A2.

Los anticuerpos lupicos pueden detectarse pricipalmente con : TTPA(Tiempo de tromboplastina parcial activada). TP(Tiempo de protombina). TT(Tiempo de trombina). TR(Tiempo de reptilasa).

En las coagulopatias por deficit de vitamina K se altera notoriamente en forma temprana el : TTPA. TP. TT. Fibrinogeno.

Uno de estos factores no es vitamina K dependiente : Factor ll. Factor VII. Factor VIII. Factor X.

Como se denomina al conjunto de mecanismos biologicos mediante los cuales se consigue prevenir la salida de sangre del interior de los vasos ?. Fibrinolisis. Hemostasia. Adhesion plaquetaria. Agregacion plaquetaria.

Que otro nombre recibe el Tiempo de Protombina ?. Tiempo de trombina. Fibrinogeno. Tiempo de Quick. Tiempo de reptilase.

El gen de la Hemofilia es un gen ligado al : Cromosoma X. Cromosoma 8. Cromosoma Y. Cromosoma 9.

La fibrinolosis tiene como finalidad lisar el coagulo inneserario , una vez ha cumplido su mision . Que agente es el responsable de esta lisis ?. Trombina. Antitrombina lll. Heparina. Plasmina.

Donde se encuentra presente el fibrinogeno ?. En el suero. En el plasma. En los hematies. En las plaquetas.

El factor Vlll de la coagulacion es una glucoproteina que presenta varias fracciones . Que funcion realiza la fraccion VIII-C de esta glucoproteina ?. Cofactor de la via intrinseca y activacion del factor X. Activacion del factor IX. Facilita la agregacion de los trombocitos y contribuye a la adhesion de las palquetas en el endotelio vascular. Activacion de la tromboplastina.

Indique cual no es vitamina K dependiente : II. V. VII. X.

Los factores de coagulacion : Son liberdos por las plaquetas tras formar el trombo plaquetario. Son factores humorales que circulan en el plasma en estado inactivo. Son factores plasmaticos que circulan activados. Solo se sintetizan cuando existe una hemorragia.

La agregacion plaquetaria no esta alterada en : Hemofilia B. Enfermedad de Willebrand. Tratamiento con aspirina. Lo esta entodas.

Cual de las siguientes pruebas estudia la via intrinseca de la coagulacion ?. TTP. Tiempo de reptilase. Tiempo de coagulacion. TT.

Cual de los siguientes trastornos no es causa de hemorragia ?. Deficit de plaquetas. Deficit de la Antitrombina lll. Deficit de la vitamina K. Hemofilia A.

Cual de los siguientes cationes es fundamental en el proceso de coagulacion ?. Litio. Potasio. Plomo. Calcio.

La destruccion de la fibrina esta realizada por : La plasmina. La proteina C. La proteina S. Todas son correctas.

El inhibidor mas importante de las reacciones de coagulacion es : Alfa-2-macroglobulina. Alfa-1-antitripsina. Antitrombina lll. Todas son correctas.

Nomenclatura de los factores plasmaticos de la coagulacion . El Factor ll es : Fibrinogeno. Protombina. Proacelerina. Proconvertina.

En relacion a la prueba de laboratorio llamada TT(Tiempo de trombina) , cual de las respuestas es correcta : En presencia de heparina no presenta un tiempo alargado. Esta alterada en una hipofibrinogenemia o afibriogenemia. Es sensible a la concentracion de todos los factores de coagulacion. Se realiza para el estudio del factor von Willebrand.

El anticoagulante lupico (LA) : Es un anticuerpo antimembrana citoplasmatico. Inhibe el paso de protombina a trombina. Esta presente en una tercera parte de los enfermos de Lupus eritematoso sistemico. Todas son ciertas.

Uno de estos parametros no se puede obtener en suero : PCR. Litio. Dimero-D. Bilirrubina.

A que fase corresponden estos dos periodos : Formacion del coagulo y lisis del coagulo : Fase vascular. Fase plaquetaria. Fase de coagulacion plasmatica. Todas son correctas.

Los anticoagulantes orales estan indicados en : Trombosis venosa profunda. Tromboembolismo pulmonar. Protesis valvular mecanica. Todas son correctas.

El fibriogeno interviene en : Formacion del trombo. Formacion del coagulo. Activacion en cascada de la coagulacion. Lisis del coagulo.

Las trobopatias son : Alteraiones en el numero de plaquetas. Alteraciones en la coagulacion. Alteraciones en la funcion plaquetaria. B y C son correctas.

Una de las siguientes pruebas no se utiliza en el estudio de una trombofilia . Cual ?. Vitamina K. Antitrombina lll. Factor V de Leyden. Anticoagulante lupico.

El INR(International normalized ratio) , se calcula en funcion de : Tromboplastina. Cefalina. Trombina. Protombina.

Cual es el test de mayor utilidad para monitonizar en caso necesario el tratamiento con heparina de bajo peso molecular ?. APTT. INR. Factor VII. Anti factor X activado.

La presencia de anticurpos contra la beta2 glicoproteina esta relacionada con : Sindrome antifosfolipido. Artritis reumatoide. Hepatitis autoinmune. Enfermedad inflamatoria intestinal.

En la practica clinica diaria , cual es la causa mas frecuente de un TTPAa alargado que NO corrige tras añadir plasma normal ?. Deficit de factores de la via intrinseca. Presencia de heparina en la muesta. Hepatopatia cronica. Deficit de factores de la via extrinseca.

El TTPA se alarga en todos los casos expuestos excepto : Paciente tratado con warfarina. Paciente con deficit de factor XI. Paciente con dabigatran. Paciente con deficit de factor VII.

De forma general , los valores de INR en un paciente anticoagulado oral deben oscilar entre : 2-3.5. 7-10. 10-15. 20-25.

Para el estudio de la presencia de anticoagulantes circulantes , se realiza : Tiempo de Caolin. Tiempo de veneno de Russell. A y B son ciertas. Ninguna es correcta.

Que tecnica de laboratorio se puede realizar despues de un resultado alargado de TTPA para descartar una posible contaminacion por heparina en la muestra del paciente ?. Dimero-D. TP. Tiempo de trombina/reptilasa. Fibrinogeno.

En el momento de llevar a cabo los test de TP y TTPA en el analizador automatico , que reactivo es imprescindible para su realizacion , ya que retoma el proceso coagulativo de la sangre ?. El fibrinogeno. La trombina. La heparina. El calcio.

En la enfermedad de Von Willebrand el dato de laboratorio mas importante para establecer el diagnostico es : Tiempo de protombina disminuido. Disminucion del factor IX. Tiempo de sangria prolongado. Recuento de plaquetas diaminuido.

Cual es el factor plasmatico mas abundante ?. Fibrinogeno. Factor XI. Fctor XII. Protombina.

Que proteina se sintetiza en el higado y es vitamina K dependiente ?. Alfa-2-macrogobulina. Alfa-2-antiplasmina. Proteina C. Antitrombina lll.

En la coagulacion intravascular diseminada existe trombopenia producida por : Lesion medular. Un consumo exesivo de plaquetas. Trombopoyesis ineficaz. Anticuerpos frenta a antigenos palquetarios.

En la formacion del tapon plaquetario , cual de las siguientes proteinas ayuda a la adhesion de las plaquetas al colageno del vaso sanguineo lesionado ?. Fibrinogeno. Factor de Von Willebrand. Protombina. Factor de Hageman.

Que son los Dimeros_D?. Dimeros de trombina. Productos de degradacion del fibrinogeno. Productos de degradacion de la fibrina. Dimeros de Protombina.

Valores de normalidad para TP y TPTA : TP:25-30 segundos TPTA:10-15segundos. TP : 10-15segundos TPTA : 25-35 segundos. TP : 1,5-2 segundos TPTA :2,5-3,5 segundos. TP : 1-1,5 segundos TPTA :2,5-3,5 segundos.