Comensales

¿Cuál de los siguientes protozoarios comensales se localiza habitualmente en el intestino grueso y presenta movilidad en espiral gracias a sus cuatro flagelos?. Giardia duodenalis. Chilomastix mesnili. Enteromonas hominis. Retortamonas intestinalis. Dientamoeba fragilis.

Es el único flagelado intestinal comensal descrito que no presenta fase de quiste: Chilomastix mesnili. Enteromonas hominis. Retortamonas intestinalis. Pentatrichomonas hominis. Trichomonas tenax.

Protozoario comensal cuyo diagnóstico se facilita por la observación de un axostilo que sobresale por la región posterior de la célula: Endolimax nana. Pentatrichomonas hominis. Entamoeba coli. Chilomastix mesnili. Iodamoeba butschlii.

Los quistes de Chilomastix mesnili se caracterizan por: Tener hasta ocho núcleos. Presentar una gran vacuola de glucógeno. Ser piriformes y poseer un núcleo. Carecer completamente de núcleo. Tener cuatro núcleos y cromatina periférica.

¿Cuál de los siguientes protozoarios comensales puede confundirse con levaduras y con Endolimax nana?. Entamoeba coli. Iodamoeba butschlii. Enteromonas hominis. Entamoeba gingivalis. Dientamoeba fragilis.

Los trofozoítos de Enteromonas hominis poseen: Dos flagelos y un citostoma grande. Cuatro flagelos originados en un blefaroplasto cercano al núcleo. Seis flagelos y membrana ondulante. Seudópodos cortos y romos. Un axostilo prominente.

Protozoario comensal raro en humanos cuyos trofozoítos presentan dos flagelos y un gran citostoma: Retortamonas intestinalis. Enteromonas hominis. Chilomastix mesnili. Pentatrichomonas hominis. Entamoeba hartmanni.

¿Cuál es el hábitat habitual de Trichomonas tenax?. Intestino delgado. Colon y ciego. Vías biliares. Encías y criptas amigdalinas. Intestino grueso.

En procesos de periodontitis, el protozoario que ocasionalmente se ha asociado a patogenicidad es: Entamoeba gingivalis. Trichomonas tenax. Endolimax nana. Entamoeba coli. Iodamoeba butschlii.

Dientamoeba fragilis se caracteriza por presentar: Cuatro núcleos y gran vacuola glucogénica. Dos núcleos con cariosoma granular central. Un núcleo excéntrico con cromatina periférica. Ocho núcleos en la fase quística. Citostoma prominente.

¿Cuál de los siguientes protozoarios comensales carece de capacidad invasiva tisular, aunque ocasionalmente puede contener eritrocitos en su citoplasma?. Iodamoeba butschlii. Chilomastix mesnili. Dientamoeba fragilis. Endolimax nana. Entamoeba coli.

La presencia de una gran vacuola de glucógeno teñida intensamente con lugol es característica de: Entamoeba coli. Endolimax nana. Iodamoeba butschlii. Entamoeba hartmanni. Entamoeba polecki.

Los movimientos de Endolimax nana son similares a los de Entamoeba histolytica, pero se diferencian porque: Son más lentos y progresivos. Carecen de seudópodos. No son direccionales. Poseen membrana ondulante. Forman citostoma.

¿Cuál es la característica nuclear más importante de los quistes de Endolimax nana?. Cromatina periférica gruesa y regular. Ocho núcleos maduros. Gran cariosoma generalmente excéntrico. Cariosoma ausente. Dos núcleos con endosoma central.

Es la ameba comensal que con mayor frecuencia se confunde con Entamoeba histolytica: Entamoeba gingivalis. Entamoeba hartmanni. Entamoeba polecki. Entamoeba coli. Endolimax nana.

¿Cuál de las siguientes amebas comensales puede presentar quistes con hasta ocho núcleos e incluso más?. Entamoeba hartmanni. Endolimax nana. Entamoeba coli. Iodamoeba butschlii. Entamoeba polecki.

Entamoeba hartmanni es conocida como: La ameba oral del humano. La ameba comensal gigante. La raza pequeña de Entamoeba histolytica. La ameba de los cerdos. La ameba de los abscesos pulmonares.

Entamoeba polecki se encuentra normalmente en: Perros y gatos. Monos y cerdos. Bovinos y equinos. Aves y reptiles. Roedores y lagartos.

¿Cuál de las siguientes amebas carece de forma quística conocida y habita en los alvéolos dentarios?. Entamoeba hartmanni. Entamoeba coli. Endolimax nana. Entamoeba gingivalis. Entamoeba polecki.

El diagnóstico de los protozoarios comensales intestinales se establece principalmente mediante: Serología y PCR exclusivamente. Radiografía abdominal. Observación microscópica de heces y técnicas de concentración. Cultivo celular rutinario. Biopsia intestinal en todos los casos.