Conceptos básico genetica

Un estudiante de medicina define la genética como la disciplina encargada de analizar la transmisión de características entre generaciones. ¿Cuál de los siguientes elementos constituye el objeto principal de estudio de esta ciencia?. Proteínas estructurales. Tejidos embrionarios. Genes y herencia biológica. Metabolismo celular.

Durante una clase se menciona al científico que estableció las bases de la herencia mediante experimentos con guisantes. ¿A quién corresponde esta aportación. Charles Darwin. James Watson. Louis Pasteur. Gregor Mendel.

Un paciente presenta diferentes versiones de un mismo gen que determinan variaciones en un rasgo. ¿Cómo se denominan estas variantes génicas?. Cromosomas. Fenotipos. Alelos. Loci.

Un individuo presenta ciertas características físicas influenciadas tanto por su carga genética como por el ambiente. Este conjunto de características corresponde a: Genotipo. Alelo. Fenotipo. Cariotipo.

En un estudio genético se analiza la constitución genética completa de un individuo sin considerar su expresión observable. Este concepto corresponde a: Fenotipo. Genotipo. Genoma. Alelo.

Se realiza un cruce entre dos organismos homocigotos, uno dominante y otro recesivo. Todos los descendientes resultan iguales entre sí. ¿Qué ley de Mendel explica este fenómeno?. Segregación. Distribución independiente. Uniformidad. Codominancia.

Durante la formación de gametos, los alelos de un par se separan para integrarse en células diferentes. ¿Qué principio genético describe este proceso?. Dominancia. Segregación. Mutación. Recombinación.

Un investigador observa que dos características distintas se heredan sin influirse mutuamente. ¿Qué ley mendeliana explica este hallazgo?. Uniformidad. Segregación. Distribución independiente. Dominancia incompleta.

En un análisis genético, se identifica que un individuo posee dos alelos idénticos para un gen específico. ¿Cómo se clasifica este individuo?. Heterocigoto. Haploide. Homocigoto. Dominante.

Un paciente presenta dos alelos distintos para un gen en particular. Este patrón corresponde a: Homocigoto. Diploide. Heterocigoto. Autosómico.

Un rasgo se expresa en un individuo heterocigoto, independientemente del otro alelo presente. Este tipo de rasgo se clasifica como: Recesivo. Codominante. Dominante. Silencioso.

Un rasgo únicamente se manifiesta cuando ambos alelos son iguales y no se expresa en heterocigotos. Este rasgo se denomina: Dominante. Recesivo. Intermedio. Poligénico.

Durante una consulta, se explica que el ser humano posee un total de cromosomas distribuidos en pares. ¿Cuál es el número correcto?. 23. 44. 46. 48.

En la fecundación, cada progenitor aporta la mitad de la carga genética al nuevo individuo. ¿Cuántos cromosomas aporta cada uno?. 46. 22. 44. 23.

Dentro del cariotipo humano, los cromosomas que no participan en la determinación del sexo se conocen como: Cromosomas sexuales. Genes estructurales. Autosomas. Loci.

Las células reproductoras contienen la mitad del número de cromosomas que las células somáticas. Este número se denomina: Diploide (2n). Tetraploide. Haploide (n). Aneuploidía.

El conjunto total del material genético que contiene toda la información necesaria para el funcionamiento del organismo se denomina: Genotipo. Fenotipo. Genoma. Alelo.

Un cambio en la secuencia del ADN que puede afectar genes, número o estructura cromosómica se define como. Polimorfismo. Variación normal. Mutación. Recombinación.

Una variación genética presente en más del 1% de la población y que generalmente no produce cambios fenotípicos se denomina: Mutación. Enfermedad genética. Polimorfismo. Aneuploidía.

En el laboratorio de genética, se ordenan los cromosomas de un individuo según su tamaño y forma para su análisis. Este procedimiento corresponde a: PCR. FISH. Microarreglo. Cariotipo.