Conceptos Básicos sobre Cromosomas y Cariotipo vt 8

¿Qué es un cromosoma?. Una unidad hereditaria que transporta información genética. Una estructura celular responsable de la división celular. Una molécula de ARN que sintetiza proteínas. Un orgánulo celular encargado de la respiración.

¿Cuántos cromosomas suelen tener las células humanas?. 23. 46. 48. 21.

¿Cuántos pares de cromosomas hay en una célula humana?. 21. 23. 46. 11.

¿Qué son los cromosomas sexuales?. Los cromosomas que determinan el sexo del individuo (XX o XY). Los cromosomas más grandes del cariotipo. Los cromosomas presentes solo en las células somáticas. Los cromosomas que no portan información genética.

¿Qué significa (2n) en el contexto de los cromosomas?. Diploide, es decir, dos juegos de cromosomas. Haploide, es decir, un juego de cromosomas. Cuatro juegos de cromosomas. Dos cromosomas idénticos.

¿Cómo se llaman los cromosomas que no son sexuales?. Autosomas. Heterocromosomas. Cromosomas homólogos. Cromátidas.

¿Qué es una cromátida?. Una de las dos copias idénticas de un cromosoma que se forman durante la replicación del ADN. Un tipo de cromosoma sexual. La estructura central que une las cromátidas hermanas. Una forma de identificar anomalías cromosómicas.

¿Qué técnica se utiliza para visualizar y analizar los cromosomas de un individuo?. Cariotipo. Secuenciación de ADN. PCR. Electroforesis.

¿Qué se busca en un diagnóstico citogenético prenatal?. Detectar anomalías cromosómicas en el feto antes del nacimiento. Evaluar la salud general del feto. Determinar el grupo sanguíneo del feto. Identificar la predisposición a enfermedades genéticas específicas.

¿Qué tipo de muestra se puede utilizar para un estudio cromosómico prenatal?. Sangre de cordón, líquido amniótico o vellosidades coriales. Solo sangre periférica. Tejido fetal. Orina.

¿Qué se recoge en casos de abortos para análisis cromosómico?. Tejido del feto. Sangre materna. Líquido amniótico. Vellosidades coriales.

¿Qué son los inhibidores mitóticos y para qué se usan en el análisis cromosómico?. Sustancias que detienen las células en la fase de mitosis para poder visualizar los cromosomas. Enzimas que degradan proteínas de los cromosomas. Medios de cultivo que promueven el crecimiento celular. Técnicas de tinción para colorear los cromosomas.

¿Qué es la tripsinización en el contexto del cultivo celular para cariotipo?. Un proceso para despegar las células (como fibroblastos) del sustrato de cultivo. Una técnica para teñir los cromosomas. Un método para lisar los glóbulos rojos. Una forma de obtener la muestra.

¿Por qué es importante que el cultivo celular se realice en un corto espacio de tiempo?. Para evitar la muerte del mayor número de células posibles. Para acelerar el proceso de tinción. Para facilitar la visualización de los cromosomas. Para asegurar la correcta replicación del ADN.

¿Qué son las bandas G en el análisis cromosómico?. Un patrón de tinción que resulta de tratar los cromosomas con tripsina. Un tipo de cromosoma sexual. Una anomalía numérica de los cromosomas. La estructura central que une las cromátidas hermanas.

¿Qué información proporciona un idiograma?. La representación de la localización de las bandas en un cromosoma específico para una especie. La estructura tridimensional de los cromosomas. El número total de genes en un genoma. La secuencia completa del ADN.

¿Qué significa la nomenclatura '2q12.1' en citogenética?. Cromosoma 2, brazo largo (q), banda 12, subbanda 1. Cromosoma 2, brazo corto (p), banda 12, subbanda 1. Cromosoma 12, brazo largo (q), banda 2, subbanda 1. Cromosoma 1, brazo largo (q), banda 2, subbanda 12.

¿Qué es una trisomía?. Tener tres copias de un cromosoma en lugar de dos. Tener una sola copia de un cromosoma. Tener una estructura anómala en un cromosoma. Tener un número total de cromosomas diferente a 46.

¿Cuál es el síndrome causado por una trisomía del cromosoma 21?. Síndrome de Down. Síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Edwards.

¿Qué es una monosomía?. Tener una sola copia de un cromosoma en lugar de dos. Tener tres copias de un cromosoma. Tener un cromosoma extra. Tener una deleción en un cromosoma.