Conceptos Generales-Farmacologia

Sustancia química que modifica el protoplasma vivo sin indicación terapéutica. (No tiene una indicación terapéutica especifica). Compuesto activo. Farmaco. Medicamento. Veneno. Toxico. Concentracion.

Sustancia química que modifica el protoplasma vivo con indicación terapéutica (Si tiene indicación terapéutica). Presentación. Farmaco. Medicamento. Veneno. Toxico. Concentracion.

Cualquier sustancia que es introducida al organismo con el fin de causar daño. Daña el organismo de manera perjudicial en pequeñas cantidades, pudiendo ocasionar la muerte o graves trastornos. Farmaco. Medicamento. Veneno. Toxico. Concentracion.

Condición de una sustancia que puede producir un efecto nocivo en el ser vivo. Farmaco. Medicamento. Veneno. Toxico. Concentracion.

Relacion de masa y volumen. A mayor masa, mayor ? y a mayor volumen, menor ?. Farmaco. Medicamento. Veneno. Toxico. Concentracion.

Dosis. Dosis Letal Minima. Dosis Letal Maxima. DL50%. DT50%. Dosis Terapeutica Minima. Dosis Terapeutica Maxima.

Cantridad de medicamento requerida para que se logre un efecto determinado. Potencia. Maxima eficacia. DT50%. DL50%.

Determina la potencia de un medicamento. Potencia. Maxima eficacia. DT50%. DL50%.

Respuesta terapeutica maxima que un medicamento puede inducir, maxima respuesta. Potencia. Maxima eficacia. DT50%. DL50%.

Intervalo que existe entre DT50 y DL50, margen de seguridad de un medicamento. Indice terapeutico. Eliminacion de primer orden. Eliminacion de orden 0. Farmacocinetica.

Constante de eliminacion de una fraccion del farmaco por accion enzimatica. Indice terapeutico. Eliminacion de primer orden. Eliminacion de orden 0. Farmacocinetica.

Existe una saturacion de la capacidad metabolica y hay una cantidad constante de farmaco que se metaboliza. Indice terapeutico. Eliminacion de primer orden. Eliminacion de orden 0. Farmacocinetica.

Cambios que le hace el cuerpo al medicamento. Indice terapeutico. Eliminacion de primer orden. Eliminacion de orden 0. Farmacocinetica.

Dividimos el grupo en dos compartimentos, el central con sangre y organos irrigados y el periferico. Modelo bicompartimental. Curva farmacocinetica. ADME. Farmacocinetica.

Indica la presencia del farmaco en el plasma a traves del tiempo. Modelo bicompartimental. Curva farmacocinetica. ADME. Farmacocinetica.

Curva farmaocinetica. Cmax. Tmax. Cmin. Semivida. Ventana terpeutica.

Paso de una sustancia a traves de una membrana desde el sitio de administacion hasta el compartimiento central. Absorcion. Bioequivalencia. Biodisponibilidad. Difusion simple.

La cantidad de farmaco que se puede absorber y el tiempo que toma en hacerlo. Porcentaje que llegara a la sangre y el tiempo. Absorcion. Bioequivalencia. Biodisponibilidad. Difusion simple.

Compara las biodisponibilidades, equivalentes farmaceuticos en los que no se observa diferencia entre velocidad y cantidad absorbida del farmaco. Absorcion. Bioequivalencia. Biodisponibilidad. Difusion simple.

Transporte Pasivo-Absorcion. Difusion Simple. Difusion Facilitada.

Transporte Activo-Absorcion. Primario. Secundario.

Endocitosos y fagocitosis. Fagocitosis. Pinocitosis.

Proceso mediante el cual el medicamento abandona de forma reversible el torrente sanguineo y penetra el espacio intersticial y los tejidos al tejido de accion. Entre mas elevado sea, hay menos concentracion. Farmaco. Medicamento. Veneno. Toxico. Distribucion.

Elementos que influyen en la distribucion. Gasto cardiaco. Flujo sanguineo. Permeabilidad capilar. Grado de union a proteinas. Grado de union tisular. Liposoubles. pH.

Grado de union tisular. Tetraciclina. Plomo. Radio. Liposolubles. Grasa.

Volumen de distribucion. Depositados en tejidos. Poca union a proteinas. Mucha union a proteinas.

Volumen de distribucion=Dosis/concentacion. VD = 0.6L. VD = <0.2L. VD = >0.6L.

Efecto del farmaco termina y se guarda en el tejido adiposo. Farmaco. Medicamento. Veneno. Redistribucion. Concentracion.