Condiciones de uso

Periodo en días que define al RN/Neonato:

A partir de los 29 días que etapa del desarrollo siguiente:

Etapas:

A qué edad se deja de ser lactante:

A qué edad se deja de ser preescolar:

0-28 días:

29-2 años:

3 años-5 años:

6 años- 12 años:

13 - 18 años:

Eritema tóxico neonatal. Maculas eritematosas de forma irregular que pueden desarrollar vesículas o pústulas en su superficie. Pústulas superficiales muy frágiles, de 2-10 mm de diámetro.

Patología inflamatoria benigna afecta a los recién nacidos. Incidencia oscila entre el 7 y el 41%, y se observa con mayor frecuencia en recién nacidos de raza blanca con un mayor peso al nacer y una mayor edad gestacional. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Eritema tóxico neonatal. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Esta patología aparece en los primeros 3 días de vida como máculas. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Esta patología aparece en los primeros 3 días de vida como máculas. Eritema tóxico neonatal,. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Las lesiones persisten durante 1-2 semanas y desaparecen espontáneamente sin ninguna secuela. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Si se obtiene una muestra para biopsia, el análisis histopatológico mostrará vesículas intraepidérmicas rellenas de eosinófilos. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Si se obtiene una muestra para biopsia, el análisis histopatológico mostrará vesículas intraepidérmicas rellenas de eosinófilos. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Se debe a una respuesta inmunitaria de la piel a la colonización microbiana de los folículos pilosos tras el nacimiento. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Asintomática, no precisa tratamiento. Puede tranquilizarse a los padres e informárseles de que la patología se resolverá espontáneamente en cuestión de semanas. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Patología benigna y autolimitada que se presenta en el nacimiento. Habitual en recién nacidos afroamericanos. Tiene tres fases. Eritema tóxico neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Foliculitis pustulosa eosinófila.

Melanosis pustulosa neonatal transitoria. Fase 1. Fase 2. Fase 3.

El diagnóstico de Melanosis pustulosa neonatal transitoria se basa en la clínica, pero puede confirmarse mediante el raspado de la pústula y la tinción de Wright de su contenido, lo que revelará un predominio de:

Erupción vesiculopustulosa. La forma que aparece en el recién nacido es infrecuente, consiste en lesiones foliculares pruriginosas, localizadas en las extremidades o el cuero cabelludo. Foliculitis pustulosa eosinófila. Acropustulosis neonatal. Melanosis pustulosa neonatal transitoria.

Diferencias. Foliculitis pustulosa eosinófila. Eritema tóxico neonatal.

El tratamiento es sintomático e incluye emolientes, corticoesteroides tópicos y antihistamínicos. Se ha recurrido a la aplicación tópica de indometacina en los casos resistentes al tratamiento. Foliculitis pustulosa eosinófila. Acropustulosis neonatal. Miliaria.

Erupción vesiculopustulosa y pruriginosa, poco frecuente, se presenta en manos y pies, se extiende a muñecas y gemelos. Tiene una estrecha relación con infecciones e infestaciones previas, aproximadamente el 50% de los casos van precedidos de sarna: Acropustulosis neonatal. Miliaria. Acné miliar.

La norma son las recidivas frecuentes, aunque la intensidad disminuirá con cada erupción hasta su completa resolución alrededor de los 2-3 años. Acropustulosis neonatal. Miliaria. Acné miliar.

Si se obtiene una muestra para biopsia, esta mostrará necrólisis de los queratinocitos con pústulas intraepidérmicas rellenas de neutrófilos y eosinófilos. Acropustulosis neonatal. Miliaria. Acné miliar.

Se pueden tratar los episodios. El primer paso debería consistir en descartar la sarna y tratarla. El tratamiento tópico con corticoesteroides de media o alta potencia es eficaz en los episodios independientes, pero no ayudará a prevenir las recidivas: Acropustulosis neonatal. Miliaria. Acné miliar.

Trastorno benigno extremadamente habitual, que se observa en el nacimiento en el 40-50% de los recién nacidos. Son más habituales en las gestaciones prolongadas y en los recién nacidos de multigrávidas. Acné miliar. Perlas de Epstein y nódulos de Bohn. Hiperplasia sebácea.

Minúsculas pápulas blancas monomorfas con una superficie lisa, cuyo número puede oscilar entre unas pocas lesiones y varias docenas. El acné miliar puede aparecer en cualquier lugar del cuerpo, son más habituales en cara, especialmente en la frente, las mejillas y la barbilla. Acné miliar. Perlas de Epstein y nódulos de Bohn. Hiperplasia sebácea.

Una herramienta útil para el diagnóstico es el contenido: son restos de queratinocitos lo que forma el interior del quiste.

Minúsculos quistes de inclusión que se forman en la epidermis. El tejido epidérmico se invagina, a menudo alrededor de un folículo piloso y forma un quiste con células productoras de queratina.

Erupción benigna debida a la obstrucción de las glándulas exocrinas durante las primeras 2 semanas de vida, que se resuelve rápidamente en días. Acné miliar. Miliaria. Perlas de Epstein y nódulos de Bohn.

Miliaria. miliaria cristalina. miliaria rubra. miliaria profunda.

La miliaria se debe a la obstrucción de las glándulas exocrinas, posiblemente como consecuencia de la acumulación de:

Esta patología benigna no precisa tratamiento, ya que es autorresolutiva. Evitar el exceso de temperatura:

Tanto las perlas de Epstein como los nódulos de Bohn son quistes de inclusión. Se cree proceden de restos del epitelio odontógeno o restos de glándulas salivales. Perlas de Epstein. Nódulos de Bohn.

Más evidentes alrededor de la nariz y el labio superior. Se presenta como pápulas lisas y regulares, blancas o amarillas, que pueden agruparse alrededor de los folículos. Acné miliar. Miliaria. Hiperplasia sebácea.

Se cree que la hiperplasia sebácea en los recién nacidos es consecuencia de los andrógenos maternos, que estimulan las glándulas sebáceas en el útero. Acné miliar. Hiperplasia sebácea.

Consiste en pápulas y pústulas eritematosas en las mejillas, la barbilla y la frente del recién nacido. Se da en los primeros 30 días de vida y puede durar hasta varios meses. No hay comedones. Pustulosis cefálica neonatal (acné neonatal). acné miliar.

La causa se halla bajo discusión, se cree que tiene que ver con la colonización de la piel con Malassezia. pustulosis cefálica neonatal. acné miliar.

Las lesiones pueden tardar meses en desaparecer. El tratamiento tópico con antifúngicos imidazólicos, como el clotrimazol, el econazol o el ketoconazol,. pustulosis cefálica neonatal. acné miliar.

Las lesiones pueden tardar meses en desaparecer. El tratamiento tópico con antifúngicos imidazólicos, como el clotrimazol, el econazol o el ketoconazol,. pustulosis cefálica neonatal. acné miliar. Dermatitis seborreica.

Suele desaparecer o reducirse hacia el año de edad. Se han empleado tanto antifúngicos como corticoesteroides tópicos para tratar esta patología. El ketoconazol ha demostrado ser eficaz como las cremas con corticoides,. pustulosis cefálica neonatal. acné miliar. Dermatitis seborreica.

Afecta a niños de todas las edades hasta la edad adulta, es una patología crónica y recidivante, aparece durante el primer año de vida, aparece más en las mejillas (a menudo acompañada de una dermatitis irritativa secundaria a la saliva), el cuello, las flexuras, las muñecas y los tobillos. Dermatitis atopica. dermatitis seborreica.

El eritema, la descamación, la liquenificación y la excoriación son signos clínicos habituales. El prurito es el síntoma predominante. Dermatitis atopica. dermatitis seborreica.

parece deberse a un defecto en la función de barrera de la piel y a una alteración inmunitaria. Hay un predominio de linfocitos T cooperadores 2, que producen interleucina 4 y favorecen la producción de IgE, la eosinofilia, la proliferación de mastocitos y la liberación de histamina. Dermatitis atopica. dermatitis seborreica.

No existe cura para el eccema. Suele desaparecer espontáneamente cuando el niño crece. El tratamiento de mantenimiento: suaves técnicas de baño, jabón suave a las áreas sucias, evitar baños calientes y largos. La hidratación cuidadosa al menos dos veces al día y siempre después del baño con un simple emoliente denso es importante para restablecer la hidratación cutánea y mantener la función de barrera. El tratamiento de la erupción activa con corticoesteroides tópicos de la concentración adecuada, generalmente no más de clase 6 o 7 es el tratamiento de primera línea. Dermatitis atopica. dermatitis seborreica.

patología cutánea más habitual en los recién nacidos. Proceso irritativo cuando la piel que está en contacto con el pañal se inflama debido a la fricción y al contacto con la orina, las heces, los jabones y otros irritantes. Eritema, con una descamación leve en el surco interglúteo, las nalgas y las superficies convexas del pubis y la zona perianal. Dermatitis del pañal. Dermatitis seborreica. Dermatitis atópica.

Mantenimiento de la función de barrera y la prevención de la irritación de la piel. Los pañales desechables, especialmente los superabsorbentes, han demostrado ser mejores que los pañales de tela. Un aspecto importante de los cuidados básicos del recién nacido es evitar un contacto prolongado de los pañales sucios con la piel. Debe identificarse y retirarse cualquier irritante o alérgeno. Las toallitas húmedas son con frecuencia las responsables. Las cremas de barrera, como la crema de óxido de cinc y la pasta de cinc, así como la vaselina. Dermatitis del pañal. Dermatitis seborreica. Dermatitis atópica.

Suceso benigno y poco frecuente. Supone un cambio de color repentino a un rojo intenso de origen vascular en un lado del cuerpo, con un blanqueamiento contralateral y una demarcación clara de la línea media. Coloración en arlequín. acné miliar. dermatitis seborreica.

se debe a la inmadurez del centro de control hipotalámico en los recién nacidos, lo que causa un control asimétrico del tono vascular periférico regulado por el sistema nervioso simpático. Coloración en arlequín. acné miliar. dermatitis seborreica.

Se presenta como manchas o nódulos blandos, únicos o múltiples, mal definidos, que son firmes y cuentan con una base de un tono púrpura rojizo oscuro. hipercalcemia. Coloración en arlequín. acné miliar. dermatitis seborreica. Necrosis grasa subcutánea.

Se debe a algún tipo de traumatismo intrauterino o perinatal. Se ha relacionado con el consumo de cocaína por parte de la madre, hipotermia. Coloración en arlequín. acné miliar. dermatitis seborreica. Necrosis grasa subcutánea.

Manchas mongólicas, es un signo cutáneo congénito sumamente habitual en niños afroamericanos, asiáticos e hispanos. Se presenta como máculas y manchas pigmentadas de azul oscuro a gris, bien definidas, que se observan con más frecuencia en las nalgas y la zona lumbar (. Coloración en arlequín. melanosis dérmica. dermatitis seborreica. Necrosis grasa subcutánea.

defecto congénito de la piel, poco frecuente, localizado y que se observa habitualmente en el cuero cabelludo como una lesión aislada. Se presenta como una pérdida localizada de un grosor variable de piel. Coloración en arlequín. melanosis dérmica. dermatitis seborreica. Necrosis grasa subcutánea.