La alta afinidad por el órgano diana de un radiofármaco viene definida por: Su capa hemirreductora La figura de mérito El tipo de emisión del radioisótopo Todas son correctas.
El espesor de blindaje, de un material determinado, que necesita cada radioisótopo para
atenuar el 50 % de su intensidad de radiación se denomina: Fenómeno Bremsstrahlung Capa hemirreductora Periodo de semidesintegración Semi-radiólisis.
La reacción más frecuente que se produce en un reactor nuclear para obtener
radioisótopos es: Reacción neutrón-alfa (n, α). Reacción neutrón-protón (n, p) Reacción neutrón- gamma (n, γ) Todas las respuestas son correctas.
Los radioisótopos que utilizamos en medicina nuclear los obtenemos a través de: Generadores de radionúclidos Reactores nucleares Ciclotrones Todas las respuestas son correctas.
¿Cuál de los siguientes componentes NO pertenece a un ciclotrón? Target o contenedor del blanco Fuente de iones Columna cromatográfica Campo magnético provocado por un imán.
El proceso por el cual en un generador obtenemos un radioisótopo hijo se denomina: Dilución Filtración Elución Exclusión.
Dentro de los requisitos necesarios para que una pareja de radioisótopos padre/hijo se
pueda usar para formar parte de un generador NO ESTÁ: Propiedades físico-químicas semejantes Radioisótopo hijo sea inocuo y detectable con el equipo adecuado Alta disponibilidad de radionucleido padre Periodos de semidesintegración padre//hijos muy distintos.
El eludido del generador debe cumplir una serie de características señaladas por la
farmacopea española y europea, ya que se considera un radiofármaco. Estas características
son: Pureza radionúclida, pureza radioquímica y pureza química Pureza radionúclida, pureza biológica y pureza química Pureza radionúclida y pureza radioquímica Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Qué proceso se produce en un Ciclotrón? Una reacción en cadena con desprendimiento de neutrones Obtención de un radioisótopo hijo emisor gamma a partir de un radioisótopo padre
emisor beta negativo Una aceleración de partículas Todas son correctas.
Todos estos radiofármacos excepto uno, sirven para el marcaje celular. Marque el que
NO se usa en marcajes celulares Radiofármacos marcados con 111Indio 99mTc- MIBI Radiofármacos marcados con 51 Cr 99mTc- HMPAO.
Indique la afirmación FALSA sobre el 99mTc Es un radioisótopo que tiene gran facilidad de coordinarse con una o más moléculas Tiene una gran disponibilidad Es un radioisótopo que emite radiación gamma Y su energía es de 511 KeV.
Para el tratamiento de la artritis en medicina nuclear se usa: 59 Cr(Crobio) 131INa 90Y(itrio) Ninguna es correcta.
Los radiofármacos se encuentran legislados como: Agentes de tratamiento Agentes de contraste Agentes de diagnóstico La legislación no contempla el término radiofármaco.
A la hora de realizar el marcaje de un radiofármaco tecneciado, ¿Qué indicaciones
deberemos seguir? Las que nos indiquen el prospecto Las que nos indiquen la ficha técnica Las que nos indiquen la Farmacopea Europea Todas son correctas.
¿Cuál es el componente del kit frío o del equipo reactivo que reacciona con el 99mTcPertenectato de sodio para cambiar su estado de oxidación y hacerle así más reactivo? HCI Cloruro de estaño Agente antioxidante Molécula que queremos que sea marcada radiactivamente.
Indique cuál de los siguientes es un control biológico que se realiza a un radiofármaco
tecneciado: Cromatografía en capa fina Control de pH Esterilidad Control visual.
¿Qué radioisótopo usamos para marcar glóbulos rojos? 51Cr 111In 99Mo Todas son correctas.
El secuestro celular es: Un mecanismo de localización de radiofármacos Un mecanismo de eliminación de radiofármacos Una forma farmacéutica de los radiofármacos Todas son correctas.
Las impurezas radioquímicas que se pueden obtener tras el marcaje de un kit frio con
99mTc son: 99mTc libre y 99mTc hidrolizado 99mTc libre,99mTc hidrolizado y 99mTc unido a la molécula sustrato 99mTc libre,99mTc hidrolizado,99mTc unido a la molécula sustrato y 99Mo Ninguna es correcta.
Una de las ventajas de las técnicas inmunorradiológicas que se indican a continuación
es FALSA. Señale cual: Técnicas muy específicas por el uso de reacciones inmunes (unión Ag-Ac) Técnicas muy sensibles por usar métodos isotópicos Técnicas que se pueden realizar en cualquier tipo de laboratorio Técnicas que determinan sustancias en muy baja concentración que se encuentran
en distintos fluidos biológicos.
Si en el transcurso de un marcaje de 99mTc con un kit frio se produce hidrólisis, ¿Cómo
afectará este proceso en el rendimiento del marcaje? El rendimiento del marcaje no variará El rendimiento será un poquito superior al esperado El rendimiento será menor El rendimiento rondará el 100%.
¿Qué radiofármaco se utiliza para el corazón, el cáncer y paratiroides? 99mTc-MIBI 99mTc-ECD 99mTc-Nanocoloides 99mTc-HMDP.
Al realizar el control organoléptico o visual del radiofármaco tendremos que observar: El pH La ausencia o presencia de partículas en el interior del vial La tonicidad del radiofármaco La concentración radiactiva.
En la ficha técnica de un equipo reactivo o kit frio, podremos encontrar los siguientes
componentes que forman parte de él, EXCEPTO: Molécula sustrato a marcar Una Atmósfera inerte de nitrógeno o vacío en el vial 99mTc en forma de pertenectato Un agente reductor.
Con respecto a la preparación de radiofármacos extemporánea: Se deben manipular inmediatamente antes de su administración al paciente No debe regirse por la legislación Únicamente se tienen en cuenta normas de protección radiológica Los radiofármacos utilizados tienen un largo periodo de semidesintegración, por lo
que se pueden manipular en cualquier momento.
¿En qué vías no se administran los radiofármacos ? vía oral vía inhalatoria vías intramuscular y cutánea inyección intravenosa.
Indica cuál de estos radiofármacos no pertenece al grupo de radiofármacos tecneciados: 99mTc-HMPAO 123I-Ioflupano 99mTc-Nanocoloides 99mTc-MIBI.
¿Qué tipo de inmunoanálisis se emplea en el exceso de anticuerpo sobre el elemento
analizado y se marca el anticuerpo en exceso? Tipo I FIA Tipo II IEMA.
Inmunoanálisis: puede subdividirse en dos clases principales tipo I y tipo I. ¿Cuál de las
siguientes características pertenece al tipo I? El tiempo de análisis es relativamente rápido La reacción analítica es lenta La sensibilidad máxima se alcanza cuando la concentración del anticuerpo tiende a
cero El análisis está regulado por la constante de equilibrio de la reacción.
Al carrier lo podemos llamar también de la siguiente forma: trazador portador fármaco todas son correctas.
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