Consecuencias de la activación del complemento.

¿Cuál es una consecuencia importante de la activación del sistema del complemento?. Producción de anticuerpos. Formación del complejo de ataque a membrana (MAC). Activación de linfocitos T. Síntesis de citocinas.

El complejo de ataque a membrana produce: Inhibición del metavolismo bacteriano. Formación de poros en membrana celular. Producción de radicales libres. Activación de anticuerpos.

MAC se forma principalmente por unión de: C1q, C1r y C1s. C2, C3 y C4. C5b, C6, C7, C8 y C9. C3a y C5a.

Los poros formados por MAC permiten: Síntesis de proteínas. Movimiento libre de iones y moléculas pequeñas a través de membrana. Replicación del ADN. Producción de anticuerpos.

En eritrocitos, MAC provoca lisis celular debido a: Daño mitocondrial. Pérdida de integridad osmótica y entrada de agua. Inhibición de enzimas. Activación de ribosomas.

En células eucariotas nucleadas, MAC puede inducir: Necrosis directa inmediata. Apoptosis asociada a influjo de calcio. División celular. Producción de anticuerpos.

La muerte celular inducida por MAC en células nucleadas se ha denominado: Necrosis pura. Apoptosis clásica. Necrosis apoptótica. Autofagia.

Las células eucariotas son relativamente resistentes al MAC porque: No tienen membrana plasmática. Poseen proteínas reguladoras del complemento. No expresan receptores del complemento. No contienen calcio.

Cuando hay altas concentraciones de proteínas del complemento: Se inhibe MAC. Las defensas celulares pueden ser superadas y ocurre lisis. Se bloquea inflamación. Se inhibe opsonización.

El daño mediado por complemento puede contribuir al desarrollo de: Infecciones bacterianas. Enfermedades autoinmunes. Deficiencia de anticuerpos. Hipersensibilidad tipo I.

El MAC puede eliminarse de membrana celular mediante: Fagocitosis. Liberación de vesículas de membranas. Activación de interferón. Replicación celular.

Otra forma de eliminar MAC es mediante: Exocitosis nuclear. Internalización y degradación en lisosomas. Fusión con mitocondrias. Activación del retículo endoplásmico.

La lisis mediada por complemento dirigida contra células tumorales puede fallar debido a: Mutación genética. Producción de anticuerpos. Endocitosis o desprendimiento de MAC. Activación de neutrófilos.

El complemento participa en la defensa contra: Solo bacterias. Solo virus. Virus y bacterias. Solo parásitos.

Las bacterias grampositivas suelen resistir la lisis por MAC porque: No tienen membrana. Su pared celular impide el acceso del MAC a la membrana. Carecen de proteínas. Destruyen C3.

Además de lisis celular, el complemento contribuye a la defensa del hospedero mediante: Inhibición del sistema inmune. Producción de ADN. Opsonización de microbios e inducción de inflamación. Activación del sistema nervioso.