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Control de Almacén de Productos Farmacéuticos y Parafarmacéuticos Tema 4

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Título del Test:
Control de Almacén de Productos Farmacéuticos y Parafarmacéuticos Tema 4

Descripción:
Oficina M04

Fecha de Creación: 2026/04/06

Categoría: Otros

Número Preguntas: 64

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Temario:

¿Cuál es el propósito principal del almacén en una oficina de farmacia según el documento?. Almacenar todos los productos sin importar su tipo. Garantizar el buen funcionamiento y el control de existencias. Ser un espacio de exposición para el cliente. Realizar análisis y pruebas de medicamentos.

¿Qué tipo de productos se pueden almacenar en una oficina de farmacia según el documento?. Solo productos farmacéuticos. Productos farmacéuticos, sanitarios, parafarmacéuticos o materias primas. Únicamente medicamentos con receta. Productos de limpieza y material de oficina.

¿Cuáles son algunas características importantes de los almacenes de farmacia mencionadas?. Deben ser accesibles solo para los clientes. Deben tener medidas de seguridad de acuerdo con los productos almacenados y capacidad adecuada. No requieren medidas de seguridad especiales. Deben estar abiertos al público para facilitar la compra.

¿Qué zonas específicas se mencionan dentro de las zonas del almacén de una oficina de farmacia?. Zona de atención al cliente y zona de espera. Zona de recepción, zona de productos veterinarios, zona de productos no utilizables y otras zonas. Zona de descanso para el personal y zona de cafetería. Zona de caja y zona de facturación.

¿Por qué es importante diferenciar la zona de productos veterinarios en el almacén?. Para exponerlos mejor al público. Para evitar confusiones con los productos destinados a uso humano. Para almacenarlos a temperaturas más bajas. Para facilitar su venta directa sin receta.

¿Qué se entiende por 'productos no utilizables' en el contexto del almacén?. Productos que están a punto de caducar. Productos defectuosos, retirados, caducados o errores de entrega, que no se destinan al público. Productos que requieren condiciones especiales de conservación. Productos de parafarmacia que no se venden con frecuencia.

¿Cómo se pueden clasificar los medicamentos almacenados según la legalidad?. Medicamentos genéricos y de marca. Medicamentos sin receta, con receta y psicotrópicos, y estupefacientes. Medicamentos orales e inyectables. Medicamentos para uso humano y veterinario.

¿Dónde se almacenan los estupefacientes según la legalidad?. A la vista del público. En el almacén general. Bajo llave. En neveras especiales.

Además de la legalidad, ¿según qué otros criterios se pueden clasificar los medicamentos almacenados?. Por color y tamaño. Por vía de administración, tipo de medicamento y condiciones ambientales. Por el laboratorio que los fabrica y su precio. Por la fecha de fabricación y el lote.

¿Qué son los 'medicamentos de terapia avanzada'?. Medicamentos para enfermedades crónicas. Medicamentos basados en genes, células o tejidos. Medicamentos de venta libre para el público general. Medicamentos que requieren refrigeración constante.

¿Cuál es la clasificación de los productos parafarmacéuticos mencionada en el documento?. Cosméticos, productos de higiene, suplementos alimenticios y ortopedia. Cosméticos, de puericultura, sanitarios, de alimentación y biocidas. Productos de cuidado personal, hogar, infantil y mascotas. Medicamentos sin receta, complementos y productos de belleza.

¿Qué tipo de almacén reúne la mayor parte de las existencias necesarias para el funcionamiento a pleno rendimiento de la oficina de farmacia?. Almacenes centrales. Almacenes pequeños. Almacén general. Almacenes especiales.

¿Qué características definen a los almacenes especiales?. Son de gran tamaño y sirven a varias provincias. Almacenan productos termolábiles y estupefacientes con acceso restringido. Tienen existencias mínimas para un corto periodo de tiempo. Están encargados de servir a toda una provincia o CCAA.

¿Cuál es la temperatura recomendada para los productos termolábiles en el almacén?. Por debajo de 25°C. Entre 20°C y 30°C. Entre 2°C y 8°C. A temperatura ambiente.

¿Qué es el plazo de validez de un producto?. El tiempo que tarda en caducar el producto. El periodo durante el cual se mantiene la composición y actividad del producto dentro de los límites de tolerancia establecidos. El tiempo máximo que el producto puede estar en el almacén. El periodo de tiempo que el producto tarda en ser fabricado.

¿Qué indica la fecha de caducidad de un producto?. La fecha en que el producto fue fabricado. El periodo durante el cual el producto mantiene como mínimo el 90% de sus propiedades. La fecha límite para su distribución y comercialización. La fecha en que el producto debe ser retirado del mercado.

¿Cuál de los siguientes factores NO condiciona la estabilidad de un producto?. Humedad. Temperatura. Color del envase. Oxígeno atmosférico.

¿Qué tipo de alteración puede ocurrir en un producto debido a la falta de temperatura adecuada (exceso de calor)?. Cristalización de partículas. Manchas y/o decoloraciones. Oxidación. Depósitos en la base del envase.

Si un jarabe presenta depósitos en la base del envase, ¿cuál podría ser la causa?. Exceso de humedad. Falta de temperatura adecuada. Exceso de tiempo de almacenaje. Oxígeno atmosférico.

¿Qué tipo de alteración química puede ocurrir en un producto debido al exceso de humedad?. Cristalización de partículas. Cambios en el compuesto activo (olor agrio). Manchas y decoloraciones. Depósitos en la base del envase.

¿Cuál es el nivel de humedad recomendado para el almacén de una oficina de farmacia?. 20-30%. 30-50%. 60-70%. 80-90%.

¿Por qué es importante controlar la exposición a la luz en el almacén?. La luz puede afectar la temperatura ambiente. La luz es necesaria para la correcta conservación de todos los productos. Ciertos productos son fotosensibles y la luz puede alterar sus propiedades. La luz ayuda a identificar los productos caducados.

¿Qué dispositivos se utilizan para controlar y registrar la temperatura en el almacén y las neveras?. Termómetros, registradores de temperatura y termostatos. Higrómetros y desecantes. Luminosímetros. Barómetros.

¿Qué es la calibración de un termómetro?. Es el proceso de medir la temperatura ambiente. Es el conjunto de operaciones que verifican que los datos obtenidos por un instrumento son correctos mediante comparación con datos de patrones. Es la limpieza del termómetro. Es la sustitución de un termómetro antiguo por uno nuevo.

¿Qué método de calibración de termómetros se basa en comparar la lectura con un elemento que tiene una temperatura conocida previamente, como hielo?. Calibración por comparación. Calibración por puntos fijos. Calibración digital. Calibración automática.

¿Para qué se utiliza el registro de incidencia de temperatura?. Para registrar las temperaturas normales del almacén. Para anotar las veces que se abre la nevera. Para documentar cuando los valores de temperatura están fuera de rango. Para llevar un control de los productos termolábiles.

¿Qué significa 'NO DISTRIBUCIÓN / COMERCIALIZACIÓN' en relación con la fecha de caducidad?. El producto no puede ser vendido. El producto puede ser distribuido y comercializado hasta esa fecha. El producto no debe ser distribuido ni comercializado después de esa fecha. El producto debe ser devuelto al proveedor después de esa fecha.

¿Qué manifestación puede ocurrir en un producto debido a la falta de temperatura adecuada (exceso de frío)?. Manchas y/o decoloraciones. Cristalización de partículas. Olor agrio. Depósitos en la base del envase.

¿Cuál es uno de los sistemas de ordenación de medicamentos y productos sanitarios mencionado en el documento?. Ordenación por color. Ordenación alfabética. Ordenación por tamaño. Ordenación por popularidad.

¿Por qué la ordenación alfabética puede no ser eficiente en una oficina de farmacia?. Porque los medicamentos cambian de nombre frecuentemente. Porque la demanda de productos varía y la ordenación alfabética no responde a la frecuencia de demanda. Porque los clientes prefieren buscar por forma farmacéutica. Porque es difícil de implementar.

¿En qué tipo de establecimiento se recomienda especialmente la ordenación por proveedor?. En farmacias hospitalarias. En parafarmacias. En almacenes centrales. En farmacias de barrio.

¿Qué significa 'ordenación por funcionalidad'?. Ordenar los productos según su fecha de caducidad. Ordenar los productos según su uso o propósito (venta libre, venta diaria, reposición inmediata). Ordenar los productos según el orden alfabético de su nombre. Ordenar los productos según el proveedor.

¿Cuál es la diferencia entre el material de acondicionamiento primario y secundario?. El primario es para productos farmacéuticos y el secundario para parafarmacia. El primario tiene contacto directo con el medicamento y el secundario no. El primario se utiliza para el transporte y el secundario para el almacenamiento. El primario es el envase exterior y el secundario es el interior.

¿Cómo deben almacenarse los materiales de acondicionamiento para evitar su deterioro?. Apilados en el suelo. Sobre estanterías, libres de polvo y plagas, y protegidos de la luz directa. En lugares con alta humedad. En zonas de paso para facilitar su acceso.

¿Qué se entiende por 'Stock' en el contexto de la gestión de existencias?. La gestión de todos los elementos relacionados con los productos almacenados. La cantidad de producto disponible. El punto en el que se debe realizar un nuevo pedido. El proceso de venta de un producto.

¿Qué ocurre si el stock está 'demasiado bajo'?. Incremento de productos caducados. Falta de espacio en el almacén. Venta aplazada o venta perdida. Mayor rotación de inventario.

¿Cuál es la consecuencia de tener un 'stock demasiado alto'?. Rotura de stock de otros productos. Mayor facilidad para la reposición. Incremento de productos caducados y posible falta de espacio. Menor necesidad de gestión.

¿Qué tipo de stock se refiere a la cantidad mínima necesaria para evitar que un producto se agote?. Stock máximo. Stock de seguridad. Stock mínimo. Stock óptimo.

¿Qué indica la 'rotación de stock'?. El valor total de las existencias en el almacén. El número de veces que un producto pasa por el proceso de venta en un periodo determinado (normalmente un año). La velocidad a la que se reciben nuevos pedidos. El tiempo que un producto permanece en el almacén antes de caducar.

¿Cómo se calcula el 'índice de rotación'?. Existencias medias anuales / Importe de salidas anuales. Importe de salidas anuales / Existencias medias anuales. Periodo de tiempo / Índice de rotación. Stock máximo / Stock mínimo.

¿Qué agrupa la 'Clasificación ABC de artículos'?. Los productos por su fecha de caducidad. Los productos por su proveedor. Todos los productos y materiales en tres categorías según cantidad y valor. Los productos por su forma farmacéutica.

¿Qué característica principal define al 'Grupo A' en la clasificación ABC?. Baja rotación, representa el 50% de los productos y el 5% de las ventas. Media rotación, representa el 30% de los productos y el 15% de las ventas. Alta rotación, compuesto por el 20% de los productos y representa el 80% de las ventas. Productos con bajo valor pero alta cantidad.

¿Qué información proporciona el 'Código Nacional (CN)' de un medicamento?. La fecha de caducidad del medicamento. El precio de venta al público. Identifica de forma única el medicamento. Indica el laboratorio fabricante.

¿Qué rango de códigos se utiliza para los 'Medicamentos de envase normal' según el Código Nacional?. 150000 - 400000. 400000 - 510000. 600000 - 649999. 650000 - 999999.

¿Cuál es el objetivo principal de conocer la cantidad exacta de un producto y realizar inventarios periódicos?. Aumentar el número de pedidos. Reducir el margen de error en la gestión de stocks. Facilitar la venta de productos caducados. Disminuir la rentabilidad del negocio.

¿Qué tipo de inventario implica el recuento manual de los productos y suele realizarse anualmente?. Inventario permanente. Inventario rotativo. Inventario tradicional. Inventario informatizado.

¿Cuál es una de las principales ventajas de los inventarios permanentes?. Requieren un gran coste para la empresa. Permiten asegurar el abastecimiento de demandas con mayor rapidez. Pueden contribuir a la ruina del negocio si se gestionan mal. Son útiles solo en grandes almacenes.

¿Qué método de valoración de stock sigue el principio 'First In, First Out' (FIFO)?. Método LIFO (Last In, First Out). Método PMP (media ponderada). Método FEFO (First Expires, First Out). Método FIFO (First In, First Out).

¿Qué método de valoración de stock prioriza la salida de los productos que caducan antes?. Método FIFO. Método LIFO. Método PMP. Método FEFO.

¿Qué beneficios aportan las 'Aplicaciones informáticas y TIC' en la gestión del almacén?. Disminuyen la rentabilidad y aumentan la complejidad. Permiten conocer el stock, generar pedidos, programar avisos de caducidad y gestionar clientes. Solo sirven para el registro de inventarios. Son herramientas opcionales y no aportan ventajas significativas.

¿Cuál es una de las ventajas del software para farmacias mencionada en el documento?. Automatización de flujos de trabajo. Aumento del tiempo dedicado a tareas manuales. Disminución de la visibilidad del stock. Reducción de la flexibilidad en la gestión.

¿Qué significa 'Seguridad' en el contexto de los almacenes sanitarios?. Tener los productos organizados por color. Una situación libre de riesgos o con riesgos limitados que resulta del cumplimiento de normas. Proteger los productos de la luz solar directa. Asegurar una buena ventilación.

¿Cuál de las siguientes normas de seguridad e higiene se debe cumplir en el almacén sanitario?. Colocar los productos de mayor peso y volumen en las zonas superiores. Mezclar productos tóxicos con inflamables para ahorrar espacio. Evitar comer o beber en el almacén sanitario. Dejar las vías de acceso y pasillos obstruidos.

¿Qué se entiende por 'Riesgo laboral'?. La posibilidad de que un trabajador sufra un accidente o enfermedad fuera del lugar de trabajo. La posibilidad de que un trabajador sufra un accidente o una enfermedad a causa del trabajo que desempeña. Las enfermedades que se contraen por causas ajenas al trabajo. Las lesiones que ocurren durante el tiempo de ocio del trabajador.

¿Qué tipo de riesgo laboral está relacionado con la postura del trabajo?. Riesgo ergonómico. Riesgo químico. Riesgo psicosocial. Riesgo biológico.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de riesgo químico en el almacén de una farmacia?. Ruido excesivo. Manipulación de alcoholes o amoniaco. Estrés laboral. Vibraciones.

¿Qué grupo de riesgo biológico incluye enfermedades graves para las que existe tratamiento?. Grupo 1. Grupo 2. Grupo 3. Grupo 4.

¿Qué abarca la 'Ergonomía del puesto de trabajo'?. Solo las condiciones de iluminación del espacio. La adaptación del trabajo, sistemas y ambientes a las capacidades y limitaciones físicas y mentales de la persona. Únicamente los tiempos de descanso del trabajador. La prevención de riesgos eléctricos.

¿Qué tipo de lesión puede ser causada por una mala 'Ergonomía geométrica'?. Problemas respiratorios. Lesiones osteomusculares. Alteraciones de la visión. Estrés y ansiedad.

¿Qué se debe evitar al manipular cargas según las normas de prevención de riesgos específicos?. Utilizar carretillas para el transporte. Realizar movimientos forzados o con posiciones inadecuadas. Depositar los envases en zonas de paso. Evitar el contacto directo con EPIs.

¿Qué tipo de residuo se gestiona siguiendo la Ley de Residuos 11/2011 y el Real Decreto 833/88?. Residuos de envases. Residuos de productos dañados. Residuos peligrosos. Residuos de productos caducados.

¿Cuál es uno de los objetivos de la 'Gestión de residuos'?. Almacenar los residuos en el almacén principal. Eliminar los residuos de forma diaria por el servicio municipal de basuras o recogerlos por empresas autorizadas. Reutilizar los residuos peligrosos sin tratamiento. Permitir la manipulación de residuos en solitario.

¿Qué medida de prevención se aplica al gestionar residuos líquidos?. Utilizar envases de más de 25 litros. No utilizar envases de más de 25 litros para facilitar su traslado. Depositar los residuos líquidos en el suelo. Manipularlos sin ningún tipo de protección.

¿Qué significa 'Minimización' en la gestión de residuos?. Tratar todos los residuos generados. Reducir la cantidad de residuos producidos. Eliminar los residuos lo antes posible. Reutilizar los envases vacíos.

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