cortos Neoplasia

Mencione los tejidos básicos por los que está compuesto. tejido conectivo, tejido epitelial, tejido muscular y tejido nervioso. tejido conectivo, tejido escamoso, tejido muscular y tejido nervioso. tejido conectivo, tejido estratificado simple, tejido nervioso y tejido muscular.

mencione las capas germinativas de donde se origina el tejido epitelial. perimetrio, endometrio, miometrio. ectodermo, endodermo, mesodermo. pericardio, miocardio, endocardio. capa intima, media y adventicia.

mencione dos neoplasias benigas y dos malignas de origen mesenquimatoso. M: fibroma y lipoma; B: fibrosacrcoma y liposarcoma. hiperplasia y hipertrofia. B: fibroma y lipoma; M: fibrosarcoma y liposarcoma. adenocarcinoma y queloide.

cuando la neoplasia es de origen glandular que nombre le corresponde de origen maligno. condroma. fibroma. adenosarcoma. mesotelioma.

cuando se forman grandes neoplasias quísticas en el ovario nombre benigno y maligno. Cistoadenoma y hipertroficas. hipertrofica y queloide. cistoadenoma y cistoadenocarcinoma. hamartoma y adenomapleomorfo.

mencione las neoplasias que contienen tejidos maduros o inmaduros de mas de una capa celular o de las tres. hamartoma. teratoma. lipoma. mi ex.

mencione dos neoplasias malignas con el sufijo OMA. Melanoma, mesotelioma, seminoma y linfomas. carcinoma y hiperplasia endometrial. fibrosarcoma y adenoma.

las neoplasias sanguíneas que sufijo le pondrias a los derivados del tejido mesenquimatosa y origen epitelial. epitelial: sarcoma y mesenquima: carcinoma. mesenquima: sarcoma y epitelial: carcinoma. epitelial: queloide y mesenquima: lipoma.

en que consiste la diferenciación y anaplasia. Anaplasia: se refiere al grado en que las celulas perenquimatosas neoplasias se asemejan a los tejidos parenquimatosos normales difernciacion: ausencia de diferenciacion, frecuentes en tumores malignos. diferenciacion: se refiere al grado en que las celulas perenquimatosas neoplasias se asemejan a los tejidos parenquimatosos normales Anaplasia: ausencia de diferenciacion, frecuentes en tumores malignos. anaplasia: es cuando hay un indice mitotico alto diferenciacion: tumor maligno.

que refleja un indice mitotico alto. vida. tumor maligno. tumor benigno. mitosis.

por que es importante el terreno metaplasico. porque el epitelio metaplasico es propenso a una desformacion maligna. porque el epitelio metaplasico es propenso a una transformacion beniga. porque el epitelio metaplasico es propenso a una transformacion maligna.

en que tipo de tejido se observa la displasia. celulas plasmaticas. celulas epiteliales. celulas calciformes.

la displasia se caracteriza por: pleomorfismo, grande núcleos hiporcromaticos, desorden arquitectural y pérdida de diferenciación ordenada. pleomorfismo, grandes núcleos hipercromaticos, desorden arquitectural y pérdida de diferenciación ordenada. pleomorfismo, grandes núcleos hipercromaticos, orden arquitectural y ganancia de diferenciación ordenada.

mencione 3 órganos que se presenta el estadio in Situ. ano, cerebro, pulmon. piel, mamá, higado y cervix. piel, mamá, vejiga y cervix.

ejemplo de neoplasia mixta. Tumor mixto de la glándula exocrina. Adenoma pleomorfo. Tumor mixto de la glándula axilar. Adenoma pleomorfo. Tumor mixto de la glándula salival. Adenoma pleomorfo. Tumor mixto de la glándula salival. Adenoma hipomorfo.

las neoplasias en cuanto a su clasificacion y comportamiento biológico se basan en el siguiente componente: epitelial, pero su crecimiento y diseminación dependen fundamentalmente de su estroma. parenquimatoso, pero su crecimiento y diseminación dependen fundamentalmente de su estroma. parenquimatoso, pero su crecimiento y diseminación dependen fundamentalmente de su lugar.

concepto de carcinoma in situ. Cuando la hiperplasia es grave y afecta a todo el espesor del epitelio, pero la lesión no atraviesa la membrana basal. Cuando la displasia es grave y afecta a todo el espesor del epitelio, pero la lesión no atraviesa la membrana basal. Cuando la displasia es grave y afecta a todo el espesor del epitelio, pero la lesión atraviesa la membrana basal.

sufijo utilizado para neoplasias malignas derivadas de mesenquima es: Benignos: sarcoma Malignos: oma. Benignos: oma Malignos: sarcoma. Benignos: necrosis Malignos: sarcoma.

factor que mejor discrimina entre tumor benigno y maligno. capacidad de invacividad y metastasis. diseminacion corporal. disminucion del crecimiento.

vías de diseminación de neoplasias. agua, aire, tierra. Siembra Directa de cavidades o superficies corporales; diseminación linfática, diseminación hematógena. via sexual.

defina el término ganglio centinela. el tercer ganglio en el territorio linfático regional que recibe la linfa del tumor primario. el primer ganglio en el territorio linfático regional que recibe la saliva del tumor primario. el primer ganglio en el territorio linfático regional que recibe la linfa del tumor primario.

2 ejemplos de neoplasias malignas que tienden a crecer dentro de venas de mayor calibre. El carcinoma de células renales , Carcinomas hepatocelulares. El carcinoma de células cardiacas, Carcinomas hepatocelulares. El carcinoma de células renales Carcinomas cerebrales. el amor y el odio.

Nombre de neoplasias benignas y malignas originadas de músculo estriado . Benigna: Rabdomioma Malignos: Rabdomiosarcoma. maligna: Rabdomioma benigno: Rabdomiosarcoma. pleomorfismo y hipercromasia.

El seudomixoma peritoneal surge de la siguiente vía de diseminacion. linfatica. Siembra de cavidades y superficies corporales. via terrestre.

4 cambios morfologicos de las células malignas. colerico, sanguineo, melancolico, flematico. Pleomorfismo. Morfología nuclear anormal de la mitosis. Pérdida de polaridad. Pleomorfismo. Morfología nuclear anormal, Mitosis. Pérdida de polaridad. a y c.

Nombre tumor benigno y maligno en el miometrio. Un tumor benigno del miometrio (leiomioma) y un tumor maligno del mismo origen (leiomiosarcoma). Un tumor benigno del miometrio (leiomiosarcoma) y un tumor maligno del mismo origen (leiomioma). Un tumor benigno del recto (leiomioma) y un tumor maligno del mismo origen (leiomiosarcoma).

Nombre de las neoplasias malignas de el SNC. estroma. Gliomas. masa. gelatinosa.

escriba los componentes comunes en todas las neoplasias. 1) células hipertoficas que constituyen el parénquima tumoral, 2) estroma reactivo formado por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos Y células del sistema inmunitario adaptativo e innato. 1) células neoplásicas que constituyen el parénquima tumoral, 2) estroma reactivo formado por tejido epitelial, vasos sanguíneos Y células del sistema inmunitario adaptativo e innato. 1) células neoplásicas que constituyen el parénquima tumoral, 2) estroma reactivo formado por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos Y células del sistema inmunitario adaptativo e innato.

El seudomixoma es: Los carcinomas apendiculares secretores de moco o los carcinomas de ovario llenan la cavidad peritoneal con una masa pirulenta denominada seudomixoma peritoneal. Los carcinomas apendiculares secretores de moco o los carcinomas de ovario llenan la cavidad peritoneal con una masa neoplásica Gelatinosa denominada seudomixoma peritoneal. Los carcinomas apendiculares secretores de moco o los carcinomas de ovario llenan la cavidad peritoneal con una apoptosis a denominada seudomixoma peritoneal.

En las neoplasias derivadas de el epitelio escamoso estratificado cual es la nomenclatura utilizada: Benigno, papiloma de células escamosas, Maligno, carcinoma de células escamosas. Benigno, vph, Maligno: carcinoma de células escamosas. Benigno, papiloma de células escamosas Maligno, lipomas de células escamosas.

Defina pleomorfismo: El pleomorfismo se refiere a la variación de patologias. El pleomorfismo se refiere a la variación del tamaño y la forma de las células. es la formacion de coagulos.

Vía más común de la diseminación de los carcinomas: Diseminación linfática. Diseminación hematogena. Diseminación sexual.

Describa 3 neoplasias en orden de frecuencia de aparecimiento en hombres: 1- testiculos, 2- manos, 3- higado. 1- próstata 2- pulmones 3- colon/recto. endometrio, pericardio, dermis.

Neoplasia asociada a liquen escleroso: carcinoma de células escamosas valvular (benigno). carcinoma de células transicionales valvular (benigno). fibroma de células escamosas valvular (benigno).

Nomenclatura utilizada en la neoplasia epitelias maligna derivada de el epitelio de las vías urinas: carcinoma de células transicionales. carcinoma de células plasmaticas. carcinoma de epitelio cubico.

Las neoplasias malignas son mas frecuentes en adultos que tienen la siguiente edad: 65 años. 75 años. 55 años. 15 años.

La carcinogenia es el producto de: la acumulación de mutaciones complementarias de forma escalonada a lo largo de el tiempo. la acumulación de mutaciones incompleta de forma escalonada a lo largo de el tiempo. ausencia de mutaciones complementarias de forma escalonada a lo largo de el tiempo.

Escriba el concepto de mutación conductora: son las mutaciones que contribuyen a la adquisición de las características distintivas de los tumores malignos. la acumulación de mutaciones complementarias de forma escalonada a lo largo de el tiempo. Autosuficiencia respecto de las señales de crecimiento.

Escriba 5 características distintivas de los tumores malignos: 1- Metabolismo celular alterado 2- Evasión de la apoptosis 3- Potencial replicativo ilimitado (inmortalidad). 4- Angiogenia sostenida. 5- Capacidad para invadir y metastatizar. 1- Metabolismo celular alterado 2- Evasión de la apoptosis 3- Potencial replicativo ilimitado (inmortalidad). 4- Angiogenia sostenida. 5- incapacidad para invadir y metastatizar. 1- Metabolismo celular alterado 2- evasion de impuestos 3- Potencial replicativo ilimitado (inmortalidad). 4- Angiogenia sostenida. 5- Capacidad para invadir y metastatizar.

Que son los oncogenes: son genes mutados que causan un crecimiento celular excesivo, incluso en ausencia de factores de crecimiento y otras señales externas que promueven el crecimiento. genes del ano. son genes mutados que causan un poco crecimiento celular , incluso en ausencia de factores de crecimiento y otras señales externas que promueven el crecimiento.

Bacteria causante de gastritis crónica y asociada a cáncer gástrico: parsitos. H. pylori. H. pyogenes.

Dentro de los factores medioambientales mejor establecidos se encuentran los siguientes: Microorganismos infecciosos. Tabaquismo Consumo de alcohol Dieta. Obesidad Antecedentes reproductivos Carcinógenos medioambientales. ejercicio, bañarse, tener sexo. a y b.

Que es una lesión precursora y de 2 ejemplos: Las lesiones precursoras se definen por cambios morfológicos localizados que identifican un campo de epitelio con mayor riesgo de transformación maligna. Estos cambios pueden adoptar la forma de hiperplasia, metaplasia o displasia. Ejemplo: hiperplasia endometrial, adenoma velloso. es la larga. Ejemplo: hiperplasia endometrial, adenoma velloso.

Cuando se trata de tumores con un componente hereditarios bien delimitado, el riesgo de neoplasia maligna depende en sobre manera de factores no genéticos. f. v.

la primera mutación conductora que inicia una celula camino a la malignidad se denomina: mutacion terciaria. mutación iniciadora.

las mutaciones que contribuyen al fenotipo maligno se denominan: mutaciones conductoras. mutaciones permanentes. mutaciones labiles.

la frecuencia de mutaciones sin relevancia fenotípica se denomina: tu ex. mutaciones pasajeras. mutaciones labil.

que células tienen el potencial replicativo ilimitado inmortalidad. Tumores malignos. tumores beningnos. estroma.

los genes RAS de los cuales existen 3 en el genoma humano son : HRAS, KRAS Y NRAS. HRAS, ANC, OLA. ABC, DEF, JAJA.

el 90% de los adenocarcinomas de pancreas y colangiocarcinoma tienen una mutacion puntual en que gen?. RAS. AJAAAAA. FAS. OK.

Localizacion de los dos puntos de control principales en el ciclo celular son?. G1/S, G2/M. Arriba y Abajo. Afuera y Adentro.

Gen denominado gobernador de la proliferación y es el primer prototipo y si esta mutado que neoplasia da?. RBD. RB, retinoblastoma familiar. ONE PICE. FOK.

Es un gen supresor de tumores que regula la progresión del ciclo celular, la reparación del ADN, la senecencia celular y la apoptosis?. TP53. TP63. COVASKY03. AGENTE007.