ES EL EMPLEO DE UN MEDICAMENTO A UNA DOSIS SUPERIOR O CON UNA
FRECUENCIA MAYOR A LO ESTIPULADO EN SU INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR PARA
UNA INDICACIÓN O POBLACIÓN DETERMINADA: INTOXICACIÓN SOBREDOSIS.
ES CUALQUIER MANIFESTACIÓN CLÍNICA NO DESEADA QUE DE INDICIO O
APARIENCIA DE TENER UNA RELACIÓN CAUSAL CON UNO O MAS MEDICAMENTOS.: SOSPECHA DE REACCIÓN SECUNDARIA SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA.
ES LA METODOLOGÍA EMPLEADA PARA ESTIMAR LA PROBABILIDAD DE ATRIBUIR A UN MEDICAMENTO LA REACCIÓN ADVERSA OBSERVADA.: VALORACIÓN DE LA CAUSALIDAD VALORACIÓN DE LA CASUALIDAD.
¿QUÉ SIGNIFICAN LAS SIGLAS COFEPRIS? COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA REGISTROS SANITARIOS COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS.
¿QUÉ SIGNIFICAN LAS SIGLAS RAM? REACCIÓN ASOCIADA A LOS MEDICAMENTOS REACCIÓN ADVERSA DE LOS MEDICAMENTOS.
¿QUE SIGNIFICAN LAS SIGLAS SRA? REACCIÓN ADVERSA SECUNDARIA SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA.
LOS EVENTOS ADVERSOS, LAS SOSPECHAS DE REACCIÓN ADVERSA Y LAS REACCIONES ADVERSAS SE CLASIFICAN DE ACUERDO CON LA SEVERIDAD O INTENSIDAD DE LA MANIFESTACIÓN CLÍNICA EN: LEVES, MODERADAS Y GRAVES LEVES, MODERADAS Y SEVERAS.
¿QUIÉNES SON LOS QUE TIENEN LA OBLIGACIÓN DE NOTIFICAR TODAS LAS SOSPECHAS,EVENTOS Y REACCIONES ADVERSAS TANTO ESPERADAS COMO INESPERADAS,DE QUE TENGAN CONOCIMIENTO,EN FORMA DIRECTA A LOS CENTROS O A LAS UNIDADES DE FARMACOVIGILANCIA? LOS PROFESIONALES DE LA SALUD EL RESPONSABLE DE FARMACOVIGILANCIA.
EL EMPLEO EXCESIVO Y VOLUNTARIO DE UN FARMACO O MEDICAMENTO, INTERMITENTE O PERMANENTE,EN CONDICIONES DISTINTAS A LAS RECOMENDADAS
EN LA INFORMACION PARA PRESCRIBIR AUTORIZADA EN SU REGISTRO O EN LA PRÁCTICA MEDICA COMUN SE REFIERE A: ABUSO SOBREDOSIS.
ES EL CONJUNTO DE SERVICIOS QUE SE PROPORCIONAN AL INDIVIDUO, CON EL FIN DE PROMOVER,PREVENIR Y RESTAURAR SU SALUD.: ATENCIÓN MÉDICA CONSULTA MÉDICA.
SE ENCARGA DE ORGANIZAR,PROMOVER,EJECUTAR Y EVALUAR LOS RESULTADOS
DEL PROGRAMA EN LA ENTIDAD FEDERATIVA CORRESPONDIENTE Y DE COMUNICARLOS AL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA.: CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA CENTRO ESTATAL DE FARMACOVIGILANCIA.
LA NOM-220-SSA1-2012 SE REFIERE A: INSTALACIÓN Y OPERACIÓN DE LA FARMACOVIGILANCIA INSTALACIÓN Y NOTIFICACIÓN DE LA FARMACOVIGILANCIA.
AL NOMBRE QUE COMO MARCA COMERCIAL LE ASIGNA EL LABORATORIO O FABRICANTE A SUS ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CON EL FIN DE DISTINGUIRLA DE OTRAS SIMILARES,PREVIA APROBACION DE LA AUTORIDAD SANITARIA Y REGISTRO ANTE LAS AUTORIDADES COMPETENTES.: DENOMINACIÓN GENÉRICA DENOMINACIÓN DISTINTIVA.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO, DETERMINADO A TRAVÉS DE UN MÉTODO PREESTABLECIDO,QUE IDENTIFICA AL FARMACO O SUSTANCIA ACTIVA,RECONOCIDO INTERNACIONALMENTE Y ACEPTADO POR LA AUTORIDAD: DENOMINACIÓN GENÉRICA DENOMINACIÓN DISTINTIVA.
CUALQUIER INVESTIGACIÓN QUE SE LLEVA A CABO EN HUMANOS Y QUE TIENE COMO OBJETIVO DESCUBRIR O VERIFICAR LOS EFECTOS CLÍNICOS, FARMACOLÓGICOS Y OTROS EFECTOS FARMACODINÁMICOS DE UN PRODUCTO EN INVESTIGACIÓN.: ESTUDIO CLÍNICO ESTUDIO FARMACOLÓGICO.
ES LA FASE DEL ESTUDIO CLÍNICO EN LA QUE SE LLEVA A CABO LA ADMINISTRACIÓN POR PRIMERA VEZ DE UN MEDICAMENTO DE INVESTIGACIÓN AL SER HUMANO SANO,SIN BENEFICIO DIAGNÓSTICO O TERAPÉUTICO, EN DOSIS ÚNICAS O MÚLTIPLES,EN GRUPOS PEQUEÑOS HOSPITALIZADOS,PARA ESTABLECER
PARÁMETROS FARMACOLÓGICOS INICIALES EN EL HOMBRE.: FASE I FASE II.
ES LA FASE DEL ESTUDIO CLÍNICO EN LA QUE SE REALIZA LA ADMINISTRACIÓN DE UN MEDICAMENTO DE INVESTIGACIÓN DE SER HUMANO ENFERMO,EN DOSIS ÚNICAS O MÚLTIPLES,EN GRUPOS PEQUEÑOS HOSPITALIZADOS, PARA DETERMINAR SU EFICACIA INICIAL Y OTROS PARÁMETROS FARMACOLÓGICOS EN EL ORGANISMO ENFERMO.: FASE I FASE II.
ES LA FASE DEL ESTUDIO CLÍNICO EN LA QUE SE REALIZA LA ADMINISTRACIÓN DE UN MEDICAMENTO DE INVESTIGACIÓN A GRUPOS GRANDES DE SUJETOS GENERALMENTE EXTERNOS, PARA DEFINIR SU UTILIDAD TERAPÉUTICA E IDENTIFICAR REACCIONES ADVERSAS,INTERACCIONES Y FACTORES EXTERNOS QUE PUEDAN ALTERAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO GENERALIZADO Y PROLONGADO.: FASE III FASE IV.
ES LA FASE DEL ESTUDIO CLÍNICO EN LA QUE SE LLEVA A CABO LOS ESTUDIOS QUE SE REALIZAN DESPUÉS DE QUE SE CONCEDE AL MEDICAMENTO REGISTRO Y AUTORIZACIÓN DE NUEVA INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD DE MEDICAMENTO DURANTE SU EMPLEO GENERALIZADO Y PROLONGADO. ESTOS ESTUDIOS SE CLASIFICAN COMO: DE INTERVENCIÓN Y DE NO INTERVENCIÓN FASE III FASE IV.
ES LA FASE DEL ESTUDIO CLÍNICO EN LA QUE CUANDO ADEMAS DE NUEVA INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO,SE BUSQUEN NUEVAS INDICACIONES RUTAS DE ADMINISTRACIÓN,TRATAMIENTOS, COMBINACIONES TERAPÉUTICAS, Y/O DOSIS.: FASE IV DE INTERVENCIÓN FASE IV DE NO INTERVENCIÓN.
ES LA FASE DEL ESTUDIO CLÍNICO EN LA QUE A LOS ESTUDIOS OBSERVACIONALES REALIZADOS DURANTE EL USO REGULAR DEL MEDICAMENTO, PARA DETERMINAR LA ASOCIACIÓN ENTRE EFECTOS Y FACTORES CAUSALES Y/O VIGILAR SU PERFIL DE SEGURIDAD,DE ACUERDO CON LAS CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN DEL MISMO.: FASE IV DE INTERVENCIÓN FASE IV DE NO INTERVENCIÓN.
ES EL ESTUDIO QUE A SOLICITUD DE LA AUTORIDAD,SE REALIZAN EN LOS PRIMEROS 2 O 3 AÑOS DE COMERCIALIZACIÓN DE TODAS LAS MOLÉCULAS NUEVAS, PARA SEGUIMIENTO DEL PERFIL DE LA SEGURIDAD E INCLUYEN AQUELLAS ACTIVIDADES ENCAMINADAS A IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR LOS RIESGOS POTENCIALES DE LOS MEDICAMENTOS A TRAVÉS DE UNA VIGILANCIA ACTIVA: POST COMERCIALIZACIÓN TEMPRANA POST COMERCIALIZACIÓN OPORTUNA.
ES EL ESTUDIO QUE CONSISTE EN OBTENER INFORMACIÓN DE LAS SOSPECHAS DE REACCIONES A MEDICAMENTOS DE MANERA SISTEMÁTICA,DE CALIDAD Y COMPLETA,CARACTERIZADA POR SU ALTA CALIDAD Y FIABILIDAD; ESPECIALMENTE CUANDO SE HACE NECESARIO DETERMINAR LA FRECUENCIA DE REACCIONES ADVERSAS, IDENTIFICAR FACTORES PREDISPONENTES Y PATRONES DE USO DE
MEDICAMENTOS, ENTRE OTROS.: FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA FARMACOVIGILANCIA URGENTE.
ES CUALQUIER INCIDENTE PREVENIBLE QUE PUEDE CAUSAR DAÑO AL PACIENTE O DAR LUGAR A LA UTILIZACIÓN INAPROPIADA DE LOS MEDICAMENTOS, CUANDO ESTOS ESTÁN BAJO EL CONTROL DE LOS PROFESIONALES SANITARIOS O DEL PACIENTE O CONSUMIDOR.: ERROR DE MEDICACIÓN EVENTO ADVERSO.
CUALQUIER OCURRENCIA MÉDICA INDESEABLE QUE PUEDA PRESENTARSE DURANTE LA ETAPA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE UN MEDICAMENTO PERO QUE NO NECESARIAMENTE TIENE UNA RELACIÓN CAUSAL CON EL MISMO.: ERROR DE MEDICACIÓN EVENTO ADVERSO.
SON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS POSTERIORES A LA ADMINISTRACIÓN DE UNA O MAS VACUNAS Y QUE NO PUEDEN SER ATRIBUIDOS INICIALMENTE A ALGUNA ENTIDAD NOSOLÓGICA ESPECÍFICA; LA TEMPORALIDAD DEPENDERÁ DE LAS
ESPECIFICACIONES DE CADA VACUNA.: EVENTOS SECUNDARIO ASOCIADOS A LA VACUNACIÓN EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACIÓN.
ES LA AUSENCIA, DISMINUCIÓN O CAMBIOS DEL EFECTO TERAPEÚTICO QUE APARECEN DE MANERA INESPERADA CON EL USO APROBADO DEL MEDICAMENTO.: FALTA DE EFICACIA FALTA DE EFICIENCIA.
LA CIENCIA QUE TRATA DE RECOGER,VIGILAR,INVESTIGAR Y EVALUAR LA INFORMACIÓN SOBRE LOS EFECTOS DE LOS MEDICAMENTOS,PRODUCTOS BIOLÓGICOS PLANTAS MEDICINALES Y MEDICINAS TRADICIONALES,CON EL OBJETIVO DE IDENTIFICAR INFORMACIÓN NUEVA ACERCA DE LAS REACCIONES ADVERSAS Y PREVENIR LOS DAÑOS EN LOS PACIENTES.: FARAMACOVIGILANCIA FARMACOTERAPEUTICA.
SON LAS ACTIVIDADES ADICIONALES A LAS DE RUTINA, QUE SE REALIZAN A TRAVÉS DE UN REPORTE ESTIMULADO, CON LA FINALIDAD DE IDENTIFICAR RIESGOS DE MANERA OPORTUNA: FARMACOVIGILANCIA ACTIVA FARMACOVIGILANCIA OPORTUNA.
ES EL INFORME QUE ES REQUISITO SOLICITADO PARA EFECTOS DE LA PRÓRROGA DE REGISTRO SANITARIO Y QUE DEBE INCLUIR: ACUSE DEL INFORME DE SEGURIDAD EN MÉXICO,LOS ACUSES DE RECIBO DEL O DE LOS REPORTES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD Y DE LOS REPORTES DE SEGURIDAD DE ESTUDIOS CLÍNICOS QUE SE HUBIERAN REALIZADO O SE LLEVEN A CABO DURANTE EL PERIODO DE RENOVACIÓN DE REGISTROS.: DE FARMACOVIGILANCIA DE FARMACOTECNOLOGIA.
INSTRUMENTO ELABORADO POR LA UNIDAD DE FARMACOVIGILANCIA Y EMITIDO POR EL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO O SU REPRESENTANTE LEGAL EN MÉXICO CON REFERENCIA A SUS PRODUCTOS, EN EL QUE SEÑALE EL COMPORTAMIENTO DE LAS SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS PREVIAMENTE REPORTADAS,QUE SE HAYAN PRESENTADO EN TERRITORIO NACIONAL Y OCURRIDAS EN EL PERIODO PREVIO A LA SOLICITUD DE PRÓRROGA DE REGISTRO SANITARIO.: INFORME DE SANIDAD EN MÉXICO INFORME DE SEGURIDAD EN MÉXICO.
ES LA ACCIÓN MEDIANTE LA CUAL SE HACE DEL CONOCIMIENTO DE LA AUTORIDAD EL INFORME CONCERNIENTE A UN PACIENTE QUE HA DESARROLLADO UNA SOSPECHA,EVENTO O REACCIÓN ADVERSA CAUSADA POR UN MEDICAMENTO Y QUE SE REALIZA A TRAVÉS DEL FORMATO DE AVISO DE SOSPECHAS DE REACCIONES
ADVERSAS DE MEDICAMENTOS DEBIDAMENTE LLENADO POR EL NOTIFICADOR.: NOTIFICACIÓN EVALUACIÓN.
ES EL PLAN QUE LLEVA A CABO UN CONJUNTO DE ACTIVIDADES E INTERVENCIONES DE FARMACOVIGILANCIA DISEÑADAS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR CARACTERIZAR, PREVENIR O MINIMIZAR LOS RIESGOS RELACIONADOS A LOS MEDICAMENTOS INCLUYENDO LA EVALUACIÓN DE LA EFECTIVIDAD DE DICHAS INTERVENCIONES.: DE FARMACOVIGILANCIA DE FARMACOLOGÍA.
ES EL DOCUMENTO QUE DESCRIBE LAS ACTIVIDADES E INTERVENCIONES DESIGNADAS PARA DETECTAR,CARACTERIZAR Y PREVENIR LOS POTENCIALES RIESGOS PREVIAMENTE IDENTIFICADOS,RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS, INCLUYENDO LA MEDICIÓN DE LA EFECTIVIDAD DE DICHAS INTERVENCIONES.: PLAN DE MANEJO DE MEDICAMENTOS PLAN DE MANEJO DE RIESGOS.
ES CUALQUIER REACCIÓN NOCIVA NO INTENCIONADA QUE APARECE A DOSIS NORMALMENTE EMPLEADAS EN EL SER HUMANO PARA LA PROFILAXIS, EL DIAGNÓSTICO O EL TRATAMIENTO O PARA LA MODIFICACIÓN DE UNA FUNCIÓN FISIOLÓGICA: INTOXICACIÓN A UN MEDICAMENTO ADVERSA A UN MEDICAMENTO.
ES UNA REACCIÓN ADVERSA CUYA NATURALEZA O SEVERIDAD NO ESTA DESCRITA EN LA LITERATURA CIENTÍFICA O EN LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR,NI EN LA DOCUMENTACIÓN PRESENTADA PARA SU REGISTRO Y QUE NO ES POSIBLE INFERIRLA DE SU ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA.: INESPERADA ESPERADA.
ES CUALQUIER REPORTE DE PROFESIONALES DE LA SALUD O DE CONSUMIDORES DONDE EL EMBRIÓN O FETO PUDIESE HABER SIDO EXPUESTO A UNO O MAS MEDICAMENTOS O SUS METABOLITOS DURANTE EL PERIODO DE VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN DE LOS MISMOS: A LA EXPOSICIÓN DEL MEDICAMENTO DURANTE LA LACTANCIA A LA EXPOSICIÓN DEL MEDICAMENTO DURANTE EL EMBARAZO.
ES EL REPORTE DETALLADO DE FRECUENCIA E INCIDENCIAS PRESENTADAS DURANTE EL DESARROLLO DEL ESTUDIO CLÍNICO O DE FARMACOVIGILANCIA QUE SE
LLEVE A CABO EN UN CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN EL PAIS. LOS REPORTES DE
SEGURIDAD PUEDEN SER DE DOS TIPOS: REPORTE DE SEGURIDAD DE SEGUIMIENTO
Y REPORTE DE SEGURIDAD FINAL.: DE SEGURIDAD EN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN DE SEGURIDAD EN ESTUDIO CLÍNICO.
ES EL REPORTE QUE CONTIENE EL RESUMEN DE LA INFORMACIÓN NACIONAL E
INTERNACIONAL ACTUALIZADA SOBRE LA SEGURIDAD DE UNA FORMA FARMACEUTICA, ELABORADO POR LA UNIDAD DE FARMACOVIGILANCIA Y EMITIDO POR EL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO DEL MEDICAMENTO O SU REPRESENTANTE LEGAL EN EL PAÍS.: PERIÓDICO DE SEGURIDAD PERIÓDICO DE INTEGRIDAD.
DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS ESTOS SE PRESENTAN CON SIGNOS Y SÍNTOMAS FÁCILMENTE TOLERADOS,NO NECESITAN TRATAMIENTO, NI PROLONGAN LA HOSPITALIZACIÓN Y NO NECESARIAMENTE REQUIERE DE LA SUSPENSIÓN DEL MEDICAMENTO.: LEVES MODERADAS .
DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS ESTAS INTERFIEREN CON LAS ACTIVIDADES HABITUALES PUDIENDO PROVOCAR BAJAS LABORALES O ESCOLARES,SIN AMENAZAR DIRECTAMENTE LA VIDA DEL PACIENTE. REQUIERE DE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Y NO NECESARIAMENTE REQUIERE LA SUSPENSIÓN
DEL MEDICAMENTO CAUSANTE DEL EVENTO,REACCIÓN O SOSPECHA DE REACCIÓN
ADVERSA.: LEVES MODERADAS.
DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS ESTAS INTERFIEREN CON LAS ACTIVIDADES HABITUALES PUDIENDO PROVOCAR BAJAS LABORALES O ESCOLARES REQUIERE DE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Y LA SUSPENSIÓN DEL MEDICAMENTO CAUSANTE DEL EVENTO, REACCIÓN O SOSPECHA DE REACCIÓN.: SEVERAS GRAVES.
DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS ESTAS TIENEN MANIFESTACIÓN CLINICAMENTE IMPORTANTE QUE SE PRESENTA CON LA ADMINISTRACIÓN DE CUALQUIER DOSIS DE UN MEDICAMENTO Y QUE PUEDEN CAUSAR LA MUERTE DE PACIENTE.: SEVERAS GRAVES.
CONSISTEN EN UN EVENTO QUE OCURRE EN UN TIEMPO RAZONABLE POSTERIOR A LA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO Y NO PUEDE EXPLICARSE POR LA EVOLUCIÓN NATURAL DEL PADECIMIENTO,UNA PATOLOGÍA CONCOMITANTE O A LA
ADMINISTRACIÓN DE OTROS MEDICAMENTOS.: REACCIÓN ADVERSA CIERTA REACCIÓN ADVERSA POSIBLE REACCIÓN ADVERSA PROBABLE.
CONSISTEN EN UN EVENTO QUE SIGUE UNA SECUENCIA DE TIEMPO RAZONABLE
POSTERIOR A LA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO Y QUE DIFÍCILMENTE PUEDE
ATRIBUIRSE A LA EVOLUCIÓN NATURAL DEL PADECIMIENTO, PATOLOGÍAS CONCOMITANTES O A LA ADMINISTRACIÓN DE OTROS MEDICAMENTOS: REACCIÓN ADVERSA CIERTA REACCIÓN ADVERSA PROBABLE REACCIÓN ADVERSA POSIBLE.
CONSISTEN EN UN EVENTO QUE SIGUE UNA SECUENCIA DE TIEMPO RAZONABLE
POSTERIOR A LA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO EL CUAL TAMBIÉN PUEDE
ATRIBUIRSE A LA EVOLUCIÓN NATURAL DEL PADECIMIENTO, PATOLOGÍAS
CONCOMITANTES O A LA ADMINISTRACIÓN DE OTROS MEDICAMENTOS.: REACCIÓN ADVERSA CIERTA REACCIÓN ADVERSA PROBABLE REACCIÓN ADVERSA POSIBLE.
CONSISTEN EN UN EVENTO -MANIFESTACIÓN CLÍNICA O UN RESULTADO ANORMAL DE UNA PRUEBA DE LABORATORIO- QUE NO PUEDE SER EVALUADO ADECUADAMENTE DEBIDO A QUE SE REQUIEREN MAS DATOS O PORQUE LOS DATOS ADICIONALES AUN ESTÁN SIENDO ANALIZADOS.: CONDICIONAL-INCLASIFICABLE CONDICIONAL-CLASIFICABLE.
EN LA CLASIFICACIÓN CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA SON AQUELLOS EVENTOS QUE GUARDAN RELACIÓN CON LOS DIFERENTES COMPONENTES DE LA VACUNA, Y QUE SE PRESENTAN EN UN INDIVIDUO EN PARTICULAR.: EFECTOS ADVERSOS POR VACUNAS CAUSALES O INDUCIDOS POR VACUNAS.
EN LA CLASIFICACIÓN CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA ESTE TIPO DE EVENTO ADVERSO SE PRESENTA CUANDO EXISTEN DIFICULTADES EN LA CONSERVACIÓN, ALMACENAMIENTO,TRANSPORTE Y ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA.: ERRORES TÉCNICOS O PROGRAMÁTICOS ERRORES DE REFRIGERACIÓN.
SE LE LLAMA ASÍ A LA PREPARACIÓN BIOLÓGICA DESTINADA A GENERAR
INMUNIDAD CONTRA UNA ENFERMEDAD MEDIANTE LA PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS PARA ELIMINAR, PREVENIR O CONTROLAR ESTADOS PATOLÓGICOS: VACUNA INMUNOMODULADOR.
CIT SIGNIFICA: CIVILES INVALORABLES TOTALES CIVILES INSOLVENTES TOTALES.
ES LA DIRECCION GENERAL QUE ELABORA UNA CREDENCIAL CON FOLIO,
NOMBRE Y CURP.: DIGACOPER DIGASBISO.
UN PACIENTE ACREDITADO COMO CIT SE VERIFICARA EN EL SISTEMA
INTEGRAL.: SISS SIPAM.
CUANTO TIEMPO DE VIGENCIA SE LES DARA A LOS PACIENTES CON LA TARJETA: TRES AÑOS PERMANENTE.
SERA EL ENCARGADO DE ABRIR UN EXPEDIENTE CLÍNICO DE LOS PACIENTES CIT PARA SU CONTROL.: CADA ESTABLECIMIENTO MEDICO NAVAL CADA DIRECTOR DE ESTABLECIMIENTO NAVAL.
¿EN QUE ARTICULO DE LA LEY DEL ISSFAM TIENE SU BASE LEGAL EL PSO PARA CIVILES INSOLVENTES TOTALES -CIT-? ART.142 ART.148.
¿PARA QUIEN SURGE EL APOYO DEL PSO PARA CIVILES INSOLVENTES TOTALES? PARA LOS PADRES DE MILITARES FALLECIDOS EN CRIMEN ORGANIZADO PARA LOS HIJOS DE MILITARES FALLECIDOS EN CRIMEN ORGANIZADO.
¿QUE DIRECTOR GENERAL AUTORIZARA Y FIRMARA LA CREDENCIAL DEL CIT? EL DIRECTOR DE DIGASBISO EL DIRECTOR DE RECURSOS HUMANOS.
ES LA FINALIDAD DE LA TARJETA CIT.: SERVICIO MEDICO NAVAL SERVICIO MEDICO INTEGRAL.
SON DOS ACCIONES QUE SE DEBEN DE LLEVAR A CABO EN CASO DE EXTRAVIO DE LA CIT: LEVANTAR ACTA DE EXTRAVIO Y PAGAR REPOSICIÓN LEVANTAR ACTA DE EXTRAVIO Y SOLICITAR REPOSICIÓN.
AL FALLECER EL PACIENTE CIT SE DEBERA DE REPORTAR A LAS DIRECCIONES ADJUNTAS: DIGASBISO Y DIGASAN DIGASBISO Y DIGEREHUM.
LEY QUE ES SU ARTICULO 142 FRACCIÓN VI ESTABLECE QUE EL SERVICIO MEDICO INTEGRAL LO DISFRUTARAN LOS FAMILIARES A QUIENES SE LES RECONOZCA EL CARACTER DE PENSIONISTAS: DEL ISSFAM DE DIGASBISO.
ARTICULO DE LA LEY DEL ISSFAM QUE EN SU FRACCIÓN VI ESTABLECE QUE EL SERVICIO MEDICO INTEGRAL LO DISFRUTARAN LOS FAMILIARES A QUIENES SE LES RECONOZCA EL CARACTER DE PENSIONISTAS.: ART.142 ART.148.
ARTICULO DE LA LEY DEL ISSFAM QUE EN SU FRACCIÓN V Y VI ESTABLECE QUE EL PADRE Y LA MADRE AL NO ACREDITAR ANTE LA JUNTA DIRECTIVA SU CARÁCTER COMO PENSIONISTA, PIERDE TODO DERECHO A RECIBIR EL SERVICIO MEDICO INTEGRAL: ART.142 ART.148.
EL PADRE Y LA MADRE AL NO ACREDITAR ANTE LA JUNTA DIRECTIVA SU CARACTER COMO PENSIONISTA,PIERDE TODO DERECHO A RECIBIR EL SERVICIO: MEDICO INTEGRAL MEDICO NAVAL.
SE IMPLEMENTA EN APOYO A LOS PADRES DE AQUELLOS MILITARES QUE FALLECIERON EN LA LUCHA CONTRA EL NARCOTRAFICO Y EL CRIMEN ORGANIZADO,
QUE NO REUNAN LOS REQUISITOS PARA QUE EL ISSFAM LOS ACREDITE COMO
PENSIONISTAS.: CIVILES INSOLVENTES TOTALES CIVILES INTEGRADO TOTALES.
EL P.S.O. PARA CIVILES INSOLVENTES TOTALES SE IMPLEMENTA EN APOYO A FAMILIARES DE AQUELLOS MILITARES QUE FALLECIERON EN LA LUCHA CONTRA EL NARCOTRAFICO Y EL CRIMEN ORGANIZADO,QUE NO REUNAN LOS REQUISITOS PARA QUE EL ISSFAM LOS ACREDITE COMO: PENSIONISTAS RETIRADOS.
EL ESTADO MAYOR GENERAL DE LA ARMADA A TRAVÉS DE LA EMCOGIM COMUNICARA A LA _________ EL NOMBRE DEL PERSONAL MILITAR QUE FALLEZCA
EN ACTOS DEL SERVICIO EN LA LUCHA CONTRA EL NARCOTRÁFICO Y EL CRIMEN
ORGANIZADO. DIGASBISO DIGASAN.
EL ______________ A TRAVES DE LA EMCOGIM COMUNICARA A DIGASBISO EL NOMBRE DEL PERSONAL QUE FALLEZCA EN ACTOS DEL SERVICIO EN LA LUCHA CONTRA EL NARCOTRAFICO Y EL CRIMEN ORGANIZADO. DIRECTOR GENERAL ADJUNTO DE SANIDAD NAVAL ESTADO MAYOR GENERAL DE LA ARMADA.
EL ESTADO MAYOR GENERAL DE LA ARMADA A TRAVES DE LA ________COMUNICARA A DIGASBISO EL NOMBRE DEL PERSONAL MILITAR QUE FALLEZCA EN ACTOS DEL SERVICIO EN LA LUCHA CONTRA EL NARCOTRAFICO Y EL CRIMEN ORGANIZADO. EMCOGIM DIGASBISO.
SOLICITARA AL ISSFAM INFORME A QUIEN LE OTORGO LA CALIDAD DE PENSIONISTAS A FIN DE ESTAR EN CONDICIONES DE CONSIDERAR A LOS PADRES QUE NO TENGAN ESTE BENEFICIO.: DIGASAN DIGASBISO.
DIGASBISO SOLICITARA AL _________ INFORME A QUIEN LE OTORGO LA CALIDAD DE PENSIONISTAS A FIN DE ESTAR EN CONDICIONES DE CONSIDERAR A LOS PADRES QUE NO TENGAN ESTE BENEFICIO. ISSFAM DIGASBISO.
-DIGASBISO SOLICITARA AL ISSFAM INFORME A QUIEN LE OTORGO LA CALIDAD DE _________ A FIN DE ESTAR EN CONDICIONES DE CONSIDERAR A LOS PADRES QUE NO TENGAN ESTE BENEFICIO RETIRADO PENSIONISTA.
ES LA UNIDAD ENCARGADA DE ELABORARA UNA CREDENCIA, LA CUAL TENDRÁ
NUMERO DE FOLIO, NOMBRE Y CURP DEL CIT, ASÍ COMO LOS DATOS DEL MILITAR
EXTINTO.: DIGASBISO DIGASAN.
DIGASBISO ELABORARA UNA CREDENCIA, LA CUAL TENDRA NUMERO DE FOLIO, NOMBRE Y ______DEL CIT, ASI COMO LOS DATOS DEL MILITAR EXTINTO INE CURP .
DIGASBISO ELABORARA UNA CREDENCIA, LA CUAL TENDRA NUMERO DE FOLIO, NOMBRE Y CURP DEL CIT, ASÍ COMO LOS DATOS DEL: MILITAR EXTINTO MILITAR ACTIVO.
REMITIRÁ LA CREDENCIAL AL JEFE DE DEPARTAMENTO DE SEGURIDAD Y BIENESTAR SOCIAL DE LAS REGIONES,ZONAS,SECTORES Y AREA METROPOLITANA, DONDE RADIQUEN LOS PADRES DEL EXTINTO.: DIGASBISO ISSFAM.
DIGASBISO REMITIRÁ LA CREDENCIAL AL ______________ DE LAS REGIONES, ZONAS, SECTORES Y ÁREA METROPOLITANA, DONDE RADIQUEN LOS PADRES DEL EXTINTO. JEFE DEL DEPARTAMENTO DE SEGURIDAD Y BIENESTAR SOCIAL JEFE DEL DEPARTAMENTO DE FILIACIÓN Y BIENESTAR SOCIAL.
SE INFORMARA A LA ________ POR MEDIO DE LA DIGEREHUM CON COPIA A DIGASAN EL NOMBRE DE LOS PADRES A QUIENES SE LES EXPIDA LA TARJETA DE CIT PARA QUE SE LES PROPORCIONE EL SERVICIO MEDICO INTEGRAL. OFICIALIA MAYOR ISSFAM.
SE COMUNICARA A LOS ESTABLECIMIENTOS MEDICOS NAVALES PARA QUE AL PRESENTARSE UN PACIENTE ACREDITADO COMO ____,SEA VERIFICADA EN EL SISS LA VIGENCIA DE LA CREDENCIAL Y SE ATIENDA DE FORMA INMEDIATA. SIT CIT.
SE COMUNICARA A LOS ESTABLECIMIENTOS ____________ PARA QUE AL PRESENTARSE UN PACIENTE ACREDITADO COMO CIT, SEA VERIFICADA EN EL SISS
LA VIGENCIA DE LA CREDENCIAL Y SE ATIENDA DE FORMA INMEDIATA. MÉDICOS NAVALES MÉDICOS DE SANIDAD.
LOS RECURSOS NECESARIOS PARA PRESTAR ESTA ATENCIÓN MEDICA INTEGRAL SE EJERCERÁN DEL MISMO PRESUPUESTO ASIGNADO A ________ PARA LOS MILITARES EN ACTIVO, RETIRADOS Y SUS DERECHOHABIENTES. DIGASBISO DIGASAN.
LOS RECURSOS NECESARIOS PARA PRESTAR ESTA ATENCIÓN MEDICA INTEGRAL SE
EJERCERÁN DEL MISMO PRESUPUESTO ASIGNADO A DIGASAN PARA LOS MILITARES EN: ACTIVO RETIRADO.
LOS RECURSOS NECESARIOS PARA PRESTAR ESTA ATENCIÓN MEDICA INTEGRAL SE EJERCERÁN DEL MISMO PRESUPUESTO ASIGNADO A DIGASAN PARA LOS MILITARES EN ACTIVO, _________ Y SUS DERECHOHABIENTES RETIRADOS PENSIONADOS.
LOS RECURSOS NECESARIOS PARA PRESTAR ESTA ATENCIÓN MEDICA INTEGRAL
SE EJERCERÁN DEL MISMO PRESUPUESTO ASIGNADO A DIGASAN PARA LOS
MILITARES EN ACTIVO, RETIRADOS Y SUS: DERECHOHABIENTES PENSIONISTAS.
SE LE DARA UNA VIGENCIA DE _________ A FIN DE ESTAR EN CONDICIONES DE TENER Y MANTENER UN CONTROL DE DERECHOHABIENTES A LOS QUE SE LES OTORGO LA TARJETA CIT TRES AÑOS PERMANENTE.
EL ESTABLECIMIENTO MEDICO NAVAL, ABRIRÁ UN ____________ DE LOS PACIENTES CIT PARA SU CONTROL EXPEDIENTE ELECTRÓNICO EXPEDIENTE CLÍNICO.
AL FALLECER EL PACIENTE CIT, TRABAJO SOCIAL DE LAS REGIONES, ZONAS, SECTORES Y ÁREA METROPOLITANA, INFORMARAN A _________ Y DIGASAN,
PARA DARLES BAJA DEL SISS Y LLEVAR EL CONTROL MEDICO DIGASBISO ISSFAM.
AL FALLECER EL PACIENTE CIT, TRABAJO SOCIAL DE LAS REGIONES, ZONAS, SECTORES Y ÁREA METROPOLITANA INFORMARAN A DIGASBISO Y ________, PARA DARLES BAJA DE SISS Y LLEVAR EL CONTROL MEDICO DIGASAN ISSFAM.
¿QUE SIGNIFICAN LAS SIGLAS EVE? ENFERMEDAD DEL VIRUS DE EPSTEIN ENFERMEDAD DEL VIRUS DEL ÉBOLA.
A LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DEL _______ SE LE CONOCE POR LAS SIGLAS EVE
EBOLA EPSTEIN.
A LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DEL EBOLA SE LE CONOCE POR LAS SIGLAS: EVE VEE.
ES LA DIRECCIÓN ADJUNTA RESPONSABLE DE LA FORMACIÓN DE LA
COMISIÓN PARA LA ATENCIÓN DE CASOS DE EVE: ISSFAM DIGASAN.
LA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE __________ ES LA RESPONSABLE DE LA FORMACIÓN DE LA COMISIÓN PARA LA ATENCIÓN DE CASOS DE ENFERMEDAD DEL VIRUS DEL ÉBOLA SANIDAD NAVAL SANIDAD MILITAR.
¿A DONDE DEBE DE SER REFERIDO UN CASO SOSPECHOSO DE EVE? LA UNIDAD DE ENLACE DE LA SECRETARIA DE SALUD FEDERAL LA UNIDAD DE ENLACE DE LA SECRETARIA DE SALUD NACIONAL.
EN LA UNIDAD DE ENLACE DE LA SECRETARIA DE ________ SERÁN REFERIDOS LOS CASOS SOSPECHOSOS DE ENFERMEDADES DEL VIRUS DEL ÉBOLA. SALUD NACIONAL SALUD FEDERAL.
EN LA UNIDAD DE ENLACE DE LA SECRETARIA DE SALUD FEDERAL SERÁN REFERIDOS LOS CASOS SOSPECHOSOS DE ENFERMEDADES DEL VIRUS DEL: EBOLA EPSTEIN.
EN LA UNIDAD DE ENLACE DE LA SECRETARIA DE SALUD FEDERAL SERÁN REFERIDOS LOS ______________ DE ENFERMEDADES DEL VIRUS DEL EBOLA. CASOS SOSPECHOSOS CASOS CONFIRMADOS.
¿COMO SE REALIZA LA CONFIRMACION DE ENFERMEDAD POR VIRUS DE
EBOLA? DETECCIÓN DE ARN VIRAL, SECUENCIACIÓN Y GENOTIPIFICACIÓN DE LA PROTEINA N DEL VIRUS DETECCIÓN DE ARN VIRAL, SECUENCIACIÓN Y GENOTIPIFICACIÓN DE LA PROTEINA C DEL VIRUS.
LA LEY DEL ISSFAM ESTABLECE EN SU ARTÍCULO 178 QUE LAS SECRETARÍAS DE LA DEFENSA NACIONAL Y DE MARINA DISPONDRÁN DENTRO DE LOS PRIMEROS MESES DE CADA AÑO, SE PRÁCTIQUE ___________ A TODOS LOS MILITARES. EXAMEN MÉDICO EXAMEN PRÁCTICO.
ESTABLECE EN SU ARTÍCULO 178,QUE LAS SECRETARÍAS DE LA DEFENSA NACIONAL Y DE MARINA DISPONDRÁN DENTRO DE LOS PRIMEROS MESES DE CADA AÑO, SE PRÁCTIQUE EXAMEN MÉDICO A TODOS MILITARES: LEY DEL ISSFAM REGLAMENTO DEL ISSFAM.
LA LEY DEL ISSFAM ESTABLECE EN SU ARTÍCULO ______ QUE LAS SECRETARÍAS DE LA DEFENSA NACIONAL Y DE MARINA DISPONDRÁN DENTRO DE LOS PRIMEROS MESES DE CADA AÑO,SE PRÁCTIQUE EXAMEN MÉDICO A TODOS LOS MILITARES. 178 148.
LA ________ PARA LA ORGANIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DERIVADA DE LAS EVALUACIONES MÉDICAS EFECTUADAS AL PERSONAL NAVAL REQUIERE CONTAR CON UN SISTEMA INFORMÁTICO. DIGASAN DIGACOMINF.
TENDRÁ COMO FUNCIÓN REGISTRAR, ALMACENAR Y PROCESAR TODA LA INFORMACIÓN DEL PERSONAL NAVAL DERIVADA DE LAS EVALUACIONES MÉDICAS
PERIÓDICAS: SISANAV DIGASBISO SISANAV DIGASAN.
EL SISANAV TENDRÁ COMO FUNCIÓN: REGISTRAR, ALMACENAR Y PROCESAR TODA LA INFORMACIÓN DERIVADA DE LAS EVALUACIONES MÉDICAS PERIÓDICAS EVALUAR, ALMACENAR Y REGISTRAR TODA LA INFORMACIÓN DERIVADA DE LAS EVALUACIONES MÉDICAS PERIÓDICAS.
LA INFORMACIÓN DEL SISANAV SERVIRÁ AL MANDO PARA CONOCER ____________________ QUE PRESENTA EL PERSONAL NAVAL EL ESTADO DE SALUD, CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Y LIMITACIONES MÉDICAS LA CERTIFICACIÓN DEL PERSONAL CLASIFICADO, LIMITACIONES FÍSICAS Y LIMITACIONES MÉDICAS.
LA LEY DEL ISSFAM ESTABLECE EN SU ARTÍCULO 178 QUE LAS SECRETARÍAS DE LA
DEFENSA NACIONAL Y DE MARINA DISPONDRÁN DE ______________PARA QUE SE PRÁCTIQUE EXAMEN MÉDICO A TODOS LOS MILITARES. LOS PRIMEROS MESES DEL AÑO LOS ÚLTIMOS MESES DEL AÑO.
DIRECCIÓN QUE CAPACITA Y DA SOPORTE AL PERSONAL USUARIO AUTORIZADO PARA EL USO DEL SISANAV.: DIGASAN DIGACOMINF.
DICTA LAS POLÍTICAS QUE REGULAN LA OPERACIÓN Y USOS DEL SISANAV.: DIGASAN DIGACOMINF.
DIRECCIÓN QUE VERIFICA EL CUMPLIMIENTO DE LA DIRECTIVA DEL SISANAV: DIGASAN DIGACOMINF.
DIRECCIÓN QUE DESIGNA UN ADMINISTRADOR DEL SISANAV: DIGASAN DIGACOMINF.
DIRECCIÓN QUE VERIFICA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISANAV: DIGASAN DIGACOMINF.
SUPERVISA QUE TODAS LAS ÁREAS DONDE SE TRABAJARÁ EL SISANAV CUENTEN CON LA RED DE : DIGASAN DIGACOMINF.
DIRECCIÓN QUE DA SOPORTE AL ADMINISTRADOR DEL SISANAV.: DIGASAN DIGACOMINF.
INSTALA LA CANTIDAD DE NODOS NECESARIOS Y MINISTRA LOS EQUIPOS DE CÓMPUTO REQUERIDOS: DIGASAN DIGACOMINF.
LOS MANDOS,UNIDADES Y ESTABLECIMIENTOS NAVALES QUE REQUIERAN
ACCEDER AL SISANAV DEBERÁN SOLICITARLO A: DIGASAN DIGACOMINF.
¿QUÉ DIRECTIVA SE APLICA A TODO EL PERSONAL DE LA SEMAR QUE
ADMINISTRA,SUPERVISA O UTILIZA EL SISANAV? DIRECTIVA DEL SISTEMA DE SANIDAD NAVAL PARA EL EXAMEN ANUAL DIRECTIVA DEL SISTEMA DE SANIDAD NAVAL PARA EXPEDICIÓN DE CERTIFICADOS MÉDICOS.
COORDINA CON DIGACOMINF LAS MODIFICACIONES QUE PERMITAN UN MEJOR EMPLEO Y EXPLOTACIÓN DE LA INFORMACIÓN DEL SISANAV.: DIGASAN DIGACOPER.
COORDINA CON DIGACOPER,LOS PERMISOS AUTORIZADOS DE CADA
MANDO,UNIDAD O ESTABLECIMIENTO NAVAL SOLICITANTE DE ACUERDO A SUS
COMPETENCIAS Y FUNCIONES PARA QUE DE ACUERDO AL SIPAM SE LES OTORGUE
ACCESO AL MÓDULO DE SANIDAD NAVAL.: DIGASAN CUGAM.
ASIGNA EN COORDINACIÓN CON DIGASAN LOS PERMISOS DE ACCESO A LOS USUARIOS DE LOS MANDOS, UNIDADES Y ESTABLECIMIENTOS NAVALES DEL MÓDULO
DE SANIDAD NAVAL DEL SIPAM.: DIGACOPER DIGACOMINF.
REALIZA LAS MEJORAS AL SISANAV, DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS AUTORIZADOS POR: DIGACOMINF DIGASAN.
¿QUIÉNES TENDRÁN ACCESO AL SISANAV? LOS ESTABLECIMIENTOS MÉDICOS NAVALES, CENTROS DE RECLUTAMIENTO Y REENGANCHE LOS ESTABLECIMIENTOS MÉDICOS NAVALES, HOSPITALES GENERALES Y REGIONALES.
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