COTTON I

En cualquier parte del TD pueden aparecer.

En cualquier parte del TD pueden aparecer atresia, fístulas y duplicaciones. Cuando afectan al esófago, se descubren poco después del nacimiento, habitualmente debido a.

no se forma un segmento del esófago, lo que deja solo un cordón delgado sin canalizar que provoca una obstrucción mecánica.

Tres formas principales de fístula traqueoesofágica.

Las alteraciones del desarrollo del esófago se asocian a diferentes malformaciones congénitas, como.

Es una forma incompleta de atresia en la que el calibre de la luz se encuentra notablemente reducido como consecuencia del engrosamiento fibroso de la pared.

Aparece cuando la formación incompleta del diafragma permite que las vísceras abdominales se hernien a la cavidad torácica,con mayor frecuencia en el lado izquierdo.

Aparece cuando el intestino extraembrionario no regresa a la cavidad abdominal y el cierre de la musculatura abdominal es incompleto.

Es parecida al onfalocele,pero afecta a todas las capas de la pared abdominal, desde el peritoneo hasta la piel, suele limitarse al intestino y aparece como una lesión aislada sin otras anomalías.

Defecto de la pared abdominal anterior donde el intestino sufre una falla en el retorno a la cavidad (10-12 SDG).

Accidente vascular en la embriogénesis por oclusión intrauterina de la arteria onfalomesentérica derecha.

Los tejidos ectópicos (restos de desarrollo) son frecuentes en el TD.

El sitio más frecuente de mucosa gástrica ectópica es el.

El sitio más frecuente de mucosa gástrica ectópica es el tercio superior del esófago, donde se denomina.

Es una evaginación ciega del tubo digestivo que se comunica con la luz e incorpora las tres capas de la pared intestinal.