CTP EXM2

CUESTIONARIO DE LA FISIOPATOLOGIA DE LAS AFECCIONES ALERGICAS DR. CASTRo. .

¿Cuál es el mecanismo inmunitario característico de la hipersensibilidad inmediata o tipo I?. Anticuerpos IgE, mastocitos y mediadores. Anticuerpos IgE, mastocitos y mediadores. Inmunocomplejos circulantes de IgM e IgG. IgM e IgG contra antígenos celulares.

¿Qué citocinas se encuentran principalmente aumentadas en la respuesta Th2?. IFN-γ e IL-12. IL-1, IL-6 e IL-8. TNF-α, IFN-γ e IL-12. IL-4, IL-5 e IL-13.

¿Qué receptor participa en la unión de alta afinidad de la IgE en los mastocitos?. IL-12Rβ. FcεRI. CCR4. CXCR3.

¿Cuál es el evento celular relacionado con la activación de los mastocitos durante la reacción alérgica inmediata?. Activación de macrófagos. Citólisis por linfocitos T CD8. Degranulación de mastocitos. Formación de inmunocomplejos circulantes.

. ¿Cuál de los siguientes es un aeroalérgeno de interior?. Ácaros del polvo. Pólenes de árboles. Pólenes de malezas.

¿Cuál característica corresponde a los aeroalérgenos de exterior?. Distribución exclusivamente perenne. Distribución estacional frecuente. Origen principalmente en muebles tapizados. Presencia exclusiva dentro de los hogares.

¿Cuál es la definición de alérgeno?. Toda sustancia capaz de producir infección en personas susceptibles. Toda sustancia capaz de producir anticuerpos IgG en cualquier persona. Toda sustancia capaz de desencadenar una reacción alérgica en personas predispuestas. Toda sustancia capaz de producir inflamación sin participación inmunitaria.

¿Cuál de los siguientes es un factor genético relacionado con la atopia?. Tabaquismo pasivo. Infección viral. Polimorfismo de la familia de citocinas de IL-4. Sensibilización a alérgenos.

¿Cómo se define la rinitis alérgica?. Inflamación nasal producida exclusivamente por inmunocomplejos. Reacción exclusivamente mediada por linfocitos T CD8. Reacción de hipersensibilidad tipo I en la mucosa nasal con respuesta inflamatoria retardada.

¿Qué porcentaje de los pacientes con asma tienen rinitis alérgica?. 10%. 25%. 40-50%. 75%.

¿Cómo se define el asma bronquial?. Proceso infeccioso pulmonar agudo sin hiperrespuesta de la vía respiratoria. Proceso inflamatorio pulmonar crónico relacionado con hiperrespuesta de la vía respiratoria y limitación del flujo aéreo. Enfermedad exclusivamente alérgica de la piel.

¿Cuál característica corresponde a la dermatitis atópica?. Enfermedad exclusivamente infecciosa de inicio habitual en adultos. Enfermedad aguda exclusivamente relacionada con exposición a pólenes. Enfermedad crónica y recidivante relacionada con factores genéticos, inmunológicos y defectos de la barrera epidérmica. Enfermedad respiratoria crónica caracterizada por limitación del flujo aéreo.

Preguntas de complemento (memorizar). ¿Qué sucede durante la respuesta de fase inmediata después de la exposición al alérgeno?. Mencione las características de la respuesta de fase tardía. ¿Qué ocurre en la enfermedad alérgica crónica y qué factores contribuyen a que la inflamación persista?. El tratamiento del asma debe tener los siguientes componentes:.

Preguntas de complemento (memorizar). ¿Cuáles son los fármacos de primera elección para aliviar los síntomas del asma aguda?. Los factores controlables que pueden empeorar el asma pueden agruparse en general en:. Hay dos clases frecuentes de asma infantil basadas en diferentes cursos naturales:. Factores de riesgo de la primera infancia para el asma persistente.

CUESTIONARIO DE SIFILIS, FIEBRE TIFOIDEA Y COLERA DR. DINARTE. .

En zonas endémicas, ¿qué grupo etario es el más afectado por el cólera?. Adultos jóvenes de 20 a 40 años. Niños menores de 2 años. Personas mayores de 60 años. Adolescentes y escolares.

¿Cuál de los siguientes factores incrementa el riesgo de enfermedad grave en niños con cólera?. Hipoclorhidria y desnutrición. Hiperglucemia y obesidad. Dieta rica en proteínas. Vacunación previa con Vaxchora.

La toxina colérica actúa principalmente al: Inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Estimular la secreción de cloro e impedir la absorción de sodio y agua. Destruir la mucosa intestinal directamente. Aumentar la permeabilidad vascular.

Según las recomendaciones terapéuticas, ¿qué dosis de zinc debe recibir un niño menor de 6 meses con cólera?. 5 mg diarios durante 7 días. 10 mg diarios por 14 días. 20 mg diarios por 10 días.

En un niño con cólera y acidosis metabólica secundaria a deshidratación severa, ¿qué tipo de respiración puede presentarse?. Respiracion de Cheyne-Stokes. Respiración de Kussmaul. Respiración de Biot. Respiración superficial irregular.

Cuál es el agente etiológico de la sífilis venérea?. Treponema carateum. Treponema pallidum. Treponema pertenue.

La sífilis congénita se transmite principalmente por: Contacto directo con secreciones genitales infectadas. Transmisión transplacentaria de espiroquetas. Lactancia materna.

Una manifestación clínica característica de la sífilis primaria es: Exantema maculopapular en palmas y plantas. Chancro indoloro con bordes elevados. Queratitis intersticial bilateral.

¿Cuál de las siguientes pruebas es una prueba no treponémica para el diagnóstico de sífilis?. FTA-ABS. TPHA. VDRL.

El tratamiento de elección para la sífilis en sus fases primaria, secundaria y latente precoz es: Doxiciclina por 2 semanas. Penicilina G benzatina en dosis única intramuscular. Tetraciclina oral por 4 semanas.

Cual es el agente etiologico de la fiebre tifoidea. Salmonella enterica serotipo Typhimurium. Salmonella paratyphi B. Salmonella enterica serotipo Typhi.

¿En qué edades se observa mayor incidencia de fiebre tifoidea?. Lactantes menores de 6 meses. Menores de 5 años. Adultos mayores de 60 años.

La transmisión de la fiebre tifoidea se realiza principalmente por: Picadura de insectos. Contacto con secreciones respiratorias. Ingesta de agua o alimentos contaminados con heces u orina.

¿Cuál de las siguientes bacterias puede causar un cuadro clínico similar a la fiebre tifoidea, pero generalmente más leve?. S. Paratyphi A. S. Typhimurium. S. Enteritidis.

¿Dónde ocurre la primera multiplicación de S. Typhi tras su ingreso al organismo?. En la sangre. En los ganglios linfáticos mesentéricos y placas de Peyer. En el hígado.

En la patogenia, la bacteriemia inicial se produce cuando: La bacteria invade el epitelio intestinal y entra al sistema linfático. Se destruyen las células epiteliales del colon. La bacteria libera toxinas en el intestino.

¿Cuándo es la aparición del cuadro de “roséola tífica” y cuál es el tiempo de duración?. 7°-10° día de la enfermedad, con una duración de 2-3 días. 8° dia de la enfermedad, con una duración de 2 -3 dias. 6° - 10° dia de la enfermedad con una duración de 2 – 3 semanas.

El exantema maculoso o maculopapuloso (manchas rosas) de la roséola tífica se manifiesta predominantemente en: Cara. Abdomen y brazos. Tórax y abdomen.

Para pacientes con sospecha de “estado tífico”, pacientes muy graves con shock, obnubilación, estupor o coma (compromiso del sistema nervioso central), está recomendado el uso de esteroides: Dexamentasona a 6 mg/kg, luego a 3 mg/kg cada 6 horas por un total de 48 horas. Dexametasona a 3 mg/kg, luego a 1 mg/kg cada 6 horas por un total de 48 horas. Dexametasona a 3 mg/kg, luego a 1 mg/kg cada 6 horas por un total de 72 horas.

¿Cuánto es el porcentaje de recidiva de fiebre tifoidea?. 5 - 10%. 2 – 4 %. 20 – 40%.

CUESTIONARIO DE TRISOMÍAS 13, 18 Y 21, SINDROME DE TURNER Y KLINEFELTER DR. DINARTE. .

La trisomía 13 se caracteriza principalmente por: Polidactilia y holoprosencefalia. Cubito valgo y displasia ungueal. Ginecomastia y hábito eunucoide.

La principal causa de mortalidad en pacientes con trisomía 13 es: Complicaciones cardiopulmonares. Crisis convulsivas. Hipotiroidismo.

¿Cuál es una manifestación ocular frecuente en trisomía 13?. Cataratas congénitas. Microftalmia y coloboma de iris. Estrabismo convergente.

La mortalidad en trisomía 18 es del 60% en: Primer mes. Primera semana. Primer año.

Una complicación gastrointestinal frecuente en Edwards es: Atresia duodenal. Onfalocele o hernia umbilical. Megacolon.

El diagnóstico definitivo de Edwards se establece por: Ecografía prenatal. Cariotipo. Marcadores bioquímicos.

La incidencia global del síndrome de Down es: 1 en 660 nacimientos. 1 en 6,000 nacimientos. 1 en 12,000 nacimientos.

El mecanismo más frecuente en trisomía 21 es: Mosaicismo. Translocación Robertsoniana. No disyunción meiótica.

Una característica fenotípica típica del síndrome de Down es: Puente nasal chato y epicanto. Ginecomastia y hábito eunucoide. Mano en garra.

El cariotipo más común en síndrome de Turner es: 47, XXY. 45, X. 47, XXX.

Una característica clínica típica al nacimiento en Turner es: Linfedema de extremidades. Polidactilia. Ginecomastia.

Un hallazgo ecográfico prenatal característico en Turner es: Holoprosencefalia. Higroma quístico. Microftalmia.

La causa más frecuente de infertilidad masculina cromosómica es: Síndrome de Down. Síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter.

Una manifestación clínica típica en la adolescencia en Klinefelter es: Ginecomastia. Cubito valgo. Clinodactilia.

En la niñez, un signo temprano de Klinefelter puede ser: Macroglosia. Retraso del lenguaje y aprendizaje. Linfedema.

El asesoramiento genético debe realizarse en: Todas las mujeres embarazadas <18 semanas. Solo en mujeres >35 años. Únicamente si hay antecedentes familiares.

. Una de las funciones del consejo genético es: Garantizar la interrupción del embarazo. Informar riesgos, evolución, pronóstico y recurrencia. Definir únicamente el tratamiento quirúrgico.

Una condición ética fundamental del consejo genético es: No entregar información de riesgos. Imponer la prueba genética a la familia. Consentimiento informado previo.