cuestionario 10

¿Cuál de estas no es característica de la mitocondria?. Forma lineal. Largas y ovaladas. Tiene doble membrana. Presentan enzimas.

La cantidad de genes que aportan información en la estructura del ADNmt es: 37. 13. 38. 25.

¿Quién hereda el ADN mitocondrial?. La madre. El padre. Ambos. Ninguna de las anteriores.

La transmisión genética del ADNmt debe seguir un patrón: Materno. Paterno. Mendeliano. Cromosómico.

¿Qué es el genoma extranuclear?. Los genomas se encuentran dentro de la mitocondria. Forma parte de la ley mendeliana. Cumplen patrones de dominancia y recesividad. Cumplen patrones de dominancia y recesividad.

La replicación del ADNmt implica dos orígenes. ¿Cuáles son?. OH y OL. OL Y OJ. OH y AL. AL y OH.

¿Qué característica presenta la enfermedad de neuropatía óptica hereditaria de leber?. Se caracteriza por una ceguera bilateral aguda y subaguda, originada por la atrofia del nervio óptico. Se caracteriza por una ceguera unilateral aguda o subaguda, la cual es originada por la atrofia del nervio óptico. Se caracteriza por una ceguera unilateral aguda, originada por la atrofia del nervio lagrimal. ninguna.

¿Cuántas proteínas genera el genoma mitocondrial?. 13. 15. 18. 20.

SELECCIONE LO CORRECTO: Los orgánulos mitocondriales únicamente son heredados por: madre. padre. fotosintesis. madre y padre.

¿Cuál fue la primera enfermedad humana heredada por vía materna que se relaciona con una mutación en el ADNmt?. Neuropatía óptica hereditaria de Leber. Daltonismo. Neuro neumonía. Ephestia.

SELECCIONE LO CORRECTO: Estructura del ADNmt. Tiene una forma circular, cerrado y bicatenario. Las cadenas que poseen este orgánulo se les llama cadena pasada (H) y cadena ligera (L) las cuales contienen información. El sitio donde no es codificado ningún gen se les llama bucle de desplazamiento (Bucle-D). Todas son correctas.

¿Cuántos pares de bases tiene el ADN de las mitocondrias humanas?. 16.529 pares de bases. 20.529 pares de bases. 19.529 pares de bases. No contienen pares de bases.

¿Cuál es uno de los parámetros de las enfermedades humanas a los cambios mitocondriales?. Las enfermedades deben de presentar un defecto en la función biogenética de las mitocondrias. Las mutaciones especificas no deben ocurrir en uno o más genes mitocondriales. La transmisión genética no debe de seguir ningún patrón materno. No tiene parámetros.

Las mitocondrias son orgánulos pequeños y complejos estas se encuentran en la mayoría de las células eucariotas, las cuales ocupan al menos un 25% de volumen específicamente en el citoplasma, esta es considerada como: Fábrica de la producción de ATP. Fábrica de la reproducción del cloroplasto. Fábrica de la producción del cigoto. Ninguna es correcta.

Seleccione lo correcto respecto al tema de pigmentación en la ephestia. Se dio a cabo una investigación en la que observaban los gusanos que tenía una cochinilla mediterránea. Enfermedad humana heredada por vía materna que se relacionó con una mutación en el ADNmt. Mutación especifica donde ocurre uno o más genes mitocondriales. Ninguna es correcta.

¿Qué plantea la hipótesis simbiótica?. Expone que las mitocondrias y cloroplastos surgieron independientemente hace unos 2.000 millones de años. La transmisión genética sigue un patrón materno, no mendeliano. Sobre los genomas que se encuentran fuera del núcleo. Ninguna de las anteriores.

¿Cuántas proteínas y ARN de transferencia (ARNt) se generan a partir de la información contenida en el genoma mitocondrial?. Son 13 proteínas y 22 ARNt. Son 12 proteínas y 21 ARNt. Son 13 proteínas y 21 ARNt. Son 12 proteínas y 22 ARNt.

¿Por quiénes son heredados los orgánulos mitocondriales?. Son heredados por la madre y se encuentran en el óvulo. Son heredados por el padre y se encuentran en el espermatozoide. Son heredados por los padres y se encuentran tanto en el óvulo como en el espermatozoide. Todas son correctas.

Seleccione a qué corresponde el siguiente concepto. Son los genomas que se encuentran fuera del núcleo, herencia no mendeliana, maternal y Uniparental. Herencia extracelular. Señalización celular. Herencia dominante. Ley mendeliana.

¿Cuál de estos no es una característica de la herencia Extranuclear?. Biparental. Maternal. Uniparental. No mendeliano.

¿Qué tipo de cadena posee el ADN mitocondrial?. Bicatenario circular. Bicatenario lineal. Monocatenario. Ninguna de las anteriores.

¿En dónde se encuentran los cloroplastos?. Se encuentran en las células eucariotas vegetal. Se encuentran en las células animales. Se encuentran en las células procariotas. Se encuentran en las células eucariotas.

¿Qué forma tiene la estructura del ADNmt?. Circular, cerrada y bicatenaria. Circular y posee una cadena. Lineal y bicatenaria. Cerrada, circular y posee una cadena.

¿Qué parte forman el origen de control de regulación?. Forman 3 promotores, 3 bloques de conservación y 1 secuencia de terminación. Forman 2 promotores, 1 bloque de conservación y 2 secuencias de terminación. Forman 4 bloques de control, 1 secuencia de terminación, 1 bloque de conservación. Ninguna es correcta.

¿Qué son las enfermedades mitocondriales?. Son trastornos de síntesis de ATP en relación con defectos del sistema de OXPHOS. Son enfermedades que los progenitores heredan con ayuda del sistema OXPHOS. Son características fenotípicamente del padre. Todas son correctas.

¿Por qué los hombres no pueden heredar sus orgánulos mitocondriales?. En el momento de la formación del cigoto, los espermatozoides no aportan estos orgánulos, porque estás desaparecen. Porque los orgánulos mitocondriales de la madre son dominantes. Porque forman parte de la combinación en proteínas. Porque sirve para el pigmento de proteínas.

¿Por qué la herencia extranuclear no cumple la ley de Mendel?. Porque lo alelos no tienen un patrón específico de dominancia y recesividad. Porque proviene de dos progenitores, materno y paternal. Porque las mitocondrias se encuentran en las células vegetales. Porque su estructura es bicatenaria y proviene del padre.

¿Cuál polimerasa inicia el proceso de replicación?. Inicia con la polimerasa gamma. Inicia con la polimerasa delta. inicia con ninguna polimerasa. inicia con una gamma y dos deltas.

En total, ¿Cuántas proteínas, ARNr y ARNt hay en la estructura del ADNmt?. 13 proteínas, 22 ARNt, 2ARNr. 12 proteínas, 23 ARNt, 2ARNr. 14 proteínas, 24 ARNt, 3ARNr. 12 proteínas, 2 ARNt, 23ARNr.

¿Qué ocurre cuando surge la mutación de la Ephestia?. Se interrumpe la replicación de la molécula precursora quinerenina y se da la homocigosidad. Los segmentos de cadena H y L se encuentran separados por secuencia de ADN. Obtendrá 1 polipéptido. La cadena H tendría un origen de control.

¿Qué es el bucle de desplazamiento?. Es el sitio donde no se encuentra ni un gen codificado. Es el lugar de la cadena H que se encuentra El ARNt. Es el sitio que contiene los promotores y orígenes. Es el lugar donde se da la secuencia de ADN.

¿Qué es la mitocondria?. Es un orgánulo que posee material genético, encontrada fuera del núcleo. Es un orgánulo que no posee material genético, encontrada fuera del núcleo. Es un orgánulo que posee material genético, encontrada dentro del núcleo. Ninguna es correcta.

¿Cómo se llama el sitio donde no es codificado ningún gen?. Bucle de desplazamiento. Replicación. Traducción. Ninguna es correcta.

En la transcripción del ADNmt se implica a la: ARN polimerasa. ARN ribosómico. ARN mensajero. Ninguna es correcta.

¿Cuántas proteínas contiene los productos de genes mitocondriales para la respiración celular aeróbicas?. 13 proteínas. 33 proteínas. 50 proteínas. 15 proteínas.

¿Dónde se encuentran únicamente los cloroplastos?. Células de las plantas. Mitocondria. Plasma. Célula animal.

¿Cuál fue la primera enfermedad humana heredada por vía materna?. Neuropatía óptica. Epilepsia mioclónica. Emaciación miofibrillas. Ninguna de las anteriores.

¿Qué porcentaje del volumen total de la célula representan las mitocondrias?. 25%. 10%. 50%. 75%.

¿Cómo se llama el sitio donde no es codificado ningún gen en el ADNmt?. Bucle de desplazamiento (bucle-D). Bucle de transcripción (bucle-T). Bucle de replicación (bucle-R). Bucle de codificación (bucle-C).

¿Cómo se transmite la herencia de los orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos?. Por medio de los espermatozoides de la madre. Por medio de los óvulos del padre. Por medio de ambos, óvulos y espermatozoides. No se transmite, se genera en cada individuo.

¿Qué síntomas adicionales pueden acompañar a la Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) en algunos casos?. Anormalidades en la conducción cardíaca, neuropatía periférica y ataxia cerebelar. Fiebre y tos. Dolor de cabeza y náuseas. Pérdida de apetito y fatiga.