MECANICA 2

¿Cuál es la principal característica de la hiperplasia linfoide?. A) Destrucción de la arquitectura ganglionar. B) Proliferación monoclonal de linfocitos. C) Aumento del número de linfocitos con conservación de la arquitectura. D) Sustitución completa del tejido linfoide por células malignas.

¿Qué tipo de hiperplasia linfoide se caracteriza por predominio de linfocitos B y aumento de folículos y centros germinales?. A) Hiperplasia folicular. B) Hiperplasia paracortical. C) Hiperplasia sinusal. D) Hiperplasia medular.

¿Cuál de las siguientes características favorece el diagnóstico de linfoma en lugar de hiperplasia linfoide reactiva?. A) Población celular heterogénea. B) Proliferación policlonal. C) Alteración o destrucción de la arquitectura ganglionar. D) Disminución del tamaño ganglionar al desaparecer el estímulo.

¿Cuál es la célula característica del linfoma de Hodgkin clásico?. A) Linfocito B pequeño. B) Célula plasmática. C) Célula de Reed-Sternberg. D) Célula de Langerhans.

¿Cuál es el perfil inmunohistoquímico característico de la célula de Reed-Sternberg en el linfoma de Hodgkin clásico?. A) CD20+, CD79a+, CD45+. B) CD30+, CD15+, PAX5 positivo débil y CD45 negativo. C) CD3+, CD4+, CD8+. D) CD1a+, CD207+, S100 negativo.

¿Cuál de los siguientes corresponde a un síntoma B en el linfoma de Hodgkin?. A) Prurito. B) Fatiga. C) Pérdida de peso mayor al 10% en 6 meses. D) Anorexia aislada.

¿Qué característica distingue al linfoma no Hodgkin de células B de acuerdo con la presentación?. A) CD3+. B) CD20+ y CD79a+. C) CD30− y CD45−. D) CD1a+ y CD207+.

¿Cuál de los siguientes factores se encuentra asociado con los linfomas no Hodgkin B y T?. A) Hipertensión arterial. B) Deficiencia de hierro. C) Inmunosupresión. D) Hipertiroidismo.

¿Qué hallazgo es característico en el frotis de sangre periférica de la leucemia linfocítica crónica?. A) Bastones de Auer. B) Células de Reed-Sternberg. C) Smudge cells o células sombra. D) Células gigantes multinucleadas.

¿Qué conjunto de alteraciones corresponde a los datos CRAB asociados con neoplasias de células plasmáticas?. A) Coagulopatía, reticulocitosis, acidosis y broncoespasmo. B) Hipercalcemia, daño renal, anemia y lesiones óseas. C) Hipoglucemia, retinopatía, artritis y bronquitis. D) Hipocalcemia, insuficiencia hepática, anemia y leucocitosis.

¿Cuál es una característica de la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI)?. A) Siempre produce lesiones óseas líticas. B) Requiere quimioterapia inmediata. C) Generalmente presenta menos del 10% de células plasmáticas clonales y no existe daño atribuible al clon. D) Siempre evoluciona a mieloma múltiple.

¿Cuál es una característica morfológica clásica de las células de Langerhans en la histiocitosis de Langerhans?. A) Núcleo multilobulado con nucléolos prominentes. B) Bastones de Auer en el citoplasma. C) Núcleo ovalado o reniforme con surcos, hendiduras o plegamientos. D) Núcleo pequeño y condensado sin citoplasma.

¿Qué tratamiento dirigido se menciona como clave para los linfomas B?. A) Brentuximab vedotín. B) Imatinib. C) Rituximab, un anticuerpo anti-CD20. D) Corticoides exclusivamente.

¿Cuál es la característica fundamental de las leucemias agudas?. A) Proliferación de células sanguíneas completamente maduras. B) Evolución lenta durante varios años. C) Proliferación clonal de células hematopoyéticas inmaduras o blastos. C) Proliferación clonal de células hematopoyéticas inmaduras o blastos.

¿Cuál es la diferencia señalada entre LLA y LMA respecto a su origen?. A) LLA: precursores linfoides; LMA: precursores mieloides. B) LLA: precursores mieloides; LMA: precursores linfoides. C) Ambas se originan exclusivamente en células plasmáticas. D) Ambas se originan exclusivamente en linfocitos T maduros.

En la leucemia aguda, ¿cuál es una consecuencia directa de la acumulación de blastos en la médula ósea?. A) Policitemia. B) Trombocitosis. C) Insuficiencia medular con anemia, trombocitopenia y neutropenia. D) Aumento exclusivo de eritropoyesis.

¿Qué alteración genética caracteriza a la leucemia mieloide crónica?. A) t(8;14). B) t(9;22), que origina el cromosoma Filadelfia y BCR::ABL1. C) del(13q). D) Trisomía 21.

¿Cuál de los siguientes hallazgos en sangre periférica es característico de la LMC?. A) Linfopenia aislada. B) Pancitopenia sin leucocitosis. C) Leucocitosis, neutrofilia, basofilia y presencia de mielocitos y metamielocitos. D) Únicamente blastos linfoides.

¿Cuál es el tratamiento principal señalado para la leucemia mieloide crónica?. A) Radioterapia. B) Rituximab. C) Inhibidores de tirosina cinasa como imatinib. D) Terapia antibiótica.

¿Qué inmunofenotipo se caracteriza por la leucemia linfocítica crónica?. A) CD3+ / CD8+. B) CD5+ / CD23+. C) CD30+ / CD15+. D) CD1a+ / CD207+.