Cuestionario 4ta unidad

Seleccione lo correcto: Mediante la oxidación de qué compuestos se obtienen ácidos carboxílicos en la industria. Monóxido de carbono. Sodio. Permanganato de potasio. Cloruro de sodio. Hidruro de plata.

Una con líneas según corresponda. Ácido Octanoico. Ácido Hexanoico.

Selecciona al compuesto que le corresponde el siguiente concepto: “compuesto orgánico que da la formación de esteres, es líquido y su cadena está formada por 9 átomos de carbono”. Ácido caprilico. Ácido nonanoico. Ácido pelargónico. Ácido caprico.

Selecciona la respuesta correcta: “compuesto orgánico utilizado para la producción de aromas y perfumes artificiales”. Ácido caprílico. Ácido decanoico. Ácido octanoico. Ácido heptanoico.

Formula del ácido decanoico. C10H20O2. C4H6O2. C3H8O2. C4H8O4.

Una según corresponde. Acido hexanoio. Acido Heptanoico. Acido Octanoico.

Cual es la formula correcta del Acido Pelargonico?. C9H18O2. C9H18O4. C9H18O6. C8H18O2.

Una con líneas según corresponda. Uso del acido. Metanoico.

Cual es la formula del acido etanoico. CH₃COOH. HNO3. CH₃COH. CH2COOH.

De que otra forma es llamado el Ácido Pentanoico. Cítrico. Valerianico. Caprílico. Carbónico.

¿Cuál de los grupos funcionales es el más importante?. Aminas. Amidas. Ácidos carboxílicos. Ésteres. Éteres. Alquenos.

Seleccione el nombre correcto del siguiente compuesto. Ácido benzoico. Ácido butanioco. Ácido pentanoico. Ciclopentano carboxílico. Ácido Ciclohexano carboxílico.

Seleccione el nombre correcto del siguiente compuesto. N metil propanamida. N metil propilamina. N dimetil propilamida. Dimetil propilamina. Isoprolina N metil.

Escoja la repuesta correcta sobre los ácidos carboxílicos. Se numeran a partir del grupo COOH y en caso de que hubiera dos , según las normas vigentes para las demás funciones funciones o radicales presentes. Se numeran a partir del grupo COH y en caso de que hubiera dos , según las normas vigentes para las demás funciones o radicales presentes. Se numeran a partir del grupo COOH y en caso de que hubiera tres , según las normas vigentes para las demás funciones o radicales presentes. Se numeran a partir del grupo COHH y en caso de que hubiera dos , según las normas vigentes para las demás funciones o radicales. Se numeran a partir del grupo COOH y en caso de que hubiera dos , según las normas vigentes para las demás funciones o radicales presentes.

Unir lo que corresponde. PREFIJO. RAIZ. SUFIJO.

Donde de presenta el siguiente acido . Presenta en el vino. Presenta en la aspirina. Presenta en el sabor amargo de la espinaca. Presenta en los frutos cítricos.

Seleccione el compuesto con sus nomenclaturas (IUPAC – COMUN). Ácido pentanoico. Ácido hexanoico. Ácido caproico. Ácido caprilico.

Indique que concepto corresponde a una amina: Resulta al sustituir por un acilo un átomo de hidrógeno unido al nitrógeno y en el amoniaco. Compuesto orgánico en cuya molécula existe un átomo de oxígeno unido a dos radicales de hidrocarburos, líquido, muy volátil, inflamable y buen disolvente. Contiene un grupo hidroxilo en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol. Se consideran como derivados del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo.

Las aminas se clasifican en: Terciarias. Primarias. Asimétricas. Secundarias. Simples.

La siguiente imagen a que estructura atópica pertenece: Éter. Amida. Alcohol. Amina.

Escoja el nombre el siguiente compuesto. Ácido etilendiaminotetraacético. Ácido etilendiaminotetrapentenico. Metil benceno etil amina. Etil benceno metil amina.

¿Cuál es el nombre correcto del siguiente compuesto?. Etil benceno metil amina. Metil fenil etil amina. Metil benceno etil amina. Etil fenil metil amina.

Propiedades físicas de las aminas. Presentan puntos de ebullición bastante bajos. Tiene propiedades semejantes a las del amoniaco. Presentan hidrógenos ácidos. No pueden formar puentes de hidrogeno entre ellas.

Cuál es la fórmula condensada del grupo funcional del Ácido carboxílico. -COOH. -CO₂H. -COH. -COH2.

Cuál es el nombre del siguiente compuesto. Ácido ciclohexano carboxílico. Ácido ciclohexeno carboxílico. Acido benceno carboxílico. Ácido ciclopentano carboxílico.

Unir el grupo funcional con el tipo de compuesto. -NH2. -CONH. -OH. -O-. –COO.

Unir con líneas. Función orgánica amidas. Características. Métodos de obtención.

Unir con lineas según corresponda. Propiedades físicas de las amidas. Propiedades químicas de las amidas.

Unir con líneas. Nomenclatura de las amidas.

¿Que son los éteres?. Los éteres son un tipo de compuestos orgánicos que pueden considerarse derivados de ácidos o aminas. El Éter es otra familia de compuestos orgánicos, está formado por un Grupo Alcoxi (-O-) al que se le unen cadenas carbonadas (alcanos, alquenos, alquinos, etc.) en cada extremo (R-O-R’). Compuestos de átomos de nitrógeno unidos a un grupo alquilo o aromático, o como derivados del amoníaco, por sustitución de uno, dos o los tres hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Carboxílicos son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo.

Propiedades de los éteres. Presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, pero su solubilidad en agua es similar. No pueden formar puentes de hidrógeno. Presentan hidrógenos ácidos, estos sirven para poder crear reacciones acido base. Pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio, dando como productos dos ácidos con menor número de átomos de carbono.

¿Como se obtienen los éteres?. Se pueden obtener mediante la reacción de amoniaco con halogenuros de alquilo. Se obtiene a partir de un ácido carboxílico y amoniaco o una amina. Pueden obtenerse por deshidratación de alcoholes, mediante la acción del ácido sulfúrico. Por medio de un complejo borano-tetrahidrofurano o complejo borano-metil sulfuro, el cual generó triaciloxiboranos, los cuales se hicieron reaccionar con diversos nucleófilos (alquilaminas, arilaminas), para formar los correspondientes éteres.

Escoja tres propiedades de los éteres. Se inflaman rápidamente y son volátiles. Son compuestos polares con olores muy desagradables. Tienen muy poca reactividad. Presentan un punto de ebullición inferiores a los alcoholes, pero su solubilidad en agua es similar.

Escoja la nomenclatura correcta: Etoxi benceno. Metoxi benceno. Butil pentil eter. Fenil metil eter.

Escoja de qué manera se puede obtener los éteres. Deshidratación de alcoholes. Mediante la reacción de amoniaco con halogenuro de alquilo. Reducción de compuestos de nitrógeno insaturado. Síntesis de Williamson.

¿Cuál es la fórmula del siguiente compuesto?. 2-Etoxi-3-butilcicloheptano. 1-Etoxi-3-metilciclohexano. 1-Etoxi-3-pentilciclohexano. 2-Etoxi-3-metilciclohexano.

¿Cuál es la fórmula del siguiente compuesto?. Butil metil éter. Butil etil éter. Etil metil éter. Dietil éter.

¿Cuál es la fórmula del siguiente compuesto?. 3-Metilbromociclopentano. 2- Metilbromociclopentano. 2-Bromooxaciclopentano. 3-Bromooxaciclopentano.

Las aminas se obtienen por ciertos procesos químicos como: Reducción de compuestos de nitrógeno insaturados. Como compuestos son muy importantes y reconocidas en industrias como las cosméticas y textiles. Se pueden obtener mediante la reacción de amoniaco con halogenuros de alquilo. Aminoácidos que conforman las células.

¿Qué tipos de aminas son más solubles?. Primarias. Secundarias. Terciarias. Cuartarias.

¿Donde se encuentran las aminas?. aminoácidos que conforman las proteínas. aminoácidos que conforman las células. aminoácidos que conforman la glucosa. aminoácidos que conforman el ADN. Son partes de los alcaloides.

Elija la opción correcta cuales son las propiedades químicas de las amidas: El grupo de las amidas son apolares. El grupo de las amidas son polares. Su molécula es muy inestable. Los niveles de temperatura que se encuentran son demasiados inestables.

Elija la opción correcta cuales son las propiedades químicas de las amidas: El punto de fucion y ebullición son normalmente altos. Son compuestos normalmente tóxicos. Este grupo funcional es insoluble en agua. Son sustancias que ocasionan la muerte.

Elija cual de los siguientes grupos funcionales son amidas: 1-Propilamina. 3-Butenoato de metilo. N-etil pentanamida. Pantenol.

Completar lo siguiente correctamente con respecto a los halógenos de ácido Son usados para la _________ de hidrocarburos, ya que, estos tienen mayor uso _______ y comercial. Halogenación, industrial. Extracción, industrial. Halogenación, laboral. Extracción, laboral.

2. Unir con líneas según corresponda. USOS DE HALOGENOS ACIDOS EN LABORATORIOS.

Debido a que los halógenos de ácidos comúnmente son usados como reactivos y catalizadores en EE.UU ¿cuál es la sustancia más producida incluso que la gasolina?. Esteres. Alcohol metílico. Ácido clorhídrico. Sustancias derivadas del petróleo.

¿Qué reacción incluyen los métodos de laboratorio más comunes para la preparación de halogenuros de ácido?. Reacción del ácido carboxílico. Reacción de pentacloruro de fósforo. Reacción de cloruro de oxalilo. Reacción de halogenación.

¿A partir de qué pueden ser sintetizados los haluros de alquiló?. Alcanos. Alquenos. Alquinos. Alcoholes.

¿Con cuáles elementos los alcanos reaccionan con halógenos?. Yodo. Cloro. Bromo. Azufre.

Como se lo conoce a los halógenos de acido. Haluros radicales. Grupo nitrogenado. Haluros de acilo. Esteres y éteres.

Los ejemplos más comunes de cloruro de litio son. Disolvente en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de Tetrayodisolventemercurato HgI42. Fuente de soldadura. Estabilizador en soluciones de hilado de fibras textiles. Catalizador para reacciones de oxidación orgánica.

En los ejemplos comunes de fluoruro de litio se utiliza como fundente en la soldadura. Cerámica. Porcelana. Acero. La industria del vidrio.

¿Qué grupo funcional utiliza los haluros de ácido?. R-COX. R-COOH. R-COO-R. R-CO-R.

Que sufijo utiliza el haluro de ácido. -Oilo. -Oico. -Amina. -Amida.

¿Cuál es el nombre de este compuesto?. Yoduro de benzoilo. Yoduro de fenilo. Yoduro benzoico. Yoduro de benzenoilo.

¿Qué propiedades tiene el haluro de ácido?. Los halogenuros de ácido inferiores son sólidos incoloros, de olor picante, que humean el aire y ejercen una acción agradable sobre los ojos y el aparato respiratorio. Los puntos de ebullición son superiores a los de ácidos carboxílicos y alcoholes de peso molecular comparable. Los halogenuros de ácido inferiores son líquidos incoloros, de olor picante, que humean el aire y ejercen una acción irritante sobre los ojos y el aparato respiratorio. Los puntos de ebullición son inferiores a los de ácidos carboxílicos y alcoholes de peso molecular comparable.

¿Qué son los éteres y cuál es su grupo funcional?. Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une dos radicales de carbonados, y su grupo funcional es R-COO-R. Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une dos radicales de carbonados, y su grupo funcional es R-COOH. Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une tres radicales de carbonados, y su grupo funcional es R-O-R. Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une dos radicales de carbonados, y su grupo funcional es R-O-R.

¿Cuál es el nombre de este compuesto?. Ácido 6-metoxicarbonilpentanoico. Ácido 5-metoxicarbonilpentanoilo. Ácido 6-metoxicarbonilpentanoico. DÁcido 5-metoxicarbonilpentanoico.

Un ejemplo de isómeros de función tenemos. propanol y etoximetano. 3dimetil hexano y benceno. Hexanodiol y 3 metil cicloalcano. 2 butanal y 2 pentino.