Cuestionario sobre Acondicionamiento Farmacéutico y Materiales

¿Qué se define como material de acondicionamiento?. Cualquier material empleado para el transporte de medicamentos. Material empleado para la correcta adecuación de los productos farmacéuticos, excepto embalajes de transporte. Solo los envases que están en contacto directo con el fármaco. Los reactivos utilizados en la elaboración de la fórmula.

¿Qué es el acondicionamiento primario?. La caja de cartón exterior. El prospecto informativo. El envase que se encuentra en contacto directo con el medicamento. El albarán de entrega del proveedor.

¿A qué normativa debe ajustarse el acondicionamiento primario?. Únicamente a las normas del fabricante. A las especificaciones de la Real Farmacopea Española (RFE). Al criterio del técnico de farmacia. A la Ley de Envases y Residuos.

¿Qué es el acondicionamiento secundario?. El envase que toca el medicamento. El embalaje en que se encuentra el acondicionamiento primario. El tapón y los precintos de seguridad. El equipo de protección individual del personal.

¿Cuál es el primer paso al recibir material de acondicionamiento?. Almacenarlo directamente en las estanterías. Verificar la coincidencia entre el albarán, el pedido y el material recibido. Etiquetarlo con el precio de venta. Destruirlo si no tiene número de lote.

¿Qué se debe hacer con el material recién recibido antes de ser aceptado?. Utilizarlo inmediatamente. Dejarlo en cuarentena. Mezclarlo con el stock antiguo. Enviarlo al laboratorio de control de calidad externo.

¿Cuándo se asigna el número de registro interno al material?. En el momento de hacer el pedido. Tras obtener la aceptación después de la verificación. Cuando se agota el lote anterior. Solo si es material de vidrio.

¿Cómo debe almacenarse el material de acondicionamiento?. En cualquier lugar disponible del laboratorio. En un lugar seguro y protegido del polvo. Cerca de las materias primas líquidas para ahorrar espacio. A una temperatura obligatoria de 2°C a 8°C.

¿Qué se debe hacer con el material de acondicionamiento caducado?. Usarlo si el envase parece estar bien. Donarlo a centros de formación. Destruirlo y registrar su eliminación. Devolverlo al proveedor sin registrar nada.

¿Qué documento constituye la base de la documentación del material de acondicionamiento?. La factura de compra. El registro de material de acondicionamiento. El libro de recetario. El carnet de manipulador de productos químicos.

¿En base a qué se clasifican los vidrios del tipo I al IV?. A su color y transparencia. A su resistencia hidrolítica. Al grosor de sus paredes. A la temperatura de fusión.

¿Qué es la resistencia hidrolítica del vidrio?. La capacidad del vidrio para no romperse con el agua caliente. La resistencia a la liberación de sustancias minerales solubles en el agua. La impermeabilidad total al vapor de agua. La resistencia a la presión de gases.

¿Qué son las ampollas?. Frascos de gran tamaño para sueros. Envases cerrados por la fusión del vidrio tras contener el fármaco. Envases de plástico para colirios. Tubos metálicos para pomadas.

¿Para qué se utilizan principalmente los viales?. Para jarabes de 250 ml. Son frascos de pequeño tamaño para contener fármacos (frecuentemente inyectables). Para guardar el material de limpieza. Como envase secundario de las cápsulas.

¿Qué parte de la ampolla es la zona por donde se rompe para su apertura?. El bulbo. El cuerpo. El estrangulamiento o cuello. El fondo o base.

¿Qué tipos de polímeros se mencionan en el material de plástico?. Termoplásticos, termoendurecidos y elastómeros. Biodegradables y no biodegradables. Monocapa y multicapa únicamente. Plásticos de tipo I y tipo II exclusivamente.

¿Qué metal se emplea mayoritariamente en acondicionamiento farmacéutico?. Cobre. Plomo. Aluminio. Hierro galvanizado.

¿En qué formas se suelen encontrar los metales en acondicionamiento?. Aerosoles, tubos y cápsulas de cierre. Frascos de jarabe y ampollas. Tapones de rosca para envases de plástico. Solo en las estanterías del almacén.

¿Cuál es el uso principal del papel y cartón en farmacia?. Acondicionamiento primario para líquidos. Elaboración del envase externo (secundario). Para filtrar fórmulas magistrales. No se consideran material de acondicionamiento.

¿Qué es un "strip"?. Un tipo de jarabe. Un envase para formas sólidas orales similar al blíster. Un dispositivo para medir la tensión. Un tipo de cierre para viales.

Para la vía oral líquida (jarabes), ¿qué envase es más frecuente?. Tubos de aluminio. Frascos de plástico o vidrio. Sobres de aluminio. Blísteres.

¿En qué envase se suelen presentar las cápsulas y comprimidos?. Tubos. Blíster, strip o sobres. Frascos de aerosol. Ampollas.

Para pomadas y cremas (vía tópica o rectal), el envase más común es: El sobre de papel. El tubo (aluminio o plástico). El vial de vidrio. La jeringa precargada.

¿Cómo se acondicionan normalmente los supositorios?. En frascos de vidrio ámbar. En lámina sellada. En blísteres transparentes. En tubos de ensayo.

Los parches transdérmicos se acondicionan frecuentemente en: Frascos de plástico. Sobres. Viales de tipo I. Cajas de cartón sin protección adicional.

Las formas inhaladas (vía inhalatoria) utilizan principalmente: Tubos de aluminio. Aerosoles y nebulizadores. Frascos cuentagotas. Sobres térmicos.

¿Qué envase es típico de los colirios (vía oftálmica)?. Ampollas de 500 ml. Frascos de plástico (normalmente con cuentagotas). Tubos de metal de gran tamaño. Láminas de PVC.

¿En qué envase se presentan a menudo los óvulos vaginales?. Frascos de vidrio. Lámina sellada. Pulverizadores. Jeringas de cristal.

Para polvos de vía tópica, se utiliza frecuentemente: Tubos de pomada. Frascos de plástico (tipo espolvoreador). Ampollas bebibles. Sobres de papel seda.

Las jeringas precargadas son comunes en la vía: Oral. Vaginal (para geles) o Parenteral. Inhalatoria. Ótica exclusivamente.

¿Qué control es específico para los PROSPECTOS?. Resistencia hidrolítica. Transmisión de la luz. Texto, dimensiones y troquelado. Cenizas y metales pesados.

En el material de VIDRIO, ¿por qué es importante controlar la transmisión de la luz?. Por estética del envase. Para proteger fármacos fotosensibles. Para ver mejor el nivel del líquido. Para cumplir con la normativa de reciclaje.

¿Qué ensayo se realiza a los tubos de aluminio para asegurar que no reaccionen con el fármaco?. Control de cenizas. Estado del esmalte interno. Variación del pH. Transmisión de la luz.

¿Cuál de estos controles se aplica a los FRASCOS DE PLÁSTICO?. Troquelado. Metales pesados y variación del pH. Fusión del vidrio. Calidad del papel.

Para las LÁMINAS TERMOSOLDABLES DE PVC, se controla: La resistencia hidrolítica. La estabilidad dimensional en caliente. El texto del prospecto. El contenido de minerales solubles.

¿Cómo se clasifican las deficiencias encontradas en los controles?. Todas son iguales. En función de su gravedad (críticas, mayores, menores). Según el precio del material. Solo se anotan si el material es de vidrio.

¿Qué significa "validación de los equipos de acondicionamiento"?. Comprobar que las máquinas funcionan correctamente para garantizar la calidad. Limpiar los equipos una vez al año. Comprar los equipos más caros del mercado. Registrar el nombre del operario.

¿Qué se busca detectar con el control de "cenizas" en plásticos?. Si el plástico se quema bien. La presencia de residuos inorgánicos o aditivos. El color del envase. La humedad del material.

¿Qué ensayo es común al vidrio, plástico y aluminio?. Transmisión de la luz. Dimensiones y Capacidad. Troquelado. Estabilidad dimensional en caliente.

El control del "aspecto de la solución" tras un ensayo de frascos de plástico sirve para: Ver si el plástico ha cedido sustancias al líquido. Medir el volumen. Comprobar el color del plástico. Ver si el tapón cierra bien.

¿A qué modelos deben ajustarse las etiquetas de Fórmulas Magistrales (FM)?. A los que decida el farmacéutico. A los establecidos en el Formulario Nacional. A los de la industria farmacéutica. No hay modelos establecidos.

Si la información no cabe en la etiqueta, ¿qué se debe hacer?. Omitir la información menos importante. Escribir con letra muy pequeña. Entregarla en una hoja de información escrita o prospecto. Decirla solo de palabra al paciente.

¿Quién es el responsable de proporcionar la información para el uso correcto del producto?. El médico exclusivamente. El farmacéutico. El proveedor del material de acondicionamiento. El celador del centro de salud.

En el caso de fórmulas magistrales NO tipificadas, la información al paciente debe ser: Más detallada. Más breve. Igual que en una medicina industrial. Solo el nombre del paciente.

¿Qué debe garantizar la información relativa al paciente?. Identificación, conservación y uso correcto. El precio de la fórmula. La publicidad de la farmacia. El horario de la farmacia.

¿Qué PN (Procedimiento Normalizado) se encarga de la higiene del personal?. PN de elaboración. PN de limpieza del local e higiene personal. PN de control de calidad. PN de dispensación.

¿Dónde se registra el control de calidad de las materias primas?. En el registro de materias primas. En el prospecto. En el albarán. En el libro de contabilidad.

¿Qué contiene la "Guía de elaboración y control"?. Solo el precio de los componentes. Los pasos de fabricación y los resultados de los controles del producto final. El currículum del farmacéutico. La dirección del paciente.

En la hoja de registro de material de acondicionamiento, ¿qué significa "N.º lote proveedor"?. Un número inventado por la farmacia. El código de identificación que da el fabricante al conjunto de unidades producidas. El número de unidades recibidas. La fecha de caducidad.

¿Cuál es la función del registro de "Aceptación/Rechazo"?. Saber cuánto dinero hemos gastado. Documentar que el material ha pasado los controles y es apto para su uso. Ver quién es el proveedor más simpático. Es un dato opcional que no suele rellenarse.

¿Qué tipo de vidrio tiene mayor resistencia hidrolítica?. Tipo IV. Tipo I. Tipo III. Todos tienen la misma.

Los elastómeros son un tipo de material: Metálico. Plástico (gomas/cauchos). De vidrio especial. Derivado del papel.

¿Qué es un PN de mantenimiento y calibración?. Un documento para limpiar el suelo. Un procedimiento para asegurar que los equipos miden correctamente. Una lista de precios de proveedores. Un registro de las faltas del personal.

La "Ubicación (almacén)" en la hoja de registro sirve para: Localizar rápidamente el material. Saber el precio. Indicar el nombre del proveedor. No es necesario ponerlo.

¿Qué información suele ir en el acondicionamiento secundario?. Solo el nombre del medicamento. Nombre, lote, caducidad, condiciones de conservación y código de barras/cupón precinto. Ninguna, es una caja en blanco. Solo la dirección de la farmacia.

Un envase "multidosis" permite: Usar el medicamento una sola vez y tirar el envase. Retirar dosis sucesivas sin alterar la calidad del resto. Mezclar varios medicamentos en el mismo frasco. Solo se usa en hospitales.

¿Qué es el "troquelado" en un prospecto o caja?. El color de la tinta. El sistema de precorte o marcas para facilitar el doblado o corte. El nombre del laboratorio. La traducción a otros idiomas.

El control de "cloruros" es típico de: El vidrio tipo I. Los frascos de plástico. Los prospectos de papel. Las cajas de cartón.

¿Qué significa "FM y PO"?. Farmacia Moderna y Parafarmacia Online. Fórmula Magistral y Preparado Oficinal. Fecha de Mantenimiento y Pedido Ordinario. Farmacéutico Mayor y Personal Operativo.

¿Cuál es el fin último del control del material de acondicionamiento?. Gastar menos dinero. Asegurar la estabilidad, seguridad y eficacia del medicamento. Cumplir con la ley para que no nos multen (únicamente). Que el envase sea bonito para el cliente.