Cuestionario sobre Anatomía Patológica: Adenopatía y Patología del Sistema Inmune

¿Qué es la inmunidad?. La capacidad del organismo de defenderse de patógenos. El proceso de formación de células sanguíneas. La inflamación de los ganglios linfáticos. La respuesta a la exposición a antígenos.

¿Cuáles son los dos tipos principales de inmunidad?. Activa y Pasiva. Innata y Adquirida. Celular y Humoral. Primaria y Secundaria.

¿Qué es la Hematopoyesis?. El proceso de inflamación de los ganglios linfáticos. La maduración de los linfocitos T en el timo. El proceso de formación de las células sanguíneas. La producción de anticuerpos por los linfocitos B.

¿Qué célula es responsable de la formación de las diferentes series sanguíneas?. Linfocito T. Linfocito B. STEM CELLS (célula madre). Macrófago.

¿A qué serie pertenecen los granulocitos, eritrocitos y megacariocitos?. Serie linfoide. Serie mieloide. Serie de células plasmáticas. Serie de macrófagos.

¿Qué determina si un progenitor linfoide se convierte en linfocito T o B?. La presencia de interleucinas. La presencia o ausencia de los receptores Notch1. La ubicación en el timo o la médula ósea. La estimulación por antígenos.

¿Dónde maduran principalmente los linfocitos T?. Médula ósea. Bazo. Timo. Ganglios linfáticos.

¿Qué ocurre si se pierde la tolerancia central o periférica en las enfermedades autoinmunes?. Aumenta la inmunidad innata. Se produce una respuesta inmune más eficiente. Se puede perder la tolerancia central o periférica, o ambas. Los linfocitos B dejan de producir anticuerpos.

¿En qué órgano maduran los linfocitos B después de pasar por la etapa de pro-B y pre-B?. Timo. Médula ósea. Bazo. Ganglios linfáticos.

¿Qué complejo se suma al timocito para formar el LT maduro que es expuesto a los antígenos del CHM?. TCR (CD3, CD4, CD8). Inmunoglobulina (Ig). Citoquinas. Selectinas.

¿Qué tipo de linfocito T se asocia con células nucleadas que presentan antígenos del CHM-1?. LT CD4. LT CD8. Linfocito B. Célula NK.

¿Qué tipo de linfocito T se asocia con células presentadoras de antígenos que presentan antígenos del CHM-2?. LT CD8. LT CD4. Linfocito B. Célula dendrítica.

¿Qué porcentaje aproximado de timocitos que maduran en el timo salen a la circulación?. 50%. 25%. 4%. 10%.

¿Qué es un ganglio linfático?. Un órgano donde maduran los linfocitos T. Un centro de producción de anticuerpos. Un órgano pequeño, capsulado y reniforme, que actúa como centro de filtración y activación inmunitaria. Una estructura vascular que transporta linfa.

¿Qué es una adenomegalia?. Una inflamación aguda del ganglio linfático. Un aumento del tamaño de un ganglio linfático. La presencia de células de Reed-Sternberg. Una respuesta inmune específica.

¿Cuál es la zona más periférica del ganglio linfático, donde predominan los linfocitos B?. Zona medular. Zona parafolicular/paracortical. Zona folicular o cortical. Hilio.

¿En qué zona del ganglio linfático predominan los linfocitos T?. Zona folicular o cortical. Zona medular. Zona parafolicular/paracortical. Senos marginales.

¿Cómo ingresa la linfa a un ganglio linfático?. A través del vaso linfático eferente. A través de los vasos linfáticos aferentes, llegando al seno subcapsular. Directamente a la zona medular. A través del hilio del ganglio.

¿Qué proceso ocurre en el camino de la linfa a través del ganglio linfático que permite la presentación de antígenos y la activación de linfocitos?. Extravasación. Retroalimentación. Presentación de antígeno y activación celular. Formación de granulomas.

¿A través de qué estructuras celulares ocurre la salida de células y linfa del ganglio linfático?. Vasos linfáticos aferentes. Vénulas del endotelio alto. Vasos linfáticos eferentes. Senos medulares.

¿Qué es la Linfadenitis?. Una patología del ganglio linfático con adenomegalias. Una inflamación de los ganglios linfáticos. El aumento del tamaño de un ganglio linfático. La presencia de células de Reed-Sternberg.

¿Cuál es la principal causa de inflamación de los ganglios linfáticos?. Inmunidad humoral. Respuesta a estímulos antigénicos (linfoadenopatía reactiva). Presencia de células de Reed-Sternberg. Acumulación de macrófagos.

¿Cuál de las siguientes NO es un tipo principal de respuesta reactiva de los ganglios linfáticos?. Hiperplasia folicular. Inflamación aguda. Hiperplasia de células B. Inflamación crónica granulomatosa.

¿Qué tipo de inflamación se caracteriza por un comienzo abrupto y predominio de polimorfonucleares?. Inflamación crónica específica. Inflamación crónica granulomatosa. Inflamación aguda. Inflamación crónica inespecífica.

¿Qué tipo de inflamación crónica se asocia a patrones morfológicos que pueden relacionarse con una etiofisiopatogenia específica?. Inflamación crónica inespecífica. Inflamación aguda. Inflamación crónica granulomatosa. Inflamación crónica específica.

¿Qué tipo de inflamación crónica ocurre cuando la noxa es de difícil digestión o se desencadena una respuesta inmune mediada por linfocitos T?. Inflamación crónica inespecífica. Inflamación aguda. Inflamación crónica específica granulomatosa. Inflamación crónica simple.

¿En qué tipo de infecciones se produce casi exclusivamente la inflamación aguda de los ganglios linfáticos (linfadenitis aguda)?. Infecciones virales. Infecciones fúngicas. Infecciones bacterianas. Infecciones parasitarias.

¿Qué se observa microscópicamente en la hiperplasia folicular?. Aumento de la zona paracortical con predominio de LT. Acumulación de histiocitos en los senos medulares. Aumento de la zona folicular con visualización de los centros germinales. Presencia de granulomas.

¿Qué se observa microscópicamente en la hiperplasia paracortical?. Aumento de la zona folicular con centros germinales. Acumulación de macrófagos en los senos medulares. Aumento del tamaño de las zonas de células T, desplazando la zona folicular. Presencia de necrosis caseosa.

¿Qué es un granuloma?. Una acumulación de linfocitos T maduros. Una respuesta inflamatoria aguda caracterizada por exudado. Una aglomeración de macrófagos con el objetivo de circunscribir una noxa de difícil destrucción. Un tipo de linfoma que afecta los ganglios linfáticos.