Cuestionario de Bioquímica Básica

¿Cuál de los siguientes enunciados respecto a los aminoácidos es correcto?. Los aminoácidos que se catabolizan de forma directa hasta acetilcoenzima A (CoA-SH sin formar piruvato como intermediario) son glucogénicos. Alanina es un aminoácido esencial. Alanina es cetogénica. Los aminoácidos de cadena ramificada se catabolizan sobre todo en el hígado. Cisteína es esencial para individuos que consumen una dieta muy limitada en metionina.

¿Cuál de los siguientes tipos de enlaces es covalente?. De hidrógeno. De van der Waals. Disulfuro. Hidrófobos. Electrostático.

¿Qué modelo enzimático es el más apegado a la realidad de la actividad de una enzima?. Modelo Fisher. Modelo llave y cerradura. Modelo concertado. Modelo de adaptación inducido. Modelo de cooperatividad.

Aminoácido necesario para el metabolismo de la homocisteína en la sangre: Thr. Cys. Met. Leu. SAM.

Aminoácidos que se pueden desaminar directamente, en forma no oxidativa: Ser y Tyr. Ser y Thr. Ser y Cys. Ser y Met. Ser y Trp.

Cuerpo carbonado (alfa-cetoácido) por el cual se obtiene Asp y Asn: Acetil CoA. 3-Fosfoglicerato. Succinil CoA. Oxaloacetato. Alfa-cetoglutarato.

En caso de enfermedad hepática, las enzimas AST y ALT escapan a la sangre desde las células hepáticas dañadas. Ambas enzimas tienen en común: Catalizan reacciones irreversibles. Requieren TPP (pirofosfato de tiamina) como coenzima. Convierten alfa-cetoglutarato (ALFA-KG) en Glu. Forman intermediarios de la glucólisis a partir de aminoácidos. Transfieren amoniaco a alfa-cetoácidos para formar aminoácidos.

Esta vitamina es esencial en reacciones de carboxilación: Niacina. Tiamina. Piridoxina. Riboflavina. Biotina.

Forma del ácido fólico que encuentra en mayor proporción en la circulación: Tetrahidrofolato. N-metil-tetrahidrofolato libre. Poliglutamatos de tetrahidrofolatos. Ninguno de los anteriores. Pteroilmonoglutamatos.

Hormonas intestinales reguladoras de la digestión de proteínas: Somatostatina y colecistocinina. Colecistoquinina y gastrina. Histamina y acetilcolina. Secretina y colecistoquinina. Gastrina y somatostatina.

La diferencia en la energía libre entre el estado de transición y el sustrato se denomina: Energía de activación. Energía de transición. A y B son correctas. Energía basal. Energía libre de Gibbs.

Las proteínas estructurales son ricas de este tipo de aminoácido, porque ayuda a evitar el plegamiento tridimensional: Glu. Ala. Phe. Gln. Pro.

Señale lo errado en referencia a las características de los inhibidores competitivos: No hay falso. Afectan la velocidad de la reacción enzimática. Bloquean el sitio activo de las enzimas libres. El inhibidor comparte una estructura similar química al sustrato. Producen una disminución del producto.

Método principal por el cual se transporta el NH3 desde el músculo esquelético al hígado para la formación de urea: Ciclo de lactato. Ciclo de la Gln. Ciclo de transporte de NH4. Ciclo del oxaloacetato-glucosa. Ciclo de Ala-glucosa.

Organelo especializado en el músculo esquelético por contener gran cantidad de calcio en su interior para la contracción muscular: Aparato de Golgi. Mitocondria. Retículo endoplásmico. Retículo endoplásmico liso. Lisosomas.

Elemento de control más importante en la vía glucolítica en los animales: Piruvato quinasa. Fosfofructoquinasa 1. Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. Hexoquinasa.

Enzima del ciclo de los ácidos tricarboxílicos que forma parte de uno de los complejos de la CTE (cadena transportadora de electrones): Fumarato hidratasa. Deshidrogenasa succínica. Citrato sintasa. Deshidrogenasa isocítrica.

Enzima la cual durante el proceso de glucogénesis actúa en la transferencia del grupo fosfato de la posición 6 a la posición 1: Fosfohexosaisomerasa. Fosfoglucomutasa. Fosfoglucogenasa. Fosfofructoquinasa.

Enzima que su deficiencia provoca anemia hemolítica, y pertenece al ciclo de la glucólisis: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Piruvato carboxilasa. Piruvato cinasa. Piruvato deshidrogenasa.

Ganancia neta de ATP en los 8 pasos del ciclo de Krebs: 1. 2. 5. 36.

Deficiencia vitamínica que puede llevar al síndrome de Korsakoff-Wernicke: B1. B2. B12. D.

Es antioxidante, y se cree que reduce el riesgo en algunos tipos de cáncer que tienen como base a los radicales libres y otros oxidantes fuertes; tal como el de pulmón. Vitamina K. Vitamina C. Vitamina E. Vitamina A.

Es función de la vitamina D, excepto: Actúa de forma coordinada con la hormona paratiroidea. No hay excepto. Regulación del calcio sérico. Actúan como hormonas que regulan el crecimiento y desarrollo celular.

Forma del ácido fólico que encuentra en mayor proporción en la circulación: N-metil-tetrahidrofolato libre. Pteroilmonoglutamatos. Tetrahidrofolato. Poliglutamatos de tetrahidrofolatos.

Interviene en la síntesis de colina, glicina, purinas y dTMP: Vitamina folatos. Vitamina Cobalamina. Vitamina A. Vitamina C.

La deficiencia de esta vitamina puede causar anemia megaloblástica: Niacina. Tiamina. Folato. Ácido ascórbico.

Lugar de síntesis del colecalciferol: Piel. Hígado. Mucosa intestinal. Riñón.

Precursor hidrosoluble de la vitamina A: Betacaroteno. Retinal. Resveratrol. Retinol.

Se utiliza para el tratamiento de la dislipidemia (disminuye la oxidación de la LDL): B5. B9. B3. B12.

Son características de las vitaminas excepto: Llenan funciones energéticas y estructurales. Se proporcionan por la dieta. En general no son sintetizadas por animales. Son producidas por bacterias y vegetales.