Cuestionario de Bioquímica Básica

¿Cuál enunciado es cierto sólo para las láminas ẞ y no para las hélices α?. Se pueden encontrar en estructuras supersecundarias. Son un ejemplo de estructura secundaria. Se estabilizan a través de enlaces hidrógeno entre cadenas. Se pueden encontrar en las proteínas globulares típicas. Todos son ciertos para las láminas beta.

Aminoácido necesario para el metabolismo de la homocisteína en la sangre: SAM. Cys. Met. Leu. Thr.

Aminoácido que se caracteriza por: ser no esencial, polar negativo, con una cadena lateral con dos metilos mas un segundo funcional carboxilo, además de participar en la ruta metabólica glucogénica: Gln. Glu. Asp. Asn. Arg.

CO2 + H2O mediante AC (anhidrasa carbónica) origina H2CO3. ¿Qué componente enzimático representa cada una de estas sustancias?. CO2 = Sustrato, H2CO3 = producto y AC = Cofactor. H2O = cofactor, H2CO3 = producto y AC = enzima. CO2 = producto, H2CO3 = enzima y AC = sustrato. CO2 = Sustrato, H2CO3 = producto y AC = enzima. A y B son correctas.

Todos los siguientes enunciados acerca del ciclo de la urea son falsos, menciona el verdadero: El modulador alostérico positivo de la CPS II es el N-acetilglutamato. La arginina es el metabolito limitante de la velocidad del ciclo de la urea. Ornitina es un aminoácido que se elimina en el ciclo de la urea. Los grupos amino son derivados del amoniaco y de la arginina. Todos son falsos.

Nivel estructural de las proteínas, en el cual representa la secuencia de qué tipo de proteína es (función): Nivel estructural primario. Nivel estructural secundario. Nivel estructural terciario. Nivel estructural cuaternario.

Nivel estructural de proteínas que se categoriza por tener una conformación tridimensional que cuenta con dominios, es la forma principal de las proteínas dinámicas o funcionales: Nivel estructural primario. Nivel estructural secundario. Nivel estructural terciario. Nivel estructural cuaternario.

Un lactante que al nacer tenía un aspecto saludable comenzó a presentar letargo, hipotermia y apnea en 24 horas. Una química sanguínea indicó altos valores de amoniaco y citrulina, y bajos de urea. Es muy probable que la enzima defectuosa en este niño sea: Argininosuccinato liasa. Argininosuccinato sintetasa. Ornitina transcarbamilasa. Carbamoil fosfato sintetasa I. Arginasa.

Vía metabólica de los aminoácidos que es útil para la remoción y desintoxicación del amoniaco, promueve la gluconeogénesis y la biosíntesis de aminoácidos no esenciales: Transmetilación. Desaminación oxidativa. Desaminación reductiva. Descarboxilación. Transaminación.

Vitamina que protege a la vitamina A, E y algunas B de la oxidación, es un antioxidante importante, interviene en la hidroxilación de la lisina y la prolina para el colágeno: Vitamina K. Vitamina A. Vitamina folatos. Vitamina cobalamina. Vitamina C.

Cuando existe deficiencia de la vitamina cobalamina, se pueden acumular sustancias que sustituyen a la malonil CoA, éstas son: Factor intrínseco. Factor extrínseco. Succinil CoA. Metilmalonil CoA.

En el ciclo visual, ¿qué enzima tiene doble participación al actuar en la reacción trans-retinal → trans-retinol y en la reacción cis-retinol → 11-cis-retinal?. Retinol deshidrogenasa. Miosina cinasa. Rho cinasa. Adenililciclasa.

Enzima dependiente de vitamina K necesaria para la modificación postraduccional de los factores de coagulación: γ-carboxilasa. γ-deshidrogenasa. 3-hidroxilasa. β-deshidrogenasa.

Es función de la vitamina D, excepto: Actúan como hormonas que regulan el crecimiento y desarrollo celular. Regulación del calcio sérico. Actúa de forma coordinada con la hormona paratiroidea. No hay excepto.

Facilita la síntesis del grupo hemo al incrementar los niveles de ALA sintasa y ALA deshidratasa: Niacina. Vitamina K. Vitamina E. Vitamina A.

Forma del ácido fólico que se encuentra en mayor proporción en la circulación: Pteroilmonoglutamatos. Poliglutamatos de tetrahidrofolatos. Tetrahidrofolato. N-metil-tetrahidrofolato libre.

La deficiencia de esta vitamina puede causar anemia megaloblástica: Ácido ascórbico. Niacina. Tiamina. Folato.

La deficiencia de vitamina D en niños ocasiona: Osteomalacia. Osteoartritis. Raquitismo. Acondroplasia.

La forma activa de esta vitamina actúa como coenzima en el metabolismo de los carbohidratos, permitiendo metabolizar el piruvato o el α-cetoglutarato, en las enzimas Piruvato Deshidrogenasa y α-Cetoglutarato Deshidrogenasa respectivamente: B7 Biotina/Biocitina. B9 Ácido fólico/Tetrahidrofolato. B6 Piridoxal / Fosfato de Piridoxal. B1 Tiamina / Pirofosfato de tiamina.

La vitamina tiamina está involucrada en las siguientes reacciones enzimáticas como coenzima: Transcetolasa, succinil deshidrogenasa, PDH. PDH, transcetolasa, alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. PDH, alfa-cetoglutarato deshidrogenasa, succinil deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

Paciente de edad adulta que presenta dificultades para manejar su coche por las noches, xeroftalmia, depresión, hiporexia y sequedad de la conjuntiva y la córnea. Esto puede darse por: Deficiencia de vitamina K. Deficiencia de vitamina E. Deficiencia de vitamina D. Deficiencia de vitamina A.

Precursor de la vitamina D que se encuentra en la piel y requiere de luz UV para activarse: Ergocalciferol. Calcidiol. Colecalciferol. Ninguna de las anteriores.

Puede ser una causa de Anemia Perniciosa: Ausencia de factor intrínseco. Ausencia de Cobalofilina. Insuficiencia pancreática. Todas las anteriores.

Se utiliza para el tratamiento de la dislipidemia (disminuye la oxidación de la LDL): B3. B5. B9. B12.

Son inhibidores competitivos del sistema de gama-carboxilación, por similitud estructural con la vitamina K, por lo que se emplean como anticoagulantes terapéuticos: Warfarina. Antitrombina. Osteocalcina. Hidroxiprolina.

Son las vitaminas conocidas como 'antioxidantes': Vitaminas C, E y A. Vitaminas C, B1 y B2. Biotina y Tiamina. Niacina y vitamina E.

Su deficiencia ocasiona anemia perniciosa: K. B9. B1. B12.

Vitamina que protege a la vitamina A, E y algunas B de la oxidación; es un antioxidantre importante, interviene en la hidroxilación de la lisina y la prolina para el colágeno: Vitamina K. Vitamina C. Vitamina folatos. Vitamina cobalamina.

¿Cuál es la ruta metabólica que sigue el lactato muscular durante el ejercicio intenso?. La gluconeogénesis hepática. La gradual recaptación muscular por el metabolismo durante la fase de recuperación. Conversión a piruvato para el metabolismo aeróbico en hígado y otros tejidos. Excreción urinaria como lactato sódico.

La regulación del ciclo de Krebs se consigue en primera instancia por el control de tres enzimas irreversibles dentro del mismo: Citrato sintasa, aconitasa, deshidrogenasa de isocitrato. Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa, isocitrato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa. Deshidrogenasa de succinato, deshidrogenasa de alfa cetoglutarato y deshidrogenasa de isocitrato. Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.

Organelo especializado en el músculo esquelético por contener gran cantidad de calcio en su interior para la contracción muscular: Aparato de Golgi. Mitocondria. Retículo endoplasmático. Retículo endoplásmico liso. Lisosomas.

Elemento de control más importante en la vía glucolítica en los animales: Piruvato quinasa. Fosfofructoquinasa 1. Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. Hexoquinasa.

Enzima del ciclo de los ácidos tricarboxílicos que forma parte de uno de los complejos de la CTE (cadena transportadora de electrones): Fumarato hidratasa. Deshidrogenasa succínica. Citrato sintasa. Deshidrogenasa isocítrica.

Enzima la cual durante el proceso de glucogénesis actúa en la transferencia del grupo fosfato de la posición 6 a la posición 1: Fosfohexosaisomerasa. Fosfoglucomutasa. Fosfoglucogenasa. Fosfofructoquinasa.

Enzima que su deficiencia provoca anemia hemolítica, y pertenece al ciclo de la glucólisis: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Piruvato carboxilasa. Piruvato cinasa. Piruvato deshidrogenasa.

Ganancia neta directa de ATP/GTP a nivel de sustrato en las dos vueltas correspondientes a una molécula de glucosa a través del ciclo de Krebs: 1. 2. 5. 36.

Deficiencia vitamínica que puede llevar al síndrome de Korsakoff-Wernicke: B1. B2. B12. D.

Es antioxidante lipofílico y se cree que reduce el riesgo en algunos tipos de cáncer que tienen como base a los radicales libres, tal como el de pulmón: Vitamina K. Vitamina C. Vitamina E. Vitamina A.

Son características de las vitaminas, excepto: Llenan funciones energéticas y estructurales. Se proporcionan por la dieta. En general no son sintetizadas por animales. Son producidas por bacterias y vegetales.