Cuestionario de Bioquímica I - Examen de Enero 2026

¿Cuál de los siguientes grupos funcionales está presente en la estructura que se muestra a la izquierda?. carboxilo. amida. cetona. aldehído. las respuestas a y b son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los enantiómeros y las interacciones moleculares es cierta?. Los enantiómeros tienen las mismas propiedades biológicas. Las moléculas hidrofóbicas se agrupan entre sí porque al asociarse aumentan la entropía. La fuerza de las interacciones de Van der Waals es mayor que la de los enlaces de hidrógeno. Los hidrocarburos son moléculas polares. Las respuestas b y c son correctas.

¿Cuál es la ecuación de Henderson-Hasselbalch correcta?. pH = pK - log([base conjugada]/[ácido]). pK = pH + log([base conjugada]/[ácido]). pH = pK + log([ácido]/[base conjugada]). pH = pK + log([base conjugada]/[ácido]). todas las demás respuestas son incorrectas.

En una disolución acuosa de un ácido débil (pK=5,5) junto con su base conjugada, cuando el pH es 6,5, ¿qué podemos afirmar sobre la relación [base conjugada]/[ácido]?. [base conjugada]/[ácido] = 1. [base conjugada]/[ácido] = 0. [base conjugada]/[ácido] < 1. [base conjugada]/[ácido] > 1. todas las demás respuestas son incorrectas.

¿Cuál es el principal regulador del pH en la sangre?. carbonato/bicarbonato. ion dihidrógeno fosfato /ion monohidrógeno fosfato. ácido carbónico/bicarbonato. hemoglobina. todas las demás respuestas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes es una posible causa de acidosis?. hipoventilación alveolar. fiebre. hiperventilación alveolar. anemia. las respuestas a y b son correctas.

¿Cuál es el punto isoeléctrico (pI) del aminoácido representado en la figura?. 6,98. 3,96. 2,98. 6. 5,32.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las proteínas es cierta?. Cuando el pH < pI, la proteína tiene carga eléctrica negativa. La insulina humana, la porcina y la bovina son homólogos secuenciales. La insulina se almacena en las células beta pancreáticas en gránulos secretores en forma de dímeros. El colágeno es una proteína globular. La insulina lispro es de acción más lenta que la insulina humana.

¿Qué es cierto sobre el enlace peptídico y las estructuras proteicas?. El enlace peptídico tiene un carácter parcial de doble enlace. En las a-hélices, el desarrollo levógiro es más estable que el dextrógiro debido a la orientación de los enlaces de hidrógeno. Las proteínas globulares son generalmente insolubles en agua y tienen funciones estructurales. La desnaturalización es un proceso por el cual una proteína pierde su estructura primaria. Las respuestas a y b son correctas.

¿A qué se debe principalmente la propiedad desnaturalizante de los medios ácidos y básicos?. Competir formando enlaces de hidrógeno. Romper uniones de tipo electrostático. Aumentar la constante dieléctrica del medio. Alterar el estado iónico de las proteínas. Todas las demás respuestas son incorrectas.

¿Qué componente está compuesto por dos anillos de 7 subunidades cada uno (7+7 subunidades)?. Componente GroEL de las chaperoninas de procariotas. Componente GroES de las chaperoninas de procariotas. Chaperonas (HSP70). Chaperoninas del citosol de eucariotas. Todas las demás respuestas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las chaperoninas es FALSA?. Las chaperoninas intervienen directamente en el plegamiento de las cadenas polipeptídicas. Las chaperonas evitan plegamientos incorrectos. Tanto las chaperonas como las chaperoninas utilizan ATP. En los plegamientos tóxicos, la proteína alcanza una conformación que favorece la agregación molecular. Las enfermedades conformacionales se deben a un mal plegamiento proteico.

¿Cuál de las siguientes características NO es atribuible a las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina?. Solubilizar el grupo hemo. Disminuir la afinidad del grupo hemo por el oxígeno. Disminuir la afinidad del grupo hemo por el dióxido de carbono. Permitir la modulación en la oxigenación de la hemoglobina. Evitar el contacto del grupo hemo con el agua.

La hemoglobina fetal une menos fuertemente el 2,3-bisfosfoglicerato que la hemoglobina A1. ¿Por qué?. La hemoglobina fetal une menos fuertemente el 2,3-bisfosfoglicerato que la hemoglobina A1. La representación de la saturación por el oxígeno en la mioglobina es una curva sigmoidal. La unión de oxígeno a la conformación R (relajada) de la hemoglobina es menos fuerte que la unión a la conformación T (tensa). La conformación de la desoxihemoglobina se denomina conformación R (relajada). Todas las demás respuestas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes circunstancias provocará un aumento en la saturación de la hemoglobina por el oxígeno?. Disminución de la [CO2]. Aumento de la concentración de 2,3-bisfosfoglicerato. Disminución de la [H+]. Las respuestas a y c son correctas. Todas las demás respuestas son incorrectas.

En relación con la drepanocitosis o anemia falciforme, ¿qué afirmación es cierta?. Es debida a una alteración en la estructura del grupo hemo. Es ocasionada por una alteración en la estructura primaria que afecta solo a las cadenas ẞ de la Hb. Es causada por una alteración en la estructura primaria, que afecta a todas las cadenas de la Hb. Es consecuencia de la síntesis deficiente de las cadenas ẞ de la Hb. Todas las demás respuestas son falsas.

Respecto a las enzimas, ¿qué afirmación es cierta?. Todas son proteínas. Tienen poca especificidad para su sustrato. Las enzimas funcionan facilitando la formación del estado de transición y disminuyen la energía de activación de la reacción. El centro activo está formado por pocos aminoácidos, que siempre están próximos en la estructura primaria de la proteína. Las respuestas c y d son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enzimas es FALSA?. Las ligasas catalizan la formación de un enlace entre dos moléculas de sustrato a expensas de ATP. Cuando todo el enzima se encuentra en forma de complejo ES, la velocidad de formación del producto (P) será máxima (Vmax). A mayor valor de la Km, menor afinidad del enzima por el sustrato. Los efectores alostéricos negativos desplazan la curva de saturación por el sustrato hacia concentraciones de sustrato mayores. El número de recambio de un enzima se define como los moles de sustrato convertidos en producto por unidad de tiempo y por mol de enzima.

¿Qué efecto tiene un inhibidor enzimático competitivo?. Hace que aumente la Km y no modifica la Vmax. Hace que disminuya la Km y no modifica la Vmax. Hace que disminuya la Vmax y no modifica la Km. Hace que disminuyan la Vmax y la Km. Todas las demás respuestas son falsas.

¿Qué hacen los inhibidores del enzima conversor de la angiotensina (ECA)?. Inhiben la transformación de la angiotensina I en angiotensina II. Se utilizan en el tratamiento de la hipertensión arterial. Inhiben la transformación del angiotensinógeno en angiotensina I. Provocan un aumento de la tensión arterial. Las respuestas a y b son correctas.

¿Qué es cierto sobre la inhibición no competitiva y la ecuación de Lineweaver-Burk?. La inhibición no competitiva puede contrarrestarse aumentando la [S]. Algunos coenzimas se asocian de forma transitoria al enzima, actuando como cosustratos. La pendiente y el punto de corte con el eje Y de la representación de Lineweaver-Burk son respectivamente Vmax/Km y -1/Vmax. El disulfiram acelera el metabolismo del etanol. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la energía libre es cierta?. El ADP es un compuesto de alta energía. Si la variación de energía libre (ΔG) es positiva, la reacción es exergónica. La semirreacción piruvato + 2 H+ + 2e⁻ → lactato es una semirreacción de oxidación. El contenido energético (en kJ/g) de los glúcidos es muy superior al de las proteínas. Las respuestas a y d son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las condiciones estándar en bioquímica es FALSA?. El oxidante es el aceptor de electrones. El hipertiroidismo aumenta el metabolismo basal. En las condiciones estándar, la concentración de [H+] = 1 M (pH=0). En las condiciones estándar, la temperatura es de 298°K y las presiones parciales de los gases de 1 atmósfera. En una reacción cuando se alcanza el equilibrio, ΔG = 0.

¿Cuántas formas esteroisoméricas puede presentar una aldosa con 3 centros asimétricos y sin plano de simetría?. 4 (dos de la serie L y dos de la serie D). 6 (tres de la serie L y tres de la serie D). 8 (cuatro de la serie L y cuatro de la serie D). 10 (cinco de la serie L y cinco de la serie D). 16 (ocho de la serie L y ocho de la serie D).

¿Cuál de las siguientes características y funciones NO PUEDEN ser atribuibles a un glúcido?. Función de aislamiento térmico. Función estructural. Función de reserva energética. Función como señal de reconocimiento. Formar parte de la estructura de otras moléculas.

¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones sobre el almidón son CORRECTAS?. Es el homopolisacárido de reserva que se encuentra en la mayor parte de los vegetales. Es el heteropolisacárido de reserva que se encuentra en la mayor parte de los vegetales. Está compuesto por dos fracciones principales; la amilosa y la amilopectina. Las afirmaciones a y c son correctas. Las afirmaciones b y c son correctas.

Sobre los polisacáridos es FALSO afirmar que: Pueden formar los determinantes antigénicos de los grupos sanguíneos. Pueden formar homopolisacáridos de reserva como el glucógeno o el almidón. Tanto en la amilopectina como en el glucógeno las ramificaciones α(1→6) aparecen en ambos cada 8 o 12 residuos. Pueden formar homopolisacáridos estructurales como la quitina o la celulosa. Pueden formar heteropolisacáridos simples como el ácido hialurónico, la heparina o el sulfato de condroitina.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la enzima lactasa y sobre sus deficiencias es FALSA: La lactasa es la enzima que hidroliza el disacárido lactosa en la membrana de las células que tapizan la pared del intestino delgado (enterocitos). La deficiencia de enzima lactasa causa la intolerancia a la lactosa. Ante la incapacidad de absorber lactosa, la fermentación bacteriana de la lactosa produce gas y solutos osmóticamente activos que drenan agua hacia el interior del enterocito induciendo estreñimiento crónico. El tratamiento frente a la deficiencia de la enzima lactasa consiste en la eliminación de la lactosa de la dieta, aunque los individuos con deficiencia de lactasa pueden a menudo tolerar el yogur. El diagnóstico de la intolerancia a la lactosa puede hacerse sobrecargando el intestino delgado con lactosa y monitorizando la elevación de la glucosa plasmática.

Sobre la glucolisis es CORRECTO afirmar que: Las reacciones de la glucolisis en las que se consume ATP son las catalizadas por la hexoquinasa y la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1). Las reacciones de la glucolisis en las que se produce ATP son las catalizadas por la fosfoglicerato quinasa y la fosfoglicerato mutasa. La triosa fosfato isomerasa es la enzima que rompe la fructosa-1,6-bisfosfato en gliceraldehido-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. La glucosa-6-fosfato isomerasa es la enzima que convierte la glucosa en glucosa-6-fosfato. Está sujeta a una regulación exclusivamente alostérica (y no hormonal).

Es FALSO que: La fermentación es aquella ruta metabólica productora de energía que NO comporta un cambio neto en el estado de oxidación de los productos en relación a los reactivos. La acidosis láctica es la forma más común de acidosis metabólica, que puede ser consecuencia de la sobreproducción de lactato, su infrautilización, o ambas. Si la oxigenación es inadecuada, los tejidos responden con un incremento en la generación de lactato. No existen alteraciones metabólicas que impliquen una incapacidad de metabolizar la galactosa. La fructosuria esencial es una enfermedad causada por alteraciones en la fructoquinasa.

Sobre la ruta de las pentosas fosfato seria FALSO afirmar que: Es una importante fuente de NADPH para la biosíntesis. Es una ruta metabólica que metaboliza glucosa. Permite la síntesis de las pentosas fosfato necesarias para fabricar DNA y RNA. Tiene una primera fase de generación oxidativa de NADPH y pentosas fosfato. Tiene una segunda fase que consiste en una interconversión oxidativa de azúcares en la que se produce NADH.

Sobre la gluconeogénesis es FALSO afirmar que: Es la síntesis de glucosa a partir de distintos precursores como el lactato, los aminoácidos o el glicerol. Todas sus reacciones tienen lugar exclusivamente en el citosol. Es importante en periodos de ayuno largos o en condiciones de inanición, cuando ya se han terminado las reservas de hepáticas de glucógeno. Se lleva a cabo sobre todo en el hígado y en los riñones. No es exactamente la inversa de la glucolisis, ya que algunas reacciones tienen que ser diferentes porque el equilibrio de la glucolisis favorece la formación de piruvato.

En relación con la glucogenosíntesis es FALSO afirmar que: El glucógeno se sintetiza por medio de una ruta que utiliza UDP-Glucosa (Uridina difosfato glucosa) como donador de glucosa activada. La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de glucosa desde la UDP-glucosa a una cadena creciente de glucógeno para formar un enlace glicosídico α-1,4. La síntesis de glucógeno necesita un cebador (glucogenina), ya que la glucogeno síntasa sólo puede añadir residuos de glucosa a una cadena de polisacárido que ya tenga más de 4 residuos. Las ramificaciones disminuyen la solubilidad del glucógeno, así como su velocidad de síntesis y degradación. Una ramificación se sitúa al menos a 4 residuos de distancia de una ramificación ya existente.

Sobre el Complejo Piruvato Deshidrogenasa es CORRECTO decir que: Cataliza la descarboxilación no oxidativa y reversible del piruvato. Se activa con una carga energética baja. Se localiza en la mitocondria. Las afirmaciones b y c son correctas. Las afirmaciones a y b son correctas.

Sobre el ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs es FALSO afirmar que: Es una ruta metabólica que oxida el acetil-CoA, liberando CO2 y generando energía en forma de GTP/ATP y poder reductor (NADH y FADH2). No está sometido a regulación alostérica. Es una ruta metabólica que también suministra intermediarios para la biosíntesis. Es exclusivamente aeróbico. Se localiza en la mitocondria.

Sobre los electrones provenientes del FADH2 es CORRECTO decir que: Tienen un potencial de reducción menor que el NADH. Bombean menos protones que el NADH. Producen menos moléculas de ATP que el NADH. Se incorporan a la cadena transportadora de electrones a través del complejo II. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

Sobre la ATP sintasa es CORRECTO decir que: Genera una fuerza protón-motriz, que impulsará la síntesis de ATP. Consta de una única subunidad. Mediante un cambio de conformación, una subunidad beta puede realizar cada uno de los tres pasos secuenciales de síntesis de ATP. Las afirmaciones a y b son correctas. Las afirmaciones a y c son correctas.

En relación con los lípidos es FALSO que: Los acilglicéridos se forman mediante una reacción de esterificación entre los distintos grupos hidroxilo del glicerol y un número variable de ácidos grasos. La esterificación con glicerol reduce el carácter hidrofílico de los ácidos grasos. Los glicerofosfolípidos tienen como base estructural el fosfatidato. Fosfoglicéridos y esfingolípidos tienen un comportamiento anfipático de ahí que formen parte fundamental de las membranas biológicas. Las ceramidas presentan un ácido graso unido al glicerol mediante un enlace amida.

En relación con el metabolismo de los ácidos grasos es CIERTO que: El proceso catabólico por el cual los ácidos grasos son degradados mediante reducciones sucesivas en el carbono ẞ, originando acetil-CoA y coenzimas redox reducidas, se denomina ẞ-oxidación. La lanzadera de citrato nos permite evitar la impermeabilidad de la membrana mitocondrial al acetil-CoA al librarnos momentáneamente del grupo CoA-SH. La metilación de los ácidos grasos es clave en la degradación de estos. El catabolismo de los ácidos grasos es un proceso degradativo, reductor y exergónico al contrario que la biosíntesis. Las respuestas b y d son ciertas.

En relación con el metabolismo de los ácidos grasos es FALSO que: La secreción de glucagón por el páncreas activa la lipólisis. La lanzadera de carnitina nos permite evitar la impermeabilidad de la membrana mitocondrial al acil-CoA, al librarnos momentáneamente del grupo CoA-SH. El proceso de β-oxidación se limita exclusivamente al proceso degradativo mediante oxidaciones sucesivas en el carbono β del acil-CoA en el citoplasma. El proceso de tiólisis de un ácido graso de cadena par genera una molécula de acetil-CoA y un acil-CoA que tiene dos carbonos menos en su cadena o bien dos moléculas de acetil-CoA. La deficiencia en la actividad metilmalonil CoA-mutasa puede causar acidosis sanguínea.

En relación con el metabolismo de los cuerpos cetónicos es CIERTO que: La producción y exportación de cuerpos cetónicos a los tejidos extrahepáticos inhibe la β-oxidación. Circulan por la sangre unidos a la albúmina. El cerebro es el único órgano que puede utilizarlos. Son sintetizados en el músculo. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En relación con el metabolismo oxidativo de los ácidos grasos es CIERTO que: El producto final en la β-oxidación de los ácidos grasos de cadena impar es acetil-CoA. El producto final en la β-oxidación de los ácidos grasos de cadena par es acetil-CoA y malonil-CoA. El producto final en la β-oxidación de los ácidos grasos de cadena impar es acetil-CoA y propionil-CoA. El producto final en la β-oxidación de los ácidos grasos de cadena par es el succinil-CoA. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En relación con el metabolismo de los ácidos grasos es CIERTO que: Los mamíferos carecemos de enzimas para introducir dobles enlaces por encima del carbono 9, y por lo tanto, ácidos grasos insaturados como el ácido oleico son esenciales. Los icosanoides derivan de ácidos grasos insaturados que forman parte de los fosfolípidos de membrana y que son hidrolizados ante un determinado estímulo proinflamatorio a través de la activación de la fosfolipasa A2. El poder reductor necesario para la síntesis de ácidos grasos tiene su origen en los intermediarios reducidos generados durante la β-oxidación. La reacción síntesis de malonil-CoA por la acetil-CoA carboxilasa puede llegar a ser limitante en la biosíntesis de los ácidos grasos. Las respuestas b y d son correctas.

En relación con el metabolismo de las lipoproteínas es CIERTO que: Las LDL se retiran de la circulación por receptores para apoA-1. Las LDL se retiran de la circulación por receptores para apoB-48. Las LDL se retiran de la circulación por receptores para apoB-100. Las LDL se retiran de la circulación por receptores para apoC-II. Las LDL se retiran de la circulación por receptores para apoE.

En relación con el metabolismo de los eicosanoides es CIERTO que: Los glucocorticoides inhiben la síntesis de prostaglandinas. El ácido acetilsalicílico es un inhibidor reversible de la ciclooxigenasa. El ácido acetilsalicílico inhibe la síntesis de tromboxanos. Todas las respuestas anteriores son ciertas. Las respuestas a y c son correctas.

En relación con el metabolismo del colesterol es CIERTO que: Su síntesis tiene lugar en el citoplasma a partir del acetil-CoA. El exceso de colesterol intracelular inhibe la actividad HMG-CoA liasa. El exceso de colesterol intracelular inhibe la expresión de PCSK9. El transporte reverso de colesterol es el proceso fisiológico mediante el cual el colesterol de los tejidos extrahepáticos es transportado por las LDL al hígado. Las respuestas b y c son correctas.

En relación con el metabolismo del colesterol es FALSO que: El colesterol se puede eliminar a través del sistema biliar exclusivamente en su forma libre. El tratamiento con estatinas puede ocasionar un aumento de la expresión de LDLR. Su absorción se produce a través del transportador NPC1L1 localizado en el borde en cepillo de la membrana de los enterocitos. La mayor parte del colesterol circulante lo hace en forma de ésteres de colesterol. La circulación enterohepática modula la actividad 7a-hidroxilasa.

En relación con la cetoacidosis es CIERTO que: Tiene un alto impacto en los potenciales de membrana. Se produce cuando la ionización del grupo carboxilo de los cuerpos cetónicos supera la capacidad tamponadora del sistema bicarbonato de la sangre. Es especialmente frecuente en pacientes con diabetes mellitus con un mal control glucémico. Las respuestas a y c son ciertas. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

En relación con el metabolismo de las lipoproteínas es FALSO que: La unión de apo(a) hace que la partícula de LDL no sea reconocida por su receptor, provocando su acúmulo en el plasma. Los quilomicrones se sintetizan en los enterocitos y están presentes únicamente después de una comida con grasa y no en periodos de ayuno. La proteína de transferencia de ésteres de colesterol se encarga del transporte del colesterol esterificado a las HDL durante la maduración de los quilomicrones. A la hora de transferir el colesterol al hígado, las LDL son endocitadas mientras las HDL permanecen intactas. El remodelado de las IDL pasa por la hidrólisis hepática de triglicéridos y fosfolípidos y la transferencia del exceso de apoE a otras lipoproteínas.

En relación con el tratamiento frente a la hipercolesterolemia es CIERTO que: El cotratamiento ezetimibe/estatina busca la sinergia actuando sobre los niveles de colesterol exógeno y endógeno. La administración oral de resinas de intercambio iónico inhibe la actividad de la HMG-CoA reductasa. Los inhibidores de PCSK9 favorecen la degradación proteolítica del receptor LDL. El tratamiento con estatinas puede ocasionar un aumento de la expresión de LDLR. Las respuestas a y d son ciertas.

En relación con el metabolismo de los eicosanoides es CIERTO que: Su biosíntesis depende directamente de la disponibilidad de ácidos grasos precursores. El ácido linoleico es esencial para la síntesis de ácido araquidónico. El consumo recurrente de AINEs aumenta el riesgo de presentar problemas gastrointestinales. La síntesis más o menos constante de eicosanoides es necesaria para mantener las funciones fisiológicas normales. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a la degradación de proteínas es CORRECTO afirmar que: La entrada de proteínas estimula la secreción por la mucosa gástrica de gastrina, que a su vez estimula la liberación de HCl por las células parietales y la secreción de pepsinógeno por las células principales. Una enteropeptidasa del intestino inicia la activación del tripsinógeno, y la tripsina resultante hidroliza y activa a otros precursores de proteasas. La mayoría de las proteasas digestivas son zimógenos o proenzimas, que tras un proceso de hidrólisis se convierten en enzimas activas. Sólo las afirmaciones a y c son correctas. Las afirmaciones a, b y c son correctas.

Sobre las aminotranferasas (Transaminasas) es FALSO afirmar que: Están presentes en todas las células. Actúan irreversiblemente. Catalizan de forma específica la transferencia de un grupo α-amino desde un aminoácido a un α-cetoácido. Son marcadores de daño tisular. Catalizan una reacción de doble desplazamiento que no ocurre simultáneamente, ya que todas las aminotransferasas contienen como grupo prostético al piridoxal fosfato (PLP).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los mecanismos de la eliminación del grupo amino de los aminoácidos es FALSA?. La serina y la treonina pueden desaminarse mediante una desaminación directa que supone la liberación del grupo amino, y no su transferencia. La enzima alanina aminotransferasa (ALT) cataliza la transferencia del grupo α-amino desde la alanina al α-cetoglutarato. La enzima aspartato aminotransferasa (AST) cataliza la transferencia del grupo α-amino desde la serina al α-cetoglutarato. La enzima glutamato deshidrogenasa cataliza la desaminación oxidativa del glutamato para formar el ion amonio (NH4+). Todas las aminotransferasas contienen al grupo prostético piridoxal fosfato (PLP).

Sobre la exportación de los grupos amino desde los tejidos periféricos al hígado es FALSO afirmar que: Es necesaria para eliminar el nitrógeno proveniente de la degradación de aminoácidos en tejidos extrahepáticos de una forma no tóxica. La mayoría de los tejidos lo exportan en forma de glutamato. Puede exportarse desde el músculo hacia el hígado en forma de alanina (por el llamado ciclo de la glucosa-alanina que se establece entre el músculo y el hígado durante el ejercicio físico). La mayoría de los tejidos lo exportan en forma de glutamina. Este exporte del grupo amino desde los tejidos al hígado es necesario porque el ciclo de la urea sólo ocurre en el hígado.

Sobre el ciclo de la urea es FALSO afirmar que: Un bloqueo en cualquiera de las etapas del ciclo de la urea tiene consecuencias devastadoras, ya que no hay una ruta alternativa para la síntesis de urea. Las deficiencias en la enzima argininsuccinasa se trata con suministro de un exceso de arginina en la dieta acompañada de una restricción total de proteínas. El ciclo de la urea tiene lugar exclusivamente en la mitocondria. La deficiencia de carbamilfosfato sintetasa o de ornitina transcarbamilasa se trata con administración de grandes cantidades de benzoato y fenilacetato en la dieta, combinada con una dieta pobre en proteínas. El esqueleto carbonado del aspartato que se incorpora en el ciclo de la urea en la reacción catalizada por la arginino-succinato sintetasa se elimina en forma de fumarato.

Es FALSO que: Los fragmentos monocarbonados transportados por los derivados del tetrahidrofolato (THF) son interconvertibles. Los derivados del tetrahidrofolato (THF) actúan como donadores de fragmentos monocarbonados. En las reacciones de degradación, el tetrahidrofolato (THF) actúa como aceptor de fragmentos monocarbonados. El elevado potencial de transferencia del grupo S-metilo de los derivados de tetrahidrofolato (THF) lo convierten en el principal donador de grupos metilo en las reacciones de metilación. La S-adenosilmetionina (SAM) es el principal donador de grupos metilo (CH3) en las reacciones de metilación de proteínas, aminoácidos, ADN, ARN y lípidos.

¿Cuántas moléculas de glicina y de Succinil-CoA se necesitan para sintetizar DOS GRUPOS HEMO?. dos moléculas de glicina y dos moléculas de Succinil-CoA. seis moléculas de glicina y seis moléculas de Succinil-CoA. ocho moléculas de glicina y ocho moléculas de Succinil-CoA. dieciséis moléculas de glicina y dieciséis moléculas de Succinil-CoA. cuatro moléculas de glicina y cuatro moléculas de Succinil-CoA.

La REGULACIÓN de la GLUTAMINA SINTETASA se lleva a cabo: Exclusivamente mediante una retroinhibición acumulativa de 8 retroinhibidores específicos. Exclusivamente mediante la adenilación en 12 lugares diferentes que dan lugar a inhibiciones totales o parciales. Tanto alostéricamente, mediante una retroinhibición acumulativa de 8 retroinhibidores específicos, como por adenilación en 12 lugares diferentes que dan lugar a inhibiciones totales o parciales. Mediante fosforilación. Mediante la ubiquitinización de la enzima.

¿Qué pipeta ocasiona menos error en la medida al pipetear un volumen de 200 µL?. Micropipeta automática (con rango de trabajo: 100 a 1000 µL). Pipeta serológica graduada de 10 mL. Micropipeta automática (con rango de trabajo: 20 a 200 µL). Pipeta de plástico de 1 mL. Micropipeta automática (con rango de trabajo: 2 a 10 µL).

La tinción de células para visualizar estructuras por microscopia de fluorescencia requiere la preparación de una solución salina que contiene 0.5% (v/v) TritonX-100 y 1% (p/v) de BSA. Calcula cuánto TritonX-100 y BSA serán necesarios para preparar 250 mL de disolución para microscopia. 12,5 mL de TritonX-100 y 2,5 g de BSA. 12,5 mL de TritonX-100 y 25 g de BSA. 1,25 mL de TritonX-100 y 2,5 g de BSA. 1,25 mL de TritonX-100 y 25 g de BSA. 125 mL de TritonX-100 y 25 g de BSA.

Tengo una solución madre de 20 mg/mL de bromuro de etidio y necesito preparar 250 mL de 1 µg/mL en tampón de electroforesis para teñir los productos de PCR que acabo de separar. Calcula el volumen necesario de la solución madre de bromuro de etidio. 125 uL. 1,25 uL. 12,5 uL. 0,125 mL. 1,25 mL.

Para poder cuantificar las proteínas de un suero humano utilizando el método de Bradford hemos realizado una recta de calibración utilizando un patrón de.... BSA. PBS. Azul de bromofenol. Bromuro de Etidio. Triton X-100.

En la determinación de proteínas en suero comentada en la pregunta anterior hemos obtenido una ecuación para la recta de calibración de Y = 0,0015X + 0,0927. Siendo R² = 0,997, Y la absorbancia medida a 595 nm y X la concentración de proteína en µg/mL. Tras analizar la muestra de suero diluida 1:250 hemos obtenido un resultado de absorbancia de 0,500. ¿Cuál será la concentración de proteínas en el suero analizado, expresada en g/dL, teniendo en cuenta el factor de dilución?. 0,027 g/dL. 6,79 g/dL. 5,43 g/dL. 10,86 g/dL. 0,027 x 105 g/dL.

Para calcular la actividad enzimática lactasa hemos realizado una recta de calibración con oNF. La ecuación de la recta obtenida es la siguiente: Y = 0,289X + 0,027. Siendo Y la absorbancia medida a 420 nm y X la concentración de ONF (mM). Después de realizar una mezcla de reacción con 390 µL de PBS 10x + 10 µL de solución de lactasa + 100 µL de ONPG hemos incubado la muestra durante 1 minuto a 37°C y hemos añadido 500 µL de Na2CO3. Hemos medido la absorbancia a 420 nm obteniendo un valor de 0,72. ¿Cuál será la actividad enzimática de la lactasa?. 0,48 mM. 0,48·105 UI/L. 1,19 mM. 1,19·105 UI/L. 2,39·105 UI/L.

Para la determinación de la actividad enzimática lactasa se ha utilizado la reacción descrita en la pregunta anterior. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA. ONPG se utiliza para parar la reacción enzimática. PBS 10x se utiliza para parar la reacción enzimática. Na2CO3 se utiliza para parar la reacción enzimática. ONF no es un producto de la reacción. Galactosa no es un producto de la reacción.