Cuestionario de Bioquímica Metabólica

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¿Cómo se forma el enlace peptídico?. Un grupo ácido y agua. Un grupo ácido y un grupo amino. Un grupo ácido y un alcohol. Un grupo ácido y una cetona. Un alcohol y una cetona.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos no se considera esencial?. Lisina. Fenilalanina. Prolina. Triptófano.

¿Cuál de los siguientes tipos de inhibición reversible puede alterar la Km de una enzima?. No competitiva. La Km nunca varía. Competitiva. Ninguna es cierta. Acompetitiva.

¿Qué caracteriza la inhibición competitiva?. Es una inhibición irreversible, el inhibidor se une a un lugar distinto al sustrato. En presencia de inhibidor, la Vmax no varía y la Km aumenta. Es una inhibición irreversible, el inhibidor se une al mismo sitio que el sustrato. Las concentraciones crecientes de sustrato no desplazan al inhibidor. En presencia de inhibidor, la Vmax aumenta y la Km aumenta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre las enzimas?. Cuando la enzima pasa de su forma inactiva a activa se llama zimógeno. La Km nos da información sobre la afinidad de la enzima por el sustrato. La inhibición acompetitiva es un tipo de inhibición irreversible. Las enzimas catalizan reacciones que no son posibles. La Km se mide en unidades de velocidad.

¿A qué grupo enzimático pertenece la transaminación?. Oxidorreductasas. Transferasas. Hidrolasas. Liasas. Ligasas.

¿Qué afirmación NO es correcta respecto a la regulación metabólica?. La velocidad de una ruta metabólica depende de la disponibilidad de sustrato. La unión covalente de un grupo químico altera la eficacia de la enzima. La fosforilación de una enzima puede aumentar o disminuir su actividad. En la regulación alostérica la unión del modulador se realiza de forma IRREVERSIBLE. Todas son ciertas.

¿Qué NO cambia en una reacción enzimática?. Energía de activación. Equilibrio final. Orientación de los sustratos. Velocidad inicial. Todas cambian.

¿Qué son los zimógenos?. Proteína catalíticamente activa que actúa inmediatamente tras su síntesis sin necesidad de modificaciones estructurales posteriores. Cofactor proteico que se une de forma reversible a una enzima para regular su actividad. Enzima digestiva activa cuya función es degradar macromoléculas en el órgano donde se produce. Proteína estructural que estabiliza. Forma inactiva de una enzima, que requiere una modificación proteolítica específica para convertirse en su forma activa.

¿Cuál es la función de la enzima pepsina?. Actúa sobre los ácidos nucleicos y los convierte en nucleótido. Actúa sobre los lípidos y los convierte en ácidos grasos y glicerol. Actúa sobre las proteínas y las transforma en polipéptidos más simples. Actúa sobre el almidón y lo convierte en maltosa. Actúa solamente sobre los disacáridos.

¿Cuál de las siguientes moléculas NO actúa como secretagogo?. Histamina. Acetilcolina. Bilirrubina. Gastrina. Todas actúan como secretagogos.

¿Qué provoca el aumento de la concentración intracelular de calcio en las células beta pancreáticas?. Cierre de los canales de K+. Despolarización de la membrana. Aumento de la concentración de ATP. Apertura de los canales de K+. Exocitosis de insulina.

¿Cuál es el producto final de la glucólisis en condiciones aeróbicas?. Lactato. Acetil-CoA. Piruvato. Oxalacetato. Etanol.

¿Cuál es el rendimiento neto de la glucólisis por cada molécula de glucosa?. 4 ATP y 2 NADH. 2 ATP y 2 NADH. 6 ATP. 2 ATP y 2 FADH2. 4 ATP.

En condiciones anaerobias, la reducción del piruvato a lactato es esencial porque: Permite la entrada del piruvato en el ciclo de Krebs. Regenera NAD+ necesario para mantener la glucolisis activa. Produce ATP adicional por fosforilación oxidativa. Evita la inhibición de la piruvato quinasa por ATP. Convierte el lactato en un metabolito de reserva energética.

¿Cuál de los siguientes pasos genera ATP?. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa-1. Piruvato quinasa. Aldolasa. Isomerasa.

¿Qué tipo de vía metabólica es la glucólisis?. Anabólica. Catabólica. Anfibólica. Oxidativa. Fotosintética.

¿Cuál es una enzima exclusivamente gluconeogénica?. Fosfosfructokinasa 1 (PFK1). Piruvato quinasa. Fructosa 1,6 bifosfatasa. Enolasa. Fosfoglicerato mutasa.

En cuanto a la regeneración de NAD+ citoplasmático en la glucólisis, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. La Lanzadera malato aspartato está en corazón e hígado y regenera el NAD+ en forma de FADH2. La Lanzadera malato aspartato es más abundante en el músculo y regenera el NAD+ en forma de FADH2. La lanzadera glicerol 3fosfato se encuentra principalmente en corazón e hígado y regenera NAD+ en forma de FADH2. La lanzadera glicerol 3fosfato se encuentra principalmente en corazón e hígado y regenera NAD+ en forma de NADH. La Lanzadera malato aspartato está en corazón e hígado y regenera el NAD+ en forma de NADH.

Con respecto a la carnitina, ¿qué afirmación es correcta?. Procede de la coenzima A. Constituye la primera enzima de la B oxidación. Constituye la primera enzima de la biosíntesis de ácidos grasos. Es necesaria para reducir el NADP+ durante la B oxidación. Es necesaria para el transporte de los grupos acilos desde el citosol a la mitocondria.

¿Qué son los cuerpos cetónicos?. Su formación es un proceso especialmente activo en músculo esquelético. Se forman a partir de acetil-CoA. Son utilizados por el hígado para sintetizar ácidos grasos. En ningún caso pueden dar acetona. Sólo se forman en condiciones de ayuno.

¿Qué afirmación sobre el glucagón es cierta?. Es un heteropolisacárido. Tiene múltiples extremos reductores. Posee ramificaciones unidas por enlaces a (1-5). Posee glucosas unidas por enlaces a (1-4). Ninguna es cierta.

¿Qué aminoácido NO está directamente implicado en el ciclo de la urea?. Arginina. Aspartato. Histidina. Citrulina. Ornitina.

¿Cómo se transporta el acetil-CoA de la matriz mitocondrial al citosol para la síntesis de ácidos grasos?. Existe un transportador específico para el acetil-CoA. El acetil-CoA se combina con bicarbonato y se transporta al exterior de la matriz como piruvato. Tanto las membranas interna y externa de la mitocondria son libremente permeables al acetil-CoA debido a la presencia de poros transmembrana o canales. El acetil-CoA es una molécula apolar y puede difundir a través de todas las membranas. El acetil-CoA reacciona con el oxalacetato y abandona la matriz como citrato a través de un transportador de citrato.

¿Qué afirmación sobre la glucogenina es cierta?. Es una proteína que se glucosila en un residuo de tirosina e inicia la síntesis de glucógeno. Fosforila al glucógeno. Participa en la glucogenolisis. Aumenta la solubilidad del glucógeno. Ninguna es cierta.

¿Qué enzima cataliza la obtención de fumarato en el ciclo de Krebs?. Fumarasa. Succinasa. Succionato deshidrogenasa. Succinato sintasa. Acotinasa.

¿Cuál es la principal función de la vía de las pentosas fosfato?. Dar a la célula una vía alternativa en el caso de que fallara la glicólisis. Suministrar energía. Suministrar pentosas y NADPH. Suministrar NADH. Suministrar ATP.

¿En cuál de las siguientes vías o fases de vías metabólicas participa la enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa?. Fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato. Vía gluconeogénica. Fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato. Vía glucolítica. Fosforilación oxidativa.

¿Qué función tiene la glucogenina en el metabolismo del glucógeno?. Fosforila el enzima glucógeno fosforilasa, activándola. Es un cebador de la glucógeno sintasa para que esta pueda actuar en la polimerización de moléculas de glucosa. Es la enzima implicada en la formación de UDP-Glucosa. Es una enzima con capacidad ramificante. Ninguna es correcta.

En la glucólisis, ¿cuál de las siguientes enzimas cataliza una reacción asociada a la síntesis citosólica de ATP?. Hexoquinasa. Fosfofructokinasa 1. Piruvato quinasa. Piruvato carboxilasa. Fosfoglicerato mutasa.

¿El malonil-CoA es producido en?. La beta oxidación de ácidos grasos. El ciclo de Krebs. La fosforilación oxidativa. La síntesis de ácidos grasos. La síntesis de triacilglicéridos.

¿La síntesis de cuerpos cetónicos se produce?. El hígado a partir de acetil-CoA. El cerebro a partir de glucosa. El músculo esquelético a partir de alanina. El riñón a partir de glicerol. El páncreas a partir de glucosa.

¿Cuál de las siguientes enzimas del ciclo de la urea tiene una localización mitocondrial?. Ornitina transcarbamilasa. Arginasa. Arginosuccinasa. Arginosuccinato sintetasa. Ninguna de ellas.

¿Cómo se denominan las enzimas que participan en reacciones de roturas de enlaces en presencia de agua?. Hidrolasas. Transferasas. Ligasas. Liasas. Isomerasas.

¿La biosíntesis de colesterol tiene lugar en el Retículo Endoplasmático liso a partir de?. Palmitoil-CoA. Ninguna es cierta. Malato. Citrato. Acetil CoA.

¿Qué es la holoenzima?. La enzima dos minutos antes de ser activa. La enzima desnaturalizada. La enzima más sus cofactores y coenzimas. La parte proteica de la enzima. La enzima unida a los inhibidores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta en las células parietales del estómago, donde actúan los secretagogos?. La histamina aumenta el AMPc. La acetilcolina aumenta la concentración de Ca2+. La bilirrubina aumenta la concentración de AMPc. La gastrina aumenta la concentración de Ca2+. Todas son correctas.

¿El transporte de acetil CoA desde la mitocondria al citosol para la lipogénesis se realiza mediante?. Carnitina. Malato. Citrato. Oxalacetato. Citrulina.

¿Cuál es la etapa limitante y principal punto de control de la biosíntesis de colesterol?. Formación de escualeno. Conversión del lanosterol en colesterol. Síntesis de mevalonato por la HMG COA reductasa. Formación de isopentenilpirofosfato. Formación del escualeno.

¿Cuál es el intermediario activado que dona unidades de dos carbonos durante la síntesis de ácidos grasos?. Acetil CoA. Malonil CoA. Citrato. Malato. Acil CoA.

¿Por qué las estatinas reducen el colesterol plasmático?. Aumentan la excreción de ácidos biliares. Inhiben competitivamente la HMG-CoA reductasa. Activan la captación de LDL. Bloquean la absorción intestinal de lípidos. Por la suma de todos los mecanismos anteriores.

¿Cuál es la función principal del ciclo de los ácidos tricarboxílicos dentro del metabolismo energético?. Producir glucosa a partir de acetil-CoA. Oxidar completamente el acetil-CoA para generar equivalentes reducidos. Convertir piruvato en lactato en condiciones aerobias. Formar cuerpos cetónicos para el resto de los tejidos. Producir glucógeno.

¿Cuál de los siguientes complejos NO actúa como bomba de protones?. Complejo I (NADH-Q reductasa). Complejo II (Succinato-Q reductasa). Complejo III (Citocromo bc1). Complejo IV (Citocromo c oxidasa). Complejo V (ATP sintasa).

¿Dónde tiene lugar la Fosforilación oxidativa?. En la membrana interna de la mitocondria. En la membrana externa de la mitocondria. En la membrana del retículo endoplasmático. En el citosol. En las membranas de Golgi.

Una molécula de glucosa es oxidada a través de la fase oxidativa de la vía de las pentosas ¿Qué obtendríamos?. 1 ribosa 5P y 3 NADPH. 2 ribosas 5p y 2 NADPH. 1 fructosa 6P y 2 NADPH. 1 Ribulosa 5p y 2NADPH. 2 Ribulosas 5P y 3 NADPH.

Por cada vuelta en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos se genera: 1 FADH y 2 GTP. 3NADH 1FADH2 Y 1 GTP. 3 NADH2 2 FADH2 Y 1 GTP. NADH. 1 NADH, 1 FADH2 Y 2 GTP.

En la oxidación de ácidos grasos de cadena impar, la diferencia metabólica clave es: La ausencia de beta oxidación. La imposibilidad de entrar en el ciclo de krebs. La producción directa de glucosa. La obtención final de dos moléculas de AcetiCoA. La formación final de propinil CoA.

En la beta-oxidación de ácidos grasos, el sistema de carnitina es necesario porque: Los ácidos grasos libres no pueden atravesar la membrana mitocondrial. Los Acil-CoA de cadena larga no atraviesan la membrana mitocondrial. Para transportar los ácidos grasos hasta el citosol. El CoA no se sintetiza en la mitocondria. Necesitamos energía para transportar los ácidos grasos al citosol.

¿Qué coenzima se reduce durante la glucólisis?. FAD. NAD+. CoA. ATP. FMN.