Cuestionario sobre Clasificación de Medicamentos y Farmacología

¿Cuál NO es un criterio de clasificación de los medicamentos según el tema?. Según vía de administración. Según financiación. Según grupo sanguíneo del paciente. Según condiciones de dispensación (con/sin receta).

La sigla ATC corresponde a un sistema de clasificación basado en criterios: Alimentarios, tisulares y cromosómicos. Anatómicos, terapéuticos y químicos. Analgésicos, tópicos y cardiovasculares. Antimicrobianos, tóxicos y clínicos.

La clasificación ATC se organiza en: 7 niveles, uno por letra del alfabeto. 5 niveles expresados en un código alfanumérico. 3 niveles y un sufijo opcional. 2 niveles: órgano y principio activo.

En ATC, el nivel 1 (grupo anatómico) se expresa mediante: Dos letras que indican estructura química. Una letra que indica órgano/sistema. Un número de dos cifras. Un código de tres cifras.

En ATC, el nivel 5 identifica: La acción terapéutica. El principio activo o asociación farmacológica. El órgano sobre el que actúa. El grupo químico.

Si un mismo principio activo tiene indicaciones terapéuticas diversas, en ATC: Mantiene siempre un único código. Se elimina del sistema ATC. Se le asigna un código ATC distinto para cada indicación. Se clasifica siempre con la letra X.

El ácido acetilsalicílico puede aparecer con códigos ATC distintos porque: Se fabrica en países diferentes. Se administra por vías distintas exclusivamente. Su estructura química cambia con el tiempo. Tiene indicaciones terapéuticas diferentes (p.ej., analgésico vs antiagregante).

En asociaciones de un principio activo ya codificado, el código ATC se crea modificando: El primer dígito, que pasa a 9. La primera letra, que pasa a X. El penúltimo dígito, que pasa a 5. El último dígito, que pasa a 0.

En ATC, la letra X se utiliza para: Preparados que no se pueden clasificar inequívocamente o encajan en varios grupos. Fármacos con receta obligatoria. Medicamentos financiados. Medicamentos pediátricos.

En el grupo A (tracto alimentario y metabolismo), para el alivio de acidez/reflujo, se cita como ejemplo: Omeprazol. Loratadina. Enoxaparina. Celecoxib.

Se menciona como antiácido no sistémico para acidez/ardor de estómago: Almagato (Almax®). Furosemida (Seguril®). Metformina (Dianben®). Sildenafilo (Viagra®).

Para estreñimiento leve, el material recomienda primero: Corticoides sistémicos. Medidas higiénicas (ejercicio suave, agua y fibra). Opiáceos analgésicos. Antibióticos de amplio espectro.

Los laxantes formadores de masa se describen como: Soluciones hipertónicas que absorben agua. Preparados de celulosa/fibra que aumentan volumen de heces y peristaltismo. Supositorios que desplazan el bolo fecal. Sustancias que inhiben la motilidad intestinal.

Los laxantes osmóticos actúan principalmente: Absorbiendo agua y aumentando contenido acuoso de heces. Aumentando el peristaltismo por contacto intenso. Inhibiendo la bomba de protones. Bloqueando receptores de histamina H1.

La loperamida (Fortasec®) se menciona como ejemplo de: Antiemético. Antiflatulento. Antianémico. Antidiarreico.

Los antieméticos actúan en: Centro nervioso inductor del vómito en el bulbo raquídeo. Glándula tiroides. Corteza cerebral motora. Médula ósea.

La metoclopramida (Primperan®) se clasifica en el tema como: Antiparkinsoniano. Antifúngico sistémico. Antidiarreico. Antiemético.

Para meteorismo (gases), se cita como fármaco habitual: Atorvastatina. Simeticona (Aerored®). Rivastigmina. Digoxina.

En el tema, dentro de antidiabéticos se distinguen: Metformina y heparina. Insulinas y antidiabéticos orales. Antibióticos y antivirales. AINE clásicos y coxib.

La insulina utilizada en terapéutica se administra generalmente por vía: Subcutánea. Rectal. Oral. Inhalatoria.

El principal efecto secundario de la insulina señalado es: Osteoporosis. Hipertensión. Hiperuricemia. Hipoglucemia.

Para que los antidiabéticos orales sean eficaces, se indica que debe existir: Insuficiencia renal avanzada. Ausencia total de función pancreática. Un mínimo de función pancreática. Déficit de ADH.

Sobre heparina, el tema indica: Es un antiagregante plaquetario típico. Actúa como antagonista de la vitamina K. Solo se administra por vía oral. Se administra por vía subcutánea y acción anticoagulante rápida.

Los anticoagulantes orales requieren control periódico mediante: Tiempo de protrombina (pruebas de coagulación). Glucemia capilar. Audiometría. Espirometría.

El acenocumarol (Sintrom®) es un ejemplo de: Antianémico. Anticoagulante oral antagonista de vitamina K. Heparina de bajo peso molecular. Fibrinolítico.

Ejemplos de antiagregantes plaquetarios mencionados son: Salbutamol y budesonida. Omeprazol y almagato. AAS (Adiro®) y clopidogrel (Plavix®). Fluconazol y aciclovir.

Una causa frecuente de anemia señalada es la disminución de hierro, tratable con: Descongestionantes nasales. Antitusígenos. Preparados a base de hierro (p.ej., Fero-gradumet®). AINE tópicos.

Los diuréticos se emplean en hipertensión e insuficiencia cardiaca porque: Aumentan la volemia. Aumentan la síntesis de angiotensina II. Bloquean receptores H1. Disminuyen la volemia al aumentar la eliminación de orina y sodio.

La furosemida (Seguril®) se menciona como: Nitrato sublingual. Coxib. Diurético. Antiviral sistémico.

La nitroglicerina se menciona que puede usarse: Solo vía intravenosa. En parches cutáneos y vía sublingual. Solo vía inhalatoria. Solo vía oral.

Los inhibidores de la ECA disminuyen la presión arterial porque: Bloquean directamente la ADH. Inhiben la formación de angiotensina II al actuar sobre la ECA. Aumentan la formación de angiotensina II. Son antagonistas H1.

Los ARAII disminuyen la presión arterial porque: La angiotensina II no puede unirse a sus receptores. Estimulan la bomba de protones. Incrementan la volemia. Aumentan el gasto cardiaco.

En el tema, se define hipertensión arterial como valores por encima de: 140 mmHg sistólica y/o 90 mmHg diastólica. 130/85 mmHg. 120/80 mmHg. 160/100 mmHg exclusivamente.

En terapia dermatológica, los corticoesteroides se describen como fármacos de efecto: Hipolipemiante. Antibactiano selectivo. Antiprotozoario. Antiinflamatorio y antialérgico potente.

La clorhexidina se menciona en el grupo D como ejemplo de: Analgésico opioide. Antigotoso. Desinfectante y antiséptico. Antiepiléptico.

Los anticonceptivos hormonales sistémicos inhiben generalmente: Secreción de FSH y LH y, por tanto, la ovulación. Receptores H1. Formación de angiotensina II. Síntesis de prostaglandinas.

El levonorgestrel se menciona como ejemplo de: Anticonceptivo de emergencia. Antidiabético oral. Antianémico. Antitrombótico.

Según el tema, el glucagón se clasifica en el grupo anatómico: A. H. N. B.

Los corticoides sistémicos se describen con efecto: Hipolipemiante. Analgésico y antipirético. Antiinflamatorio e inmunosupresor. Antitrombótico.

Entre los efectos adversos de corticoides en tratamientos prolongados se incluye: Osteoporosis. Aumento de masa muscular. Hipoglucemia. Disminución de colesterol siempre.

En tratamientos prolongados con corticoides, el tema indica que: No se deben retirar bruscamente; retirada paulatina. Se retiran solo si aparece fiebre. No tienen efectos sobre la corteza suprarrenal. Se deben retirar bruscamente para evitar recaídas.

Los antibacterianos bacteriostáticos se definen como los que: Detienen el crecimiento bacteriano; el sistema inmune ayuda a eliminarlas. Producen lisis y muerte bacteriana directa. Solo actúan frente a hongos. Solo actúan frente a virus.

Los antibacterianos bactericidas se caracterizan por: Reducir la viscosidad del moco. Bloquear receptores H1. Producir lisis celular y muerte bacteriana. Ser antiinflamatorios esteroideos.

El tamoxifeno se menciona como ejemplo de terapia endocrina antineoplásica que: Es un antidepresivo ISRS. Es un antihelmíntico. Bloquea receptores de estrógenos (cáncer de mama estrógeno dependiente). Actúa como broncodilatador.

Los AINE se describen como fármacos con propiedades: Hipolipemiantes y antivaricosas. Antivirales, antifúngicas y antiparasitarias. Antidemencia y antiparkinsonianas. Antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.

La clasificación ATC organiza los medicamentos en cinco niveles. Verdadero. Falso.

En la clasificación ATC, el nivel 1 se expresa mediante una letra que indica el órgano o sistema sobre el que actúa. Verdadero. Falso.

En ATC, la letra X se usa para preparados que no pueden clasificarse inequívocamente en un grupo. Verdadero. Falso.

En estreñimiento leve, el documento recomienda primero medidas higiénicas como ejercicio suave y aumentar agua y fibra. Falso. Verdadero.

Los antieméticos actúan en el centro nervioso inductor del vómito localizado en el bulbo raquídeo. Falso. Verdadero.

El principal efecto secundario de la insulina descrito es la hipoglucemia. Verdadero. Falso.

La heparina se administra por vía subcutánea y tiene acción anticoagulante rápida. Verdadero. Falso.

El acenocumarol (Sintrom®) es un anticoagulante oral antagonista de la vitamina K. Falso. Verdadero.

Los IECA disminuyen la presión arterial al inhibir la formación de angiotensina II. Verdadero. Falso.

Los coxib inhiben selectivamente la COX-2 y suelen tener menos efectos gastrointestinales que los AINE clásicos. Falso. Verdadero.

Los corticoides (antiinflamatorios esteroideos) se clasifican en el grupo anatómico H. Verdadero. Falso.

Los bactericidas detienen el crecimiento bacteriano sin matar a la bacteria. Falso. Verdadero.

Los mucolíticos disminuyen la viscosidad del moco facilitando la expulsión del esputo. Falso. Verdadero.

Los antihistamínicos de uso sistémico actúan como antagonistas de los receptores H1. Falso. Verdadero.

En el documento, el glaucoma se define como un aumento de la tensión intraocular. Verdadero. Falso.