Cuestionario sobre Conceptos y Normativa en Formulación Magistral

¿Qué es la formulación magistral?. La preparación de medicamentos en la industria farmacéutica. La preparación de medicamentos adaptados a las necesidades individuales de un paciente, bajo la prescripción de un médico. La dispensación de medicamentos en farmacias. La investigación de nuevos fármacos.

¿Qué tipo de profesionales están involucrados en la formulación magistral?. Solo los médicos. Solo los farmacéuticos. Médicos y enfermeros. Médicos y farmacéuticos.

¿Qué es un 'caso práctico' en el contexto de la formulación magistral?. Un estudio de mercado sobre medicamentos. Una situación real o simulada que ilustra la aplicación de la formulación magistral. Un informe sobre la producción farmacéutica. Una conferencia sobre la historia de la farmacia.

¿Qué son las 'materias primas' en formulación magistral?. Solo los medicamentos comerciales. Sustancias, reactivos, materiales y envases necesarios para la elaboración del medicamento. Solo los materiales de embalaje. Solo los ingredientes activos de los medicamentos.

¿Quién debe adquirir las materias primas utilizadas en la formulación magistral?. Cualquier proveedor. Solo los fabricantes de medicamentos. Un almacén farmacéutico autorizado. El paciente.

¿Qué es el 'boletín de análisis'?. Un documento que detalla las especificaciones de las materias primas. Un registro de las recetas médicas. Un informe sobre la producción farmacéutica. Un documento firmado por el director técnico, que certifica el control de calidad de las materias primas.

¿Qué se debe hacer con las materias primas después de su recepción?. Usarlas inmediatamente. Anotar en el libro de registro o cumplimentar la ficha de registro, ponerlas en cuarentena hasta su aceptación o rechazo. Almacenarlas en cualquier lugar. Desecharlas.

¿Qué es la 'cuarentena' de las materias primas?. Un proceso para vender los productos. Un período de espera antes de usar las materias primas. Un proceso para rechazar las materias primas. El proceso de mezclarlas con otros ingredientes.

¿Qué información debe contener el 'registro de materias primas'?. El nombre del paciente. Número de registro interno, nombre de la materia prima, número de lote, número de control de calidad, fecha de recepción, cantidad y número de envases, fecha de caducidad y decisión de aceptación o rechazo. La fecha de la receta. El precio de venta del medicamento.

¿Qué son las 'especificaciones' de las materias primas?. El precio de la materia prima. Una descripción detallada de las características de calidad de las materias primas. La lista de los proveedores. El nombre del fabricante.

¿Qué datos se incluyen en las 'especificaciones' de una materia prima?. Nombre del fabricante solamente. Farmacopea consultada, identificación, riqueza, descripción de los procedimientos analíticos, parámetro, valor de aceptación, posibles impurezas, precauciones a tomar y condiciones de conservación, toxicidad y peligrosidad. Solo el precio y el proveedor. La fecha de caducidad.

¿Qué es la Farmacopea?. Un registro de recetas. Un libro que contiene los nombres de todos los medicamentos. Un código que define los estándares de calidad para las sustancias medicinales. Un registro de los pacientes.

¿Qué información proporciona el Formulario Nacional?. Solo recetas médicas. Solo la lista de precios de los medicamentos. La descripción de las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales. Solo información sobre los proveedores de materias primas.

¿Qué son los excipientes?. Los ingredientes activos de un medicamento. Sustancias que no tienen actividad farmacológica, que se usan junto al P.A. para facilitar la preparación y manejo del medicamento. El embalaje de los medicamentos. Los medicamentos comerciales.

¿Cuál es la función de un 'diluyente' en una formulación farmacéutica?. Mejorar la eficacia del principio activo. Asegurar la conservación del medicamento. Completar la diferencia de volumen entre el principio activo y el volumen total. Facilitar la liberación del principio activo.

¿Qué función cumplen los 'lubrificantes' en una formulación farmacéutica?. Incrementar la fluidez de las mezclas pulverulentas. Prevenir la oxidación de los componentes. Facilitar la desintegración de la forma farmacéutica. Disminuir el dolor.

¿Qué función tienen los 'conservantes' en las formulaciones farmacéuticas?. Disminuir el dolor. Asegurar la ausencia de microorganismos. Mejorar la eficacia del principio activo. Facilitar la administración del fármaco.

¿Qué es un 'agente de difusión'?. Un tipo de antibiótico. Una enzima que facilita la absorción del principio activo. Una sustancia que da color al medicamento. Un excipiente que da sabor al medicamento.

¿Qué es un 'vehículo' en una formulación farmacéutica?. El ingrediente activo del medicamento. El embalaje del medicamento. El componente que se encuentra en mayor proporción y que ayuda a transportar el P.A. Un tipo de conservante.

¿Qué excipientes de declaración obligatoria contienen gluten?. Lactosa. Almidón de trigo, avena, cebada, centeno, triticale y sus derivados. Aspartamo. Glicerol.

¿Qué excipiente es perjudicial para pacientes con fenilcetonuria?. Lactosa. Aspartamo. Sacarosa. Manitol.

¿Qué excipientes pueden causar reacciones alérgicas?. Cloruro de benzalconio. Colorantes azoicos. Propilenglicol. Glicerol.

¿Qué excipiente está relacionado con la intolerancia a la lactosa?. Lactosa. Gluten. Sacarosa. Tartrazina.

¿Qué significa 'a.a.' en una fórmula?. Antes de las comidas. A partes iguales. Cantidad suficiente para. Agítese antes de usar.

¿Qué significa 'c.s.p.' en una fórmula?. Conservar al abrigo de la luz. Cantidad suficiente para. Agítese antes de usar. Después de las comidas.

¿Qué función tienen los agentes tensoactivos?. Estabilizar las emulsiones. Prevenir la oxidación. Disminuir el dolor. Diluir las sustancias.