Cuestionario sobre el Control de Calidad en la Formulación Magistral

¿Qué es la Formulación Magistral según el documento?. Un área de la farmacia que se centra en la producción a gran escala de medicamentos. La preparación de medicamentos para necesidades específicas de un paciente, bajo prescripción médica. La fabricación de productos cosméticos y de cuidado personal. La dispensación de medicamentos genéricos.

¿Qué factores pueden influir en el contenido de principios activos de una planta medicinal?. El tipo de envase utilizado. La cantidad de envases producidos. La climatología, la calidad del suelo y el procesado. El tipo de maquinaria empleada.

¿Por qué es importante el control de calidad en la Formulación Magistral?. Para aumentar las ganancias. Para cumplir con regulaciones gubernamentales. Para asegurar que la actividad farmacológica de las fórmulas se mantenga constante. Para reducir los costos de producción.

¿Qué tipo de inspección se realiza en la oficina de farmacia para verificar el material de acondicionamiento primario?. Análisis químico exhaustivo. Inspección visual. Pruebas de resistencia mecánica. Medición del pH.

¿Qué es un envase unidosis?. Un envase que contiene la cantidad suficiente para más de dos dosis. Un envase cerrado por fusión. Un envase que contiene una cantidad de preparado destinada a ser utilizada en una sola ocasión. Un envase impermeable.

¿Qué función tiene el envase en un producto farmacéutico?. Ejercer acción física o química sobre el contenido. Alterar la calidad del producto. Proporcionar un grado variable de protección y minimizar la pérdida de componentes. Aumentar los costos del producto.

¿Qué es el acondicionamiento secundario?. El envase que está en contacto directo con el fármaco. El material que protege el envase, facilita la administración y proporciona información. Un tipo de envase hermético. Un envase que se utiliza en ensayos de laboratorio.

¿Qué información proporciona el acondicionamiento secundario?. El precio del medicamento. La fecha de caducidad y las instrucciones para el paciente. El nombre del fabricante. Solo el tamaño del envase.

¿Qué es el gramaje?. El peso del envase vacío. El peso de papel o cartón expresado en g/m2. El volumen del medicamento. La cantidad de medicamento en el envase.

¿Cómo se define el envase hermético?. Un envase que contiene una sola dosis. Un envase que solo se puede abrir una vez. Un envase impermeable a sólidos, líquidos y gases. Un envase a prueba de niños.

¿Qué tipo de cierre evita que sea abierto por los niños?. Cierre sellado. Cierre inviolable. Cierre a prueba de niños. Cierre hermético.

¿Cuál es la función del control de calidad en la Formulación Magistral?. Aumentar los beneficios de la farmacia. Garantizar la seguridad y eficacia de las fórmulas. Aumentar la velocidad de producción. Reducir la complejidad de las formulaciones.

¿Qué significa que un envase sea "inviolable"?. Que no se puede abrir. Que presenta un dispositivo de precinto que revela si ha sido abierto. Que está hecho de vidrio resistente. Que es muy pequeño.

¿Quién realiza los controles del material de acondicionamiento primario?. El farmacéutico. La industria fabricante. El paciente. El Ministerio de Sanidad.

¿Qué norma deben seguir las formulaciones magistrales?. Las Normas de correcta elaboración. Las Normas ISO. Las Normas UNE. Las Normas de buena práctica clínica.

¿Cuál es el propósito principal del acondicionamiento secundario?. Vender el producto más caro. Proteger el envase primario y proporcionar información. Añadir ingredientes al medicamento. Reemplazar el envase primario.

¿Qué es una fórmula magistral?. Un medicamento industrial. Un medicamento preparado para un paciente específico. Un producto cosmético. Un suplemento dietético.

¿Dónde se preparaban tradicionalmente los preparados vegetales?. En fábricas farmacéuticas. En la propia oficina de farmacia. En laboratorios de investigación. En hospitales.

¿Qué indica el gramaje de un papel?. El tamaño del papel. El color del papel. El peso del papel por unidad de área. El precio del papel.

¿Qué es un envase sellado?. Un envase con cierre a prueba de niños. Un envase cerrado por fusión del material. Un envase que contiene varias dosis. Un envase de vidrio.

¿Para qué sirve un envase con cierre inviolable?. Para evitar el contacto con el aire. Para evitar que los niños abran el envase. Para detectar si el envase ha sido abierto previamente. Para facilitar el transporte.

¿Cuál es la clasificación del material de acondicionamiento según su contacto con el fármaco?. Primario y secundario. Unidosis y multidosis. Hermético y sellado. Transparente y opaco.

¿Qué tipo de información suele incluir el acondicionamiento secundario?. El nombre del fabricante. Las instrucciones para el uso del medicamento. La composición química del medicamento. El precio del medicamento.

¿Qué tipo de envase es impermeable a sólidos, líquidos y gases?. Envase unidosis. Envase hermético. Envase con cierre inviolable. Envase con cierre a prueba de niños.

¿En qué unidad se tratan los controles de calidad en el documento?. Unidad 1. Unidad 7. Unidad 10. Unidad 12.

¿Qué materiales forman parte del control de calidad de una fórmula magistral?. Sólo el envase. Todos los ensayos y análisis. Sólo el prospecto. Sólo los ingredientes.

¿Cuál es la función del material de acondicionamiento primario?. Facilitar la administración del medicamento. Proteger el contenido del medicamento. Proporcionar información sobre el medicamento. Facilitar el transporte del medicamento.

¿Qué tipo de envase contiene la cantidad suficiente para más de dos dosis?. Envase unidosis. Envase hermético. Envase multidosis. Envase sellado.

¿Qué tipo de envase se usa para proteger el contenido de la contaminación?. Envase hermético. Envase unidosis. Envase sellado. Envase cerrado bien.

¿Quién es el responsable de realizar una inspección visual para verificar los envases?. El paciente. El fabricante. El farmacéutico. El médico.

¿Qué tipo de envase presenta un dispositivo de precinto?. Envase con cierre a prueba de niños. Envase hermético. Envase con cierre inviolable. Envase sellado.

¿Qué ocurre si un envase hermético se abre más de una vez?. Pierde sus propiedades. Se vuelve menos hermético. Debe ser reemplazado. Debe recuperarse su hermeticidad.

¿Cuál es el parámetro que describe la calidad del material de acondicionamiento?. El volumen. El gramaje. La densidad. La forma.

¿Qué es lo que tradicionalmente se preparaba en la propia oficina de farmacia?. Vacunas. Preparados vegetales. Antibióticos. Medicamentos intravenosos.

¿Qué implica que un envase sea sellado por fusión?. Que se cierra mediante un tapón. Que se cierra mediante calor o presión. Que es transparente. Que es reutilizable.

¿Qué tipo de envase es ideal para una única dosis de un medicamento?. Envase multidosis. Envase hermético. Envase unidosis. Envase con cierre inviolable.

¿Qué es un. Las Normas ISO. Las Normas de correcta elaboración. Las Normas UNE. Las Normas de buena práctica clínica.

¿Qué materiales suelen utilizarse para fabricar el acondicionamiento secundario?. Plástico y vidrio. Papel y cartón. Metal y aluminio. Madera y cuero.

¿Qué tipo de información se incluye en el acondicionamiento secundario, pero no en el primario?. El nombre del medicamento. La fecha de caducidad. Instrucciones de uso. La forma farmacéutica.

¿Qué es lo que el control de calidad en la Formulación Magistral se encarga de asegurar principalmente?. La apariencia estética del medicamento. El precio de venta del medicamento. La seguridad y eficacia del medicamento. La rentabilidad de la farmacia.

¿Dónde se realiza principalmente el control del material de acondicionamiento primario?. En la oficina de farmacia. En el laboratorio de análisis. En la industria fabricante. En el hospital.

¿Qué tipo de envase protege el medicamento de la contaminación y la pérdida?. Envase unidosis. Envase con cierre a prueba de niños. Envase cerrado bien. Envase hermético.

¿Qué es lo que debe estar en contacto directo con el fármaco?. El acondicionamiento secundario. El cierre del envase. El envase primario. La etiqueta del envase.

¿Cuál es la principal función del envase en el contexto farmacéutico?. Aumentar el valor comercial del medicamento. Proteger y conservar la calidad del medicamento. Facilitar la publicidad del medicamento. Facilitar el transporte del medicamento.

¿Qué tipo de envase se abre y se cierra repetidamente?. Envase hermético. Envase unidosis. Envase con cierre inviolable. Envase sellado.

¿Cuál es la función del control de calidad en la Formulación Magistral?. Aumentar los ingresos de la farmacia. Asegurar la seguridad y eficacia del medicamento. Aumentar la velocidad de producción. Reducir los costos de producción.

¿Qué se revisa durante la inspección visual del material de acondicionamiento en la oficina de farmacia?. La fecha de fabricación. El precio del envase. La limpieza y la integridad del envase. La composición química del envase.

¿Qué indica el término 'gramaje' en el contexto del material de acondicionamiento?. La resistencia del papel. El grosor del papel. El peso del papel por unidad de superficie. El tamaño del papel.