Cuestionario sobre Cromatografía de Líquidos (HPLC)

¿Cuál es la diferencia fundamental entre la Cromatografía de Gases (CG) y la Cromatografía de Líquidos (CL) respecto a la fase móvil?. La CG utiliza una fase móvil gaseosa y la CL una fase móvil líquida. La CG utiliza una fase móvil líquida y la CL una fase móvil gaseosa. Ambas utilizan una fase móvil líquida. Ambas utilizan una fase móvil gaseosa.

¿Qué técnica de Cromatografía Líquida se recomienda para analitos con un peso molecular superior a 2000 Da?. Cromatografía de interacción hidrofílica (HILIC). Cromatografía de exclusión por tamaño (SEC). Cromatografía de pares iónicos (IPC). Cromatografía iónica (IC).

¿Cuál de las siguientes fases móviles es la más polar en RP-HPLC?. Metanol (MeOH). Acetonitrilo (ACN). Agua. Tetrahidrofurano (THF).

¿Qué significa la abreviatura 'log Kow' en el contexto de HPLC?. Logaritmo del coeficiente de partición gas-líquido. Logaritmo del coeficiente de partición octanol-agua. Logaritmo de la constante de Henry. Logaritmo del coeficiente de distribución.

¿Qué tipo de fase estacionaria se utiliza típicamente en el modo de fase inversa (RP-HPLC)?. Fases polares como la sílice o el CN. Fases apolares con cadenas hidrocarbonadas o feniladas (ej. C18, C8). Intercambiadores iónicos. Geles porosos.

¿Cuál es la principal ventaja de la elución en gradiente en HPLC?. Mayor reproducibilidad del análisis. Mejora la separación de compuestos con retenciones similares. Disminuye el ancho de pico de compuestos retardados y reduce el tiempo total de análisis. Permite el uso de fases móviles más simples.

¿Por qué se añade un tampón a la fase móvil en HPLC?. Para aumentar la fuerza eluyente. Para mantener el pH constante y reproducible durante el análisis. Para disminuir la viscosidad de la fase móvil. Para mejorar la detección por UV-Vis.

¿Qué efecto tiene disminuir el tamaño de partícula (dp) de la fase estacionaria en HPLC?. Disminuye la presión del sistema y aumenta la eficacia. Aumenta la presión del sistema y aumenta la eficacia. Disminuye la presión del sistema y disminuye la eficacia. Aumenta la presión del sistema y disminuye la eficacia.

¿Cuál es el propósito de la precolumna (guarda-columna) en un sistema HPLC?. Aumentar la capacidad de carga de la columna analítica. Realizar la separación principal de los analitos. Retener partículas y compuestos que puedan dañar la columna analítica, alargando su vida útil. Mejorar la sensibilidad del detector.

¿Qué detector es el más utilizado en HPLC y mide la absorción de radiación UV o visible por los analitos?. Detector de fluorescencia. Detector de espectrometría de masas. Detector UV-Visible. Detector de índice de refracción.

¿Cuál es la principal desventaja de la Cromatografía de Pares Iónicos (IPC)?. Requiere el uso de columnas especiales no compatibles con RP-HPLC. No es adecuada para analitos polares. La adición del reactivo de par iónico puede complicar la fase móvil y la detección. Tiene una fuerza eluyente muy baja.

¿Qué principio se basa la Cromatografía Iónica (IC)?. Separación por tamaño molecular. Intercambio reversible de iones entre la fase móvil y la fase estacionaria. Interacciones hidrofóbicas. Partición entre fases inmiscibles.

¿Cuál es la principal ventaja de los sistemas miniaturizados como Nano-LC?. Mayor consumo de disolventes. Menor sensibilidad. Reducción drástica del consumo de disolventes y mayor sensibilidad. Menor compatibilidad con espectrometría de masas.

¿Qué es la Cromatografía de Ultra Alta Eficacia (UHPLC)?. Una técnica que utiliza partículas de fase estacionaria de tamaño > 5 µm. Una técnica que utiliza partículas de fase estacionaria de tamaño < 2 µm, permitiendo mayores caudales y presiones. Una técnica que se enfoca en la separación de moléculas muy grandes. Una técnica que utiliza disolventes orgánicos de alta polaridad.

¿Cuál de las siguientes fases estacionarias se utiliza típicamente en Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC)?. C18. C8. Sílice, CN, Amina (fases polares). Intercambiadores iónicos.

¿En qué modalidad de HPLC se forman pares iónicos neutros para aumentar la retención de analitos iónicos en una fase estacionaria hidrofóbica?. Cromatografía iónica (IC). Cromatografía de exclusión por tamaño (SEC). Cromatografía de pares iónicos (IPC). Cromatografía de interacción hidrofílica (HILIC).

¿Cuál es la principal función de la desgasificación de la fase móvil en HPLC?. Aumentar la viscosidad de la fase móvil. Eliminar gases disueltos que pueden causar ruido en el detector o burbujas en el sistema. Incrementar la fuerza eluyente. Mejorar la solubilidad de los analitos.

¿Qué tipo de analitos son típicamente separados por Cromatografía Iónica (IC)?. Moléculas neutras de bajo peso molecular. Compuestos hidrofóbicos. Aniones y cationes inorgánicos y orgánicos. Proteínas y polisacáridos.

¿Qué se busca principalmente al optimizar el pH de la fase móvil en HPLC, especialmente con analitos ionizables?. Aumentar la solubilidad de los analitos. Suprimir la ionización de los analitos para mejorar la retención y la forma del pico. Disminuir la fuerza eluyente. Reducir el coste de la fase móvil.

¿Cuál de las siguientes fases estacionarias se utiliza en Cromatografía de Exclusión por Tamaño (SEC)?. Fase C18. Intercambiador iónico. Gel poroso (ej. Sephadex, Sepharose). Fase de sílice funcionalizada con CN.

¿Qué efecto tiene el aumento de la temperatura en la columna de HPLC en RP-HPLC?. Disminuye la eficacia y aumenta la presión. Mejora la eficacia, disminuye la retención y la viscosidad de la fase móvil. Aumenta la retención y la viscosidad de la fase móvil. No tiene ningún efecto significativo sobre la separación.

¿Qué tipo de fase móvil se utiliza típicamente en HILIC?. Alta proporción de disolvente orgánico (ej. 70-95% ACN) y una pequeña cantidad de agua. Alta proporción de agua y una pequeña cantidad de disolvente orgánico. Solo disolventes apolares. Mezclas de disolventes con alta fuerza iónica.

¿Cuál es la principal diferencia entre las bombas de alta presión y de baja presión en sistemas de elución en gradiente?. Las bombas de alta presión mezclan los disolventes antes de la impulsión, mientras que las de baja presión lo hacen después. Las bombas de baja presión son más precisas. Las bombas de alta presión mezclan los disolventes antes de la impulsión (a alta presión), mientras que las de baja presión lo hacen a baja presión. Las bombas de alta presión son más económicas.

¿Qué se entiende por 'end-capping' en la preparación de fases estacionarias en HPLC?. Proceso para aumentar el tamaño de partícula. Reacción para funcionalizar la superficie de la sílice con cadenas hidrocarbonadas. Bloqueo de los grupos silanoles residuales en la superficie de la sílice para minimizar interacciones no deseadas. Proceso para crear poros más grandes en la fase estacionaria.

¿Qué detector es universal y mide la respuesta de la mayoría de los componentes, siendo útil para compuestos sin cromóforo UV?. Detector de fluorescencia. Detector UV-Visible. Detector de índice de refracción (RID). Detector electroquímico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la elución isocrática es correcta?. La composición de la fase móvil cambia durante el análisis. Es ideal para separar mezclas complejas con una amplia gama de polaridades. La composición de la fase móvil permanece constante durante todo el análisis. Requiere un tiempo de equilibrado prolongado entre inyecciones.

En RP-HPLC, ¿qué efecto tiene el aumento del porcentaje de disolvente orgánico en la fase móvil sobre la retención de los analitos?. Aumenta la retención. Disminuye la retención. No afecta la retención. Aumenta la retención solo para analitos polares.

¿Cuál de los siguientes disolventes orgánicos es el más viscoso para su uso en RP-HPLC?. Acetonitrilo (ACN). Metanol (MeOH). Tetrahidrofurano (THF). Etanol (EtOH).

¿Qué tipo de interacción se considera el principal mecanismo de retención en el modelo simplificado de RP-HPLC (mecanismo de partición)?. Intercambio iónico. Partición líquido-líquido entre la fase enlazada y la fase móvil acuosa. Adsorción en la superficie de la fase estacionaria. Exclusión por tamaño.

¿Qué función cumple el 'sistema de desgasificación' en un equipo HPLC?. Incrementar la presión de la fase móvil. Eliminar los gases disueltos de la fase móvil para evitar interferencias en la detección y problemas en la bomba. Filtrar partículas de la fase móvil. Mezclar los disolventes de la fase móvil en proporciones variables.

En Cromatografía Iónica (IC), ¿qué es un 'supresor'?. Una columna que elimina los analitos de interés. Un dispositivo que elimina el exceso de eluyente de la fase móvil para reducir su conductividad de fondo, mejorando la detección. Un componente que aumenta la fuerza eluyente. Un filtro para eliminar partículas de la fase móvil.

¿Qué técnica se utiliza para separar moléculas basándose en su tamaño hidrodinámico al pasar a través de una fase estacionaria porosa sin interacciones químicas significativas?. Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC). Cromatografía de Pares Iónicos (IPC). Cromatografía Iónica (IC). Cromatografía de Exclusión por Tamaño (SEC).

¿Qué tipo de analitos son preferentemente separados por HILIC?. Compuestos muy apolares. Compuestos neutros, polares o iónicos que son poco retenidos en RP-HPLC. Moléculas de alto peso molecular (> 2000 Da). Gases volátiles.

¿Cuál de las siguientes fases es menos polar y se utiliza en cromatografía en modo normal (NP-HPLC)?. C18. C8. Sílice o grupos funcionales polares como CN, NH2. Materiales poliméricos apolares.

¿Qué es la 'fuerza eluente' de la fase móvil en RP-HPLC?. La capacidad de la fase móvil para disolver los analitos. La capacidad de la fase móvil para eluir (arrastrar) los compuestos de la columna. La polaridad de la fase móvil. La viscosidad de la fase móvil.

¿Por qué es importante el control del pH de la fase móvil cuando se separan compuestos con grupos ionizables?. Para aumentar la viscosidad de la fase móvil. Para asegurar que los grupos ionizables estén en su forma neutra y así mejorar la retención y la forma del pico. Para disminuir la fuerza eluyente. Para aumentar la solubilidad de la fase estacionaria.

¿Qué componente de un sistema HPLC es responsable de impulsar la fase móvil a través del sistema a una presión y caudal constantes y reproducibles?. El inyector. La columna cromatográfica. El detector. La bomba.

¿Qué tipo de fase estacionaria se utiliza en la cromatografía de interacción hidrofílica (HILIC)?. Cadenas de hidrocarburos apolares (ej. C18). Fases polares como diol, amina o sílice sin funcionalizar. Resinas de intercambio iónico. Geles porosos para separación por tamaño.

¿Cuál es la principal ventaja de usar columnas UHPLC en comparación con columnas HPLC convencionales?. Menor presión de operación. Mayor tiempo de análisis. Menor resolución. Mayor eficacia y menor tiempo de análisis debido a partículas más pequeñas.

¿Qué es la cromatografía de pares iónicos (IPC) y para qué tipo de analitos es especialmente útil?. Para separar compuestos neutros por su polaridad. Para separar moléculas grandes por su tamaño. Para separar analitos iónicos o altamente polares que se retienen mal en columnas C18 convencionales. Para separar gases volátiles.

¿Cuál de los siguientes detectores es más sensible y selectivo para compuestos que fluorescen?. Detector UV-Visible. Detector de índice de refracción. Detector fluorimétrico. Detector de conductividad.