Cuestionario sobre Dermatosis Medicamentosa

¿Qué son las dermatosis medicamentosas?. Enfermedades infecciosas de la piel. Manifestaciones en piel, mucosas o anexos producidas por fármacos. Reacciones alérgicas a alimentos.

¿Por qué vía se administran los fármacos que causan dermatosis medicamentosas?. Vía cutánea únicamente. Cualquier vía, excepto la cutánea. Vía oral solamente.

¿Cuál es la erupción más común en las dermatosis medicamentosas?. Erupciones pustulosas. Erupciones morbiliformes, urticaria o lesiones urticariformes. Erupciones escamosas.

¿A qué grupo de edad predominan las dermatosis medicamentosas en mujeres?. 10 a 20 años. 21 a 30 años. 31 a 40 años.

De los siguientes fármacos, ¿cuál NO suele originar dermatosis medicamentosas?. Penicilina. Placebo. Sulfonamidas.

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad se asocia a las dermatosis medicamentosas?. Hipersensibilidad tipo 1. Hipersensibilidad tipo 4. Todas las anteriores.

¿Qué NO es una causa no inmunitaria de las dermatosis medicamentosas?. Dosis excesivas de fármaco. Intolerancia. Alergia.

¿Cómo suele ser el inicio del cuadro clínico de las dermatosis medicamentosas?. Lento y gradual. Súbito. Variable.

¿Cómo suelen ser las lesiones en las dermatosis medicamentosas?. Unilaterales. Asimétricas. Diseminadas y simétricas.

¿Qué síntoma es común en las dermatosis medicamentosas?. Ausencia de prurito. Prurito intenso. Prurito leve.

¿De qué color puede ser el eritema en las dermatosis medicamentosas?. Amarillo. Rojo brillante o violáceo. Blanco.

¿Cómo es la evolución de las dermatosis medicamentosas?. Crónica. Por brotes. Lenta.

¿Qué tipo de lesiones pueden aparecer en las dermatosis medicamentosas?. Vesículas y ampollas. Pústulas. Nódulos.

¿Qué es importante relacionar para el diagnóstico de las dermatosis medicamentosas?. La edad del paciente. Los datos cronológicos de la dermatosis con los medicamentos usados. El historial familiar.

¿Qué es una buena prueba para diagnosticar dermatosis medicamentosas?. Exponer al paciente al medicamento. Interrumpir el uso del fármaco sospechoso. Administrar otro medicamento.

¿Qué se debe hacer como tratamiento en caso de dermatosis medicamentosa?. Continuar con el medicamento. Interrupción definitiva del medicamento sospechoso. Aumentar la dosis del medicamento.

¿Qué se utiliza para tratar el prurito?. Antibióticos. Antihistamínicos por vía sistémica. Corticoides tópicos.

¿Qué se utiliza para procesos eccematosos o vesiculo ampollares?. Fomentos o polvos secantes. Cremas hidratantes. Corticoides orales.

¿Qué se utiliza para las lesiones escamosas?. Baños con coloides y pastas inertes. Antibióticos tópicos. Cremas con esteroides.

¿Cuál es un diagnóstico diferencial de las dermatosis medicamentosas?. Gripe. Sarampión. Neumonía.

Síndrome de hipersensibilidad (reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos) es una reacción farmacológica adversa grave, cuyas características comunes incluyen: Erupción cutánea generalizada. Fiebre alta. Afectación de órganos. Anomalías hematológicas. Hepatitis y/o alteración renal. Linfadenopatía. Perdida del sentido del humor. Alopecia.

Síndrome de hipersensibilidad (reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos) RELACIONA. Ictericia. Alteraciones hepáticas (80%). Alteraciones hepáticas (20%). Renales (40%). Pulmonares (33%). Diagnostico diferencial: sJs y TEN (necrolisis epidermica toxica).

Dermatosis medicamentosa ocasionada sobre todo por los AINEs puede ser localizada o diseminada y afectar la mucosa oral o genital. DRESS ((reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos). sJs (Síndrome de Stevens-Johnson). TEN (Necrolisis epidermica toxica). Eritema pigmentado fijo.

CLASIFIACION DE LA URTICARIAS IDUCIBLES. Inducible FISICA. inducible NO FISICA.

Clasificación de urticarias por tiempo. Aguda. Crónica.

Esta presentacion es caracteristica del Sindrome de DRESS?. No. Si.

Esta presentación es característica del síndrome de Dress?. Si. NO.

Esta presentación es característica del síndrome de Dress?. SI. NO.

Esta presentacion es caracteristica del Sindrome de Dress?. Si. No.

Esta presentación es característica del síndrome de Dress?. Si. No.

Esta presentación es característica del Síndrome de Dress?. Si. No.

Esta presentación es caracteristica del sindrome de dress?. Si. No.

-Es una dermatosis medicamentosa pero por AINES -Puede ser localizada o diseminada -Predomina en mujeres -Afecta la mucosa oral o genital. Sindrome de steven jhonson. Eritema pigmentado fijo. Sindrome de Dress. Necrolisis epidermica toxica.

Las lesiones en el eritema pigmentado fijo aparecen en: Zonas donde no se haya presentado antes. Mayormente en el mismo sitio donde ya se presento una vez. Cualquier parte de la piel. Solo en tronco y extremidades. Solo en mucosas.

¿Cuál es el grupo farmacológico más frecuentemente implicado en el eritema pigmentado fijo?. A) Antibióticos betalactámicos (ej. penicilina). B) Antiinflamatorios no esteroideos (AINES). C) Antifúngicos tópicos.

¿Qué color residual suele dejar la lesión tras la involución en el eritema pigmentado fijo?. A) Pigmentación rojo-anaranjada y puede ser permanente. B) Pigmentación azul grisácea / color pizarra y puede ser permanente. C) Pigmentación blanca (hipopigmentación) y puede ser permanente.

¿Cuál es la evolución temporal típica de las lesiones (duración) en el eritema pigmentado fijo?. A) 24–48 horas. B) 7–10 días. C) Más de 6 semanas.

¿Qué proporción aproximada de las dermatosis medicamentosas constituye el eritema pigmentado fijo?. 5%. 75%. 25%.

¿En qué rango de edad se observa el 75% de los casos de eritema pigmentado fijo?. Recien nacidos a 10 años. 11 a 40 años. >60 años.

Ante el diagnóstico de eritema pigmentado fijo por fármaco, ¿cuál es la medida terapéutica inmediata más importante?. Continuar el fármaco y aplicar antibiótico tópico. Suspender inmediatamente el fármaco causante. Fototerapia puente hasta identificación del fármaco.

¿Cuál es la característica temporal típica de una roncha individual en urticaria?. Dura semanas sin desaparecer. Dura minutos u horas y raramente más de 24 horas. Dura exactamente 48 horas.

¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la urticaria cuando no se identifica una causa desencadenante?. Antihistamínicos de segunda generación (ej. loratadina, cetirizina). Corticoides sistémicos prolongados. Antibióticos orales.

¿Cuál es la forma de urticaria inducible por estímulo físico más frecuente?. Dermografismo. Urticaria por frio. Colinérgica.

¿En qué situación está indicado considerar omalizumab en urticaria?. Primera línea en urticaria aguda leve. Segunda línea para urticaria crónica o angioedema grave no controlado con antihistamínicos. Nunca está indicado en urticaria.

¿Qué hallazgo clínico sugeriría más bien una vasculitis urticariana y no una urticaria simple?. Lesiones que duran más de 24 horas, con dolor o ardor y posible púrpura residual. Lesiones que desaparecen en menos de 24 horas y prurito intenso. Ronchas que solo aparecen con el frío.

Esta es una presentacion clasica de EPF?. si. no.

Esta es una presentacion clasica de EPF?. si. no.

Esta presentacion es del eritema pigementado fijo?. si. no.

Eritema pigmentado fijo?. si. no.

Epf?. si. no.

Urticaria?. si. no.

Urticaria?. si. no.