Cuestionario sobre Diátesis Hemorrágica y Trombosis

¿Cuál es la función principal de la hemostasia?. Transportar oxígeno a los tejidos. Detener la hemorragia mediante la formación de un coágulo. Combatir infecciones. Regular la presión arterial.

¿Qué intervienen en la hemostasia primaria?. Factores de la coagulación. Plaquetas y pared vascular. Plasmina. Glóbulos rojos.

¿Cuál es el resultado de la hemostasia secundaria?. Vasoconstricción local. Formación de un trombo plaquetario. Formación del coágulo (red de fibrina). Disolución del coágulo.

¿Qué función tienen los mecanismos anticoagulantes?. Promover la coagulación. Inhibir la hemostasia y mantener la fluidez de la sangre. Romper el coágulo. Reparar el daño vascular.

¿Cuál es el propósito de la fibrinólisis?. Formar coágulos. Detener hemorragias. Eliminar el coágulo y restablecer el flujo sanguíneo. Transportar plaquetas.

¿Qué ocurre durante la vasoconstricción local en la hemostasia primaria?. Las plaquetas se activan. Los vasos sanguíneos se contraen. Se forma fibrina. Se liberan factores anticoagulantes.

¿Qué son las glucoproteínas GP IIb/IIIa en la adhesión plaquetaria?. Sustancias que promueven la coagulación. Moléculas que unen plaquetas al colágeno y al factor von Willebrand. Componentes de la pared vascular. Enzimas que degradan la fibrina.

¿Qué sustancias se liberan durante la activación plaquetaria?. Fibrinógeno y trombina. Colágeno y factor von Willebrand. Tromboxano A2, ADP y serotonina. Plasmina y PDF.

¿Qué es la agregación plaquetaria?. La unión de las plaquetas activadas entre sí para formar un trombo. La adhesión de las plaquetas al subendotelio. La liberación de sustancias procoagulantes. La formación de la red de fibrina.

¿Qué es el factor 3 plaquetario?. Un factor de coagulación sanguínea. Una sustancia que inhibe la coagulación. Una lipoproteína expuesta en la membrana celular plaquetaria que activa factores de coagulación. Un componente de la pared vascular.

¿Qué inicia la reacción en cadena de la hemostasia secundaria?. La vasoconstricción local. La activación plaquetaria. La exposición de la sangre al factor tisular. La acción de la plasmina.

¿Qué enzima es responsable de la conversión de protrombina en trombina?. Plasmina. Tromboplastina. Factor Tisular. No se especifica directamente, pero es parte de la cascada.

¿Qué se produce tras la transformación de fibrinógeno en fibrina?. Un trombo plaquetario. Un coágulo sanguíneo. Vasoconstricción. Liberación de factor tisular.

¿Qué factor de la coagulación es sintetizado por las células endoteliales en lugar de en el hígado?. Factor II (Protrombina). Factor VII. Factor VIII. Factor X.

¿Qué vitamina es necesaria para la síntesis de algunos factores de la coagulación?. Vitamina C. Vitamina K. Vitamina D. Vitamina A.

¿Cuál de los siguientes es un factor de la coagulación sanguínea?. Fibrina. Trombina. Calcio (Factor IV). Plasmina.

¿Qué es la Antitrombina III?. Un factor procoagulante. Un inhibidor de la trombina y otros factores de coagulación. Una enzima que disuelve coágulos. Una proteína de la pared vascular.

¿Qué sistema inhibe la proteína C junto con la proteína S?. El sistema fibrinolítico. El sistema de coagulación. El sistema de adhesión plaquetaria. El sistema de vasoconstricción.

¿Qué produce la digestión de la fibrina por la plasmina?. Coágulos sanguíneos. Trombos plaquetarios. Productos de degradación del fibrinógeno. Activación de plaquetas.

¿Qué sintetiza el endotelio como factores inhibidores de la coagulación?. Factor tisular y tromboplastina. Protrombina y trombina. Prostaciclinas y óxido nítrico. Fibrinógeno y fibrina.

¿Cuál es el papel del activador tisular del plasminógeno (t-PA)?. Inhibir la plasmina. Activar el plasminógeno para formar plasmina. Promover la formación de fibrina. Inhibir la agregación plaquetaria.

¿Qué es la plasmina?. Un factor de coagulación. Una proteína que forma coágulos. La enzima activa que digiere la fibrina. Un inhibidor del plasminógeno.

¿Qué es el PAI-1?. Un activador del plasminógeno. Un inhibidor del activador del plasminógeno. Un producto de degradación de la fibrina. Un factor de coagulación.

¿Qué caracteriza a una diátesis hemorrágica?. Tendencia a la formación de coágulos. Sangrado excesivo de los vasos. Aumento de plaquetas. Disminución de la fibrina.

¿Cuál de los siguientes es un tipo de patología de la hemostasia primaria?. Déficit de síntesis de factores de coagulación. Hiperfibrinólisis. Trastornos plaquetarios. Anticoagulantes circulantes.

¿Qué son las angiopatías en el contexto de las diátesis hemorrágicas?. Defectos en la coagulación. Alteraciones de la pared de los pequeños vasos que causan hemorragia. Exceso de plaquetas. Problemas en la fibrinólisis.

¿Qué es una trombocitopenia?. Un número elevado de plaquetas. Un defecto en la función plaquetaria. Un número bajo de plaquetas (< 100.000/μL). Una alteración de la pared vascular.

¿Cuál es una causa de trombocitopenia por defecto en la trombopoyesis?. Destrucción inmunológica de plaquetas. Secuestro de plaquetas en el bazo. Aplasia medular. Consumo excesivo de plaquetas.

¿Qué son las trombocitopatías?. Disminución del número de plaquetas. Defectos en la función plaquetaria. Aumento de factores de coagulación. Problemas en la pared vascular.

¿Cuál es una manifestación clínica de las alteraciones de la hemostasia primaria?. Equimosis de gran tamaño. Hematomas. Petequias (hemorragias capilares puntiformes). Hemartros.

¿Qué es la hemofilia A?. Un trastorno plaquetario. Un defecto en la síntesis del factor de von Willebrand. Un déficit congénito del factor de coagulación VIII. Una alteración de la fibrinólisis.

¿Qué son los anticoagulantes circulantes en la patología de la hemostasia secundaria?. Factores procoagulantes. Anticuerpos contra factores de la coagulación. Inhibidores de la plasmina. Sustancias que promueven la agregación plaquetaria.

¿Cuál es una manifestación clínica de las alteraciones de la hemostasia secundaria?. Petequias. Púrpura. Equimosis de gran tamaño. Gingivorragias.

¿Qué es el hemartros?. Sangrado en la piel. Sangrado en las mucosas. Sangrado dentro de una articulación. Sangrado gastrointestinal.

¿Cómo se caracterizan las hemorragias en la hemostasia secundaria?. Aparición inmediata tras el traumatismo. Relación directa con la intensidad del traumatismo. Aparición tras horas o días del traumatismo, sin relación con la intensidad. Siempre espontáneas.

¿Qué es la hiperfibrinólisis?. Formación excesiva de coágulos. Destrucción prematura del coágulo definitivo. Aumento de la agregación plaquetaria. Disminución de los factores de coagulación.

¿Cuál es una causa secundaria de hiperfibrinólisis?. Déficit de inhibidores de la plasmina. Exceso de activador tisular del plasminógeno. Déficit de PAI-1. Trastorno vascular.

¿Qué es la enfermedad de von Willebrand?. Una trombocitopenia severa. Un trastorno combinado de la hemostasia. Un defecto en la coagulación secundaria. Una hiperfibrinólisis congénita.

¿Cuáles son las dos funciones principales del Factor de von Willebrand?. Activar plaquetas y formar fibrina. Permitir la adhesión plaquetaria y transportar el factor VIII. Inhibir la trombina y disolver coágulos. Contraer vasos y activar protrombina.

¿Qué caracteriza a la Coagulación Intravascular Diseminada (CID)?. Activación generalizada de los sistemas hemostáticos. Formación de un solo trombo oclusivo. Disminución de la activación plaquetaria. Aumento de la fibrinólisis selectiva.

¿Qué es un trombo en el contexto de la diátesis trombótica?. Un coágulo formado fuera del sistema circulatorio. Un coágulo sanguíneo formado dentro del sistema circulatorio. Una plaqueta activada. Una arteria dilatada.

¿Cuál es una de las causas de la patogenia de la diátesis trombótica?. Enlentecimiento del flujo sanguíneo. Aumento de la fibrinólisis. Disminución de plaquetas. Vasodilatación generalizada.