Cuestionario sobre Distrofia Muscular

¿Cuál es la definición de distrofia muscular?. Un grupo de enfermedades autoinmunes que afectan el sistema nervioso. Un grupo de enfermedades caracterizadas por debilidad progresiva y deterioro de la musculatura esquelética. Una condición metabólica que causa acumulación de grasa en los músculos. Una infección viral que debilita los músculos temporalmente.

¿Qué causa todas las formas de distrofia muscular?. Una deficiencia de vitaminas. Un defecto en un gen que impide la producción de distrofina. Una reacción alérgica a ciertos alimentos. Un estilo de vida sedentario.

¿Qué proteína es afectada en la distrofia muscular?. Colágeno. Queratina. Actina. Distrofina.

¿La distrofia muscular conlleva trastornos asociados además de los musculares?. Sí, siempre causa problemas cardíacos y neurológicos. No, no conlleva trastornos asociados más allá de los derivados de la enfermedad. Solo afecta al sistema digestivo. Solo afecta al sistema respiratorio.

¿Cuál es uno de los síntomas más comunes de la distrofia muscular, después del debilitamiento?. Fiebre alta. Dolor de cabeza intenso. Contracturas musculares. Pérdida de apetito.

¿Qué sucede con los músculos y las articulaciones en la distrofia muscular?. Los músculos se fortalecen y las articulaciones se vuelven más flexibles. Los músculos se acortan, pierden elasticidad y las articulaciones pierden movilidad. Los músculos se inflaman y las articulaciones se hinchan. Los músculos se vuelven rígidos y las articulaciones se aflojan.

¿Qué articulaciones se ven comúnmente afectadas en la distrofia muscular?. Solo las articulaciones de los dedos de los pies. Solo la articulación de la mandíbula. Hombros, caderas, rodillas, codos, tobillos, muñecas y dedos. Únicamente las articulaciones de la columna vertebral.

¿Qué órganos pueden verse afectados a medida que la enfermedad progresa?. El hígado y el páncreas. El corazón y los músculos respiratorios. Los riñones y la vejiga. El cerebro y el sistema nervioso central.

¿Cuál de los siguientes es un tipo de distrofia muscular?. Distrofia de Crohn. Distrofia de Parkinson. Distrofia Miotónica. Distrofia de Alzheimer.

¿Qué tipo de distrofia muscular se caracteriza por la debilidad de los músculos de la cintura escapular o pélvica?. Distrofia de Duchenne. Distrofia Oculofaríngea. Distrofia Miotónica. Distrofia del anillo óseo (de las cinturas).

¿Qué tipo de distrofia muscular afecta principalmente a adultos mayores, con síntomas como dificultad para tragar y caída de párpados?. Distrofia Congénita. Distrofia de Emery-Dreifuss. Distrofia Oculofaríngea. Distrofia Facioescapulohumeral.

¿Cuál es la forma más frecuente y grave de distrofia muscular?. Distrofia de Becker. Distrofia Miotónica. Distrofia de Duchenne. Distrofia Congénita.

¿En qué grupo de edad suele aparecer la distrofia muscular de Duchenne?. Entre los 20 y 30 años. Entre los 40 y 50 años. Durante la infancia, entre los 2 y 6 años. En la edad adulta tardía, después de los 60 años.

¿Qué tipo de distrofia muscular es una forma leve de la distrofia de Duchenne y afecta solo a varones?. Distrofia de Emery-Dreifuss. Distrofia de Becker. Distrofia Congénita. Distrofia Facioescapulohumeral.

¿Qué característica presentan los recién nacidos con distrofia muscular congénita?. Tono muscular aumentado. Tono muscular drásticamente reducido (hipotonía). Hiperactividad motora. Ausencia de reflejos.