Cuestionario sobre Documentación Farmacéutica

¿Quién establece la legislación básica en farmacia en España?. Las Comunidades Autónomas. El Estado. La Unión Europea. El Ministerio de Sanidad.

¿Qué desarrollan las Comunidades Autónomas en materia de legislación farmacéutica?. Leyes orgánicas. Normativa propia. Reglamentos europeos. Decretos ley.

¿Qué regula el Real Decreto 824/2010 en el ámbito farmacéutico?. El almacenamiento y distribución de medicamentos. La dispensación exclusiva en farmacias. La fabricación e importación de medicamentos. La financiación y precios de medicamentos.

¿Qué aspectos regula el Real Decreto 782/2013?. La fabricación e importación de medicamentos. La dispensación exclusiva en farmacias. El almacenamiento y distribución de medicamentos. La calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.

¿Qué Ley, junto con la Ley 16/1997, establece la dispensación exclusiva en farmacias?. Ley 25/1990. Ley 29/2006. Ley 14/1986. Ley 1/2007.

¿Qué funciones tiene la AEMPS en relación con los medicamentos?. Financiación y precios. Almacenamiento y distribución. Fabricación e importación. Calidad, seguridad, eficacia, inspecciones y autorizaciones.

¿Qué organismo se encarga de la financiación y precios de los medicamentos según el documento?. AEMPS. DGFPS. CGCOF. Ministerio de Sanidad.

¿Qué tipo de información deben incluir los documentos farmacéuticos según el apartado 2.1?. Solo el contenido. Destinatario, remitente, contenido y fecha. Solo el destinatario y el contenido. Solo la fecha y el remitente.

¿Qué tipos de documentos farmacéuticos se mencionan en el apartado 2.1?. Solo legales. Solo internos. Obligación legal y uso interno. Solo para organismos oficiales.

¿Qué son los PNT (Procedimientos Normalizados de Trabajo)?. Documentos de consulta externa. Documentos que describen cómo realizar actividades habituales. Normativa básica del Estado. Registros de dispensación.

¿Cuál es la estructura básica de un PNT según el documento?. Solo objetivo y descripción. Objetivo, responsables, definiciones, descripción del proceso y control de cambios. Objetivo, descripción del proceso, anexos y tipos. Responsables, definiciones y anexos.

¿Qué tipo de PNT se enfoca en las operaciones generales de una farmacia?. PNT de Operaciones Farmacéuticas (OF). PNT Generales (PG). PNT de Almacenamiento. PNT de Dispensación.

¿A qué se refieren los PNT de Operaciones Farmacéuticas (OF)?. Gestión administrativa de la farmacia. Operaciones generales de la farmacia. Formulación y actividades de laboratorio. Control de inventario.

¿Qué fuente de consulta permite acceder a información sobre medicamentos financiados?. CIMA (AEMPS). Bot PLUS (CGCOF). Nomenclátor. Vademecum.

¿Qué información se puede encontrar en la CIMA (AEMPS)?. Precios de laboratorios. Medicamentos financiados. Medicamentos autorizados. Fórmulas magistrales tipificadas.

¿Qué proporciona Bot PLUS (CGCOF)?. Normas generales de formulación. Medicamentos y productos de salud. Información sobre RAM. Legislación básica.

¿Dónde se puede consultar información y precios de laboratorios?. Real Farmacopea Española. Formulario Nacional. Vademecum. Libro recetario.

¿Qué es la Real Farmacopea Española y cuántos apartados tiene?. Un registro de estupefacientes; 5 apartados. Un formulario nacional; 6 apartados. Un compendio de normas y métodos; 6 apartados. Un libro de alcoholes; 7 apartados.

¿Qué contiene el Formulario Nacional?. Información sobre RAM. Listado de medicamentos financiados. Fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales. Normas generales de fabricación.

¿Qué registros son obligatorios tener en la farmacia relacionados con la documentación?. Registros de ventas diarias y de personal. Registros de temperatura/humedad, formulaciones magistrales y según PNT. Registros de citas y de proveedores. Registros de recetas y de facturación.

¿Qué tipo de fórmulas se registran en el libro recetario?. Fórmulas de preparados industriales. Fórmulas magistrales y preparados oficinales. Fórmulas de medicamentos genéricos. Fórmulas de nutrición enteral.

¿Qué es el libro de estupefacientes y qué característica tiene?. Libro no obligatorio para recetas. Libro para fórmulas magistrales, obligatorio y comunicado periódicamente. Libro para control de psicótropos, obligatorio y comunicado periódicamente. Libro para control de alcoholes, no obligatorio.

¿El libro de alcoholes es obligatorio en la farmacia?. Sí, siempre. No, no es obligatorio. Solo si se dispensan preparados con alcohol. Solo para uso industrial.

¿Qué es la Farmacovigilancia?. Control de la calidad de los medicamentos. Gestión de inventarios de farmacia. Detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas a medicamentos (RAM). Regulación de la dispensación de medicamentos.

¿Qué organismo coordina los centros autonómicos en materia de Farmacovigilancia?. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Las Comunidades Autónomas. La AEMPS. El Ministerio de Sanidad.

¿Quiénes son los encargados de notificar las RAM en el sistema de Farmacovigilancia?. Solo los inspectores sanitarios. Solo los laboratorios farmacéuticos. Los profesionales sanitarios. Los pacientes directamente a la AEMPS.

¿Qué color de tarjeta se utiliza para notificar reacciones adversas a medicamentos veterinarios?. Amarilla. Blanca. Verde. Roja.

¿Qué tipo de notificaciones se realizan a través de la tarjeta blanca?. Medicamentos humanos. Medicamentos veterinarios. Productos sanitarios. Estupefacientes.

¿Cuál de los siguientes NO es un contenido de la notificación de una RAM?. Datos del paciente. Medicamentos implicados. Descripción de la RAM. Fecha de caducidad del medicamento.

¿Qué apartado de la Real Farmacopea Española se dedica a las monografías?. Primer apartado. Segundo apartado. Tercer apartado. Sexto apartado.

¿Qué significa la sigla PNT?. Procedimiento Normalizado de Trabajo. Protocolo de Notificación Sanitaria. Procedimiento de Normativa Técnica. Plan de Necesidades Terapéuticas.

Según el documento, ¿qué tipo de información pueden contener los documentos farmacéuticos?. Solo información del paciente. Solo información de facturación. Información en papel, digital o informático. Solo información de inventario.

¿Qué ley regula la dispensación exclusiva en farmacias junto con la Ley 29/2006?. Ley 16/1997. Ley 25/1990. Ley Orgánica 3/1986. Ley 14/1986.

¿Cuál de las siguientes NO es una función de la AEMPS mencionada en el texto?. Garantizar la seguridad de los medicamentos. Emitir autorizaciones de comercialización. Establecer la financiación pública de los medicamentos. Realizar inspecciones a la industria farmacéutica.

Los documentos de 'Uso interno' en una farmacia, ¿para qué sirven principalmente?. Para cumplir con la normativa legal. Para la gestión y organización de la propia farmacia. Para informar a organismos oficiales. Para la comunicación con otros profesionales sanitarios.

¿Qué son los 'Anexos' dentro de la estructura de un PNT?. Son la parte principal del procedimiento. Complementan el procedimiento con información adicional o detallada. Definen los objetivos del PNT. Indican los responsables de la ejecución.

Si necesitas consultar las fórmulas tipificadas de medicamentos que se pueden preparar en farmacia, ¿dónde debes buscar?. Real Farmacopea Española. Libro recetario. Formulario Nacional. Bot PLUS.

¿Qué información NO se incluye en el contenido de una notificación de RAM (Reacción Adversa a Medicamentos)?. Datos del paciente. Medicamentos implicados. Descripción de la RAM. Motivo de consulta médica inicial.

¿La tarjeta amarilla se utiliza para notificar reacciones adversas de qué tipo de medicamentos?. Veterinarios. De uso humano. Productos sanitarios. Dispositivos médicos.

¿Cuál es el objetivo principal de la 'Documentación de registro' obligatoria en farmacia?. Documentar las ventas diarias. Garantizar la trazabilidad y el control de calidad de ciertas actividades. Registrar la información de los pacientes. Llevar un control de los horarios del personal.

El 'Libro de estupefacientes' debe ser comunicado periódicamente. ¿A quién se refiere esta comunicación?. A los pacientes. A losColegios Farmacéuticos. A las autoridades sanitarias competentes. A los laboratorios fabricantes.

¿Qué tipo de documentos son los que describen cómo realizar actividades habituales en una farmacia?. Fuentes de consulta. Documentos externos. PNT (Procedimientos Normalizados de Trabajo). Libros oficiales.

¿Qué información se considera básica que deben incluir los documentos farmacéuticos según el apartado 2.1?. Costo del producto y margen comercial. Fecha de elaboración y firma del boticario. Destinatario, remitente, contenido y fecha. Número de lote y fecha de caducidad.

El RD 782/2013 es importante para la gestión de qué aspecto de los medicamentos en la farmacia: Fabricación. Dispensación. Almacenamiento y distribución. Farmacovigilancia.

¿Qué función tiene el Nomenclátor como fuente de consulta?. Información sobre medicamentos autorizados. Información sobre precios de laboratorios. Información sobre medicamentos financiados. Normas generales de formulación.

En la estructura de un PNT, ¿qué sección define el propósito del procedimiento?. Responsables. Definiciones. Objetivo. Control de cambios.

¿Qué se registra en el Libro de estupefacientes?. Fórmulas magistrales. Medicamentos psicotrópicos y estupefacientes. Preparados oficinales. Recetas médicas generales.

¿Cuál es el propósito de la Farmacovigilancia?. Asegurar la rentabilidad de la farmacia. Mejorar la atención al paciente en la farmacia. Identificar y prevenir los riesgos asociados al uso de medicamentos. Controlar el stock de medicamentos.

Según el documento, ¿quién coordina los centros autonómicos en el ámbito de la Farmacovigilancia?. El Ministerio de Sanidad. Las Comunidades Autónomas. La AEMPS. El Consejo General de Farmacéuticos.