Cuestionario sobre la elaboración de Fórmulas Magistrales

¿Qué tipo de medicamentos pueden fabricarse en la oficina de farmacia o en un servicio de farmacia de un hospital?. Medicamentos genéricos. Fórmulas magistrales. Medicamentos de venta libre. Suplementos alimenticios.

¿Qué tipo de productos también se pueden dispensar desde la oficina de farmacia?. Medicamentos con receta. Productos de parafarmacia. Suplementos vitamínicos. Todas las anteriores.

¿Qué tipo de condiciones especiales se deben cumplir en la preparación de fórmulas magistrales?. Condiciones de higiene mínimas. Condiciones especiales que se detallarán en el módulo. Condiciones ambientales controladas. Ninguna de las anteriores.

¿Qué elementos y utillaje son necesarios para la elaboración de fórmulas magistrales?. Solo recipientes y agitadores. Elementos y utillaje que se especifican en el módulo. Solo balanzas y probetas. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es la RFE (Real Farmacopea Española)?. Un libro que recopila las normas específicas, redactadas en forma de monografías que describen la calidad física, química y biológica. Un libro que contiene las fórmulas magistrales tipificadas. Un libro para la dispensación de medicamentos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué información contiene el Formulario Nacional (F.N.)?. Las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficiales reconocidos como medicamentos. Normas de higiene del personal. La lista de los medicamentos que se venden sin receta. Todas las anteriores.

¿Dónde se pueden encontrar las leyes que regulan la elaboración de fórmulas magistrales?. En la Real Farmacopea Española (RFE). En el Formulario Nacional (F.N.). En la legislación europea sobre buenas prácticas de fabricación (GMP). Todas las anteriores.

¿Qué es la Directiva 91/356/CEE?. Una ley española sobre fórmulas magistrales. Una directiva europea sobre buenas prácticas de fabricación (GMP). Una guía para el uso de medicamentos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué capítulo del Real Decreto Legislativo 1/2015 se refiere a las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales?. Capítulo I. Capítulo II. Capítulo III. Capítulo IV.

¿Dónde deben prepararse las fórmulas magistrales según la normativa?. En cualquier lugar de la farmacia. En las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos legalmente establecidos. En laboratorios industriales. En la casa del farmacéutico.

¿Qué es la NCF (Normas de Correcta Fabricación)?. Normas que regulan la elaboración de Fórmulas Magistrales (FM) y Preparados Oficinales (PO). Normas de higiene personal. Normas sobre la dispensación de medicamentos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué significa "Hágase según arte" en la prescripción médica?. Que se usen excipientes específicos. Que el preparador podía mezclar los excipientes a su entender. Que se haga un seguimiento de la receta. Ninguna de las anteriores.

¿Qué información debe contener el capítulo preliminar de las "Normas de correcta elaboración y control de calidad"?. Definiciones y requisitos que deben cumplir las Fórmulas magistrales y los Preparados Oficinales. Información sobre el personal y su cualificación. El tipo de material a utilizar. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es una fórmula magistral?. Un medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico para cumplimentar una prescripción facultativa. Un medicamento elaborado y preparado por el farmacéutico, enumerado en el Formulario Nacional. Un medicamento de venta libre. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es un preparado oficinal?. Un medicamento destinado a un paciente individualizado. Un medicamento elaborado y preparado por el farmacéutico, enumerado y descrito en el Formulario Nacional y destinado a su entrega directa a los enfermos. Un medicamento de venta libre. Ninguna de las anteriores.

¿Qué normas de higiene debe seguir el personal que elabora fórmulas magistrales?. Se prohíbe comer, fumar y mascar chicle, así como realizar prácticas antihigiénicas o susceptibles de contaminar el local de preparación. Es necesario utilizar armarios para guardar la ropa y efectos personales. Se debe usar ropa adecuada en función del tipo de preparación. Todas las anteriores.

¿Qué es un PNT de Etiquetado?. Un procedimiento que regula el etiquetado de los medicamentos. Un espacio de trabajo. Una norma de higiene. Ninguna de las anteriores.

¿Qué tipo de documentación se utiliza en la elaboración de fórmulas magistrales?. Documentación general, documentación relativa a las materias primas, al material de acondicionamiento y a las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Solo la receta del médico. Solo el prospecto del medicamento. Ninguna de las anteriores.

¿Qué documentación se necesita para las materias primas?. Especificaciones y la ficha de control de calidad. El registro de la formula. El procedimiento de limpieza. Ninguna de las anteriores.

¿Qué datos debe contener el "Procedimiento normalizado de elaboración y control"?. Identificación del preparado, método de elaboración, controles analíticos, material de acondicionamiento, información al paciente, condiciones de conservación y caducidad. Nombre del farmacéutico. El número de registro de la receta. Ninguna de las anteriores.

¿Qué información debe contener la "Guía de elaboración, control y registro"?. Nombre de la fórmula magistral, composición, modus operandi, número de registro/lote, forma farmacéutica, cantidad preparada, fecha de elaboración, datos de materias primas, datos del personal elaborador y utillaje utilizado, control de calidad, fecha de caducidad, datos de dispensación, observaciones y decisión de aceptación o rechazo. La receta médica. El precio del medicamento. Ninguna de las anteriores.

¿Dónde se registra la información de las fórmulas magistrales antes de dispensarlas?. En el Libro de Registro de Fórmulas Magistrales. En el Libro Recetario Oficial (LRO). En el Formulario Nacional. En el historial del paciente.

¿Qué tipo de superficie deben tener las zonas de preparación?. Superficies rugosas. Superficies lisas y de fácil limpieza. Superficies porosas. Ninguna de las anteriores.

¿Qué debe tener la zona de preparación?. Agua potable y conexión eléctrica. Espacio para almacenamiento de productos químicos. Una estación de trabajo amplia. Todas las anteriores.

¿Qué tipo de equipos son necesarios para elaborar fórmulas farmacéuticas más complejas (inyectables, gotas oftálmicas)?. Mecanismos de filtración del aire adecuados. Zona de elaboración con fácil limpieza. Esterilización. Todas las anteriores.

¿Qué utillaje se utiliza para la pesada de precisión?. La balanza. Las espátulas. La probeta. El agitador.

¿Qué utillaje se utiliza para mezclar componentes semisólidos?. La balanza. Las espátulas. La probeta. El agitador.

¿Qué utillaje se utiliza para medir volúmenes?. La balanza. Las espátulas. La probeta. El agitador.

¿Qué utillaje se utiliza para mezclar y realizar disoluciones?. La balanza. Las espátulas. La probeta. El agitador.

¿Qué utillaje específico se necesita para elaborar cápsulas?. Tamices. Capsuladora. Molde de supositorios. Molde de óvulos.

¿Qué utillaje específico se necesita para elaborar supositorios?. Tamices. Capsuladora. Molde de supositorios. Molde de óvulos.