Cuestionario sobre Elaboración de Productos Farmacéuticos y Afines
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Título del Test:
![]() Cuestionario sobre Elaboración de Productos Farmacéuticos y Afines Descripción: TEMA 4 FORMAS GALENICAS |



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¿Cuál es la disposición en la que se suministra un principio activo (PA) a un paciente?. Sistema disperso homogéneo. Forma galénica o forma farmacéutica. Compuesto excipiente. Vía de administración. ¿Cuál es la principal ventaja de la vía oral para la administración de fármacos?. Evita completamente el ataque de los jugos gástricos. Permite la autoadministración y es la más utilizada. Asegura una absorción rápida y evita el efecto primer paso. Se utiliza solo para fármacos gastrolesivos. ¿Qué forma oral líquida se caracteriza por utilizar una mezcla hidroalcohólica como disolvente?. Jarabes. Gotas. Elixires. Emulsiones. ¿Qué tipo de forma oral líquida se utiliza cuando el principio activo (PA) no es soluble y suele presentarse en sólido para disolverse en agua justo antes de tomarse (preparados extemporáneos)?. Soluciones. Suspensiones. Gotas. Jarabes. ¿Cuál es el principal componente de los jarabes, además de los principios activos y excipientes?. Mezcla hidroalcohólica. Gomas. Una gran concentración de azúcares (sacarosa). Polietilenglicoles (PEG). ¿Cómo se denominan las formas orales sólidas que son una mezcla de sustancias pulverulentas (PA y excipientes) aglomerada y comprimida?. Cápsulas. Píldoras. Tabletas. Comprimidos. ¿Qué método de preparación de comprimidos se emplea para Principios Activos que no toleran la humedad o temperaturas de secado altas?. Vía de liofilización. Vía húmeda. Vía seca. Vía de compactado sin aglomeración. ¿Cuál es el objetivo principal del recubrimiento de un comprimido denominado 'grageado'?. Protegerlo de la humedad. Crear una película a base de polímeros derivados de la celulosa. Realizarse a base de azúcares. Conseguir una liberación inmediata del principio activo. En la formulación de comprimidos, si la cantidad de Principio Activo es muy pequeña y se necesita un componente inactivo para crear un comprimido de tamaño manejable, ¿qué tipo de excipiente se utiliza?. Aglutinantes. Disgregantes. Diluyentes. Lubricantes. ¿Qué tipo de excipiente, como el almidón o los derivados de la celulosa, ayuda a la ruptura y disgregación de los componentes del comprimido al entrar en contacto con un medio acuoso?. Lubricantes. Absorbentes. Aglutinantes. Disgregantes. Los comprimidos efervescentes se caracterizan por contener: Un agente emulsificante y agua. Solo carbonato, que reacciona con el ácido gástrico. Un ácido orgánico y un carbonato. Un polímero para la liberación sostenida. ¿Cuál es la principal característica de los comprimidos bucodispersables?. Se disuelven lentamente en el estómago para evitar la degradación gástrica. Están diseñados para ser implantados en el organismo. Se desagregan en la boca en contacto con la saliva y el PA se absorbe en la cavidad bucal. Contienen múltiples núcleos para PA incompatibles. ¿Qué forma farmacéutica sólida oral consiste en un receptáculo gelatinoso formado por dos piezas cilíndricas que encajan entre sí, conteniendo el PA y excipientes en forma de sólido pulverulento?. Comprimidos multicapa. Tabletas. Cápsulas duras. Píldoras. Las cápsulas blandas o perlas se diferencian en que la cubierta es gruesa y blanda, están fabricadas por una sola pieza y su contenido suele ser: Sólidos liofilizados. Sólidos pulverulentos con recubrimiento gastrorresistente. Líquidos o semisólidos. Emulsiones O/A. ¿Qué característica distingue a los granulados de los polvos?. Los granulados son siempre monodosis. Los polvos tienen un mayor nivel de agregación (partículas de mayor tamaño). Los granulados tienen un mayor nivel de agregación (partículas de mayor tamaño). Los polvos solo pueden ser simples (un PA). ¿Qué formas farmacéuticas orales sólidas tienen una consistencia gomosa o semisólida, una masa de 1 a 3 g, y están destinadas a disolverse lentamente en la boca?. Píldoras. Tabletas. Cápsulas de liberación modificada. Pastillas. ¿Qué vía de administración se utiliza para conseguir una acción local en el lugar de aplicación, aunque pocos PA logran acción sistémica significativa por esta vía?. Vía Oral. Vía Parenteral. Vía Tópica. Vía Rectal. ¿Qué forma tópica líquida se utiliza sin fricciones y puede presentarse como soluciones o suspensiones?. Colutorios. Linimentos. Lociones. Pomadas. ¿Qué forma tópica sólida permite la liberación sostenida del principio activo al torrente sanguíneo, evitando el tracto digestivo, y se conoce como vía percutánea o transdérmica?. Barras. Polvos. Parches transdérmicos. Pastas anhidras. Las cremas, dentro de las formas tópicas semisólidas, se clasifican como formas polifásicas. ¿Qué tipos de cremas existen?. Solo emulsiones A/O (Agua en Aceite). Monofásicas acuosas o grasas. Hidrófilas (O/A) o lipófilas (A/O). Geles en red tridimensional. En la vía respiratoria, las gotas o sprays que se aplican en las fosas nasales con acción local están destinadas a tratar las vías respiratorias: Inferiores (alvéolos). Traqueales. Superiores. Parenterales. Para la administración de fármacos por la vía respiratoria inferior, ¿qué formas farmacéuticas utilizan un sistema impulsor para expulsar partículas muy pequeñas a gran velocidad hacia los alvéolos pulmonares?. Irrigaciones. Nebulizadores. Aerosoles. Gargarismos. ¿Cuál de las siguientes es una característica obligatoria de los inyectables (vía parenteral)?. Deben contener una cubierta gastrorresistente. Deben ser sistemas dispersos gaseosos. Deben ser preparados completamente estériles, libres de bacterias, esporas y pirógenos. No deben ser isotónicos. ¿Qué ventaja ofrece la vía rectal para la administración sistémica de fármacos, en contraste con la vía oral?. Permite una absorción siempre regular y predecible. Evita el "efecto primer paso" del metabolismo hepático. Permite la autoadministración y es la más cómoda. Se utiliza únicamente para tratar hemorroides. Según el sistema de dosificación, ¿qué tipo de presentación es más propensa a generar errores de dosificación, requiriendo que el paciente calcule la dosis a administrar?. Unidosis (Ej: comprimidos). Multidosis (Ej: jarabes). Implantes galénicos. Liofilizados orales. |





