Cuestionario sobre Endocrinología y Metabolismo

¿Cuál de las siguientes manifestaciones no esperaría encontrar en la insuficiencia suprarrenal crónica de origen hipofisario?. Disminución de ACTH. Hiperpigmentación en piel y mucosas. Hipotensión arterial. Disminución de peso. Astenia.

La producción de aldosterona está regulada por uno de los siguientes factores: Nivel de calcio plasmático. Nivel de potasio plasmático. ACTH. Prolactina. Las respuestas b y c son correctas.

En relación a la insuficiencia suprarrenal primaria señale qué alteración no es típica: Hiponatremia. Hiperpotasemia. Palpitaciones. Ausencia de vello axilar y pubiano en mujeres. Hipoglucemia.

Ante un paciente joven con hipertensión arterial señale cuál no es una posible causa de hipertensión arterial secundaria: Hiperaldosteronismo primario. Feocromocitoma. Paraganglioma. Síndrome de Cushing. Todas las anteriores son ciertas.

En el hiperaldosteronismo primario suele existir todo lo que a continuación se señala menos uno. Señálelo: Hipertensión arterial. Hipopotasemia. Aumento de renina. Alcalosis metabólica. Eliminación renal de potasio.

Cuál de las siguientes manifestaciones no es característica del feocromocitoma: Palpitaciones. Hipotermia. Sudoración. Cefalea. Hipertensión arterial.

Ante un paciente con debilidad, dolorimiento abdominal y pérdida de peso que presenta hiperpigmentación en la mucosa bucal ¿En cual de las siguientes patologías pensaría?. Insuficiencia suprarrenal primaria. Hipotiroidismo primario. Panhipopituitarismo. Hipoparatiroidismo primario. Ninguna de las anteriores patologías explicaría el cuadro.

Ante un paciente de 25 años diagnosticado de carcinoma medular de tiroides, que además presenta hipertensión con episodios de temblor y palpitaciones, ¿En qué síndrome pensaría?. Síndrome poliglandular autoinmune tipo I. Síndrome poliglandular autoinmune tipo II. MEN tipo I. MEN tipo II. En ninguno de los anteriores.

Señale cual de las siguientes no es causa de hipogonadismo hipogonadotrofico. Tumor hipofisario. Hipofisitis autoinmune. Síndrome de Turner. Síndrome de Kallman. Todos son causa de hipogonadismo hipogonadotrófico.

La presencia de un sexo cromosómico XX/XXY ¿en qué enfermedad aparece?. Síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter. Hermafroditismo verdadero. Anorquia. Seudohermafroditismo femenino.

En relación al hipergonadismo masculino señale lo incorrecto. La administración exógena de andrógenos no es una posible causa. La forma secundaria se asocia a pubertad precoz. Puede estar causado por un tumor de células de Leydig. La forma primaria se asocia a pseudopubertad precoz. Se puede asociar a descenso de gonadotropinas.

¿Cuál de los siguientes síntomas no se presenta en el hipertiroidismo?. Aumento de peso. Aumento de la termogénesis. Aumento de la sudoración. Taquicardia. Nerviosismo.

¿Cual de estas enfermedades cursa con tirotoxicosis sin aumento en la síntesis de hormonas tiroideas?: Hipertiroidismo inducido por Yodo. Adenoma tóxico. Hipertiroidismo por aumento en la producción de TSH. Tirotoxicosis factícia. Bocio multinodular tóxico.

En relación con la enfermedad de Graves, ¿cual de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Cursa con TSH suprimida en las fases de hipertiroidismo. Cursa en forma de brotes. Cursa con taquicardia. Todas son ciertas. Solo b y c son ciertas.

La enfermedad de Graves-Basedow viene definida por los siguientes criterios, menos uno. Señálelo: Tirotoxicosis. Bocio multinodular. Orbitopatía infiltrativa. Mixedema pretibial. Presencia de anticuerpos anti receptor de TSH.

Tras la prueba de la sed, se comprueba que doña Soledad (45 años) no pierde peso y aumenta la osmolalidad en orina que no cambia con la administración de desmopresina. Señale la respuesta correcta de las que se señalan: Diabetes insípida nefrogénica. Diabetes insípida hipotalámica. SIADH. Diabetes insípida hipofisaria. Potomanía.

¿En qué consiste el síndrome de Sheehan?. Panhipopituitarismo por tumor. Hipercortisolismo posquirúrgico. Panhipopituitarismo posparto. Panhipopituitarismo tras inflamaciones. Panhipopituitarismo idiopático.

¿Cuál es la causa más frecuente de hiperparatiroidismo primario?: Hiperplasia de paratiroides. Carcinoma de paratiroides. Adenoma de paratiroides. Neoplasia endocrina múltiple. Insuficiencia renal crónica.

Mujer de 46 años consulta por Calcio total de 11 mg/dl [valor normal (vn) 8.2-10.5 mg/dL] Fósforo 2 (VN 2.7-4.5 mg/dL), Creatinina 0,8 mg/dl (VN < 1,2mg/dL), PTH 101 pg/ml (VN 68.2 pg/mL. El resultado se confirma en otra ocasión ¿Cuál es su diagnóstico?: Hiperparatiroidismo primario. Hiperparatiroidismo secundario. Hipervitaminosis D. Hipovitaminosis D. Hipoparatiroidismo primario.

En relación con el hiperparatiroidismo primario ¿Que afirmación es correcta?. Se asocia a nefrolitiasis. Se asocia a nefrocalcinosis. Se asocia a disminución de la densidad ósea. Se asocia a depresión. Todas son correctas.

Respecto al pseudohipoparatiroidismo que afirmación es CIERTA: Se asocia a resistencia a la PTH. El déficit molecular que lo origina aun no ha sido identificado. Hay una alteración en el receptor de PTH. Sólo a y c son ciertas. Todas son ciertas.

Una persona con obesidad, estrías vinosas, hipertensión arterial e hiperglucemia es sospechosa de padecer un Cushing: ¿Cuál de las siguientes pruebas realizaría en primer lugar?. Determinación de ACTH. Determinación del cortisol basal. Determinación del ritmo circadiano del colesterol. Determinación del cortisol libre en orina. Prueba de supresión con dexametasona.

La persona de la pregunta anterior suprime cortisol con dosis elevada de dexametasona (2mg/6 h durante dos días). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Síndrome de Cushing. Enfermedad de Cushing. Adenoma suprarrenal productor de cortisol. Producción ectópica de ACTH. Toma farmacológica de cortisol.

Entre las causas más frecuentes de hipogonadismo hipogonadotropo con inmadurez sexual se encuentran todas las que se señalan menos una. Indíquela: Síndrome de Kalman o Maestre de San Juan. Déficit de 5-alfa reductasa. Disgenesia gonadal mixta. Retraso constitucional. Hipopituitarismo.