Cuestionario sobre Epigenética y Ciclo Celular

¿Qué estudia principalmente la epigenética?. Cambios en la secuencia del ADN. Cambios heredables en la expresión génica sin modificar la secuencia del ADN. Mutaciones cromosómicas. Alteraciones exclusivamente mitocondriales.

Según el seminario, ¿cómo pueden ser las modificaciones epigenéticas?. Permanentes únicamente. Reversibles. Exclusivamente hereditarias. Exclusivamente adquiridas.

¿Qué regula principalmente la epigenética?. El número de cromosomas. La expresión génica. La síntesis de ATP. La meiosis.

¿Cuál de los siguientes mecanismos corresponde a una modificación epigenética?. Mutación puntual. Metilación del ADN. Inserción de un cromosoma. Duplicación cromosómica.

Otro mecanismo epigenético importante desarrollado en clase es: Acetilación de histonas. Replicación del ADN. Traducción. Crossing-over.

¿Sobre qué base ocurre principalmente la metilación del ADN?. Adenina. Guanina. Citosina. Uracilo.

¿Con qué se suele asociar la metilación del ADN?. Mayor expresión génica. Silenciamiento génico. Replicación. Traducción.

¿Qué produce generalmente la acetilación de histonas?. Mayor compactación del ADN. Cromatina más abierta. Eliminación de cromosomas. Replicación incompleta.

¿Qué favorece una cromatina más abierta?. Menor transcripción. Mayor expresión génica. Condensación cromosómica. Mitosis.

¿Qué favorece la desacetilación de histonas?. Apertura de la cromatina. Compactación de la cromatina. Formación de ribosomas. Traducción.

¿Cómo se denominan las enzimas que agregan grupos acetilo?. HDAC. HAT. Helicasas. Topoisomerasas.

¿Qué son las HDAC?. Enzimas que acetilan histonas. Enzimas que desacetilan histonas. Enzimas que replican ADN. Enzimas que sintetizan ARN.

¿En qué participan las DNMT?. Replicación. Metilación del ADN. Traducción. Crossing-over.

¿Por qué las modificaciones epigenéticas pueden mantenerse luego de la división celular?. Se copian durante la división. Modifican permanentemente la secuencia del ADN. Forman nuevos genes. Cambian el número cromosómico.

Según el seminario, ¿qué pueden modificar los factores ambientales?. Solamente la secuencia del ADN. Las marcas epigenéticas. El número de cromosomas. Los genes.

¿Cuáles se encuentran entre los factores ambientales mencionados?. Alimentación. Contaminantes. Estrés. Todas las anteriores.

¿En qué pueden participar las alteraciones epigenéticas?. Cáncer. Enfermedades metabólicas. Enfermedades neurológicas. Todas las anteriores.

Actualmente existen medicamentos dirigidos contra: HAT y HDAC. DNMT y HDAC. Ribosomas. ARN mensajero.

¿Qué buscan principalmente los inhibidores de HDAC?. Modificar la acetilación de histonas. Replicar ADN. Formar cromosomas. Bloquear la traducción.

¿Sobre qué actúan los inhibidores de DNMT?. Replicación. Metilación del ADN. Traducción. Mitosis.

¿En qué se divide el ciclo celular?. Dos grandes etapas: interfase y fase M. Tres etapas. Cuatro etapas independientes. Solo mitosis.

¿Qué fases comprende la interfase?. G1, S y G2. G1 y G2. S únicamente. G0 y M.

¿Qué ocurre principalmente durante la fase S?. Traducción. Replicación del ADN. Mitosis. Crossing-over.

¿A qué período corresponde la fase G1?. Posterior a la mitosis y previo a la replicación. Posterior a la replicación. Exclusivamente mitótico. Posterior a la meiosis.

¿Qué hace la célula durante G1?. Crece y sintetiza proteínas. Replica ADN. Realiza crossing-over. Se divide.

¿Cuándo ocurre la fase G2?. Antes de G1. Después de la replicación. Antes de la fase S. Después de la citocinesis.

En G2, ¿qué hace la célula principalmente?. Se prepara para la división. Replica ADN nuevamente. Elimina cromosomas. Produce gametas.

¿A qué corresponde G0?. Replicación. Estado de quiescencia. Mitosis. Citocinesis.

Las células terminalmente diferenciadas suelen permanecer en: S. G2. G0. M.

¿De qué depende principalmente el ingreso o no a G0?. Señales internas y externas. Número de cromosomas. Cantidad de ADN. Tamaño del núcleo.

¿Para qué sirven los puntos de control del ciclo celular?. Acelerar la mitosis. Verificar que cada etapa pueda completarse correctamente. Replicar ADN. Sintetizar proteínas.

Si un punto de control detecta un problema: La célula continúa igualmente. El ciclo puede detenerse. Comienza meiosis. Se forman gametas.

¿Qué verifica principalmente el punto de control G1/S?. Que existan condiciones adecuadas para replicar el ADN. Que la mitosis haya terminado. El alineamiento cromosómico. La citocinesis.

¿Qué verifica principalmente el punto G2/M?. Que el ADN haya sido replicado correctamente. Que ocurra crossing-over. Que existan gametas. Que el ADN no exista.

¿Qué controla el checkpoint del huso mitótico?. La alineación de los cromosomas antes de separarse. La replicación. La traducción. El splicing.

¿Qué comprende la fase M?. Solo mitosis. Mitosis y citocinesis. Solo citocinesis. Solo interfase.

¿Qué produce la mitosis?. Cuatro células diferentes. Dos células hijas genéticamente iguales. Dos gametas. Una sola célula.

Antes de iniciar la fase S, una célula somática humana posee: 46 cromosomas con una cromátida cada uno. 46 cromosomas con dos cromátidas. 23 cromosomas. 92 cromosomas.

Después de la fase S, la célula posee: Mayor número de cromosomas. Igual número de cromosomas, pero duplicados en cromátidas hermanas. Menor número cromosómico. Cromosomas haploides.

¿Durante qué fase aumenta la cantidad de ADN?. G1. S. G2. M.

¿Cómo es el proceso de replicación del ADN?. Conservativo. Semiconservativo. Dispersivo. Aleatorio.

¿Por qué se dice que la replicación es semiconservativa?. Se sintetiza ADN completamente nuevo. Cada molécula hija conserva una hebra parental y una nueva. Solo se replica una cadena. No intervienen nucleótidos nuevos.

¿Cuándo ocurre principalmente la replicación?. G1. S. G2. M.

¿Cuál es la enzima que separa las dos hebras de ADN?. Primasa. Ligasa. Helicasa. Topoisomerasa.

¿Qué rompe principalmente la helicasa?. Enlaces peptídicos. Enlaces fosfodiéster. Puentes de hidrógeno. Enlaces glucosídicos.

La apertura de la doble hélice genera una estructura denominada: Cromátida. Horquilla de replicación. Nucleosoma. Centrómero.

¿Cuál es la función principal de la topoisomerasa?. Sintetizar ARN. Disminuir la tensión del ADN durante la replicación. Unir fragmentos de ADN. Sintetizar proteínas.

¿A qué se unen las proteínas SSB?. ADN bicatenario. ARN. ADN monocatenario. Histonas.

¿Cuál es la función principal de las proteínas SSB?. Evitar que las hebras separadas vuelvan a unirse. Sintetizar ADN. Formar cromosomas. Sintetizar ARN.

¿Qué sintetiza la primasa?. ADN. Proteínas. Un cebador de ARN. Histonas.

¿Por qué es necesario el cebador?. La ADN polimerasa no puede iniciar la síntesis por sí sola. La helicasa no funciona. El ribosoma lo requiere. El ADN no posee extremos.

¿En qué dirección sintetiza ADN la ADN polimerasa?. 3' → 5'. 5' → 3'. Ambas. Ninguna.

¿En qué dirección lee la hebra molde la ADN polimerasa?. 5'→ 3'. 3' → 5'. Ambas. Variable.

La síntesis continua ocurre sobre la: Hebra retardada. Hebra líder. Ambas. Ninguna.

La síntesis discontinua ocurre sobre la: Hebra líder. Hebra retardada. Ambas. Ninguna.

¿Cómo se denominan los fragmentos sintetizados en la hebra retardada?. Fragmentos de Okazaki. Fragmentos de Watson. Fragmentos de Crick. Fragmentos de Meselson.

¿Cuál es la enzima que une los fragmentos de Okazaki?. Helicasa. Ligasa. Primasa. ARN polimerasa.

La ADN polimerasa también posee función de: Corrección de errores. Traducción. Splicing. Crossing-over.

La corrección de errores disminuye: La fidelidad de la replicación. La cantidad de cromosomas. La frecuencia de mutaciones. La cantidad de genes.

¿Dónde se localizan los telómeros?. El centrómero. Los extremos de los cromosomas. Los nucleosomas. Los genes.

¿Cuál es la principal función de los telómeros?. Proteger los extremos cromosómicos. Formar proteínas. Replicar ARN. Sintetizar histonas.

En cada replicación, los telómeros: Aumentan indefinidamente. Se acortan. No cambian. Desaparecen completamente.

¿Qué hace la enzima telomerasa?. Sintetiza proteínas. Extiende los telómeros. Sintetiza ARN mensajero. Une fragmentos de Okazaki.

¿En qué fase se caracteriza la profase mitótica?. Separación de cromátidas. Inicio de la condensación cromosómica. Citocinesis. Replicación.

Durante la prometafase: Desaparece la envoltura nuclear. Se replica el ADN. Se sintetizan proteínas. Ocurre crossing-over.

En metafase los cromosomas: Migran a los polos. Se alinean en el plano ecuatorial. Se descondensan. Se duplican.

Durante la anafase mitótica ocurre: Separación de cromátidas hermanas. Crossing-over. Replicación. Formación del nucléolo.

En telofase ocurre principalmente: Reaparición de la envoltura nuclear. Replicación. Condensación máxima. Crossing-over.

La citocinesis corresponde a: División del ADN. División del citoplasma. Separación de cromátidas. Replicación.

La meiosis produce finalmente: Dos células diploides. Cuatro células haploides. Dos células haploides. Una célula diploide.

La meiosis I se considera una división: Ecuacional. Reduccional. Mitótica. Citoplasmática.

La meiosis II se considera una división: Reduccional. Ecuacional. Replicativa. Cromosómica.

El crossing-over ocurre durante: Metafase II. Profase I. Anafase II. Telofase I.

El crossing-over ocurre específicamente durante: Leptoteno. Cigoteno. Paquiteno. Diploteno.

El complejo sinaptonémico se forma durante: Leptoteno. Cigoteno. Metafase. Anafase.

La sinapsis consiste en: Separación de cromátidas. Apareamiento de cromosomas homólogos. Duplicación del ADN. Formación del huso.

La recombinación genética aumenta principalmente: El número cromosómico. La variabilidad genética. La cantidad de ADN. La cantidad de genes.

Al finalizar la meiosis I se separan: Cromátidas hermanas. Cromosomas homólogos. Genes. Telómeros.

Al finalizar la meiosis II se separan: Cromosomas homólogos. Cromátidas hermanas. Cromosomas sexuales. Telómeros.

Una alteración cromosómica numérica corresponde a: Deleción. Inversión. Trisomía. Translocación.

Una alteración cromosómica estructural corresponde a: Monosomía. Trisomía. Inversión. Poliploidía.

Una trisomía significa: Pérdida de un cromosoma. Presencia de un cromosoma adicional. Pérdida de un brazo cromosómico. Duplicación del ADN.

Una monosomía corresponde a: Tres copias de un cromosoma. Ausencia de un cromosoma de un par. Dos cromosomas adicionales. Duplicación de un brazo.

Una deleción implica: Pérdida de un fragmento cromosómico. Intercambio entre cromosomas. Inversión de un segmento. Duplicación de un cromosoma completo.

Una duplicación consiste en: Pérdida de ADN. Repetición de un fragmento cromosómico. Inversión. Translocación.

Una inversión cromosómica ocurre cuando: Se pierde un cromosoma. Un fragmento gira 180° y vuelve a insertarse. Se agrega un cromosoma. Se duplica un cromosoma.

Una translocación consiste en: Pérdida de ADN. Intercambio o traslado de material entre cromosomas. Formación de cromátidas. Replicación.

Un cromosoma en anillo se origina por: Fusión de los extremos luego de perder fragmentos terminales. Crossing-over. Replicación. Acetilación.

El cariotipo permite identificar principalmente: Alteraciones numéricas y estructurales. Mutaciones puntuales. Cambios epigenéticos. Proteínas alteradas.

La notación 47,XX,+18 corresponde a: Mujer con trisomía 18. Hombre con trisomía 18. Mujer con monosomía 18. Hombre con monosomía 18.

La notación 45,X corresponde a: Mujer con monosomía del cromosoma X. Hombre con trisomía X. Mujer con trisomía X. Hombre normal.

En el TP, una neurona posee: 23 cromosomas. 46 cromosomas. 92 cromátidas. 23 cromátidas.

Un oocito secundario previo a la fecundación posee: 46 cromosomas. 23 cromosomas. 92 cromátidas. 44 cromosomas.

El oocito secundario completa la meiosis II: Antes de la ovulación. Durante la profase I. Solo si ocurre fecundación. Durante G2.

Por ello, lo obtenido en clínicas de fertilidad corresponde a: Óvulos completos. Oocitos secundarios. Cigotos. Blastocistos.

La condensación cromosómica comienza durante: G2. Profase. Metafase. Anafase.

El máximo grado de condensación se observa en: Profase. Prometafase. Metafase. Telofase.

El resultado final de la mitosis es: Dos células hijas genéticamente iguales. Cuatro células haploides. Dos células haploides. Cuatro células diploides.

Para una especie con 2n=46, en profase I existen: 46 cromátidas. 23 cromátidas. 92 cromátidas. 184 cromátidas.

El aumento de alteraciones cromosómicas con la edad materna se relaciona principalmente con: Los ovocitos permanecen detenidos durante muchos años. Mayor número de mitosis. Mayor cantidad de ADN. Mayor actividad telomerasa.

La edad paterna no produce el mismo efecto porque: Los espermatozoides nunca se dividen. La ovogénesis y la espermatogénesis presentan dinámicas diferentes. Los hombres no realizan meiosis. Los cromosomas paternos son distintos.

Según el TP, la hambruna sufrida por una embarazada puede afectar epigenéticamente a: Solo la madre. Solo el feto. El feto y sus futuras células germinales. Solo la placenta.

Este fenómeno constituye un ejemplo de: Herencia epigenética. Mutación puntual. Trisomía. Crossing-over.

Una diferencia importante entre factores de transcripción y mecanismos epigenéticos es que: Ambos modifican la secuencia del ADN. Los factores de transcripción reconocen secuencias específicas, mientras las modificaciones epigenéticas alteran el estado de la cromatina. Ambos producen mutaciones. Ambos sintetizan proteínas.

Durante la fase S predomina principalmente: Replicación del ADN. Mitosis. Citocinesis. Crossing-over.

Una célula terminalmente diferenciada se caracteriza por: Replicar continuamente. Permanecer en G0. Realizar meiosis. Duplicar cromosomas constantemente.

Un ejemplo de célula que replica continuamente corresponde a: Células del epitelio intestinal. Neuronas. Miocitos cardíacos. Eritrocitos.

El principal objetivo biológico de la mitosis es: Generar gametas. Crecimiento, reparación y renovación tisular. Crossing-over. Variabilidad genética.

El principal objetivo biológico de la meiosis es: Reparar tejidos. Generar gametas haploides. Replicar ADN. Formar cromátidas.

La principal fuente de variabilidad genética durante la meiosis es: Crossing-over y segregación independiente. Replicación. Citocinesis. Telomerasa.

El crossing-over ocurre entre: Cromátidas hermanas. Cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos. Genes distintos. Cromosomas sexuales exclusivamente.

La no disyunción puede originar: Aneuploidías. Mutaciones puntuales. Acetilaciones. Traducción.

Una aneuploidía corresponde a: Alteración en el número de cromosomas. Alteración de una proteína. Alteración de un gen. Alteración del ARN.

La replicación debe realizarse una sola vez por ciclo porque: Garantiza la correcta distribución del ADN. Evita proteínas defectuosas. Disminuye la transcripción. Aumenta la meiosis.

Si falla un checkpoint importante del ciclo celular puede producirse: Proliferación celular anormal. Mayor fidelidad genética. Disminución de mutaciones. Formación normal de tejidos.

El seminario destaca que la regulación del ciclo celular es fundamental para prevenir: Enfermedades proliferativas como el cáncer. Traducción. Crossing-over. Splicing.

La idea central de la replicación del ADN es que: Debe copiarse con gran fidelidad antes de cada división celular. Produce proteínas. Forma cromosomas nuevos. Ocurre durante la mitosis.

La idea central de la meiosis es: Mantener el número cromosómico en las generaciones. Duplicar cromosomas. Reparar ADN. Sintetizar ARN.

¿Cuál resume mejor el Seminario 2?. La estabilidad genética depende de una correcta regulación epigenética, replicación fiel del ADN, control del ciclo celular y adecuada segregación cromosómica. La genética depende únicamente de mutaciones. La mitosis genera variabilidad genética. La meiosis produce células diploides.