Cuestionario sobre Estimulantes del SNC y Anticonvulsivantes en Veterinaria

¿Qué son las crisis epilépticas según el documento?. Alteraciones digestivas raras. Alteraciones eléctricas anormales en el cerebro. Problemas musculares benignos. Causas genéticas únicamente. Trastornos del comportamiento.

¿Cómo se manifiestan las crisis epilépticas?. Como un aumento repentino del apetito. Como descargas ocasionales, repentinas y rápidas. Como una pérdida de audición temporal. Como un aumento de la sed. Como un cambio en el pelaje del animal.

¿Qué característica presentan los pacientes con epilepsia/convulsiones parciales?. Despolarización y potenciales de acción de activación a frecuencias bajas. Despolarización y potenciales de acción de activación a frecuencias altas. Alteraciones en la frecuencia cardíaca. Cambios en la temperatura corporal. Disminución de la actividad motora.

¿Dónde ocurre la actividad eléctrica anormal en las epilepsias/convulsiones parciales?. En todo el cerebro de manera generalizada. En regiones concretas de la corteza cerebral. Únicamente en el tronco encefálico. En la médula espinal. En los ganglios basales.

¿Cómo suelen ser las crisis parciales en cuanto a su manifestación?. Muy graves, con pérdida total de conciencia. Caracterizadas por convulsiones tónico-clónicas intensas. De carácter más leve, como aturdimiento o movimientos de párpados. Siempre acompañadas de vómitos. Sin síntomas observables externamente.

¿Dónde se localiza el centro de activación recíproco en las crisis generalizadas?. Únicamente en la corteza cerebral. En el tálamo y toda la corteza cerebral. En el tronco encefálico. En el cerebelo. En la médula espinal.

¿Qué tipos de crisis generalizadas se mencionan en el documento?. Crisis de ausencia y crisis tónico-clónicas. Crisis parciales simples y complejas. Crisis focales y generalizadas secundarias. Crisis motoras y no motoras. Crisis mioclónicas y atónicas.

En veterinaria, ¿qué porcentaje de perros sufre epilepsia según el documento?. Alrededor del 0.5%. Alrededor del 2.5%. Alrededor del 10%. Alrededor del 50%. Menos del 0.1%.

¿Cuáles son algunas de las causas extracraneales de convulsiones en veterinaria?. Tumores cerebrales e inflamación. Alteraciones metabólicas y tóxicas. Causas genéticas únicamente. Traumatismos craneales severos. Infecciones virales del sistema nervioso.

¿Qué es el estado epiléptico (EE)?. Una convulsión que dura menos de 1 minuto. Dos o más convulsiones en un período de 24 horas. Actividad convulsiva continua que dura más de 5 minutos. Una leve alteración del comportamiento. Una reacción alérgica a medicamentos.

¿Qué son las convulsiones en racimo (CS)?. Una única convulsión de larga duración. Dos o más convulsiones dentro de un período de 24 horas. Convulsiones que ocurren solo durante el sueño. Convulsiones desencadenadas por ruidos fuertes. Convulsiones que afectan únicamente a los miembros.

¿Qué porcentaje de perros con epilepsia no tiene un control satisfactorio de las convulsiones?. Entre el 5% y el 10%. Entre el 20% y el 40%. Entre el 50% y el 60%. Más del 70%. Menos del 5%.

¿Cuál es la tasa de letalidad del estado epiléptico sin tratamiento exitoso?. Menos del 5%. Alrededor del 10%. Hasta el 38.5%. Más del 50%. Es raramente mortal.

¿Qué complicación sistémica puede ocurrir si no se trata con éxito el estado epiléptico?. Mejora espontánea de los síntomas. Hipertermia, acidosis, rabdomiólisis, insuficiencia renal y edema pulmonar. Aumento del apetito y la sed. Pérdida de memoria a corto plazo. Crecimiento acelerado del pelaje.

¿Qué tipo de epilepsia tiene una etiología genética o sospechada?. Epilepsia estructural. Epilepsia desconocida. Epilepsia idiopática. Convulsiones reactivas. Epilepsia secundaria.

¿Qué son los fármacos anticonvulsivantes?. Fármacos que aumentan la excitabilidad neuronal. Fármacos eficaces contra convulsiones. Fármacos que causan convulsiones. Fármacos que inducen el sueño. Fármacos que mejoran la digestión.

¿Cuál es el mecanismo de acción más frecuente de los fármacos anticonvulsivantes?. Estimulación de canales de potasio. Inhibición de canales de sodio activados por voltaje en reposo (para convulsiones parciales). Aumento de la liberación de neurotransmisores excitatorios. Bloqueo de receptores de dopamina. Estimulación del sistema nervioso parasimpático.

Para las epilepsias generalizadas, ¿qué tipo de canales inhiben los anticonvulsivantes?. Canales de sodio (Na+). Canales de potasio (K+). Canales de calcio (Ca2+) activos por voltaje. Canales de cloro (Cl-). Canales de magnesio (Mg2+).

¿Qué fármacos se unen al sitio de unión 9 de los canales Nav para tratar convulsiones parciales?. Fenitoína y ácido valproico. Carbamazepina y lamotrigina. Los anticonvulsivantes que actúan sobre los canales de sodio. Benzodiacepinas. Barbitúricos.

¿Qué fármacos activan también los canales de K dependientes de voltaje?. Fenitoína y carbamazepina. Ácido valproico y carbamazepina. Lamotrigina y topiramato. Zonisamida y valproato. Imepitoína y fenobarbital.

¿Qué fármaco inhibe los canales de Ca dependientes de voltaje?. Carbamazepina. Ácido valproico. Fenitoína. Lamotrigina. Topiramato.

¿Cómo son las sustancias anticonvulsivantes en cuanto a su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica?. Son hidrosolubles y no cruzan la barrera. Son liposolubles y traspasan la barrera hematoencefálica. Cruzan la barrera solo si hay inflamación cerebral. Requieren un transportador específico para cruzar la barrera. No necesitan cruzar la barrera para ser efectivas.

¿Dónde ocurre principalmente la metabolización de los anticonvulsivantes?. En los riñones. En el hígado. En el intestino delgado. En el plasma sanguíneo. En el bazo.

¿Qué fármacos son inductores enzimáticos del citocromo P-450?. Valproato y lamotrigina. Fenitoína, topiramato y carbamazepina. Oxicarbazepina y zonisamida. Imepitoína y bromuro potásico. Benzodiacepinas y fenobarbital.

¿Qué fármacos son inhibidores del citocromo P-450?. Fenitoína y carbamazepina. Topiramato y zonisamida. Valproato y lamotrigina. Oxicarbazepina e imepitoína. Bromuro potásico y fenobarbital.

¿Qué reacción adversa común presentan los bloqueantes de Nav?. Mejora del apetito. Aumento de la energía. Neurotoxicidad y reacciones cutáneas. Pérdida de peso significativa. Mejora de la visión.

¿Qué efecto adverso específico causa el valproato en perros?. Hiponatremia. Hepatotoxicidad. Incoordinación. Taquicardia. Dermatitis severa.

¿Qué efectos adversos se asocian con la carbamazepina?. Vómitos y nistagmo. Mareos y náuseas. Incoordinación e hiponatremia. Ataxia y sedación. Hipertermia y acidosis.

¿Qué efectos adversos crónicos se observan con la fenitoína?. Vómitos, nistagmo y ataxia. Náuseas y mareos. Incoordinación e hiponatremia. Hepatotoxicidad severa. Arritmias cardíacas.

¿Para qué tipo de terapias no se recomiendan la fenitoína y la carbamazepina debido a su rápida metabolización?. Tratamientos agudos de urgencia. Terapias de mantenimiento a largo plazo. Tratamientos de convulsiones parciales. Tratamientos de crisis generalizadas. Control de trastornos del comportamiento.

¿En qué situaciones se utiliza la fenitoína por vía IV?. Para terapias de mantenimiento a largo plazo. Para tratamientos agudos, de urgencia. Para el control de trastornos del comportamiento. Como tratamiento único y prolongado. Para la fobia al ruido en perros.

¿Qué clase de fármacos se utilizan para emergencia, infusión continua o vía rectal, con un 30% de dosis?. Fenobarbital. Primidona. Benzodiacepinas. Propofol. Pentobarbital.

¿Qué fármaco es un oxibarbitúrico que inhibe los canales de Ca tipo T y tiene una efectividad del 60-93% como antiepiléptico único?. Primidona. Imepitoína. Bromuro potásico. Fenobarbital. Benzodiacepinas.

¿Cuáles son los niveles en sangre recomendados para el fenobarbital para un control óptimo?. 2.5-6 microgramos/ml. 15-35 microgramos/ml. 25-30 microgramos/ml. Más de 50 microgramos/ml. Menos de 10 microgramos/ml.

¿Qué fármaco es un análogo del fenobarbital, pero con mayor hepatotoxicidad?. Imepitoína. Bromuro potásico. Primidona. Zonisamida. Lamotrigina.

¿Qué fármaco tiene una eficacia similar al fenobarbital pero con menores efectos secundarios y se usa también para la fobia al ruido en perros?. Bromuro potásico. Primidona. Imepitoína. Zonisamida. Fenitoína.

¿Qué característica del bromuro potásico lo hace útil en casos de daño hepático?. Se metaboliza en el hígado. Se une fuertemente a proteínas plasmáticas. Se excreta sin metabolizar en el hígado. Tiene una vida media muy corta. Requiere activación hepática para ser efectivo.

¿Qué es el Doxapram y cuál es su uso principal?. Un analgésico para el dolor crónico. Un estimulante de la respiración como fármaco de emergencia. Un antiinflamatorio para el sistema nervioso. Un relajante muscular para la anestesia. Un antibiótico de amplio espectro.

¿Qué tipo de estimulación realiza el Doxapram?. Estimulación únicamente del sistema digestivo. Estimulación directa del centro respiratorio bulbar y activación de quimioreceptores carotídeos y aórticos. Estimulación de los músculos esqueléticos. Estimulación del sistema cardiovascular. Estimulación del sistema nervioso periférico.

¿Cuáles son algunas reacciones adversas del Doxapram?. Hipotensión y bradicardia. Hipertensión, arritmias y estimulación de neuronas T. Somnolencia y letargo. Disminución de la secreción gástrica. Mejora del tono muscular.

¿A qué familia de compuestos pertenecen la teofilina y la aminofilina?. Alcaloides de la cafeína (metilxantinas). Derivados del opio. Esteroideos. Beta-bloqueantes. Inhibidores de la ECA.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las metilxantinas como la teofilina?. Bloqueo de receptores de serotonina. Inhibición de la fosfodiesterasa y antagonismo de receptores de adenosina. Estimulación de receptores muscarínicos. Aumento de la síntesis de dopamina. Inhibición de la recaptación de noradrenalina.

¿Qué efectos farmacológicos presentan las metilxantinas además de ser estimulantes del SNC?. Reducción de la secreción de ácido gástrico e inducción de la sedación. Estimulación respiratoria central, incremento de la secreción de ácido gástrico y diuresis. Disminución de la frecuencia cardíaca y relajación muscular. Aumento de la presión arterial y broncoconstricción. Inducción del sueño y reducción del metabolismo.

¿Cuál es una característica importante de la farmacocinética de las metilxantinas en perros y caballos?. Baja biodisponibilidad oral. Alta unión a proteínas. Metabolización renal predominante. Buena biodisponibilidad oral. Larga vida media.

¿Qué efecto adverso de las metilxantinas requiere un ajuste cuidadoso de la dosis?. Mejora de la función hepática. Índice terapéutico bajo. Reducción de la excitabilidad neuronal. Estimulación moderada del SNC. Efecto broncodilatador pronunciado.