Cuestionario sobre la Evolución de la PCR y sus Aplicaciones en Biología Molecular

¿Quién inventó la PCR y en qué año?. Kary Mullis, 1985. James Watson, 1953. Francis Crick, 1953. Linus Pauling, 1960. Rosalind Franklin, 1952.

¿Cuál es el objetivo principal de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)?. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Amplificar secuencias específicas de ADN. Unir fragmentos de ADN. Clonar genes en plásmidos. Secuenciar el genoma completo.

¿Cuáles son los componentes esenciales para llevar a cabo una reacción de PCR?. ADN polimerasa, dNTPs, cebadores (primers), ADN molde, buffer y MgCl2. ARN polimerasa, dNTPs, cebadores, ARN molde, buffer y MgCl2. ADN ligasa, dNTPs, cebadores, ADN molde, buffer y MgCl2. ADN polimerasa, NTPs, cebadores, ADN molde, buffer y CaCl2. ADN polimerasa, dNTPs, anticuerpos, ADN molde, buffer y MgCl2.

¿Cuáles son las tres etapas principales de un ciclo de PCR?. Desnaturalización, Apareamiento (Annealing) y Elongación. Transcripción, Traducción y Replicación. Lisis, Separación y Purificación. Hibridación, Splicing y Modificación. Degradación, Síntesis y Ligación.

¿Qué temperatura se utiliza típicamente durante la etapa de Desnaturalización en la PCR?. 94-96°C. 45-55°C. 72°C. 37°C. 60°C.

¿Cuál es la función de los cebadores (primers) en la PCR?. Proporcionar los nucleótidos para la síntesis de ADN. Unir las hebras de ADN recién sintetizadas. Marcar la secuencia a amplificar y permitir la iniciación de la ADN polimerasa. Degradar el ADN molde no deseado. Asegurar la estabilidad del ADN.

¿Qué enzima es crucial para la síntesis de nuevas cadenas de ADN durante la PCR?. ADN ligasa. ARN polimerasa. ADN polimerasa termoestable (Taq polimerasa). Transcriptasa inversa. Topoisomerasa.

¿Qué diferencia fundamental existe entre la PCR convencional y la PCR en tiempo real (qPCR)?. La qPCR utiliza ARN polimerasa en lugar de ADN polimerasa. La PCR convencional no requiere cebadores, mientras que la qPCR sí. La qPCR permite cuantificar el ADN amplificado en tiempo real, mientras que la PCR convencional solo detecta el producto al final. La PCR convencional es más sensible que la qPCR. La qPCR solo amplifica una copia de ADN, mientras que la PCR convencional amplifica millones.

¿Qué es el 'Ct' o 'Cq' en el contexto de la qPCR?. La temperatura de desnaturalización. La concentración final del producto de PCR. El ciclo en el que la fluorescencia cruza un umbral predefinido, indicando amplificación detectable. La longitud del cebador. La eficiencia de la ADN polimerasa.

¿Cuál de las siguientes NO es una aplicación común de la PCR?. Diagnóstico de enfermedades infecciosas. Pruebas de paternidad. Investigación genética. Síntesis de proteínas en el citoplasma. Detección de modificaciones genéticas.

¿Qué significa 'Multiplex PCR'?. Una PCR realizada en múltiples tubos simultáneamente. Una PCR que amplifica una sola secuencia de ADN. Una PCR que utiliza múltiples cebadores para amplificar varias secuencias de ADN en una sola reacción. Una PCR que se realiza en un termociclador con múltiples bloques. Una PCR que detecta múltiples tipos de ARN.

¿Qué es la RT-PCR?. Reacción de Transcripción Reversa seguida de PCR. Reacción de Transcripción Regular seguida de PCR. Reacción de Terminación de Cadena seguida de PCR. Reacción de Translación Reversa seguida de PCR. Reacción de Replicación Temprana seguida de PCR.

¿Cuál es una ventaja de la PCR Digital (dPCR) en comparación con la qPCR?. La dPCR requiere una curva estándar de calibración. La dPCR ofrece una cuantificación absoluta sin necesidad de referencias externas. La dPCR es menos sensible que la qPCR. La dPCR solo puede detectar una secuencia a la vez. La dPCR utiliza una señal analógica.

¿Qué método de extracción de ácidos nucleicos implica el uso de perlas magnéticas?. Extracción con Fenol-Cloroformo. Métodos con columnas de sílice. Métodos magnéticos. Digestión enzimática. Ultrasonido.

¿Qué es la 'desnaturalización' en el contexto de la extracción de ADN?. La rotura de la doble hélice del ADN en fragmentos pequeños. La separación de las dos hebras de ADN mediante calor o agentes químicos. La eliminación de proteínas asociadas al ADN. La unión de cebadores a la hebra de ADN. La síntesis de una nueva hebra de ADN.

¿Qué importancia tienen los nucleótidos (Adenina, Guanina, Citosina, Timina/Uracilo) en la biología molecular?. Son las unidades estructurales de las proteínas. Son los componentes básicos del ADN y ARN, portadores de la información genética. Actúan como enzimas para acelerar reacciones metabólicas. Son responsables de la producción de energía celular. Forman la membrana celular.

¿Qué tecnología se utiliza para separar fragmentos de ADN por tamaño?. Espectrofotometría. Electroforesis en gel. PCR en tiempo real. Microscopía. Cromatografía.

¿Cuál es una de las principales aplicaciones de la PCR en el ámbito forense?. Identificación de especies animales. Análisis de expresión génica en plantas. Establecimiento de perfiles de ADN para identificación de individuos. Cuantificación de ARN viral en muestras clínicas. Clonación de genes de interés agrícola.

¿Qué significa que un ensayo de PCR sea 'sensible'?. Que puede detectar el producto de PCR incluso si la reacción falla. Que puede detectar cantidades muy pequeñas de ADN molde. Que la reacción es muy rápida. Que utiliza una gran cantidad de reactivos. Que solo funciona con ADN de alta calidad.

¿En qué consiste la 'reacción en cadena de la polimerasa'?. Una reacción que degrada el ADN. Una reacción que sintetiza ARN a partir de ADN. Una reacción que copia (amplifica) exponencialmente una secuencia específica de ADN. Una reacción que une dos moléculas de ADN. Una reacción que modifica la secuencia de bases del ADN.