Cuestionario: Extracción y Purificación de ADN

¿Cuál es el objetivo principal de la práctica de extracción y purificación de ADN?. Obtener ARN para análisis genéticos. Extraer y purificar ADN genómico para aplicaciones de genética molecular. Aislar proteínas de la sangre periférica. Identificar mutaciones en el ARN. Cuantificar la cantidad de células en una muestra.

¿Qué tipo de muestras biológicas se mencionan para la extracción de ADN genómico?. Solo sangre periférica. Solo hisopado bucal. Sangre periférica e hisopado bucal. Cualquier tipo de tejido tumoral. Únicamente muestras de orina.

¿Qué método principal se utiliza para el aislamiento de ADN en esta práctica?. Extracción orgánica con fenol-cloroformo. Precipitación con etanol y sales. Método basado en columnas de sílica. Lisis térmica. Utilización de imanes para separar el ADN.

¿Cuáles son las etapas fundamentales de un protocolo de aislamiento de ADN genómico basado en columnas de sílica?. Lisis celular, unión a sílica, lavado y elución. Extracción orgánica, precipitación y resuspensión. Sensibilidad, especificidad y reproducibilidad. Purificación de ARN, lisis y centrifugación. Degradación de proteínas y amplificación de ADN.

¿Qué tipo de bases de pares nucleotídicas se encuentran en el ADN?. Adenina, Uracilo, Citosina, Guanina. Adenina, Timina, Citosina, Guanina. Uracilo, Timina, Citosina, Guanina. Adenina, Citosina, Guanina, Timina. Solo Adenina y Timina.

Según el documento, ¿cuál de los siguientes es un criterio importante para la selección de un protocolo de extracción de ADN?. El color del cabello del investigador. La marca de la centrífuga. El tipo de ácido nucleico deseado (ADN o ARN). La hora del día en que se realiza el experimento. La temperatura ambiente del laboratorio.

¿Qué otro criterio de selección de protocolo se menciona en el documento, relacionado con la aplicación final del ADN?. El número de páginas del informe. El grado de pureza que se requiere para la aplicación. La cantidad de estudiantes en el curso. El tipo de marcador utilizado para etiquetar las muestras. La durabilidad de los guantes.

Cuando se quiere establecer la presencia de una mutación en línea germinal para una enfermedad genética, ¿qué tipo de muestra se podría utilizar?. Orina. Heces. Sangre periférica. Saliva solamente. Cabello sin raíz.

¿Qué tipo de tubos se utilizan comúnmente para la recolección de sangre periférica con anticoagulante EDTA?. Tubos de vidrio sin aditivos. Tubos de plástico con heparina. Tubos con anticoagulante EDTA. Frascos de cultivo celular. Jeringas sin anticoagulante.

¿Para qué tipo de análisis citogenético se podría usar una muestra de médula ósea?. Análisis de la composición de la grasa corporal. Diagnóstico de Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Determinación de niveles de glucosa. Estudio de la estructura ósea. Análisis de anticuerpos en el plasma.

En el contexto de la detección de patógenos, ¿qué tipo de muestra se utiliza para un hisopado nasofaríngeo o orofaríngeo?. Sangre. Orina. Hisopado de la garganta o nariz. Tejido tumoral. Líquido cefalorraquídeo.

¿Qué tipo de mutaciones se buscan en el cáncer de pulmón esporádico, según el documento?. Mutaciones en el gen BRCA1. Mutaciones en los genes EGFR, KRAS y BRAF. Mutaciones en el gen CFTR. Mutaciones en el gen TP53 solamente. Mutaciones en genes relacionados con la diabetes.

Si se quiere detectar Mycobacterium tuberculosis en una forma extrapulmonar, ¿qué muestras biológicas se podrían utilizar?. Solo sangre. Solo saliva. Líquido cefalorraquídeo (LCR) o orina. Hisopado nasal. Tejido hepático.

¿Qué tipo de muestras se pueden obtener de la escena de un crimen para determinar un perfil genético?. Solo cabello. Solo semen. Manchas de sangre, semen, cabello con raíz, saliva (en colillas de cigarro), etc. Solo huellas dactilares. Solo uñas.

¿Cuál es un desafío importante durante la extracción de ácidos nucleicos relacionado con enzimas?. La presencia de nucleasas (DNasas y RNasas). La alta concentración de sales. La baja temperatura de incubación. La rápida evaporación de los reactivos. La falta de luz UV.

El 'Daño Mecánico' como desafío durante la extracción se relaciona con: La rotura de tubos de ensayo. La degradación por calor excesivo. La fragmentación del ADN genómico de alto peso molecular. El uso de pipetas automáticas. La limpieza inadecuada del material de vidrio.

¿Qué tipo de contaminantes químicos se mencionan en relación con los buffers y reactivos de extracción?. Azúcares simples y aminoácidos. Fenol, cloroformo, guanidina isotiocianato, TBE. Proteínas y lípidos. Agua destilada y sales de mesa. Ácidos grasos y esteroides.

¿Cuál es un inhibidor biológico común que puede interferir con las reacciones posteriores al ADN extraído?. Glicógeno. Isopropanol. Hemoglobina. Buffer TE. SDS.

¿Cuál de los siguientes NO es un paso principal en la extracción de ADN?. Lisis celular. Desproteinización. Precipitación del ADN. Amplificación de ARN. Resuspensión o elución del ADN.

¿Qué se utiliza principalmente para la desproteinización durante la extracción de ADN?. SDS. Guanidina isotiocianato. Proteinasa K. Etanol. Agua GM.