Cuestionario sobre Factores que Modifican la Acción Farmacológica

La rama de la farmacología que estudia los procesos a los que se someten los fármacos a su paso por el organismo se llama: Farmacodinámica. Farmacogenética. Biofarmacia. Farmacocinética.

¿Qué letra del acrónimo LADMER hace referencia a la inactivación de una sustancia xenobiótica, transformándola gracias a la acción de enzimas?. L (Liberación). D (Distribución). M (Metabolización). E (Excreción).

¿Cuál de los siguientes no es un paso en la liberación de una sustancia activa de su forma farmacéutica?. Desintegración. Disgregación. Biodisponibilidad. Disolución.

¿Cómo se denomina a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica?. Fracción de absorción. Biodisponibilidad. Índice terapéutico. Concentración plasmática.

El efecto “primer paso” se refiere a: La reabsorción de moléculas en los túbulos renales. El movimiento del fármaco activo al lugar de acción. La metabolización de los fármacos antes de llegar a la circulación sistémica. La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.

¿Qué vía de administración es la de elección en urgencias, ya que permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas altas y precisas?. Vía oral. Vía rectal. Vía subcutánea. Vía intravenosa.

¿Cuál es la vía de excreción de fármacos más importante, la cual ocurre a través de las nefronas en tres fases (filtración, reabsorción y excreción activa)?. Vía biliar. Vía pulmonar. A través de los riñones. Vía láctea o mamaria.

¿Qué tipo de metabolitos puede obtener el organismo como resultado de las Reacciones de Fase I de la metabolización?. Solo metabolitos inactivos. Metabolitos inactivos, o que presenten la misma actividad o actividad diferente a la del principio activo. Solo metabolitos hidrosolubles. Solo metabolitos que se unen a moléculas fisiológicas en la Fase II.

En la difusión pasiva de un fármaco a través de membranas biológicas, el movimiento de las moléculas se realiza: Con gasto de energía. En contra de un gradiente de concentración. De una zona más concentrada a otra que lo es menos. Unido a proteínas transmembrana.

La unión de un fármaco a las proteínas plasmáticas actúa como un reservorio dentro del organismo y disminuye las concentraciones finales en los tejidos. ¿Cuáles son las proteínas plasmáticas de mayor interés por su capacidad de unión?. Albúminas, glicoproteínas y lipoproteínas. Queratinas, colágeno y elastinas. Proteínas transmembrana y transportadores. Glomérulos y nefronas.

La definición de interacción farmacológica es cualquier alteración de la respuesta previsible a la acción de un fármaco, debida a la acción concurrente de otra sustancia química. ¿Qué tipo de interacciones están incluidas en esta definición?. Fármaco-fármaco, fármaco-alimento y fármaco-sustancias (pesticidas, alcohol, tabaco). Solo interacciones fármaco-fármaco. Solo interacciones a nivel del receptor. Solamente reacciones adversas.

Si una interacción fármaco-fármaco genera un aumento en la acción del fármaco como resultado de la administración de otro, ¿cómo se denomina este fenómeno?. Antagonismo. Toxicidad. Potenciación. Sinergia.

¿Qué ocurre en la sinergia por potenciación?. Los fármacos se unen al mismo receptor. Se produce una disminución del efecto terapéutico. Los fármacos se unen a distintos receptores y aumenta la acción. Se reduce la toxicidad.

El antagonismo competitivo se produce cuando: Los fármacos se unen a distintos receptores y nunca se alcanza el efecto máximo (no competitivo). Ambos fármacos compiten por unirse al mismo receptor biológico. Un fármaco induce el metabolismo del otro. Un fármaco es desplazado de su unión a proteínas plasmáticas.

Si un fármaco actúa como inductor del metabolismo de otro, la consecuencia es que el segundo fármaco: Se elimina más despacio. Aumenta su tiempo de eliminación y reduce sus efectos farmacológicos y terapéuticos. Aumenta su potencial tóxico. Se une completamente a las proteínas plasmáticas.

Para evitar el potencial tóxico generado por la inhibición del metabolismo de un fármaco, una de las soluciones propuestas es: Aumentar la dosis del medicamento inhibido. Sustituir el fármaco inhibido por otro de la misma acción farmacológica que no genere tal efecto. Reducir el intervalo posológico. Dejar de tomar ambos fármacos inmediatamente.

¿Cuál de los siguientes es un factor ligado a la terapéutica que modifica la acción farmacológica?. La obesidad. Las variables intraindividuales. El incumplimiento médico. La edad.

El riesgo de interacciones aumenta si un medicamento posee una "actividad farmacológica múltiple". ¿A qué se refiere este concepto?. A la capacidad del fármaco para unirse a las proteínas plasmáticas. A la capacidad para influir sobre diversos sistemas orgánicos. A la disminución de la biodisponibilidad. A la velocidad de la disolución.

El estudio de los cambios en los parámetros farmacocinéticos en función del tiempo en que es administrado un determinado fármaco se denomina: Farmacogenética. Biodisponibilidad. Cronofarmacocinética. Farmacodinámica.

¿Cuál de los siguientes es un factor farmacocinético implicado en la génesis de una interacción?. Antagonismo no competitivo. Antagonismo competitivo. Distribución. Alteración de la respuesta de un receptor.

Si dos medicamentos alteran el efecto farmacológico del otro, pero compitiendo por un mismo receptor biológico, ¿a qué mecanismo biológico corresponde esta interacción?. Factores farmacocinéticos. Antagonismo competitivo (factor farmacodinámico). Inducción metabólica. Excreción activa.

¿Qué ocurre con los medicamentos que se mezclan con alcohol?. Se elimina más rápidamente por la vía biliar. Pueden potenciar su efecto o provocar problemas gástricos, úlceras o hemorragias. La biodisponibilidad aumenta. Se evita el efecto primer paso.

Cuando se administra un medicamento por vía oral digestiva, los alimentos generalmente causan: Una potenciación de su efecto. Una disminución en la absorción del medicamento. Una alteración de la respuesta del receptor. Una nulidad de la cantidad absorbida.

¿En qué circunstancia especial se debe tener en cuenta que se está tratando a "dos pacientes: la madre y el feto"?. Uso de medicamentos en ancianos. Uso de medicamentos en la lactancia. Uso de medicamentos en el embarazo. Uso de medicamentos en niños.

La repercusión de la administración de un medicamento en una mujer embarazada depende de varias variables, siendo una de las más importantes: La viscosidad de la forma farmacéutica. El momento de la administración (el trimestre). La dosis de recuerdo. La homeopatía.

Respecto al uso de plantas medicinales durante el embarazo, ¿cuál es la recomendación?. Se pueden tomar libremente, ya que no son medicamentos. No hay que tomar plantas medicinales sin consultar con un profesional, ya que se consideran también como medicamentos. Solo se pueden tomar si son hidrosolubles. Sustituyen a la homeopatía.

¿Cuál es una de las principales precauciones para las madres lactantes respecto al uso de medicamentos?. Usar la vía rectal para evitar el paso a la leche. Lavarse la piel del pecho y las manos como precaución antes de amamantar si se usan medicamentos tópicos. Consumir alcohol para neutralizar los efectos. Administrar siempre dosis menores de las recetadas.

¿En la población anciana, los medicamentos se comportan de manera diferente debido al proceso de: Envejecimiento. Metabolismo. Absorción. Excreción.

¿Qué se debe evitar en el uso de medicamentos en los niños?. La automedicación. Consultar al médico. Conocer el nombre del medicamento. Conocer la dosis.