Cuestionario sobre Farmacocinética: Absorción

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¿Qué proceso de la farmacocinética comprende la penetración del fármaco desde el sitio inicial de administración, los mecanismos de transporte, las características de las vías y las circunstancias que pueden alterarla?. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolismo.

¿Cuál es el peso molecular (PM) máximo recomendado para la absorción por vía oral en el estómago?. Solo PM < 500 D. PM < 1000 D. PM 3-30 KD. No hay límite de PM.

¿Qué característica físico-química del fármaco es crucial para su capacidad de atravesar las membranas celulares durante la absorción?. Color. Olor. Liposolubilidad. Sabor.

Según la ley de Henderson-Hasselbalch, ¿qué forma del fármaco (ionizada o no ionizada) atraviesa más fácilmente las membranas celulares?. La forma ionizada. La forma no ionizada. Ambas por igual. Ninguna de las dos.

¿En qué parte del tracto gastrointestinal el pH es más ácido, favoreciendo la absorción de fármacos ácidos?. Duodeno (pH=4-5). Íleon (pH=7-8). Estómago (pH=1). Colon (pH=8).

¿Qué factor relacionado con la preparación farmacéutica influye en la absorción de un fármaco administrado por inhalación?. Color de la cápsula. Tamaño de las partículas. Dureza de la tableta. Saborizante añadido.

Las partículas de >10 μm de tamaño, al ser inhaladas, tienden a depositarse en: Alveolos. Traquea-bronquios. Nasofaringe. Vías altas.

¿Qué característica del lugar de absorción es importante para la vía tópica?. Motilidad gastrointestinal. Flujo sanguíneo. Superficie y espesor de la piel. pH gástrico.

¿Qué significa el 'efecto de primer paso hepático'?. La absorción inicial del fármaco por el hígado. La metabolización del fármaco en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. La excreción del fármaco a través de la bilis. La distribución del fármaco a los tejidos hepáticos.

¿Qué vía de administración ayuda a evitar el efecto de primer paso hepático?. Vía oral. Vía intramuscular. Vía intravenosa. Vía rectal (parcialmente).

¿Qué factor fisiológico puede alterar la absorción de fármacos en los ancianos?. Aumento de la motilidad GI. Disminución del flujo sanguíneo en la mucosa intestinal. Aumento del pH gástrico. Mayor superficie de absorción.

¿Cómo pueden las enfermedades digestivas afectar la absorción de fármacos?. Aumentando la superficie de absorción. Mejorando la motilidad gastrointestinal. Alterando la integridad de la mucosa y el flujo sanguíneo. Disminuyendo el pH gástrico.

¿Por qué se recomienda evitar administrar fármacos con antiácidos que alteran el pH?. Porque los antiácidos aumentan la absorción. Porque los antiácidos pueden cambiar el pH y afectar la ionización y absorción del fármaco. Porque los antiácidos inactivan el fármaco. Porque los antiácidos retrasan la liberación del fármaco.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es menos susceptible a la influencia de la comida?. Vía oral. Vía sublingual. Vía intravenosa. Vía rectal.

La absorción de fármacos por vía tópica es más eficiente en áreas con: Piel gruesa y seca. Piel delgada y bien vascularizada. Piel con estrato córneo muy desarrollado. Poca irrigación sanguínea.

¿Qué enzima hepática es mencionada como importante en el metabolismo de primer paso de ciertos fármacos, como el felodipino?. Cyp1A2. Cyp2D6. Cyp3A4. COMT.

¿Cuál es el rango de tamaño de partículas ideal para la absorción en los alvéolos pulmonares?. 5-10 μ. 2-5 μ. 0.5-2 μ. >10 μ.

¿Qué factor alterado en el embarazo puede influir en la absorción de fármacos?. Aumento de la motilidad GI. Disminución del pH gástrico. Aumento del tiempo de vaciamiento gástrico. Aumento de la superficie de absorción intestinal.

¿Qué tipo de interacción farmacológica podría afectar significativamente la absorción de un fármaco?. Interacción que acelera el metabolismo. Interacción que altera el pH del sitio de absorción. Interacción que aumenta la unión a proteínas plasmáticas. Interacción que promueve la distribución a tejidos.

¿Qué significa la 'biodisponibilidad' de un fármaco administrado por vía oral?. La velocidad a la que se absorbe el fármaco. La cantidad total de fármaco que llega intacto a la circulación sistémica. El tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su máxima concentración plasmática. La duración del efecto del fármaco.

¿Cuál de las siguientes características hace que un fármaco sea más liposoluble?. Alto grado de ionización. Bajo peso molecular. Presencia de grupos polares. Estructura química no polar.

El uso de supositorios (vía rectal) puede ser útil para evitar parcialmente: La absorción rápida. El efecto de primer paso hepático. La metabolización en el intestino. La formación de metabolitos.

Si un fármaco es poco soluble en agua (hidrofóbico), ¿cómo podría mejorar su absorción oral?. Administrarlo con un gran volumen de agua. Formularlo como una sal iónica. Formularlo con excipientes que mejoren su disolución. Administrarlo en forma sólida sin disolver.

¿Qué significa que un fármaco tenga un 'alto grado de ionización' a pH fisiológico?. Será fácilmente absorbido por difusión pasiva. Tendrá mayor liposolubilidad y mejor absorción. Tendrá menor liposolubilidad y peor absorción. Será rápidamente eliminado del cuerpo.

¿Cuál es la principal barrera que un fármaco debe superar para ser absorbido por vía oral?. La capa de mucus gástrico. La membrana del enterocito. La pared del esófago. La válvula ileocecal.

La absorción de fármacos por vía intramuscular depende significativamente de: El pH gástrico. El flujo sanguíneo en el músculo. La motilidad intestinal. La presencia de alimentos.

Si un fármaco es administrado en forma de un profármaco, ¿qué se espera que ocurra?. Será inmediatamente activo. Necesitará ser convertido a su forma activa en el cuerpo. Será más fácil de excretar. Tendrá menor biodisponibilidad.

¿Qué factor fisiológico, además de la edad, se menciona como alterador de la absorción?. Nivel de colesterol. Embarazo. Presión arterial. Frecuencia cardíaca.

La formulación de un fármaco como una suspensión versus una solución, ¿cómo podría afectar la absorción?. La suspensión se absorbe más rápido. La solución se absorbe más rápido. No hay diferencia en la absorción. La suspensión no se absorbe.

¿Qué implicación tiene la alta unión de un fármaco a proteínas plasmáticas en su absorción?. Aumenta la absorción. Disminuye la cantidad de fármaco libre disponible para la absorción. No afecta la absorción. Acelera la distribución.

El 'grado de ionización' de un fármaco depende principalmente de: La concentración del fármaco. El pH del medio y el pKa del fármaco. La liposolubilidad del fármaco. El tamaño de las partículas.

¿Por qué la absorción de fármacos por vía oral es generalmente más lenta que por vía intravenosa?. La vía oral requiere disolución y paso a través de membranas. La vía intravenosa evita el metabolismo. La vía oral siempre tiene baja biodisponibilidad. La vía intravenosa no requiere absorción.

¿Cuál de los siguientes escenarios ilustra una alteración patológica que afecta la absorción?. Un paciente joven y sano tomando un antibiótico. Una embarazada tomando un suplemento vitamínico. Un paciente con diarrea severa tomando un antidiarreico. Un atleta consumiendo una bebida energética.

Si un fármaco tiene un pKa de 4.5 y se administra por vía oral, ¿en qué segmento del intestino se absorberá mejor la forma ácida no ionizada?. Estómago (pH=1). Duodeno (pH=4-5). Íleon (pH=7-8). Colon (pH=8).

¿Qué consecuencia tiene un aumento del flujo sanguíneo en el sitio de absorción de un fármaco?. Disminuye la tasa de absorción. Aumenta la tasa de absorción. No afecta la absorción. Disminuye la cantidad de fármaco absorbido.

La 'Biotransformación' mencionada en el diagrama se refiere principalmente a: La absorción del fármaco. La distribución del fármaco. El metabolismo del fármaco. La excreción del fármaco.

¿Qué factor de la preparación farmacéutica es más relevante para la administración de medicamentos en bebés y niños pequeños?. El color del empaque. El tamaño de las partículas del principio activo. La fecha de caducidad. La marca del fabricante.

El 'Grado de ionización' de un fármaco básico (que acepta protones) será mayor a: pH bajo (ácido). pH alto (básico). pH neutro. Depende del peso molecular.

¿Cuál es la principal vía de administración para evitar completamente el efecto de primer paso?. Oral. Intramuscular. Subcutánea. Intravenosa.

Si un paciente tiene una enfermedad que afecta gravemente la función hepática, ¿qué vía de administración sería preferible para un fármaco que sufre un extenso primer paso hepático?. Oral. Intramuscular. Intravenosa. Sublingual.

¿Cómo afecta la presencia de alimentos en el estómago la absorción de un fármaco?. Siempre la acelera. Siempre la retrasa. Puede acelerarla, retrasarla o disminuirla, dependiendo del fármaco y del tipo de alimento. Nunca la afecta.

La frase 'preservar las distintas formas farmacéuticas' en educación sanitaria se refiere a: Usar siempre la misma marca. Mantener la integridad del medicamento (ej. no triturar comprimidos si no se indica). Almacenar los medicamentos a temperatura ambiente. Mezclar diferentes formas farmacéuticas para mayor eficacia.

¿Qué significa que un fármaco sea 'hidrosoluble'?. Se disuelve fácilmente en grasas. Atraviesa fácilmente las membranas lipídicas. Se disuelve fácilmente en agua. Es rápidamente metabolizado en el hígado.

La absorción de un fármaco a través de la piel (vía tópica) es generalmente: Muy rápida y sistémica. Lenta y limitada, con efecto local predominante. Completa y con alta biodisponibilidad. Dependiente del pH gástrico.

¿Cuál de las siguientes es una característica del 'tejido conectivo' que puede influir en la absorción intramuscular?. Alta vascularización. Baja densidad celular. Presencia de fibras colágenas. Poca cantidad de matriz extracelular.

Un fármaco con un peso molecular de 15,000 D (15 KD) sería un candidato adecuado para absorción por: Vía oral en el estómago. Vía oral en el intestino. Vía tópica. Vía intravenosa.

¿Qué rol juega la 'Biofase' en el diagrama de farmacocinética?. El sitio donde el fármaco es producido. El lugar donde el fármaco interactúa con su receptor. El proceso de eliminación del fármaco. La fase de absorción del fármaco.

La educación sanitaria sobre farmacocinética enfatiza la importancia de: Tomar siempre el fármaco con jugo de naranja. Evitar interacciones con alimentos y otros medicamentos. Triturar todos los comprimidos para mejorar la absorción. Ignorar las recomendaciones sobre la vía de administración.

¿Qué factor de la 'circulación sistémica' es relevante para la absorción?. La presión arterial. El flujo sanguíneo. La temperatura corporal. El nivel de oxígeno.

La absorción de un fármaco vía oral puede verse limitada por: Una alta liposolubilidad y baja ionización. Un pH del sitio de absorción cercano al pKa del fármaco. Una baja solubilidad en agua y un alto grado de ionización. Una alta concentración de proteínas plasmáticas en el lumen intestinal.