Cuestionario sobre Farmacodinamia y Receptores

¿Qué describe la redistribución de un fármaco?. El proceso por el cual un fármaco se une a su receptor. La terminación del efecto de un fármaco y su almacenamiento en tejido adiposo. El mecanismo de acción de un medicamento en el cuerpo.

¿Cuáles son los factores determinantes de la redistribución de un fármaco?. Solubilidad en agua y velocidad de administración. Liposolubilidad y vía de administración. Tamaño molecular y carga del fármaco.

¿Qué es la Farmacodinamia?. La absorción y distribución de un fármaco en el cuerpo. El metabolismo y la excreción de un medicamento. El mecanismo de acción de un fármaco y lo que este le hace al cuerpo.

¿Qué es un receptor en el contexto farmacológico?. Una enzima que metaboliza un fármaco. Una proteína a la que se une un fármaco para generar una respuesta. La vía por la cual un fármaco es administrado.

¿Qué es un agonista?. Un fármaco que bloquea la acción de un agonista endógeno. Un fármaco que se une a un receptor y mimetiza los efectos de los compuestos endógenos. Un fármaco que reduce la concentración de un ligando.

¿Cuál es la diferencia entre un agonista primario y un agonista alostérico?. El agonista primario se une al sitio alostérico, el alostérico al sitio primario. El agonista primario se une al sitio de acción principal, el alostérico a una región diferente del receptor. El agonista primario tiene eficacia parcial, el alostérico no.

¿Qué caracteriza a un agonista parcial?. Genera una respuesta máxima del 100% independientemente de la dosis. Produce una respuesta máxima menor al 100%, sin importar la dosis administrada. Bloquea la acción del agonista primario.

¿Qué hace un agonista inverso?. Potencia los efectos del agonista primario. Mimetiza exactamente los efectos del agonista endógeno. Produce el efecto contrario al del agonista y puede inhibir la unión del agonista primario.

¿Qué son los antagonistas?. Fármacos que imitan la acción de los agonistas. Fármacos que bloquean o disminuyen la acción de un agonista. Sustancias que aumentan la afinidad de un fármaco por su receptor.

¿Qué es el antagonismo sintópico?. Bloqueo de un receptor por un sitio diferente al sitio de unión del agonista. Bloqueo de un receptor por competencia directa con el agonista por el mismo sitio de unión. Bloqueo indirecto de los efectos celulares de un agonista.

¿Qué es el antagonismo alostérico?. Un antagonista que se une al mismo sitio que el agonista. Un antagonista que se une a un sitio diferente del receptor, bloqueando indirectamente al agonista. Un antagonista que neutraliza químicamente al agonista.

¿Qué tipo de antagonista se une directamente al agonista para neutralizar su efecto?. Antagonista alostérico. Antagonista sintópico. Antagonista químico.

¿Qué es el antagonismo funcional?. Bloqueo directo del sitio de unión del agonista. Inhibición indirecta de los efectos celulares o fisiológicos de un agonista. Competencia por el mismo receptor.

¿Qué es un ligando?. Una proteína receptora en la célula. Un fármaco que activa un receptor. Una sustancia (endógena o exógena) que se une a un receptor.

¿Qué se entiende por 'sitio ortostérico'?. Un sitio de unión secundario en el receptor. El sitio de unión normal donde se une la sustancia endógena o un agonista primario. Un sitio donde se unen los antagonistas alostéricos.