Cuestionario de Farmacología Clínica de Antiprotozoarios en Medicina Veterinaria

¿Cuál es el espectro clínico principal de los Nitroimidazoles (Metronidazol y Dimetridazol)?. Eimeria y Cystoisospora. Babesia y Trypanosoma. Giardia, Entamoeba, Histomonas y Trichomonas. Cryptosporidium y Leishmania.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los Nitroimidazoles?. Unión a la beta-tubulina del trofozoíto. Inducción de rotura de membrana celular y formación de figuras esferoides. Bloqueo ribosomal y alteración de membrana. Inhibición de la respiración mitocondrial.

¿Qué toxicidad se asocia principalmente con el uso de Nitroimidazoles?. Cardiotoxicidad severa. Neurológica (nistagmo, ataxia, convulsiones). Hepatotoxicidad aguda. Nefrotoxicidad con cilindruria.

¿Cuál de los siguientes fármacos es considerado la elección principal para el tratamiento de Giardiasis en cachorros debido a su alta seguridad y eficacia?. Metronidazol. Fenbendazol. Dimetridazol. Albendazol.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los Benzimidazoles como el Fenbendazol?. Inducción de rotura de membrana celular. Bloqueo de enzimas glicolíticas parasitarias. Unión a la beta-tubulina del trofozoíto, paralizando funciones estructurales. Inhibición de la síntesis de ácido fólico.

¿Cuál es una ventaja del Metronidazol sobre el Fenbendazol en el tratamiento de Giardiasis, según el documento?. Mayor eficacia contra el parásito. Mejor perfil de seguridad en cachorros. Control simultáneo del sobrecrecimiento bacteriano (disbiosis). Menor riesgo de toxicidad neurológica.

¿Qué clase de fármacos se utiliza principalmente para tratar coccidias como Eimeria y Cystoisospora?. Nitroimidazoles. Benzimidazoles. Triazinas (Toltrazuril, Diclazuril, Ponazuril). Ionóforos.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Toltrazuril?. Unión a la beta-tubulina. Bloqueo de la respiración mitocondrial. Inducción de apoptosis parasitaria. Destrucción de organelas (mitocondrias, RE) e inhibición de la cadena respiratoria.

¿Qué clase de fármacos se utiliza comúnmente de forma masiva en avicultura y rumiantes para prevenir protozoos, pero es potencialmente cardiotóxica en caballos y perros?. Nitroimidazoles. Benzimidazoles. Triazinas. Ionóforos (Monensina, Lasalocida, Salinomicina).

¿Cuál es el principal sitio de acción de los fármacos del tipo Tetraciclinas en relación a los protozoos, según el documento?. El núcleo del protozoo. Las mitocondrias del protozoo. Estructuras de origen bacteriano dentro de parásitos eucariotas (apicoplasto). La membrana celular del protozoo.

¿Qué fármaco se utiliza específicamente para el tratamiento de Babesiosis en caballos y perros, y tiene un efecto de depósito que ofrece protección profiláctica?. Diminazeno. Suramina Sódica. Dipropionato de Imidocarb. Metronidazol.

¿Cuál es una contraindicación absoluta para el uso de Diaceturato de Diminazeno?. Pacientes con insuficiencia renal. Caballos con EPM. Camélidos sudamericanos (llamas, alpacas). Aves de corral.

¿Qué grupo de fármacos se enfoca en el tratamiento de protozoos sistémicos o hemáticos como Babesia y Trypanosoma?. Nitroimidazoles y Benzimidazoles. Triazinas y Ionóforos. Imidocarb, Diminazeno y Suramina Sódica. Aminosidina y Nitrofuranos.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Aminosidina (Paromomicina)?. Unión a la beta-tubulina. Bloqueo ribosomal y alteración de membrana. Inhibición de la síntesis de ADN. Alteración del gradiente iónico intracelular.

¿Cuál es el espectro de acción de los Nitrofuranos (Furazolidona)?. Solo Giardia. Eimeria, Giardia, Histomonas. Babesia y Trypanosoma. Leishmania spp.

¿Qué fármaco es el pilar en la terapia sistémica combinada para Leishmania?. Metronidazol. Fenbendazol. Aminosidina (Paromomicina). Toltrazuril.

¿Cuál es una de las principales limitaciones clínicas de los fármacos como las Tetraciclinas cuando se usan como tratamiento primario contra protozoos?. No tienen actividad contra ningún protozoo. Son muy poco disponibles en veterinaria. Su actividad antiprotozoaria es inferior a la de fármacos específicos. Causan toxicidad neurológica severa.

¿Qué clase de fármacos inhiben la respiración mitocondrial temprana (bloqueo del citocromo b) y son eficaces contra protozoos, pero con alto riesgo de resistencia parasitaria?. Nitroimidazoles. Benzimidazoles. Clopidol y Quinolonas (Decoquinato). Ionóforos.

¿Cuál es el principal riesgo asociado con el uso masivo o sub-terapéutico de antiprotozoarios en la industria pecuaria?. Mejora de la inmunidad del rebaño. Inducción de resistencia bacteriana y parasitaria. Disminución del tiempo de retiro. Aumento de la adherencia al tratamiento.

¿Qué se recomienda para mitigar las reacciones colinérgicas intensas asociadas al uso de Dipropionato de Imidocarb?. Administrar el fármaco en bolo rápido. Pre-tratar con atropina. Usar en combinación con Tetraciclinas. Evitar la administración en caballos.

¿Por qué es importante el manejo ambiental junto con el tratamiento farmacológico en protozoosis?. Para aumentar la toxicidad del fármaco. Para prevenir la reinfección y controlar el ciclo del parásito. Para acelerar el metabolismo del fármaco. Para eliminar la necesidad de fármacos.

¿Cuál es el principal sitio de acción diana del Fenbendazol y Metronidazol según el algoritmo terapéutico maestro?. Cinetoplasto y enzimas glicolíticas. Mitocondrias y ciclo de esquizogonia. Citoesqueleto y ADN. Membrana celular y metabolismo de carbohidratos.

¿Cuál es la principal diferencia en la acción terapéutica entre el Imidocarb y el Diminazeno según la tabla de toma de decisión?. Imidocarb es para Trypanosoma, Diminazeno para Babesia. Imidocarb tiene efecto profiláctico prolongado, Diminazeno es de acción curativa rápida. Imidocarb se administra IM, Diminazeno SC. Diminazeno tiene menor riesgo de neurotoxicidad.

¿Qué clase de fármacos se utilizan para tratar protozoos intracelulares entéricos como Eimeria y Cystoisospora?. Nitroimidazoles. Benzimidazoles. Triazinas. Tetraciclinas.

¿Cuál es el riesgo principal asociado con el uso de Albendazol en caninos y felinos según el documento?. Toxicidad neurológica severa. Riesgo de toxicidad en médula ósea. Cardiotoxicidad extrema. Efectos colinérgicos intensos.

¿Qué hace que el apicoplasto sea una diana farmacológica interesante en medicina veterinaria?. Su rápida replicación celular. Su origen evolutivo como bacteria endosimbionte, conservando maquinaria metabólica. Su ubicación exclusivamente en el núcleo del parásito. Su similitud con las mitocondrias del huésped.

¿Qué se debe tener en cuenta al administrar Suramina Sódica debido a su naturaleza?. Es un compuesto estable y puede almacenarse por largos periodos. Debe prepararse y administrarse de inmediato por ser hidrosoluble e inestable. Se puede administrar en bolo rápido sin riesgo. Es eficaz contra Trypanosoma cruzi (Chagas).

¿Cuál es una de las 'Reglas de Oro Clínicas' mencionadas para el uso de fármacos antiprotozoarios?. Usar siempre la dosis máxima para asegurar la erradicación. Reservar los fármacos críticos y respetar los tiempos de retiro. Ignorar el manejo ambiental si el fármaco es potente. Utilizar la misma molécula de forma continua para evitar resistencia.

¿Cuál es el principal espectro clínico de los Nitroimidazoles, Metronidazol y Dimetridazol?. Protozoos sistémicos como Babesia. Coccidias como Eimeria. Protozoos intestinales y mucosos como Giardia y Trichomonas. Hemoparásitos como Trypanosoma.