Cuestionario sobre Farmacología y Farmacia - Grado en Veterinaria

¿Qué estudia la Farmacocinética según la página 3?. El mecanismo de acción de los fármacos. Las áreas de la farmacología. El movimiento de los fármacos en el organismo (liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación). Las propiedades fisicoquímicas de los fármacos. La toxicidad de los fármacos.

¿Qué estudia la Farmacodinamia según la página 3?. La absorción y distribución de los fármacos. El modo cómo actúan los fármacos y las acciones que producen en los tejidos. Las interacciones entre fármacos. La velocidad de eliminación de los fármacos. Las características físico-químicas de las membranas biológicas.

¿Qué proceso se representa con la flecha que va desde 'F' a la derecha en la página 4 (paso a la sangre)?. Liberación. Distribución. Absorción. Metabolismo. Eliminación.

¿Cuáles son los factores que determinan la cantidad y velocidad de absorción de un fármaco según la página 5?. Solo las características físico-químicas del fármaco. Las características físico-químicas, las de la preparación farmacéutica y las del lugar de absorción. Únicamente las características de la preparación farmacéutica. Solamente las características del lugar de absorción. Las características de la unión a proteínas plasmáticas.

¿Qué característica fisicoquímica de un fármaco, mencionada en la página 6, influye en su capacidad para atravesar membranas? Ejemplo: la heparina es grande y su distribución es limitada. Su carga. Su solubilidad. El tamaño de la molécula. Todo está correcta. Ninguna es correcta.

Según la página 7, ¿qué propiedad fisicoquímica permite a los fármacos difundir más rápidamente a través de las membranas?. Hidrofilicidad. Liposolubilidad. Bajo peso molecular. Alta ionización. Solubilidad en agua.

En relación al carácter ácido o alcalino de un fármaco (página 7), ¿cuál forma atraviesa mejor las membranas celulares?. La forma ionizada. La forma no ionizada. Ambas formas por igual. La forma neutra. Depende del pH del tejido, no de la forma.

¿Qué tipo de transporte a través de la membrana celular NO requiere gasto de energía (NO ATP)? (Página 9). Transporte activo. Transporte mediado por receptores. Transporte por carrier. Difusión facilitada. Endocitosis.

¿Qué mecanismo de transporte celular se utiliza para moléculas de elevada masa molecular? (Página 12). Difusión simple. Filtración. Transporte activo. Endocitosis y Exocitosis. Difusión facilitada.

Según la página 13, ¿qué relación existe entre el peso molecular de un fármaco y su facilidad de absorción?. A mayor peso molecular, mayor facilidad de absorción. A menor peso molecular, mayor facilidad de absorción. El peso molecular no influye en la absorción. Solo los fármacos de alto peso molecular se absorben. La relación es inversamente proporcional a la liposolubilidad.

De acuerdo con la página 13, ¿qué ocurre con la absorción de un fármaco si su ionización es alta?. Se absorbe mejor. Se absorbe peor. La ionización no afecta la absorción. Solo afecta si es liposoluble. La absorción es más rápida.

¿Qué fracción del fármaco es la que puede salir de la sangre y llegar a los tejidos para ejercer su acción? (Página 14). La fracción unida a proteínas plasmáticas. La fracción unida a eritrocitos. La fracción libre (F). La fracción metabolizada. La fracción excretada.

¿Cuál de los siguientes NO es un factor que afecta la distribución de un fármaco según la página 15?. Propiedades fisicoquímicas del fármaco. Flujo sanguíneo tisular. Unión a proteínas plasmáticas. Afinidad por los tejidos. Velocidad de excreción renal.

Según la página 15, ¿qué consecuencia tiene que una fracción del fármaco esté unida a proteínas plasmáticas?. Aumenta la intensidad del efecto. Disminuye la duración del efecto. La fracción unida no tiene actividad farmacológica. Acelera el metabolismo. Facilita la eliminación.

Si un fármaco tiene poca afinidad por las proteínas plasmáticas, ¿cómo será la intensidad y duración del efecto farmacológico? (Página 16). Alta intensidad, larga duración. Baja intensidad, corta duración. Alta intensidad, corta duración. Baja intensidad, larga duración. No tendrá efecto.

Si un fármaco tiene mucha afinidad por las proteínas plasmáticas, ¿cómo será la intensidad y duración del efecto farmacológico? (Página 16). Alta intensidad, larga duración. Baja intensidad, corta duración. Alta intensidad, corta duración. Baja intensidad, larga duración. Depende de la dosis.

¿Qué ocurre en la interacción de Fármaco A y Fármaco B si B desplaza a A de su unión a proteínas plasmáticas? (Página 17). La acción de A disminuye y se vuelve menos tóxico. La fracción libre de A aumenta, pudiendo ser el doble de intensa y tóxica. La acción de A se mantiene igual. A se une más fuertemente a las proteínas. Ambos fármacos se eliminan más rápido.

¿Qué representa el esquema de la página 18 en el caso de '2 FÁRMACOS A+B'?. Una interacción que disminuye la afinidad de ambos fármacos. El desplazamiento de un fármaco de baja afinidad (A) por uno de afinidad elevada (B) de las proteínas plasmáticas. La unión de ambos fármacos a diferentes receptores. La eliminación acelerada de ambos fármacos. La formación de un complejo inactivo entre A y B.