Cuestionario de Farmacología: Farmacocinética y Farmacodinamia

¿Qué es la farmacología según el documento?. El estudio de las enfermedades. El estudio de los fármacos y su interacción con el organismo. El estudio de la anatomía humana. El estudio de la química orgánica. El estudio de la fisioterapia.

¿Cuál es el tema principal tratado en las diapositivas 2 a 35?. Farmacodinámica. Farmacocinética y Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacogenética. Farmacovigilancia.

¿Qué son los LADME y cuál es su significado?. Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción. Lactancia, Admisión, Dosis, Efecto, Sobredosis. Liberación, Administración, Dosis, Efecto, Excreción. Liberación, Absorción, Dosis, Eliminación, Excreción. La suma de los procesos que experimenta un fármaco en el organismo.

¿Qué se entiende por 'Liberación' en el contexto de LADME?. La eliminación del fármaco del organismo. El paso del fármaco a la sangre. La disolución del fármaco desde su forma farmacéutica para poder ser absorbido. La unión del fármaco a su receptor. La transformación del fármaco en el hígado.

¿Qué factor influye en la velocidad de liberación de un fármaco?. La temperatura corporal. La forma farmacéutica del fármaco. El peso del paciente. La hora del día. La presión arterial.

¿Cuál de las siguientes NO es una forma farmacéutica sólida oral?. Pastillas. Cápsulas. Comprimidos. Supositorios. Tabletas efervescentes.

¿Qué significa la 'Absorción' en el contexto de LADME?. La llegada del fármaco a los tejidos diana. El paso del fármaco a la sangre desde el lugar de administración. La transformación del fármaco en el hígado. La eliminación del fármaco por los riñones. La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.

¿Qué factores influyen en la cantidad y velocidad de absorción de un fármaco?. Solo las características físico-químicas del fármaco. Solo las características de la preparación farmacéutica. Solo las características del lugar de absorción (vías de administración). Las características físico-químicas del fármaco, de la preparación farmacéutica y del lugar de absorción. La edad y el sexo del paciente.

¿Cuál de las siguientes es una vía de administración PARENTERAL?. Oral. Sublingual. Intramuscular. Rectal. Tópica.

En la vía intravenosa (IV), ¿hay absorción del fármaco?. Sí, es la vía con mayor absorción. No, el fármaco va directamente a la sangre. Depende de la concentración del fármaco. Solo si se administra en forma de goteo. La absorción es muy lenta.

¿Cuál es una de las principales ventajas de la vía intravenosa en situaciones de emergencia?. Menor riesgo de infección. Inicio de acción rápido. Menor coste. Menos dolorosa. Mayor facilidad de administración.

¿Qué vía parenteral se usa para fármacos que se absorben mal por vía oral o se degradan?. Intravenosa. Intramuscular. Subcutánea. Intradérmica. Intraperitoneal.

En la vía intramuscular, ¿qué factor puede disminuir la absorción?. La vasodilatación. La presión arterial elevada. El shock o la insuficiencia cardíaca. Un mayor flujo sanguíneo muscular. La administración de dosis bajas.

¿Cuál es la característica principal de la vía subcutánea (SC)?. Es la vía más invasiva. La absorción es más rápida que la intramuscular. El fármaco se administra en tejido celular subcutáneo bajo la dermis. Se usa principalmente en humanos. La vasoconstricción aumenta la absorción.

¿Qué efecto tiene el frío (vasoconstricción) en la absorción por vía subcutánea?. La aumenta. La disminuye. No tiene efecto. La hace más rápida. La hace más lenta pero más completa.

¿Dónde se administra el fármaco en la vía intradérmica?. En el músculo. En el tejido subcutáneo. Directamente en la dermis. En el torrente sanguíneo. En el tracto respiratorio.

¿Por qué la vía oral (VO) es considerada la más fisiológica?. Porque es la más rápida. Porque es la más cómoda y autónoma. Porque evita el primer paso hepático. Porque no produce efectos secundarios. Porque permite la administración de grandes volúmenes.

¿Qué puede interferir en el proceso de absorción por vía oral?. La cantidad de fármaco. La presencia de alimentos. La vascularización del intestino. El metabolismo hepático. La vía de administración.

¿Qué es el 'fenómeno de primer paso hepático'?. La eliminación del fármaco por el hígado. La transformación del fármaco en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. La absorción del fármaco en el hígado. La secreción del fármaco por la bilis. La unión del fármaco a las proteínas hepáticas.

¿En qué vía de administración el fármaco no pasa por el hígado antes de llegar a la sangre?. Oral. Rectal. Intramuscular. Sublingual. Intravenosa.

¿Por qué la vía rectal puede ser útil en ciertas ocasiones?. Por su rápida absorción. Porque siempre es mejor que la vía oral. Para administrar fármacos irritantes para el estómago o si el paciente tiene vómitos. Porque evita completamente el primer paso hepático. Por su alta vascularización.

¿Cuál de las siguientes es una vía NO PARENTERAL para administración tópica?. Intravenosa. Intramuscular. Sublingual. Dérmica. Intratecal.

¿Qué característica tienen los parches de escopolamina, nitroglicerina y nicotina mencionados en la vía tópica?. Producen un efecto local inmediato. Son de acción aguda o crónica con efectos sistémicos. Se absorben muy rápidamente. Son exclusivos para uso veterinario. Requieren administración intravenosa.

En la vía inhalatoria, ¿los aerosoles producen principalmente efectos locales o sistémicos?. Exclusivamente sistémicos. Principalmente locales en las vías respiratorias. No producen ningún efecto. Solo efectos sistémicos si la dosis es baja. Efectos sistémicos tras pasar por el hígado.

¿Qué tipo de fármacos se administran por vía inhalatoria como gases y líquidos volátiles?. Antibióticos. Analgésicos generales. Anestésicos generales y adrenalina. Vitaminas. Hormonas.

¿Para qué se utilizan principalmente las vías epidural, intratecal e intraventricular?. Para tratar infecciones sistémicas. Para administrar antibióticos de forma rápida. Para hacer llegar fármacos al SNC o conseguir concentraciones altas en áreas localizadas. Para la administración de vacunas. Para el tratamiento de la diabetes.

¿Cuál es un riesgo asociado a las vías epidural, intratecal e intraventricular?. Baja eficacia. Baja posibilidad de infección. Menor toxicidad. Posibilidad de infección del SNC y mayor neurotoxicidad. Requieren técnica muy simple.

¿La vía intraperitoneal se parece a qué otra vía de administración?. Oral. Sublingual. Intravenosa (IV). Rectal. Tópica.

¿Qué representa la gráfica A en la diapositiva 34?. La influencia de la preparación farmacéutica en la concentración plasmática. La influencia de la vía de administración en la concentración plasmática. El metabolismo de diferentes fármacos. La eliminación de fármacos por diferentes vías. La distribución de fármacos en el cuerpo.

¿Qué representa la gráfica B en la diapositiva 34?. La influencia de la vía de administración en la concentración plasmática. La influencia de la preparación farmacéutica en la concentración plasmática. La distribución de fármacos en diferentes tejidos. La eliminación de fármacos por el riñón. La unión de fármacos a proteínas.