Cuestionario de Farmacología repaso

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¿Qué estudia la farmacología?. La interacción de sustancias con sistemas vivos a través de procesos químicos. Únicamente los efectos terapéuticos de los medicamentos. Solo los efectos tóxicos de las sustancias químicas.

¿Qué rama de la farmacología se ocupa de los efectos indeseables de los productos químicos en los sistemas vivos?. Farmacología clínica. Toxicología. Farmacocinética.

¿Qué son los xenobióticos?. Sustancias producidas naturalmente por el cuerpo. Sustancias que interactúan con los sistemas biológicos de manera intencionada o accidental. Únicamente medicamentos recetados por médicos.

¿Qué término se utiliza para describir sustancias de origen vegetal vinculadas a efectos adictivos?. Fármaco. Medicamento. Droga.

¿Qué son los biofármacos?. Medicamentos obtenidos de plantas medicinales. Productos químicos sintéticos. Medicamentos obtenidos a partir de células, tejidos, órganos o fluidos orgánicos mediante procesos de alta tecnología.

¿Qué término se usa para describir sustancias que producen efectos nocivos en la homeostasis?. Remedios. Toxones. Biofármacos.

¿Qué caracteriza a las toxinas?. Son siempre de origen sintético. Son en su mayoría proteínas de origen microbiano, parasitario o vegetal. No tienen efectos en los sistemas biológicos.

¿Qué estudia la farmacología médica?. Solo los efectos tóxicos de los medicamentos. Las sustancias utilizadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Únicamente las interacciones entre medicamentos.

¿Qué aspecto de la farmacología se ocupa de la absorción, distribución y eliminación de fármacos?. Farmacodinamia. Farmacocinética. Farmacognosia.

¿De qué ciencia se deriva la farmacología?. Química. Fisiología. Botánica.

¿Qué caracterizaba a la mayoría de los remedios en los primeros registros escritos?. Eran altamente efectivos y seguros. No tenían valor o eran realmente dañinos. Estaban basados en evidencia científica sólida.

¿Qué obstaculizó la comprensión real de los mecanismos de acción de los fármacos en los primeros tiempos?. La falta de interés en la investigación médica. La ausencia de métodos para purificar los agentes activos y probar hipótesis. La abundancia de fármacos efectivos.

¿Quiénes comenzaron a desarrollar los métodos de la fisiología y la farmacología experimentales?. Hipócrates y Galeno. François Magendie y Claude Bernard. Louis Pasteur y Robert Koch.

¿Qué avances sentaron las bases para comprender cómo funcionan los fármacos a nivel de órganos y células?. Los avances en química y el desarrollo de la fisiología. El descubrimiento de la penicilina. La invención del microscopio electrónico.

¿Cuándo se reintrodujeron los conceptos de terapéutica racional y el ensayo clínico controlado en medicina?. En el siglo XVIII. Hace aproximadamente 60 años. En la Edad Media.

¿Qué ocurrió alrededor de las décadas de 1940-1949 y 1950-1959 en el campo de la biología?. Una disminución en la investigación. Una gran expansión de los esfuerzos de investigación. El abandono de la experimentación animal.

¿Qué avances se han logrado en las últimas cuatro décadas en relación con los mecanismos de acción de los fármacos?. Se han identificado los mecanismos moleculares de acción de muchos fármacos. Se ha demostrado que todos los fármacos actúan de la misma manera. Se ha descubierto que los receptores no son importantes en la acción de los fármacos.

¿Qué figuras históricas se mencionan como importantes en el desarrollo de la farmacología?. Einstein y Newton. Galeno, Paracelso y Buchhein. Shakespeare y Cervantes.

¿Qué comenzó a reemplazar a la teorización en fisiología y medicina clínicas a finales del siglo XVII?. La alquimia y la astrología. Los conceptos basados en la observación y la experimentación. Las creencias basadas en los remedios ancestrales.

¿Qué impacto tuvieron los avances en química y fisiología en los siglos XVIII, XIX y principios del XX en la farmacología?. Retrasaron el desarrollo de la farmacología. No tuvieron ningún impacto significativo. Sentaron las bases para comprender cómo funcionan los fármacos a nivel de órganos y células.

¿Qué enfoque utiliza la farmacología en comparación con la fisiología?. Solo utiliza estímulos eléctricos. Se centra en la interacción de moléculas farmacológicas con los sistemas biológicos. Ignora completamente los sistemas biológicos.

¿Qué se entiende por venenos en el contexto farmacológico?. Productos exclusivamente de origen sintético. Productos de origen animal o vegetal que pueden causar muerte o enfermedades inmediatas. Sustancias que solo afectan a los animales.

¿Cuál es la definición de un fármaco?. Una sustancia química administrada solo con fines recreativos. Sustancia de origen diverso utilizada con propósitos terapéuticos, diagnósticos o preventivos. Producto exclusivo de origen biológico empleado en medicina alternativa.

¿Qué aspecto de la farmacología se ocupa de la acción de los productos químicos en el organismo?. Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacognosia.

¿Qué tipo de sustancias se incluyen en la definición de tóxicos?. Solo medicamentos recetados. Productos de limpieza, cosméticos, plaguicidas, entre otros. Únicamente sustancias naturales.

¿Qué caracteriza a los biofármacos en términos de su similitud con las proteínas humanas?. No tienen ninguna similitud. Son completamente idénticos. Son homólogos o tienen un alto grado de similitud con las proteínas humanas.

¿Qué tipo de sustancias se mencionan como ejemplos de biofármacos?. Aspirina y paracetamol. Interferones, inmunoglobulinas y anticuerpos monoclonales. Vitaminas y minerales.

¿Qué ejemplos de venenos se mencionan como útiles en modelos experimentales?. Vitaminas y minerales. Curare y belladona. Antibióticos comunes.

¿Cuál es el principal objetivo de la fase III de los ensayos clínicos?. Determinar los efectos secundarios raros. Confirmar eficacia en grandes grupos de pacientes. Identificar la dosis adecuada en estudios pequeños.

¿Qué característica es importante para la absorción de fármacos por difusión pasiva?. Alta liposolubilidad. Ionización completa. Presencia de transportadores.

¿Cuál es una característica de los fármacos altamente liposolubles?. Se distribuyen extensamente en tejidos. Se eliminan rápidamente por el riñón. Tienen bajo volumen de distribución (Vd).

¿Qué característica tienen los fármacos que atraviesan la barrera hematoencefálica?. Alta polaridad. Alta liposolubilidad. Ionización elevada.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la farmacodinámica?. Qué hace el organismo con el fármaco. Qué hace el fármaco en el organismo. Los procesos de absorción y distribución.

¿Qué sistema regula las reacciones adversas tras la comercialización de medicamentos?. Sistema Europeo de Farmacovigilancia. Sistema de Ensayos Clínicos. Comité de Autorización de Medicamentos.

¿Qué ocurre durante el metabolismo de fase I en el hígado?. Conjugación con ácido glucurónico. Transformación en metabolitos más polares mediante reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis. Excreción directa de fármacos liposolubles.

¿Qué describe el efecto de primer paso?. La rápida eliminación de fármacos por vía renal. El metabolismo significativo que ocurre en el hígado antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica. La absorción lenta de los fármacos administrados por vía oral.

¿Qué vías de excreción son importantes para los fármacos liposolubles?. Vía renal. Vía biliar. Vía salivar y renal.

En el metabolismo de fase II, ¿qué ocurre con los fármacos?. Se conjugan con moléculas como ácido glucurónico para facilitar su excreción. Sufren oxidación y reducción enzimática. Se desactivan completamente sin formar metabolitos activos.

¿Cuál es el objetivo principal de los ensayos clínicos de fase II?. Probar eficacia en un grupo reducido de pacientes y determinar la dosis óptima. Identificar efectos secundarios raros en poblaciones grandes. Confirmar la seguridad básica en voluntarios sanos.

¿Qué moléculas transporta principalmente la albúmina?. Fármacos liposolubles. Fármacos ácidos. Fármacos básicos.

En insuficiencia hepática, ¿qué ocurre con los fármacos de metabolismo hepático?. Se eliminan más rápido. Su vida media se prolonga. Su biodisponibilidad se reduce.

¿Qué caracteriza a los anestésicos inhalados?. Baja solubilidad en lípidos y rápida eliminación renal. Alta liposolubilidad y eliminación pulmonar casi completa. Metabolismo hepático extensivo antes de alcanzar el SNC.

¿Qué es la farmacovigilancia?. El estudio de los efectos terapéuticos de los fármacos. La detección y prevención de reacciones adversas. El control de la calidad de los productos farmacéuticos.

¿Qué indica un Vd bajo para un fármaco?. Alta distribución en los tejidos. Alta concentración plasmática. Rápida eliminación del cuerpo.

¿Qué término se refiere a sustancias de origen vegetal con efectos adictivos?. Medicamento. Droga. Biofármaco.

¿Qué concepto describe una sustancia de origen vegetal usada recreativamente, como la cafeína o la nicotina?. Droga. Medicamento. Biofármaco.

¿Cuál de los siguientes procesos NO pertenece a la farmacocinética?. Absorción. Distribución. Acción en receptores específicos.

¿Qué caracteriza a los biofármacos o productos biológicos?. Son obtenidos mediante procesos químicos simples. Se derivan de células, tejidos u órganos mediante tecnologías avanzadas como la ingeniería genética. Su producción no requiere tecnología sofisticada.

¿Qué define la biodisponibilidad de un fármaco?. La proporción de la dosis administrada que llega inalterada a la circulación sistémica. La tasa de eliminación del fármaco por vía renal. La distribución del fármaco en tejidos periféricos.