Cuestionario sobre Farmacología y Vías de Administración

Las reacciones adversas tipo B se asocian a: Efecto dosis-dependiente. Acumulación prolongada. Respuesta exagerada. Factores genéticos o inmunológicos.

La base de datos nacional donde se registran las sospechas de RAM se denomina: FEDRA. RAMBase. EudraVigilance. Vigibase.

El fenómeno por el cual parte del fármaco se metaboliza antes de llegar a la circulación se denomina: Biotransformación. Primer paso hepático. Fracción biodisponible. Metabolismo renal.

¿Qué estudia la farmacodinámica?. La velocidad de absorción. El transporte activo. Los efectos y mecanismo de acción de los fármacos. La eliminación de fármacos.

El proceso LADME incluye las fases Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Verdadero. Falso.

El primer trimestre del embarazo se considera crítico porque: No hay riesgo para el feto. El fármaco se elimina más rápido. Ocurre la organogénesis. El metabolismo es más rápido.

Una reacción adversa tipo A se caracteriza por: Aparecer después del tratamiento. Ser impredecible. Aparecer al retirar el medicamento. Depender de la dosis y ser predecible.

La vía pulmonar es la principal vía de excreción de fármacos. Falso. Verdadero.

Un fármaco agonista es aquel que: No genera respuesta. Activa el receptor produciendo respuesta. Bloquea el receptor. Evita la acción de otro fármaco.

La mayoría de los fármacos atraviesan las membranas biológicas por: Difusión simple. Transporte activo. Difusión facilitada. Pinocitosis.

Las reacciones adversas tipo E se producen: Por sobredosis. Por acumulación. Después de retirar el medicamento bruscamente. Durante el tratamiento.

La fracción libre de un fármaco es: La que ejerce la acción farmacológica. La que actúa como reserva. La unida a proteínas plasmáticas. La que se encuentra en los glóbulos rojos.

La absorción solo ocurre en medicamentos: De acción local. De acción sistémica y administración extravascular. De uso tópico. De administración intravascular.

El órgano donde principalmente se metabolizan los fármacos es: Pulmón. Riñón. Estómago. Hígado.

¿Qué proceso estudia la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos?. Biofarmacia. Farmacocinética. Farmacología. Farmacodinámica.

¿Qué contiene la tarjeta amarilla de farmacovigilancia?. Solo descripción de la RAM. Información del paciente, fármaco y notificador. Datos del hospital. Solo datos del fármaco sospechoso.

La fracción unida a proteínas plasmáticas es la que ejerce la acción farmacológica. Verdadero. Falso.

Las interacciones de tipo agonista potencian los efectos farmacológicos. Falso. Verdadero.

En la fase de liberación, la disgregación consiste en: Disolver el fármaco en fluidos corporales. Evaporar el principio activo. Separar la forma farmacéutica en partículas más pequeñas. Eliminar excipientes.

La principal vía de excreción de los fármacos es: Biliar. Digestiva. Renal. Pulmonar.

¿Cuál de los siguientes orígenes no corresponde a un medicamento natural?. Mineral. Sintético. Vegetal. Animal.

Las interacciones farmacéuticas son: Incompatibilidades físico-químicas entre medicamentos. Efectos en receptores comunes. Alteraciones en la absorción. Competencia por proteínas plasmáticas.

¿Qué organismo coordina el Sistema Español de Farmacovigilancia?. OMS. AEMPS. Colegios farmacéuticos. Ministerio de Ciencia.

La liberación es el proceso por el cual: El principio activo se separa de la forma farmacéutica y queda disponible para su absorción. El principio activo se elimina del organismo. El fármaco llega a su lugar de acción. El fármaco se distribuye en sangre.

Las reacciones adversas tipo A son predecibles y dependen de la dosis. Falso. Verdadero.

¿Qué es una forma farmacéutica según el documento?. La disposición de principios activos y excipientes para constituir un medicamento. El proceso de eliminación del fármaco. La vía por la que se administra un fármaco. El mecanismo de acción del fármaco.

La vía de administración es: El dispositivo usado para dosificar. El órgano diana del fármaco. La forma de liberar el principio activo. La forma en que un medicamento se introduce o aplica en el organismo.

¿Cuál no es una categoría por estado físico?. Formas líquidas. Formas coloidales gaseosas específicas. Formas sólidas. Formas semisólidas.

En una forma farmacéutica de liberación convencional: Siempre hay liberación retardada. El lugar y velocidad de liberación están alterados respecto a la forma estándar. La liberación del principio activo no está alterada ni modificada. Se libera inicialmente una dosis alta y luego más lenta.

En la liberación sostenida: La liberación se produce en pulsos separados en el tiempo. El principio activo se libera a velocidad constante manteniendo niveles plasmáticos. La liberación es inmediata nada más contactar con una solución acuosa. El principio activo se libera tras un periodo de latencia.

La liberación prolongada se caracteriza por: Liberación tras llegar al lugar donde debe iniciar su acción. Liberación inicial suficiente y luego más lenta, pero no constante. Liberación constante desde el inicio. Liberación en forma de pulsos sucesivos.

Es un ejemplo de forma farmacéutica de acción local: Inyectables intravenosos. Comprimidos orales. Pomada aplicada sobre la piel. Cápsulas orales.

Según el documento, la vía transdérmica se considera una excepción porque: No requiere absorción para actuar. Se aplica sobre la piel pero sólo produce acción local. Se aplica sobre la piel pero produce acción sistémica tras absorberse. Se aplica en mucosa bucal y produce acción local.

La administración por vía oral se caracteriza por: Requerir que el paciente esté consciente y pueda tragar. Ser la vía de elección en urgencias. Evitar el primer paso hepático. No presentar interacciones con alimentos.

¿Cuál es una limitación importante de la vía oral descrita en el texto?. No se puede utilizar en presencia de vómitos o inconsciencia. No puede producir irritación gástrica. Siempre produce efecto inmediato. No se ve afectada por el metabolismo hepático.

Una característica clave de la vía sublingual es que: Solo produce acción local en la mucosa. Pasa primero por el hígado y luego a la circulación sistémica. Está contraindicada en urgencias. Evita el primer paso hepático y tiene absorción rápida.

La vía rectal se utiliza especialmente: En lactantes o pacientes con vómitos o dificultad para deglutir. Solo en adultos conscientes. Cuando se desea evitar cualquier absorción. Porque nunca produce acción sistémica.

Respecto a la vía inhalatoria o respiratoria, señale la opción correcta: No requiere dispositivos especiales para formar aerosoles. Solo permite acción sistémica. Permite acción local o sistémica, con absorción rápida en el epitelio alveolar. Solo permite acción local.

Las cámaras espaciadoras se utilizan porque: Dificultan el uso en niños. Aumentan la velocidad de salida del aerosol. Enlentecen la velocidad del aerosol y reducen el impacto en boca y garganta. Impiden la inhalación del medicamento.

En la vía oftálmica, los preparados deben: Administrarse siempre junto con tapones de algodón. Ser estériles y aplicarse sin que el aplicador toque el ojo. No desecharse tras la apertura del envase. Ser siempre hipertónicos.

Según el documento, la vía nasal: Es equivalente a la vía inhalatoria. Se utiliza para efecto local en la mucosa nasal y no debe confundirse con la vía inhalatoria. Produce siempre efecto sistémico inmediato. Se usa para administrar anestésicos generales.

La vía bucal se caracteriza porque: Equivale a la vía inhalatoria. El medicamento se deposita en la boca y produce efecto local sin tragarse. El medicamento se deposita en la boca y se traga. Equivale a la vía oral.

Respecto a la vía vaginal, señale la opción correcta: Puede producir efectos locales y, en algunos casos, sistémicos por la gran irrigación. No requiere aplicadores. Solo produce efectos locales. Solo se usa para anticoncepción.

La vía transdérmica mediante parches se utiliza para: Liberar el fármaco lentamente y de forma continua manteniendo niveles plasmáticos. Liberar el fármaco de forma rápida en un bolo. Evitar cualquier absorción sistémica. Producir solo efecto local sobre la epidermis.

Las vías parenterales se definen como aquellas en las que: El medicamento se administra atravesando piel o mucosas mediante aguja. El medicamento se ingiere y pasa al sistema digestivo. El medicamento solo se aplica sobre la piel sin aguja. No se deposita nunca en la sangre ni tejidos adyacentes.

La vía transdérmica se aplica sobre la piel pero su objetivo es producir una acción sistémica mantenida. Verdadero. Falso.

En la vía intravenosa no hay fase de absorción: el fármaco entra directamente al torrente sanguíneo. Verdadero. Falso.

Las cámaras espaciadoras reducen el impacto del aerosol en boca y garganta y facilitan la inhalación. Falso. Verdadero.

Los preparados oftálmicos deben ser estériles y el aplicador no debe tocar el ojo. Verdadero. Falso.

La vía sublingual evita el primer paso hepático y presenta absorción rápida. Falso. Verdadero.