Cuestionario sobre Fluoroquinolonas y Sulfonamidas

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de las fluoroquinolonas?. Inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Inhibición de la replicación del ADN bacteriano al actuar sobre la ADNgirasa y la Topoisomerasa.

¿Las fluoroquinolonas se originaron a partir de qué tipo de compuestos?. Cefalosporinas. Quinolonas.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de fluoroquinolona?. Sulfametazina. Ciprofloxacina.

¿Cuál es el espectro antibacteriano de las fluoroquinolonas?. Principalmente anaerobios y algunos grampositivos. Amplio espectro, incluyendo muchos gramnegativos y algunos grampositivos.

¿En qué animales se recomienda la administración oral de fluoroquinolonas con buena absorción?. Solo en rumiantes. En pequeños animales, cerdos y aves.

¿Se recomienda administrar fluoroquinolonas junto con antiácidos que contengan magnesio o aluminio?. Sí, no hay interacciones significativas. No, porque pueden formar complejos que disminuyan la absorción.

¿Dónde tienen buena penetración las fluoroquinolonas en el organismo?. Principalmente en el hueso y el líquido cefalorraquídeo. Especialmente en pulmón y aparato urogenital.

¿Cuál de las siguientes fluoroquinolonas se metaboliza principalmente en el hígado?. Ofloxacina. Enrofloxacina.

¿Cuál es una de las toxicidades asociadas con el uso de fluoroquinolonas en animales jóvenes?. Hiperplasia tiroidea. Erosión de cartílagos articulares.

¿Se recomienda el uso de fluoroquinolonas durante la gestación?. Sí, es seguro en todas las etapas de la gestación. No, no se recomienda su uso.

¿Para qué tipo de afecciones se utilizan las fluoroquinolonas en medicina veterinaria?. Solo para infecciones cutáneas. Afecciones de vías urinarias, respiratorias, digestivas, piel, mastitis.

¿Cuál es el tiempo de retiro aproximado de las fluoroquinolonas post tratamiento?. 2 días. Hasta 10 días.

¿Cuándo se sintetizó la primera Sulfa (para-aminobenzo-sulfonamida)?. 1935. 1908.

¿Qué indicación importante se dio sobre el Prontosil rubrum en 1932?. Que era tóxico para los humanos. Que era activo ante infecciones por estreptococos ẞ hemolíticos.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las sulfonamidas?. Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Actúan como antagonistas del ácido para-aminobenzoico (PABA), interrumpiendo la síntesis de ácido fólico.

¿Los microorganismos anaerobios obligados son susceptibles a las sulfonamidas?. Sí, son muy susceptibles. No, son ineficaces contra ellos.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de sulfonamida absorbible con excreción rápida?. Sulfadiazina. Sulfaguanidina.

¿La administración conjunta de sulfonamidas con Trimetoprima puede generar sinergia?. No, no hay sinergia entre ellas. Sí, produce un bloqueo secuencial en la vía metabólica de los tetrahidrofolatos.

¿Cuál es una de las toxicidades potenciales de las sulfas en el tracto urinario?. Diuresis excesiva. Formación de cristales de sulfamidas (cristaluria).

¿Qué efecto adverso, a veces llamado 'lagrimitóxico', se ha observado con el uso prolongado de sulfasalazina o sulfadiazina?. Fotofobia. Alteración de la producción de lágrimas.

¿En qué animales de producción se recomienda la administración intravenosa (IV) de sulfas, excepto en pre-rumiantes?. Equinos. Rumiantes adultos.