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Cuestionario sobre Fundamentos Celulares, Líquidos Corporales y Sistemas de Control

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Título del Test:
Cuestionario sobre Fundamentos Celulares, Líquidos Corporales y Sistemas de Control

Descripción:
cuestionario parcial 1 fisiologia UACH

Fecha de Creación: 2026/09/14

Categoría: Otros

Número Preguntas: 93

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Temario:

¿Cuál es la unidad viva básica que obtiene energía por combustión con O2?. Eritrocito. Célula. Neurona. Mitocondria.

¿Qué porcentaje del peso corporal representa el Agua Corporal Total (ACT)?. 20%-30%. 30%-40%. 50%-70%. 70%-80%.

¿Qué ion es predominante en el Líquido Intracelular (LIC)?. Sodio (Na+). Cloro (Cl-). Potasio (K+). Calcio (Ca2+).

¿Qué ion es predominante en el Líquido Extracelular (LEC) / Medio Interno?. Potasio (K+). Sodio (Na+). Magnesio (Mg2+). Fosfatos.

¿A través de qué estructura el O2 cruza la membrana para ser transportado a los tejidos?. Membrana celular. Membrana alveolar. Membrana capilar. Membrana nuclear.

¿Qué órgano filtra el plasma, reabsorbe lo útil y excreta urea y ácido úrico?. Pulmones. Hígado. Riñones. Intestino.

¿Qué sistema del cuerpo regula de forma subconsciente el bombeo, la motilidad y las secreciones?. Sistema Nervioso Central. Sistema Nervioso Somático. Sistema Nervioso Autónomo (Vegetativo). Sistema Endocrino.

¿Qué hormonas, por ejemplo, son reguladas por el sistema endocrino para controlar la velocidad metabólica?. Insulina. Glucagón. Hormonas tiroideas. Cortisol.

¿Qué sistema de control regula la liberación de O2 en los capilares según la necesidad tisular?. Sistema de amortiguación del pH. Amortiguador de O2 de la hemoglobina. Sistema de retroalimentación negativa. Sistema de control hormonal.

¿Qué tipo de retroalimentación tiene un efecto opuesto al estímulo para restaurar el equilibrio?. Retroalimentación Positiva. Retroalimentación Negativa. Retroalimentación Directa. Retroalimentación Indirecta.

¿Qué tipo de retroalimentación amplifica el estímulo, pudiendo llevar a un ciclo vicioso?. Retroalimentación Negativa. Retroalimentación Positiva. Retroalimentación Estabilizadora. Retroalimentación Compensatoria.

¿Cuál es el valor normal de O2 (venoso) en mmHg?. 10 mmHg. 40 mmHg. 80 mmHg. 100 mmHg.

¿Qué valor de CO2 (venoso) en mmHg indica una posible acidosis respiratoria?. 10 mmHg. 40 mmHg. 45 mmHg. 80 mmHg.

¿Cuál es el límite inferior de Sodio (Na+) en mmol/l para evitar edema celular/cerebral y convulsiones?. 10 mmol/l. 40 mmol/l. 115 mmol/l. 142 mmol/l.

¿Qué límite de Potasio (K+) en mmol/l puede llevar a un paro cardíaco en diástole?. 4.2 mmol/l. 9 mmol/l. 35 mmol/l. 140 mmol/l.

¿Cuál es el límite de Calcio (Ca2+) en mmol/l que puede causar alta permeabilidad al Na+ y tetania?. 0.5-0.6 mmol/l. 1.2 mmol/l. 2.0 mmol/l. 5.0 mmol/l.

¿Qué proceso ocurre a favor de un gradiente electroquímico y sin gasto de ATP?. Transporte Activo. Difusión Facilitada. Transporte Pasivo (Difusión). Endocitosis.

¿Qué tipo de transporte pasivo utiliza canales o poros proteicos con selectividad iónica y compuertas?. Difusión Simple por bicapa. Difusión Simple por canales. Difusión Facilitada. Transporte Activo.

¿Qué son las Acuaporinas (AQP)?. Canales selectivos de iones. Transportadores de glucosa. Canales selectivos de agua. Bombas de protones.

¿Qué canal dependiente de voltaje se abre a un voltaje umbral de -55 mV y permite la entrada de sodio?. CKDV (Potasio). Canal de fuga de potasio. CNaDV (Sodio). Receptor nicotínico de ACh.

¿Qué tipo de transporte utiliza una proteína portadora que cambia su conformación para mover un soluto?. Difusión Simple. Ósmosis. Difusión Facilitada. Transporte Activo Primario.

¿Qué proteína de la familia GLUT se transloca e inserta en la membrana por acción de la insulina para aumentar la captación de glucosa?. GLUT1. GLUT2. GLUT3. GLUT4.

¿Qué transporte activo utiliza la hidrólisis directa de ATP?. Transporte Activo Secundario. Difusión Facilitada. Transporte Activo Primario. Ósmosis.

¿Qué bomba, que consume hasta el 25% del ATP celular, transporta 3 Na+ hacia afuera y 2 K+ hacia adentro?. Bomba de Calcio. Bomba de Protones. Bomba Na+/K+ ATPasa. Transportador ABC.

¿Qué bomba se utiliza para mantener niveles citosólicos de Ca2+ muy bajos (0.1 a 0.01 µmol/l)?. Bomba Na+/K+ ATPasa. Bomba de Protones. Bomba de Calcio (Ca2 ATPasa / SERCA). Transportador ABC.

¿Qué transporte activo utiliza el flujo favorable de un ion (como Na+) para mover otro soluto en contra de su gradiente?. Transporte Activo Primario. Transporte Activo Secundario. Difusión Simple. Difusión Facilitada.

¿Qué tipo de transporte activo secundario mueve solutos en la misma dirección?. Contratransporte (Antiporte). Cotransporte (Simporte). Transporte Pasivo. Pinocitosis.

¿Qué tipo de transporte activo secundario mueve solutos en direcciones opuestas?. Cotransporte (Simporte). Contratransporte (Antiporte). Difusión Simple. Transporte Pasivo.

¿Qué mecanismo de macrotransporte implica la captura de bacterias u orgánulos por células como macrófagos?. Endocitosis mediada por clatrina. Fagocitosis. Macropinocitosis. Exocitosis.

¿Qué mecanismo de macrotransporte implica la captación masiva de fluidos?. Fagocitosis. Endocitosis mediada por clatrina. Macropinocitosis. Exocitosis.

¿Qué proceso implica la fusión de vesículas con la membrana para liberar su contenido al exterior?. Endocitosis. Pinocitosis. Fagocitosis. Exocitosis.

¿Qué GTPasas reguladoras están involucradas en el inicio del ensamblaje de vesículas de transporte (COPII, COPI)?. HSP70. Dinamina. Sar1 y ARF. NSF.

¿Qué complejo proteico (v-SNARE y t-SNARE) es esencial para el acoplamiento y fusión de vesículas con la membrana diana?. Complejo de clatrina. Complejo NSF. Complejo SNARE. Complejo de adaptina.

¿Qué enzima degrada la acetilcolina (ACh) en acetato y colina para terminar la neurotransmisión en la unión neuromuscular?. Colina acetiltransferasa. ATPasa vacuolar. Acetilcolinesterasa (AChE). Calmodulina.

¿Cuál es la distribución aproximada del Líquido Intracelular (LIC) en el cuerpo?. 5% del peso corporal. 15% del peso corporal. 40% del peso corporal. 60% del peso corporal.

¿Cuál es la distribución aproximada del Líquido Extracelular (LEC) en el cuerpo?. 5% del peso corporal. 15% del peso corporal. 20% del peso corporal. 40% del peso corporal.

¿Cuál es la distribución aproximada del Líquido Intersticial en el cuerpo?. 5% del peso corporal. 15% del peso corporal. 20% del peso corporal. 40% del peso corporal.

¿Cuál es la distribución aproximada del Plasma en el cuerpo?. 1% del peso corporal. 5% del peso corporal. 15% del peso corporal. 20% del peso corporal.

¿Qué efecto ocurre debido a las proteínas plasmáticas negativas que retienen cationes y repelen aniones en el vaso sanguíneo?. Efecto Donnan. Efecto Starling. Efecto Nernst. Efecto Hodgkin.

¿Qué fórmula se utiliza para calcular el volumen de un compartimento líquido mediante el principio de dilución?. Volumen = (Masa Inyectada + Masa Excretada) / Concentración. Volumen = Masa Inyectada / Concentración. Volumen = (Masa Inyectada - Masa Excretada) / Concentración. Volumen = Masa Excretada / Concentración.

¿Qué sustancia se utiliza comúnmente para medir el volumen del Líquido Extracelular (LEC)?. Agua pesada (2H2O). Inulina. Albúmina marcada. Azul de Evans.

¿Qué sustancia se utiliza comúnmente para medir el volumen del Plasma?. Inulina. Tiosulfato. 125I-albúmina. Agua tritiada (3H2O).

¿Cuál es el equilibrio osmolar basal aproximado del cuerpo en mOsm/l?. 150 mOsm/l. 282 mOsm/l. 300 mOsm/l. 500 mOsm/l.

¿Qué tipo de infusión de NaCl (0.9%) aumenta el volumen del LEC y mantiene la osmolaridad y el LIC sin cambios?. Infusión Isotónica. Infusión Hipertónica. Infusión Hipotónica. Solución Salina Normal.

¿Qué tipo de infusión de NaCl (3.0%) aumenta el volumen y la osmolaridad del LEC, haciendo que el agua salga del LIC?. Infusión Isotónica. Infusión Hipertónica. Infusión Hipotónica. Solución Salina Normal.

¿Qué tipo de infusión de NaCl (0.45%) aumenta el volumen del LEC y disminuye su osmolaridad, permitiendo que el agua entre al LIC?. Infusión Isotónica. Infusión Hipertónica. Infusión Hipotónica. Solución Salina Normal.

¿Qué tipo de edema se produce por isquemia (falla de ATP) o inflamación (daño de membrana)?. Edema Extracelular. Edema Intracelular. Edema Linfático. Edema Pulmonar.

¿Cuál de las siguientes es una causa común de Edema Extracelular según la ecuación de Starling?. Aumento de la presión oncótica plasmática (πp). Disminución de la presión hidrostática capilar (Pc). Aumento de la permeabilidad capilar (Kf). Disminución de la presión oncótica intersticial (πif).

¿Qué factor de seguridad contra el edema se relaciona con el drenaje de líquido y proteínas del espacio intersticial?. Baja compliancia intersticial. Flujo linfático. Lavado de proteínas intersticiales. Presión negativa intersticial.

¿Qué ecuación se utiliza para calcular el potencial de equilibrio de un ion permeable?. Ecuación de Goldman. Ecuación de Nernst. Ecuación de Hodgkin. Ecuación de Starling.

¿Cuál es el potencial de equilibrio aislado para el Potasio (K+) en mV?. +61 mV. -86 mV. -94 mV. +35 mV.

¿Cuál es el potencial de equilibrio aislado para el Sodio (Na+) en mV?. +61 mV. -70 mV. -90 mV. +120 mV.

¿Qué ecuación considera el potencial neto integrado de múltiples iones permeables (Na+, K+, Cl-)?. Ecuación de Nernst. Ecuación de Hodgkin. Ecuación de Goldman. Ecuación de Patch Clamp.

¿Qué factor contribuye a que la membrana en reposo sea unas 100 veces más permeable al K+ que al Na+?. Bomba Na+/K+ ATPasa. Canales de fuga de potasio (poro en tándem). Canales de sodio dependientes de voltaje. Canales de calcio de tipo L.

¿Cuál es el potencial de reposo final aproximado en neuronas?. -55 mV. -70 mV. -90 mV. +20 mV.

¿Qué fase del potencial de acción se caracteriza por la apertura rápida de canales de sodio dependientes de voltaje?. Fase de Reposo. Fase de Despolarización. Fase de Repolarización. Fase de Hiperpolarización.

¿Qué ocurre durante la fase de Repolarización del potencial de acción?. Entrada masiva de Sodio. Salida de Potasio por canales lentos. Apertura de canales de Calcio tipo L. Cierre de canales de Potasio.

¿Qué factor ayuda a restablecer los gradientes químicos de iones a largo plazo después de la transmisión de impulsos nerviosos?. Astrocitos. Bomba Na+/K+ ATPasa. Canales de fuga de K+. Potencial de acción.

¿Qué período refractario coincide con la hiperpolarización y requiere un estímulo más potente para disparar un nuevo potencial de acción?. Período Refractario Absoluto (PRA). Período Refractario Relativo (PRR). Período de Latencia. Período de Meseta.

¿Qué es la conductancia (g) en términos de paso iónico?. Resistencia al paso iónico. Facilidad de paso iónico (recíproco de resistencia). Velocidad de movimiento iónico. Permeabilidad de la membrana.

¿Cuál es la relación aproximada de la conductancia al potasio (gk) comparada con la conductancia al sodio (gna) en reposo?. gk es 50 a 100 veces mayor que gna. gna es 50 a 100 veces mayor que gk. Son iguales. gk es 10 veces menor que gna.

¿Qué causa el aumento instantáneo de la conductancia al sodio (gna) durante la despolarización?. Apertura de canales de fuga de sodio. Apertura de canales de sodio dependientes de voltaje (compuertas m). Cierre de canales de potasio. Aumento de la concentración de sodio extracelular.

¿Por qué la curva de conductancia al potasio está desplazada hacia la derecha (retrasada) respecto a la de sodio?. Para permitir una entrada de sodio prolongada. Para evitar que ambas corrientes iónicas se anulen y permitir la espiga del potencial. Para facilitar la hiperpolarización temprana. Para aumentar la conductancia al sodio.

¿Qué caracteriza al Potencial de Acción con Meseta (Plateau) en el músculo cardíaco ventricular?. Entrada rápida de Sodio. Salida rápida de Potasio. Entrada de Calcio tipo L y baja conductancia de Potasio. Apertura de canales de sodio dependientes de voltaje.

¿Dónde se localiza la ritmicidad (autoexcitación) que genera despolarizaciones espontáneas?. Corteza cerebral. Nódulo sinusal del corazón, centro respiratorio del bulbo y músculo liso digestivo. Cerebelo. Ganglios basales.

¿Qué permite la unión de cardiomiocitos a través de discos intercalares y uniones gap, propagando el potencial de acción rápidamente?. Sincitio funcional. Potencial de acción con meseta. Control químico de la contracción. Sistema de conducción específico.

¿Cuál es la amplitud aproximada del Potencial de Acción Cardíaco en mV?. 35 mV. 70 mV. 105 mV. 140 mV.

¿Qué tipo de sinapsis es aproximadamente 1,000 veces más rápida que la química y permite la transmisión bidireccional de impulsos?. Sinapsis Química. Sinapsis Colinérgica. Sinapsis Adrenérgica. Sinapsis Eléctrica.

¿Qué proteína en las vesículas sinápticas actúa como sensor del Ca2+ para iniciar la liberación del neurotransmisor?. Calmodulina. Sinapsina. Sinaptotagmina. SNARE.

¿En qué tipo de sinapsis se utiliza la enzima colina acetiltransferasa para sintetizar el neurotransmisor?. Sinapsis Colinérgica (Unión Neuromuscular). Sinapsis Adrenérgica. Sinapsis Glutamatérgica. Sinapsis GABAérgica.

¿Qué ocurre en el músculo esquelético durante el acoplamiento excitación-contracción al alterarse conformacionalmente los receptores de dihidropiridina (DHP)?. Se abren canales de calcio tipo L. Se liberan iones de sodio del retículo sarcoplásmico. Se abren físicamente los canales de liberación de calcio (RyR1) del RS. Se fosforila la miosina.

¿Cómo se diferencia el acoplamiento excitación-contracción en el músculo cardíaco del esquelético respecto a los receptores DHP y RyR?. En el cardíaco, DHP y RyR2 están acoplados mecánicamente. En el cardíaco, el Ca2+ extracelular actúa como ligando para RyR2. En el esquelético, el Ca2+ extracelular inicia la liberación de Ca2+ del RS. En el cardíaco, la liberación de Ca2+ es independiente del Ca2+ extracelular.

¿Qué subunidades del complejo troponina (TnI, TnT, TnC) interactúan directamente con el calcio?. TnI. TnT. TnC. Todas ellas.

¿Qué teoría explica el ciclo contráctil de la miosina II ATPasa?. Teoría de la Cremallera. Teoría del Deslizamiento de Filamentos. Teoría de la Reorganización Estructural. Teoría de la Señalización Celular.

¿Qué proceso permite mantener una contracción tónica y prolongada en el músculo liso con un consumo mínimo de energía?. Ciclo de cremallera rápido. Mecanismo de Cerrojo (Latch Mechanism). Fosforilación de la miosina. Activación por Calmodulina.

¿Qué enzima elimina el fosfato de la cadena ligera de la miosina (MLC) para iniciar la relajación en el músculo liso?. MLCK (quinasa de la cadena ligera de miosina). Miosina fosfatasa (MLCP). Calmodulina. ATPasa.

¿Qué tipo de músculo liso está interconectado por uniones gap, comportándose como un sincitio y presentando ondas lentas?. Multiunitario. Unitario (Visceral). Estriado. Cardíaco.

¿Qué permite que el potencial de acción se propague rápidamente por el miocardio, a pesar de que las células están unidas en serie?. Canales de sodio rápidos. Uniones gap en los discos intercalares. Sistema de conducción de Purkinje. Aumento del Ca2+ extracelular.

¿Qué proceso inicia la contracción sarcomérica en el miocardio, mediado por el complejo troponina-tropomiosina?. Liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico por los RyR2. Entrada de Ca2+ a través de canales de tipo L. Despolarización rápida de la membrana. Fosforilación de la miosina.

¿Qué bomba y qué intercambiador son responsables de la relajación cardíaca al eliminar el Ca2+ del citoplasma?. Bomba Na+/K+ ATPasa y NCX. Bomba SERCA2 y intercambiador Na+/Ca2+ (NCX). Bomba de Calcio y Calsequestrina. Bomba de Protones y SERCA.

¿Qué caracteriza a las Células de Purkinje en el corazón?. Conducción lenta de impulsos eléctricos. Contracción muscular. Alta especialización en la conducción rápida de impulsos eléctricos. Generación del ritmo sinusal.

¿A qué velocidad conducen el impulso las Células de Purkinje, permitiendo una distribución casi instantánea por todo el endocardio?. 0.3 m/s. 0.5 m/s. 4 m/s. 10 m/s.

¿Cuál es el Principio Fundamental del Mecanismo de Frank-Starling?. El corazón bombea menos sangre si el retorno venoso aumenta. La fuerza de contracción del corazón es independiente del volumen de sangre que llega. El corazón bombea automáticamente toda la sangre que le llega, dentro de los límites fisiológicos. El corazón bombea más fuerte cuando está menos lleno.

¿Qué resultado se obtiene en el corazón con un mayor volumen de llenado ventricular (aumento de la precarga)?. Menor fuerza de contracción. Menor cantidad de sangre expulsada. Mayor fuerza de contracción y mayor cantidad de sangre expulsada. Ningún cambio en la fuerza de contracción.

¿Cuál es la función principal de la Titina en el sarcómero?. Unir actina y miosina. Actuar como un armazón elástico para alinear filamentos de miosina y actina. Liberar calcio del retículo sarcoplásmico. Hidrolizar ATP para generar fuerza.

¿Cuál es la longitud óptima del sarcómero para desarrollar la máxima fuerza de contracción?. Menos de 1.5 µm. Entre 1.5 µm y 2.0 µm. Entre 2.0 y 2.2 µm. Más de 3.6 µm.

¿Qué ocurre con la fuerza de contracción si el sarcómero se estira más allá de su longitud óptima (> 2.2 µm)?. La fuerza aumenta. La fuerza se mantiene igual. La fuerza disminuye debido a la pérdida de contacto entre filamentos. La fuerza aumenta drásticamente.

¿Qué sucede con la fuerza de contracción si el sarcómero se acorta por debajo de su longitud óptima (< 2 µm)?. La fuerza aumenta. La fuerza se mantiene igual. La fuerza aumenta debido a mayor superposición. La fuerza disminuye drásticamente porque los discos Z chocan y la actina se repliega.

¿Qué describe el concepto de 'Interacción proporcional' en relación a la fuerza contráctil?. La fuerza contráctil es inversamente proporcional al número de puentes cruzados. La fuerza contráctil es directamente proporcional al número de puentes cruzados que contactan activamente con la actina. La fuerza contráctil depende únicamente de la longitud del sarcómero. La fuerza contráctil es constante independientemente de la interacción actina-miosina.

¿Qué ocurre en el límite de 'Sin superposición' (~3.6 µm) de los filamentos de actina y miosina?. La fuerza de contracción es máxima. La actina y la miosina interactúan de forma óptima. La actina queda fuera del alcance de la miosina, la fuerza de contracción es cero. Hay una superposición excesiva de los filamentos.

¿Qué ocurre en el límite de 'Superposición excesiva' (< 1.65 µm) de los filamentos de actina y miosina?. La fuerza de contracción es máxima. Los filamentos de actina se cruzan, interfiriendo con el desplazamiento y reduciendo la fuerza. La actina queda fuera del alcance de la miosina. Los discos Z chocan contra los filamentos de miosina.

¿Qué es la Tensión en el contexto muscular?. La longitud del músculo. La fuerza mecánica generada por el músculo al contraerse. La velocidad de acortamiento del músculo. La cantidad de ATP consumido.

¿De qué depende estrictamente la tensión máxima (100%) generada por un músculo?. De la temperatura ambiental. De la longitud del sarcómero que permita una superposición completa de puentes cruzados de miosina con actina. De la cantidad de oxígeno disponible. De la frecuencia de estimulación nerviosa.

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