Cuestionario de Genética y Biología Molecular

¿Qué estudia la Genética?. Los tejidos del organismo. Los mecanismos de la evolución exclusivamente. La herencia y los mecanismos que regulan la expresión de la información genética. La estructura de los órganos.

El genoma corresponde a: Todo el ADN de un individuo. El conjunto de genes de un individuo. Un fragmento de ADN que codifica una proteína. El ARN total de una célula.

Un gen es: Todo el ADN del individuo. Un cromosoma. Una porción de ADN que codifica un producto funcional y es heredable. Un nucleótido.

Aproximadamente, el genoma humano contiene: 2.000 genes. 10.000 genes. 20.000 genes. 100.000 genes.

¿Qué porcentaje aproximado del genoma humano corresponde a regiones codificantes?. 1%. 2%. 10%. 50%.

Los genes se encuentran ordenados linealmente en: Ribosomas. Cromosomas. Mitocondrias exclusivamente. Lisosomas.

La mayor proporción del ADN celular se encuentra en: El aparato de Golgi. El citoplasma. El núcleo. Los ribosomas.

Además del núcleo, una pequeña cantidad de ADN se encuentra en: Lisosomas. Peroxisomas. Mitocondrias. Retículo endoplasmático.

Las proteínas que sirven de soporte para enrollar el ADN son: Actinas. Tubulinas. Histonas. Queratinas.

Además de servir de soporte, las histonas participan en: Digestión celular. Regulación transcripcional. Síntesis de ATP. Replicación mitocondrial.

Durante la mitosis y la meiosis el ADN y las histonas: Se degradan. Se duplican nuevamente. Se condensan. Permanecen totalmente desenrollados.

La condensación del ADN origina estructuras llamadas: Genes. Cromosomas. Ribosomas. Telómeros.

Según la localización del centrómero, los cromosomas pueden clasificarse en: Grandes y pequeños. Simples y dobles. Metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. Haploides y diploides.

El cariotipo permite conocer: La secuencia completa del ADN. La cantidad, tamaño y clasificación de los cromosomas. El ARN mensajero. El proteoma.

El número de cromosomas en una célula somática humana normal es: 23. 44. 46. 48.

Las cadenas de ADN están formadas por: Aminoácidos. Nucleótidos. Proteínas. Fosfolípidos.

Cada nucleótido está formado por: Base nitrogenada, ribosoma y ATP. Base nitrogenada, azúcar y fosfato. Azúcar, proteína y fosfato. Aminoácido, azúcar y fosfato.

Las purinas son: Citosina y Timina. Adenina y Guanina. Adenina y Timina. Guanina y Citosina.

Las pirimidinas son: Adenina y Guanina. Adenina y Timina. Citosina y Timina. Guanina y Timina.

Los nucleótidos de una misma cadena se unen mediante: Puentes de hidrógeno. Enlaces fosfodiéster. Enlaces peptídicos. Fuerzas de Van der Waals.

El enlace fosfodiéster une: Dos bases nitrogenadas. El carbono 5' de un nucleótido con el carbono 3' del siguiente. Dos proteínas. Dos cromosomas.

Las dos hebras del ADN son: Paralelas. Complementarias. Independientes. Idénticas en orientación.

La doble hélice se mantiene unida principalmente por: Enlaces peptídicos. Puentes de hidrógeno. Enlaces fosfodiéster. Enlaces glucosídicos.

Adenina se une con: Guanina. Citosina. Timina. Uracilo.

Guanina se une con: Timina. Uracilo. Adenina. Citosina.

Entre adenina y timina existen: Un puente de hidrógeno. Dos puentes de hidrógeno. Tres puentes de hidrógeno. Cuatro puentes de hidrógeno.

Entre citosina y guanina existen: Un puente de hidrógeno. Dos puentes de hidrógeno. Tres puentes de hidrógeno. Cuatro puentes de hidrógeno.

Además de los puentes de hidrógeno, la estabilidad del ADN depende de: Enlaces peptídicos. Interacciones de Van der Waals entre bases apiladas. ATP. ARN.

Los factores de transcripción son proteínas que: Traducen proteínas. Reconocen secuencias específicas de ADN y regulan la transcripción. Replican ADN. Forman ribosomas.

Un factor de transcripción puede actuar como: Activador únicamente. Represor únicamente. Activador o represor. Enzima digestiva.

La expresión diferencial de factores de transcripción permite que: Todas las células sean iguales. Cada tipo celular exprese genes diferentes. Todos los genes permanezcan activos. Se formen únicamente proteínas estructurales.

La transcripción comienza cuando: El ribosoma reconoce el codón AUG. La ARN polimerasa II es reclutada al promotor. Se produce el splicing. Se une el ARNt.

El producto inicial de la transcripción es: ARNm maduro. pre-ARNm. ADN complementario. Proteína.

El pre-ARNm contiene: Solo exones. Solo intrones. Exones e intrones. Aminoácidos.

El proceso que elimina los intrones se denomina: Traducción. Replicación. Splicing. Mutación.

El splicing alternativo permite: Obtener distintas proteínas a partir de un mismo gen. Duplicar el ADN. Traducir más rápido. Formar cromosomas.

El ARN mensajero maduro posee: Cap 5', cola poli-A y exones unidos. Solo exones. Solo intrones. ADN.

La traducción ocurre en: Núcleo. Lisosomas. Ribosomas. Aparato de Golgi.

La subunidad menor del ribosoma reconoce inicialmente: El codón STOP. El promotor. El cap 5' del ARNm y luego el codón de inicio. La cola poli-A.

El codón de inicio de la traducción es: UAA. UAG. UGA. AUG.

El codón AUG codifica para: Leucina. Metionina. Glicina. Valina.

La traducción finaliza cuando el ribosoma encuentra: Un promotor. Un codón de inicio. Uno de los codones STOP. Un intrón.

¿Cuál de los siguientes corresponde a un codón STOP?. AUG. UGG. UAA. GUG.

¿Cuántos codones STOP existen?. 1. 2. 3. 4.

Luego de finalizar la traducción, la proteína: Se degrada inmediatamente. Se pliega para adquirir su estructura funcional. Se transforma en ADN. Se une al promotor.

Una proteína puede adquirir estructura: Primaria solamente. Primaria y secundaria únicamente. Terciaria o cuaternaria para ejercer su función. Circular.

Las regiones del ARNm que no son traducidas reciben el nombre de: Intrones. Exones. UTR. Promotores.

La región 5' UTR se encuentra: Después del codón STOP. Antes del codón de inicio. Dentro del intrón. En el ADN.

La región 3' UTR se localiza: Antes del promotor. Antes del codón AUG. Después del codón STOP. Dentro del ribosoma.

La célula regula la expresión génica a distintos niveles afectando: Solamente la replicación. La transcripción y la traducción. Solamente la meiosis. Solamente la mitosis.

En el seminario, el principal nivel de regulación postranscripcional desarrollado corresponde a: Replicación. Estabilidad del ARN mensajero. Mitosis. Reparación del ADN.

Las regiones AU-rich elements (ARE) se encuentran principalmente en: Región codificante. Promotor. Región 3' UTR. Cola poli-A.

Las regiones ARE son ricas en: Adenina y Guanina. Citosina y Timina. Adenina y Uracilo. Guanina y Uracilo.

Los genes que con frecuencia presentan regiones ARE incluyen aquellos relacionados con: Factores de transcripción. Citoquinas. Protooncogenes. Todas las anteriores.

La eliminación de la cola poli-A favorece: Mayor estabilidad del ARNm. Degradación del ARNm. Replicación. Traducción continua.

La cola poli-A contribuye principalmente a: Desestabilizar el ARNm. Mantener la estabilidad del ARNm. Formar proteínas. Sintetizar ADN.

Existen proteínas que, en lugar de degradar el ARNm, pueden: Romper el ADN. Estabilizar el ARN mensajero. Sintetizar histonas. Formar ribosomas.

Los microARN (miRNA) son: Proteínas. Fragmentos pequeños de ARN. Factores de transcripción. Enzimas.

Aproximadamente, un miRNA posee: 5 nucleótidos. 10 nucleótidos. 22 nucleótidos. 200 nucleótidos.

Los miRNA se unen principalmente a la región: Promotora. 5' UTR. 3' UTR. Intrónica.

La unión del miRNA al ARNm requiere: Identidad absoluta. Cierta complementariedad y especificidad. Unión al azar. Presencia de histonas.

Luego de unirse al ARNm, el complejo RISC puede producir: Solamente replicación. Inhibición de la traducción. Degradación del ARNm. Ambas respuestas B y C.

El patrón de expresión de miRNA: Es idéntico en todas las células. Varía según el tipo celular. Solo existe en neuronas. Solo existe durante el desarrollo.

Alteraciones en la expresión de miRNA se observaron en: Cáncer. Diabetes tipo II. Patologías cardíacas. Todas las anteriores.

El seminario menciona que actualmente pueden sintetizarse: Histonas artificiales. siRNA específicos. Nuevos ribosomas. Cromosomas artificiales.

El interés médico de los siRNA se debe principalmente a: Baja especificidad. Síntesis económica y alta especificidad. Capacidad de replicarse. Capacidad de producir ADN.

Según el seminario, en 2018 se aprobó: La primera terapia génica. El primer medicamento basado en siRNA. La primera vacuna recombinante. El primer antibiótico de ARN.

Las vacunas tienen como objetivo principal: Curar enfermedades ya establecidas. Provocar una respuesta inmunitaria protectora. Reemplazar anticuerpos. Inhibir la transcripción.

El seminario describe tres estrategias generales para desarrollar vacunas según utilicen: Solo proteínas. Virus completos, fragmentos del patógeno o material genético. Solo ADN. Solo ARN.

Las vacunas de ARN contienen: El virus completo. ADN cromosómico. Material genético con instrucciones para fabricar una proteína específica. Proteínas recombinantes únicamente.

En las vacunas de ARN contra COVID-19, la proteína sintetizada corresponde a: Hemoglobina. Proteína Spike. Histona H3. Actina.

Luego de la vacunación con ARN, las células del individuo: Fabrican una proteína viral inocua. Producen nuevos virus completos. Replican el ARN indefinidamente. Modifican permanentemente su ADN.

La finalidad de producir la proteína viral es: Desarrollar memoria inmunológica. Destruir los ribosomas. Inhibir la traducción. Eliminar los cromosomas.

En el TP1, dos factores de transcripción pueden reconocer regiones diferentes debido principalmente a: Su tamaño. La especificidad por determinadas secuencias del ADN. La cantidad de ATP. El número de ribosomas.

Según el TP1, una ventaja del splicing alternativo es: Disminuir el número de proteínas posibles. Generar distintas proteínas a partir de un mismo gen. Evitar completamente mutaciones. Duplicar el ADN.

Según el TP1, el proceso regulado directamente por los miRNA es: Replicación. Traducción. Mitosis. Meiosis.

El TP1 indica que diferentes patrones de expresión de miRNA permiten regular: Distintas funciones celulares. Solamente la división celular. Solamente el metabolismo energético. Exclusivamente la apoptosis.

Una vacuna con proteínas recombinantes que pierde la cadena de frío puede perder eficacia porque: Se destruye el ADN. Las proteínas pueden desnaturalizarse. Se duplican los virus. Se degradan los cromosomas.

En una vacuna basada en proteínas recombinantes, la pérdida de cadena de frío modifica principalmente: La secuencia del ADN. La estructura tridimensional de las proteínas. Los genes del paciente. El ARN ribosomal.

Si falla la subunidad menor del ribosoma, el proceso directamente afectado será: Replicación. Transcripción. Traducción. Splicing.

Si falla la subunidad menor del ribosoma, ¿qué proceso NO estará afectado directamente?. Traducción. Inicio de la síntesis proteica. Reconocimiento del codón de inicio. Transcripción.

Si la traducción se encuentra alterada, ¿qué proceso puede verse afectado indirectamente?. Producción de proteínas celulares. Formación de nuevos ribosomas. Función celular. Todas las anteriores.

Si el gen de la hemoglobina no presenta mutaciones y tanto la transcripción como la traducción son normales, una disminución de hemoglobina podría explicarse por alteraciones en: La estabilidad del ARNm. El plegamiento de la proteína. La estabilidad de la proteína. Todas las anteriores.

Según el contenido visto, la regulación de la expresión génica puede ocurrir: Solo antes de la transcripción. Solo durante la traducción. En distintos niveles. Solo después de la traducción.

El patrón de expresión diferencial de factores de transcripción explica principalmente: Que todas las células produzcan exactamente las mismas proteínas. Que distintos tipos celulares expresen genes diferentes. Que todos los genes estén activos simultáneamente. Que todas las proteínas sean iguales.

Si una proteína se sintetiza correctamente pero no adquiere su conformación normal, probablemente se altere: Su función. El ADN. El número de cromosomas. El cariotipo.

Una de las ventajas del splicing alternativo es: Disminuir el número de genes necesarios. Generar diversidad proteica. Evitar la traducción. Eliminar factores de transcripción.

Una posible desventaja del splicing alternativo es que: Errores en este proceso pueden originar proteínas anormales. Impide toda traducción. Evita la expresión génica. Destruye el ADN.

Si un miRNA deja de expresarse en una célula, es esperable que: Cambie la regulación de determinados ARNm. Cambie el número de cromosomas. Se modifique el ADN. Desaparezcan los ribosomas.

El efecto de un miRNA depende principalmente de: La longitud del cromosoma. La complementariedad con el ARNm. La cantidad de ADN. El número de genes.

Los miRNA participan principalmente en regulación: Postranscripcional. Replicativa. Cromosómica. Mitótica.

La pérdida de la cola poli-A favorece principalmente: Mayor traducción. Mayor estabilidad del ARNm. Degradación del ARNm. Formación de ribosomas.

Las proteínas que estabilizan el ARNm actúan aumentando: La degradación. La permanencia del mensajero. La condensación cromosómica. La replicación.

En el TP, la pérdida de cadena de frío modifica principalmente: La estructura tridimensional de las proteínas recombinantes. El ADN viral. Los genes del paciente. Los cromosomas.

Si la proteína recombinante pierde su conformación, es esperable que: Mantenga exactamente la misma función. Disminuya su capacidad para inducir respuesta inmune. Se replique. Se transforme en ADN.

Una ventaja potencial de las vacunas de ARN es: No utilizan el virus completo. Permiten que la célula produzca el antígeno. Generan respuesta inmune. Todas las anteriores.

Una posible desventaja de las vacunas de ARN es: Requieren adecuada conservación. Modifican permanentemente el ADN. Forman nuevos cromosomas. No producen proteínas.

En el caso clínico del niño con enanismo, si genes, receptores, transcripción y traducción son normales, una explicación compatible con el seminario sería una alteración en: El plegamiento proteico. La estabilidad proteica. Procesos de regulación posteriores. Todas las anteriores.

El caso del enanismo pretende que el estudiante comprenda que: La expresión génica no termina con la traducción. Solo importa el ADN. Solo importa la transcripción. Solo importa la traducción.

El gen BCR puede generar dos proteínas distintas principalmente gracias a: Replicación. Splicing alternativo. Mutación. Reparación del ADN.

El gen BCR se expresa únicamente en linfocitos B debido a: Factores de transcripción específicos. Mayor cantidad de ADN. Más cromosomas. Más ribosomas.

La existencia de proteínas secretadas y proteínas de membrana derivadas del mismo gen demuestra: Regulación de la expresión génica. Splicing alternativo. Diferente procesamiento del ARN. Todas las anteriores.

Dos factores de transcripción diferentes pueden unirse a regiones próximas del promotor porque: Cada uno reconoce secuencias específicas. Todos los FT reconocen cualquier ADN. Depende del ribosoma. Depende del ARNt.

La especificidad de un factor de transcripción depende principalmente de: La secuencia de nucleótidos del ADN. El tamaño celular. El número de cromosomas. La cantidad de proteínas.

¿Cuál de los siguientes procesos genera directamente diversidad proteica sin aumentar el número de genes?. Replicación. Splicing alternativo. Mitosis. Meiosis.

¿Qué proceso es regulado directamente por los miRNA según el TP?. Traducción. Replicación. Condensación cromosómica. Mitosis.

La regulación por miRNA permite que: Todas las células expresen exactamente las mismas proteínas. Existan diferencias funcionales entre células. Todos los ARNm sean degradados. Todos los genes permanezcan activos.

Una proteína correctamente sintetizada pero incorrectamente plegada probablemente: Pierda su función. Se transforme en ADN. Forme cromosomas. Active la replicación.

La regulación de la estabilidad del ARNm influye directamente sobre: La cantidad de proteína sintetizada. El número de cromosomas. El cariotipo. La meiosis.

Las regiones UTR son importantes porque participan en: Regulación del ARNm. Formación de histonas. Replicación. Formación del huso mitótico.

¿Qué estructura reconoce inicialmente la subunidad menor del ribosoma?. El cap 5'. El codón STOP. La cola poli-A. El promotor.

Luego del reconocimiento del cap 5', la subunidad menor se desplaza hasta encontrar: El primer intrón. AUG. UAA. UAG.

La terminación de la traducción ocurre cuando aparece: Un codón STOP. Un promotor. Un intrón. Una histona.

El objetivo del plegamiento proteico es: Adquirir la estructura necesaria para ejercer su función. Formar ADN. Formar cromosomas. Formar genes.

La regulación génica permite principalmente: Que todas las células expresen los mismos genes. Adaptar la expresión según el tipo celular. Evitar completamente las enfermedades. Eliminar los intrones.

El seminario remarca que la regulación de la expresión génica ocurre en: Un único nivel. Diversos niveles. Solo durante la replicación. Solo durante la meiosis.

El principal concepto integrador del Seminario 1 es que: Tener un gen no garantiza necesariamente la función normal de la proteína. Todos los genes se expresan siempre. Todos los ARNm producen proteínas. Todos los cromosomas son iguales.

El TP enfatiza que una alteración puede producir enfermedad aun cuando el gen no esté mutado debido a: Alteraciones en procesos de regulación de la expresión génica. Mayor cantidad de cromosomas. Falta de ADN. Ausencia de histonas.